About Captopril
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Captopril: meccanismo d'azione
Captopril è un inibitore dell'enzima di conversione (IEC) dell'angiotensina I nell'angiotensina II, vasoconstrtore di sostanza ma anche stimolando la secrezione di aldosterone da parte della corteccia surrenale. Questo segue:
- Una diminuzione della secrezione di aldosterone,
- une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif,
- Una diminuzione delle resistenze periferiche totali con un'azione preferenziale sui territori muscolari e renali idrosodificati o ritenuta da riflesso della tachicardia.
= L'azione antiipertensiva del captopril si manifesta anche in soggetti con concentrazioni di renina basse o normali.
L'associazione di Captopril con un diuretico antiipertensivo, il idroclorotiazide | Antiipertensivo additivo, che porta a una pressione sanguigna inferiore maggiore rispetto a ciascuno dei componenti utilizzati da solo. La somministrazione concomitante di Captopril e a un effet antihypertenseur additif, qui entraîne une baisse de la pression artérielle plus importante que chacun des composants utilisés seuls. L'administration concomitante de captopril et d' idroclorotiazide ha risultato, negli studi clinici, una maggiore riduzione della pressione sanguigna rispetto a ciascuno dei prodotti somministrati da soli.
La somministrazione di Captopril inibisce il sistema renina-angiotensina-aldosterone e tende a ridurre indotti dal idroclorotiazide.
L'associazione di un inibitore dell'enzima di conversione e un diuretico tiazidico porta a un effetto sinergico e riduce anche il rischio di iponokalemia indotta solo dai diuretici. | Sostanza
Gammes contenant la substance
- Freccia Captopril
- Captopril Biogaran
- Captopril EG
- Captopril Sandoz
- Captopril viatris
- Captopril Zentiva
- Captopril Zydus
- Captopril/Hidroclorotiazide Arrow
- Captopril/idroclorotiazide biogaran
- Captopril/Creste di idroclorotiazide
- Captopilotiazide EG
- Captopril/idroclorotiazide sandoz
- Captopril/idroclorotiazide viatris
- Captopril/idroclorotiazide zentiva
- Noyada
= MG/ML SOL BUV
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Captopril 25 mg compresso
Ultima modifica: 21/06/2024 - Revisione: 21/02/2025
| ATC |
|---|
C - Sistema cardiovascolare C09 - Medmentari che agiscono sul sistema renina -anangiotensina | C09A - Inibitori dell'enzima di conversione (IEC) non associato C09A - INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES C09AA - inibitori dell'enzima di conversione (IEC) non associato C09AA01 - Captopril |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  essere prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Captopril 25 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Ipertensione
- = Infarto miocardico, trattamento preventivo delle recidive (de l ')
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')
- insufficienza cardiaca congestizia
- = Nefropatia diabetica
- = Myocardium
dosaggio = Prendi compresso- Captopril: 25 mg
= Modalità di amministrazione orale- Voie orale
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- Usa una forma rotta se necessario
dosaggio paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Ipertensione arteriosa Trattamento iniziale- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 catture
- 12,5 a 25 mg 2 volte al giorno
nel caso di: Associazione- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 mg 1 ora al giorno
nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato- da 6,25 a 12,5 mg 1 volta questo giorno
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 prese
- 50 a 150 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé - Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- = Dosaggio da aumentare per atterraggio a intervalli di almeno 2 settimane
- 6.25 a 12,5 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato- Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 a 100 mg in 1 a 2 presi al giorno
Insuffisance cardiaque congestive Traitement initial - 6.25 a 12,5 mg 2 a 3 volte al giorno
Trattamento successivo- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare attendendo almeno 2 settimane | Mg in 2 a 3 presi al giorno
- 50 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
= Infarctus di miocardio in fase acuta Trattamento Fase 1- Inizia il trattamento in ospedale
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento Fase 2- Inizia il trattamento in ospedale
- Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise précédente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 3- Inizia il trattamento in ospedale
- Rispetta un intervallo di 12 ore con la presa precedente
- 25 mg 1 volta questo giorno
reseval dopo 4 settimane di trattamento- Traitement à réévaluer après 4 semaines de traitement
- 100 mg in 2 dosi al giorno
- per 4 settimane
POSTINFARCTUS di Myocardium Trattamento Fase 1- Inizia il trattamento in ospedale
- = L'infarto
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- Inizia il trattamento in ospedale
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 12,5 mg 3 volte al giorno
- per 2 giorni
Traitement phase 3 - Débuter le traitement en milieu hospitalier
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 25 mg 3 volte al giorno
= Infarto miocardico, trattamento preventivo delle recidive (del) - del miocardio, trattamento preventivo (de l ') Dosaggio standard- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- 75 a 150 mg di giorno
= Nefropatia diabetica Dosaggio standard- 50 a 100 mg in 2 a 3 presi al giorno
popolazioni speciali - Insufficienza renale: Dosaggio
- Old Soggetto: adattamento del dosaggio
Elaborazione del trattamento - Trattamento per interrompere 1 giorno prima di un intervento chirurgico
- = Trattamento da interrompere prima di ogni aferesi
- desensibilizzazione
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Ipertensione
- = Infarto miocardico, trattamento preventivo delle recidive (de l ')
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')
- insufficienza cardiaca congestizia
- = Nefropatia diabetica
- = Myocardium
dosaggio = Prendi compresso- Captopril: 25 mg
= Modalità di amministrazione orale- Voie orale
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- Usa una forma rotta se necessario
dosaggio paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Ipertensione arteriosa Trattamento iniziale- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 catture
- 12,5 a 25 mg 2 volte al giorno
nel caso di: Associazione- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 mg 1 ora al giorno
nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato- da 6,25 a 12,5 mg 1 volta questo giorno
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 prese
- 50 a 150 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé - Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- = Dosaggio da aumentare per atterraggio a intervalli di almeno 2 settimane
- 6.25 a 12,5 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato- Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 a 100 mg in 1 a 2 presi al giorno
Insuffisance cardiaque congestive Traitement initial - 6.25 a 12,5 mg 2 a 3 volte al giorno
Trattamento successivo- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare attendendo almeno 2 settimane | Mg in 2 a 3 presi al giorno
- 50 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
= Infarctus di miocardio in fase acuta Trattamento Fase 1- Inizia il trattamento in ospedale
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento Fase 2- Inizia il trattamento in ospedale
- Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise précédente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 3- Inizia il trattamento in ospedale
- Rispetta un intervallo di 12 ore con la presa precedente
- 25 mg 1 volta questo giorno
reseval dopo 4 settimane di trattamento- Traitement à réévaluer après 4 semaines de traitement
- 100 mg in 2 dosi al giorno
- per 4 settimane
POSTINFARCTUS di Myocardium Trattamento Fase 1- Inizia il trattamento in ospedale
- = L'infarto
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- Inizia il trattamento in ospedale
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 12,5 mg 3 volte al giorno
- per 2 giorni
Traitement phase 3 - Débuter le traitement en milieu hospitalier
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 25 mg 3 volte al giorno
= Infarto miocardico, trattamento preventivo delle recidive (del) - del miocardio, trattamento preventivo (de l ') Dosaggio standard- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- 75 a 150 mg di giorno
= Nefropatia diabetica Dosaggio standard- 50 a 100 mg in 2 a 3 presi al giorno
popolazioni speciali - Insufficienza renale: Dosaggio
- Old Soggetto: adattamento del dosaggio
= Prendi compresso- Captopril: 25 mg
= Modalità di amministrazione orale- Voie orale
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- Usa una forma rotta se necessario
dosaggio paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Ipertensione arteriosa Trattamento iniziale- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 catture
- 12,5 a 25 mg 2 volte al giorno
nel caso di: Associazione- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 mg 1 ora al giorno
nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato- da 6,25 a 12,5 mg 1 volta questo giorno
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 prese
- 50 a 150 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé - Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- = Dosaggio da aumentare per atterraggio a intervalli di almeno 2 settimane
- 6.25 a 12,5 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato- Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 a 100 mg in 1 a 2 presi al giorno
Insuffisance cardiaque congestive Traitement initial - 6.25 a 12,5 mg 2 a 3 volte al giorno
Trattamento successivo- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare attendendo almeno 2 settimane | Mg in 2 a 3 presi al giorno
- 50 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
= Infarctus di miocardio in fase acuta Trattamento Fase 1- Inizia il trattamento in ospedale
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento Fase 2- Inizia il trattamento in ospedale
- Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise précédente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 3- Inizia il trattamento in ospedale
- Rispetta un intervallo di 12 ore con la presa precedente
- 25 mg 1 volta questo giorno
reseval dopo 4 settimane di trattamento- Traitement à réévaluer après 4 semaines de traitement
- 100 mg in 2 dosi al giorno
- per 4 settimane
POSTINFARCTUS di Myocardium Trattamento Fase 1- Inizia il trattamento in ospedale
- = L'infarto
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- Inizia il trattamento in ospedale
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 12,5 mg 3 volte al giorno
- per 2 giorni
Traitement phase 3 - Débuter le traitement en milieu hospitalier
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 25 mg 3 volte al giorno
= Infarto miocardico, trattamento preventivo delle recidive (del) - del miocardio, trattamento preventivo (de l ') Dosaggio standard- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- 75 a 150 mg di giorno
= Nefropatia diabetica Dosaggio standard- 50 a 100 mg in 2 a 3 presi al giorno
popolazioni speciali - Insufficienza renale: Dosaggio
- Old Soggetto: adattamento del dosaggio
- Voie orale
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- Usa una forma rotta se necessario
dosaggio paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Ipertensione arteriosa Trattamento iniziale- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 catture
- 12,5 a 25 mg 2 volte al giorno
nel caso di: Associazione- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 mg 1 ora al giorno
nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato- da 6,25 a 12,5 mg 1 volta questo giorno
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 prese
- 50 a 150 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé - Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- = Dosaggio da aumentare per atterraggio a intervalli di almeno 2 settimane
- 6.25 a 12,5 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato- Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 a 100 mg in 1 a 2 presi al giorno
Insuffisance cardiaque congestive Traitement initial - 6.25 a 12,5 mg 2 a 3 volte al giorno
Trattamento successivo- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare attendendo almeno 2 settimane | Mg in 2 a 3 presi al giorno
- 50 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
= Infarctus di miocardio in fase acuta Trattamento Fase 1- Inizia il trattamento in ospedale
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento Fase 2- Inizia il trattamento in ospedale
- Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise précédente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 3- Inizia il trattamento in ospedale
- Rispetta un intervallo di 12 ore con la presa precedente
- 25 mg 1 volta questo giorno
reseval dopo 4 settimane di trattamento- Traitement à réévaluer après 4 semaines de traitement
- 100 mg in 2 dosi al giorno
- per 4 settimane
POSTINFARCTUS di Myocardium Trattamento Fase 1- Inizia il trattamento in ospedale
- = L'infarto
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- Inizia il trattamento in ospedale
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 12,5 mg 3 volte al giorno
- per 2 giorni
Traitement phase 3 - Débuter le traitement en milieu hospitalier
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 25 mg 3 volte al giorno
= Infarto miocardico, trattamento preventivo delle recidive (del) - del miocardio, trattamento preventivo (de l ') Dosaggio standard- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- 75 a 150 mg di giorno
= Nefropatia diabetica Dosaggio standard- 50 a 100 mg in 2 a 3 presi al giorno
popolazioni speciali - Insufficienza renale: Dosaggio
- Old Soggetto: adattamento del dosaggio
paziente da 15 anni / s)
Patient quel que soit le poids
Ipertensione arteriosa
Trattamento iniziale
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 catture
- 12,5 a 25 mg 2 volte al giorno
nel caso di: Associazione
- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 mg 1 ora al giorno
nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato
- da 6,25 a 12,5 mg 1 volta questo giorno
Traitement ultérieur
- Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 prese
- 50 a 150 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- = Dosaggio da aumentare per atterraggio a intervalli di almeno 2 settimane
- 6.25 a 12,5 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo
nel caso di: sistema di renina-angiotensina-aldosterone fortemente attivato
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta di tensione
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli di almeno 2 settimane
- 12,5 a 100 mg in 1 a 2 presi al giorno
Insuffisance cardiaque congestive
Traitement initial
- 6.25 a 12,5 mg 2 a 3 volte al giorno
Trattamento successivo
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare attendendo almeno 2 settimane | Mg in 2 a 3 presi al giorno
- 50 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
= Infarctus di miocardio in fase acuta
Trattamento Fase 1
- Inizia il trattamento in ospedale
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento Fase 2
- Inizia il trattamento in ospedale
- Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise précédente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 3
- Inizia il trattamento in ospedale
- Rispetta un intervallo di 12 ore con la presa precedente
- 25 mg 1 volta questo giorno
reseval dopo 4 settimane di trattamento
- Traitement à réévaluer après 4 semaines de traitement
- 100 mg in 2 dosi al giorno
- per 4 settimane
POSTINFARCTUS di Myocardium
Trattamento Fase 1
- Inizia il trattamento in ospedale
- = L'infarto
- 6.25 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2
- Inizia il trattamento in ospedale
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 12,5 mg 3 volte al giorno
- per 2 giorni
Traitement phase 3
- Débuter le traitement en milieu hospitalier
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 25 mg 3 volte al giorno
= Infarto miocardico, trattamento preventivo delle recidive (del) - del miocardio, trattamento preventivo (de l ')
Dosaggio standard
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da aumentare di livello a intervalli di almeno 2 settimane
- 75 a 150 mg di giorno
= Nefropatia diabetica
Dosaggio standard
- 50 a 100 mg in 2 a 3 presi al giorno
- Insufficienza renale: Dosaggio
- Old Soggetto: adattamento del dosaggio
Elaborazione del trattamento - Trattamento per interrompere 1 giorno prima di un intervento chirurgico
- = Trattamento da interrompere prima di ogni aferesi
- desensibilizzazione
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Captopril 25 mg CP Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I BAS
Contraindicates x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - gravidanza
- emodialisi con membrane ad alta permeabilità
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipersensibilità agli inibitori dell'enzima di conversione || Ereditario
- Oedème angioneurotique héréditaire
- IDIopathic Quinckede Edema
- QUINCINE EDIMA LEGATURA ALLA STRADA DI UN INIBITORE DELL'ENZIME DI CONTROLLA, ANTECENDENTE (D ')
x Critica= Livello di gravità: Controindicazione relativa - Iperkalemia
- Sténose artérielle rénale
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- anestesia
- Antécédent d'oedème de Quincke
- antécédédédé de nephropathie
- = afheresa della LDL a destran solfato
- = cardiomiopatia ostruttiva
- = Shock cardiogenico
- Cirrhose hépatique décompensée
- Connettivite
- Deplicia Idrosoded
- Diabete
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- iponatriemia
- Ipotensione arteriosa
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Orderge Intervention chirurgico
- Ischémie myocardique
- = Nephropathy GLUMERAL
- Newborn exposed in utero to medicine
- Outbur Cerebrovascular
- Pathologie cérébrovasculaire
- = Patient in hemodialysis
- = patient treated with high dosage
- = Aortic narrowing
- Restringimento Mitral
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Sujet noir
- Traitement de désensibilisation en cours
- Traitement par diurétique en cours
- Transplantation rénale
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Livello di gravità:Contre-indication Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Aliskirène
Risques et mécanismes Risque d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale, d'augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire. conducted to be held contraindication: in the diabetic patient or renal insufficient. Association not recommended: in the other cases. = Inhibitors of the conversion enzyme + Sacubitril
Risks and mechanisms = Aumenta il rischio di angioedema. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Rischi e meccanismi Rischio di iperkaliemia (potenzialmente letale), specialmente in caso di insufficienza renale (aggiunta di effetti iperkaliemanti). Guida per tenere premuto Se l'associazione è giustificata, un controllo rigoroso della kaliemia e della funzione renale. inibitori dell'enzima di conversione + estramustine (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti avversi con il tipo di edema angio-negio-negio (Angi-Oedeme). | Prendi Conduite à tenir inibitori dell'enzima di conversione + Litio
Rischi e meccanismi Augusthine aumenta ai valori tossici (diminuzione dell'escrezione renale del litio). indispensabile, rigorosa sorveglianza della litemia e adattamento del dosaggio del litio. Si l'usage d'un IEC est indispensable, surveillance stricte de la lithémie et adaptation de la posologie du lithium. inibitori dell'enzima di conversione + Potassio
Rischi e meccanismi Per una quantità di potassio> 1 mmol/presa, renale iperkale potenzialmente letale (aggiunta di effetti iperkaliemanti). Guida per essere tenuta a meno che non ci sia iponokalemia. farmaci, bradykinina e angi-oedeme + farmaci, bradykinina e angi-oedem
Rischi e meccanismi Rischio di aumento del verificarsi di questo effetto indesiderato, che può essere fatale. Condotta da trattenere farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi | L'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi inibitori dell'enzima di conversione + acido acetilsalicilico (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Guida per tenere premuto idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. = inibitori dell'enzima di conversione + antinfiammatorio non steroideo
Risques et mécanismes insufficienza renale acuta nel paziente a rischio (anziani, disidratati, sotto diuretici, con una funzione renale alterata), in diminuzione della filtrazione glomerulare secondaria a una diminuzione della sintesi delle prostaglandine renali. Questi effetti sono generalmente reversibili. Inoltre, riduzione dell'effetto antiipertensivo. Guida per essere tenuta idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. = inibitori dell'enzima di conversione += Diuretica ipokalia. Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di brutale ipotensione arteriosa e/o insufficienza renale acuta durante l'introduzione o l'aumento del dosaggio di un trattamento con un IEC in caso di depressione idrosavata preesistente. Guida per essere tenuta nell'ipertensione arteriosa, quando un precedente trattamento diuretico ha idrosodo, interrompe i diuretici prima di iniziare il trattamento con IEC e reintrodurre un diuretico ipokizzante se necessario in seguito, o somministrare dosi IEC ridotte e aumentare gradualmente il dosaggio. Nell'insufficienza cardiaca congestizia trattata con diuretici, inizia con una dose molto bassa di IEC, possibilmente dopo aver ridotto la dose dei diuretici ipo -ipokaliessanti associati. In tutti i casi: monitorare la funzione renale (creatininemia) nelle prime settimane di trattamento con IEC. inibitori dell'enzima di conversione + éplérenone
Rischi e meccanismi e aumento del rischio di iperkaliemia, specialmente nel soggetto anziano. Guida per essere tenuta Contrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale pendant l'association. inibitori dell'enzima di conversione + Insulina
Rischi e meccanismi L'uso di IEC può portare ad un aumento dell'effetto ipoglicemico nei diabetici trattati con insulina. Il verificarsi di disagi ipoglicemici sembra eccezionale (miglioramento della tolleranza al glucosio che comporterebbe una riduzione delle esigenze di insulina). GUIDA ALLEGNO PER HOLD rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico. = metamizolo
Rischi e meccanismi Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices due aux anti-inflammatoires non stéroïdiens). Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Guida per essere tenuta idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. = inibitori dell'enzima di conversione + spironolattone
Rischi e meccanismi con lo spironolattone al dosaggio da 12,5 a 50 mg al giorno e con basse dosi di IEC. Nel trattamento dell'insufficienza cardiaca di classe III o IV (NYHA) con frazione di eiezione <35 % e precedentemente trattata dall'associazione di conversione inibitoria + diuretici anse: rischio di iperkaliemia, potenzialmente letale, in caso di non conformità con le condizioni di prescrizione di questa associazione. Iperkalemia e insufficienza renale. Stretto monitoraggio biologico di kaliemia e creatininemia (1 volta a settimana durante il primo mese, poi una volta al mese allora). DET 729 Vérifier au préalable l'absence d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale. Surveillance biologique étroite de la kaliémie et de la créatininémie (1 fois par semaine pendant le premier mois, puis une fois par mois ensuite). Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + = Sulfamidi ipoglicemici
Rischi e meccanismi L'uso di IEC può causare ipoglicemi nei diabetici trattati con sulfonamidi ipoglicemici. Il verificarsi di disagi ipoglicemici sembra eccezionale (miglioramento della tolleranza al glucosio che comporterebbe una riduzione dei bisogni nei solfonamidi ipoglicemici). Guida per essere tenuta rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico. farmaci che abbassano la pressione sanguigna + tizanidine
Rischi e meccanismi Aumento del rischio di ipotensione, in particolare ortostatico. Guida per essere tenuta Dirange orali + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Running to Hold In generale altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + | Per scopi urologici (tranne doxazosine)Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + doxazosine
Rischi e meccanismi e aumento dell'effetto ipotensivo. Rischio di grave ipotensione ortostatica. Guida per essere tenuta Antiipertensori tranne Alpha-Blockers += Antiipertensori alfa-bloccanti (tranne doxazosine)
Rischi e meccanismi 10 Effetto abitante. Aumento del rischio di ipotensione ortostatica. Condotta da trattenere Hyperkaliémiatings + Hyperkaliémiaants
Rischi e meccanismi = Rischio di aumento dell'iperkaliemia, potenzialmente letale. | Prendi Conduite à tenir inibitori dell'enzima di conversione + Antagonisti dei recettori dell'angiotensina II
Rischi e meccanismi Dans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes. = Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + ILIPINES
Rischi e meccanismi Rischio di aumento del verificarsi di un angi-Odem di origine bradickinica che può essere fatale. Guida per essere tenuta == inibitori dell'enzima di conversione + | Iv) || 782 Or (voie IV)
Risques et mécanismes dal rischio di reazione "nitritoide" per l'introduzione dell'IEC (nausea, vomito, effetti vasomotori con un tipo a filo, ipotensione, possibilmente collapsus). Running to Hold = Sirolimus
inibitori dell'enzima di conversione + Temsirolimus (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi = Mancoration del rischio di Angi-Odem. | Abbassamento della pressione sanguigna + Conduite à tenir Médicaments abaissant la pression artérielle + farmaci all'origine dell'ipotensione ortostatica
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'ipotensione, in particolare ortostatico. Running to Hold farmaci che abbassano la pressione sanguigna + Nésiritide
Rischi e meccanismi Mappatura del rischio di ipotensione, in particolare ortostatico. Guida per essere tenuta DiRANGE ORAGE SUMBIEDATE ALLA ROTURA ORALE + LAXATIVE (tipo Macrogol) || Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per tenere premuto || 8 807 Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interaction alimentaire : aliments riches en potassium
gravidanza e allattamento al seno
di utilizzo gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x Contre-indication absolue II Precauction
Fertilità e gravidanza - = Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di progetto o sospetto di gravidanza
- Medicine fetotossica | In caso di gravidanza
- Traitement à arrêter en cas de grossesse
Rischi collegati al trattamento - Rischio di agranulocitosi
- Rischio di anemia
- = Rischio di angioedema intestinale
- Rischio di enzimi epatici | Iperkalemia
- Risque d'hyperkaliémie
- Rischio di ipotensione arteriosa
- Rischio di ittero colestatico
- Rischio di insufficienza renale
- Rischio di necrosi epatica
- = Rischio di neutropenia
- di trombocitopenia
- Risque de thrombopénie
- Rischio di tosse
- Rischio di angioedema
= Monitoraggio del paziente - = Monitoraggio della funzione renale prima e durante il trattamento
- = Trattamento
Misure da associare al trattamento - Prendi in considerazione la biodisponibilità in caso di cambio di Galenic
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = QUINCE
- Trattamento da fermare in caso di aumento degli enzimi epatici
- Trattamento da fermare in caso di ittero
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare i veicoli e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e macchine
- Info Paziente: prendi un'opinione medica in caso di comparsa di dolore addominale
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto dei sintomi di infezione
Effetti avversi
Sistemi (≥1/1000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta esami di laboratorio Ipoglicemia (molto raro)
iponatriemia (molto raro)
Proteinuria (raro) || 883
Urémie (augmentation) (molto raro)
iperbilirubinemia (molto raro)
Velocità di sedimentazione (aumento) (molto raro)
Anticorps antinucléaire positif (molto raro)
Hémoglobinemie (diminuzione) (molto raro)
eosinofilia (molto raro)
= enzimi patici (aumento) (molto raro)
Hématocrite (diminution) (molto raro)
Neutropenia (molto raro)
Iperkalemia (molto raro)
creatininemia (aumento) || 904 (Très rare)
DERMATOLOGIE Alopecie (frequente)
Prurit (frequente)
= Eruzione cutanea (frequente)
Syndrome de Stevens-Johnson (molto raro)
Pamphigoid (molto raro)
Pallore (raro)
fotosensibilizzazione (molto raro) || 920
Pemphigoïde bulleuse (molto raro)
= Dermatite esfoliativa (molto raro)
= Themus Polymorphic (molto raro)
= Ultarciaire (molto raro)
Réaction pemphigoïde (molto raro)
Erthroderma (molto raro)
Vari Fiver (molto raro)
= dolore toracico (raro)
Fatigue (rue) | 739
ENDOCRINOLOGIE Gynecomastia (molto raro)
Ematologia agranulocitosio (molto raro) || 945
Thrombopénie (molto raro)
linfoadenopatia(Très rare)
Anemia (molto raro)
Pancytopenia (molto raro) | 953
Leucopénie (molto raro)
Anemia Hémolitica
Aplasia midollare
Epatologia Cholestase (molto raro)
epatite (raro) || 962
Insuffisance hépatique (molto raro)
Necrosi epatica
= ICTère colestatic
immuno-allergologia Angioedema (Auto-immune
Maladie auto-immune (molto raro)
nutrizione, metabolismo anorexia (raro)
Ophthalmology Vision floue (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation of vertigo (frequent)
dysgueusie (frequent)
= Dry oral (frequent)
Rhinite ( Rare )|| 986
Glossite (very rare)
Stomatite (rare)
= Stomatitis aphtteuse (rare)
psychiatry = (frequent)
= Mental confusion(Très rare)
Dépression (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syndrome de Raynaud (Rare)
Malaise (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Angor (Rare)
Tachycardie (Rare)
Bouffée congestive (Rare)
Tachyarythmie (Rare)
Arrêt cardiaque (Très rare)
Choc cardiogénique (very rare)
Pulpitation (rare )|| 1020
Vascularite
Syncope
= Digestive system = Abdominal Pain(Fréquent)
Gastritis(Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Angioedème intestinal (Rare)
Ulcère gastroduodénal (Très rare)
Pancréatite (Très rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE = dolore articolare (molto raro)
dolore muscolare (molto raro)
= Sistema nervoso Disturbo circolatorio dell'ordine (molto raro)
Somnolence (Rare)
parestesia (raro)
cephalae (raro)
Incidente vascolare cerebrale
= Sistema respiratorio Toux sèche (frequente)
Dispnea (frequente)
= irritazione (frequente)
= Alveolite Allergic (molto raro)
Bronchospasme (molto raro)
Pneumopatia agli eosinofili (molto raro)
urologia, nefrologia = Funzione reale (raro) || 1072
Oligurie (un raro) || 1074
Polyurie (un raro)
impotenza (molto raro)
= frequentemente mation (raro)
Sindrome nefrotica (raro) || 1082
Néphropathie interstitielle
Insufficienza renale
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I BAS |
|---|
Contraindicates x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - gravidanza
- emodialisi con membrane ad alta permeabilità
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipersensibilità agli inibitori dell'enzima di conversione || Ereditario
- Oedème angioneurotique héréditaire
- IDIopathic Quinckede Edema
- QUINCINE EDIMA LEGATURA ALLA STRADA DI UN INIBITORE DELL'ENZIME DI CONTROLLA, ANTECENDENTE (D ')
x Critica= Livello di gravità: Controindicazione relativa - Iperkalemia
- Sténose artérielle rénale
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - gravidanza
- emodialisi con membrane ad alta permeabilità
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipersensibilità agli inibitori dell'enzima di conversione || Ereditario
- Oedème angioneurotique héréditaire
- IDIopathic Quinckede Edema
- QUINCINE EDIMA LEGATURA ALLA STRADA DI UN INIBITORE DELL'ENZIME DI CONTROLLA, ANTECENDENTE (D ')
|
x Critica
= Livello di gravità: Controindicazione relativa - Iperkalemia
- Sténose artérielle rénale
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- anestesia
- Antécédent d'oedème de Quincke
- antécédédédé de nephropathie
- = afheresa della LDL a destran solfato
- = cardiomiopatia ostruttiva
- = Shock cardiogenico
- Cirrhose hépatique décompensée
- Connettivite
- Deplicia Idrosoded
- Diabete
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- iponatriemia
- Ipotensione arteriosa
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Orderge Intervention chirurgico
- Ischémie myocardique
- = Nephropathy GLUMERAL
- Newborn exposed in utero to medicine
- Outbur Cerebrovascular
- Pathologie cérébrovasculaire
- = Patient in hemodialysis
- = patient treated with high dosage
- = Aortic narrowing
- Restringimento Mitral
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Sujet noir
- Traitement de désensibilisation en cours
- Traitement par diurétique en cours
- Transplantation rénale
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- anestesia
- Antécédent d'oedème de Quincke
- antécédédédé de nephropathie
- = afheresa della LDL a destran solfato
- = cardiomiopatia ostruttiva
- = Shock cardiogenico
- Cirrhose hépatique décompensée
- Connettivite
- Deplicia Idrosoded
- Diabete
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- iponatriemia
- Ipotensione arteriosa
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Orderge Intervention chirurgico
- Ischémie myocardique
- = Nephropathy GLUMERAL
- Newborn exposed in utero to medicine
- Outbur Cerebrovascular
- Pathologie cérébrovasculaire
- = Patient in hemodialysis
- = patient treated with high dosage
- = Aortic narrowing
- Restringimento Mitral
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Sujet noir
- Traitement de désensibilisation en cours
- Traitement par diurétique en cours
- Transplantation rénale
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Livello di gravità:Contre-indication Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Aliskirène
Risques et mécanismes Risque d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale, d'augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire. conducted to be held contraindication: in the diabetic patient or renal insufficient. Association not recommended: in the other cases. = Inhibitors of the conversion enzyme + Sacubitril
Risks and mechanisms = Aumenta il rischio di angioedema. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Rischi e meccanismi Rischio di iperkaliemia (potenzialmente letale), specialmente in caso di insufficienza renale (aggiunta di effetti iperkaliemanti). Guida per tenere premuto Se l'associazione è giustificata, un controllo rigoroso della kaliemia e della funzione renale. inibitori dell'enzima di conversione + estramustine (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti avversi con il tipo di edema angio-negio-negio (Angi-Oedeme). | Prendi Conduite à tenir inibitori dell'enzima di conversione + Litio
Rischi e meccanismi Augusthine aumenta ai valori tossici (diminuzione dell'escrezione renale del litio). indispensabile, rigorosa sorveglianza della litemia e adattamento del dosaggio del litio. Si l'usage d'un IEC est indispensable, surveillance stricte de la lithémie et adaptation de la posologie du lithium. inibitori dell'enzima di conversione + Potassio
Rischi e meccanismi Per una quantità di potassio> 1 mmol/presa, renale iperkale potenzialmente letale (aggiunta di effetti iperkaliemanti). Guida per essere tenuta a meno che non ci sia iponokalemia. farmaci, bradykinina e angi-oedeme + farmaci, bradykinina e angi-oedem
Rischi e meccanismi Rischio di aumento del verificarsi di questo effetto indesiderato, che può essere fatale. Condotta da trattenere farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi | L'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi inibitori dell'enzima di conversione + acido acetilsalicilico (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Guida per tenere premuto idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. = inibitori dell'enzima di conversione + antinfiammatorio non steroideo
Risques et mécanismes insufficienza renale acuta nel paziente a rischio (anziani, disidratati, sotto diuretici, con una funzione renale alterata), in diminuzione della filtrazione glomerulare secondaria a una diminuzione della sintesi delle prostaglandine renali. Questi effetti sono generalmente reversibili. Inoltre, riduzione dell'effetto antiipertensivo. Guida per essere tenuta idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. = inibitori dell'enzima di conversione += Diuretica ipokalia. Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di brutale ipotensione arteriosa e/o insufficienza renale acuta durante l'introduzione o l'aumento del dosaggio di un trattamento con un IEC in caso di depressione idrosavata preesistente. Guida per essere tenuta nell'ipertensione arteriosa, quando un precedente trattamento diuretico ha idrosodo, interrompe i diuretici prima di iniziare il trattamento con IEC e reintrodurre un diuretico ipokizzante se necessario in seguito, o somministrare dosi IEC ridotte e aumentare gradualmente il dosaggio. Nell'insufficienza cardiaca congestizia trattata con diuretici, inizia con una dose molto bassa di IEC, possibilmente dopo aver ridotto la dose dei diuretici ipo -ipokaliessanti associati. In tutti i casi: monitorare la funzione renale (creatininemia) nelle prime settimane di trattamento con IEC. inibitori dell'enzima di conversione + éplérenone
Rischi e meccanismi e aumento del rischio di iperkaliemia, specialmente nel soggetto anziano. Guida per essere tenuta Contrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale pendant l'association. inibitori dell'enzima di conversione + Insulina
Rischi e meccanismi L'uso di IEC può portare ad un aumento dell'effetto ipoglicemico nei diabetici trattati con insulina. Il verificarsi di disagi ipoglicemici sembra eccezionale (miglioramento della tolleranza al glucosio che comporterebbe una riduzione delle esigenze di insulina). GUIDA ALLEGNO PER HOLD rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico. = metamizolo
Rischi e meccanismi Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices due aux anti-inflammatoires non stéroïdiens). Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Guida per essere tenuta idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. = inibitori dell'enzima di conversione + spironolattone
Rischi e meccanismi con lo spironolattone al dosaggio da 12,5 a 50 mg al giorno e con basse dosi di IEC. Nel trattamento dell'insufficienza cardiaca di classe III o IV (NYHA) con frazione di eiezione <35 % e precedentemente trattata dall'associazione di conversione inibitoria + diuretici anse: rischio di iperkaliemia, potenzialmente letale, in caso di non conformità con le condizioni di prescrizione di questa associazione. Iperkalemia e insufficienza renale. Stretto monitoraggio biologico di kaliemia e creatininemia (1 volta a settimana durante il primo mese, poi una volta al mese allora). DET 729 Vérifier au préalable l'absence d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale. Surveillance biologique étroite de la kaliémie et de la créatininémie (1 fois par semaine pendant le premier mois, puis une fois par mois ensuite). Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + = Sulfamidi ipoglicemici
Rischi e meccanismi L'uso di IEC può causare ipoglicemi nei diabetici trattati con sulfonamidi ipoglicemici. Il verificarsi di disagi ipoglicemici sembra eccezionale (miglioramento della tolleranza al glucosio che comporterebbe una riduzione dei bisogni nei solfonamidi ipoglicemici). Guida per essere tenuta rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico. farmaci che abbassano la pressione sanguigna + tizanidine
Rischi e meccanismi Aumento del rischio di ipotensione, in particolare ortostatico. Guida per essere tenuta Dirange orali + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Running to Hold In generale altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + | Per scopi urologici (tranne doxazosine)Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + doxazosine
Rischi e meccanismi e aumento dell'effetto ipotensivo. Rischio di grave ipotensione ortostatica. Guida per essere tenuta Antiipertensori tranne Alpha-Blockers += Antiipertensori alfa-bloccanti (tranne doxazosine)
Rischi e meccanismi 10 Effetto abitante. Aumento del rischio di ipotensione ortostatica. Condotta da trattenere Hyperkaliémiatings + Hyperkaliémiaants
Rischi e meccanismi = Rischio di aumento dell'iperkaliemia, potenzialmente letale. | Prendi Conduite à tenir inibitori dell'enzima di conversione + Antagonisti dei recettori dell'angiotensina II
Rischi e meccanismi Dans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes. = Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + ILIPINES
Rischi e meccanismi Rischio di aumento del verificarsi di un angi-Odem di origine bradickinica che può essere fatale. Guida per essere tenuta == inibitori dell'enzima di conversione + | Iv) || 782 Or (voie IV)
Risques et mécanismes dal rischio di reazione "nitritoide" per l'introduzione dell'IEC (nausea, vomito, effetti vasomotori con un tipo a filo, ipotensione, possibilmente collapsus). Running to Hold = Sirolimus
inibitori dell'enzima di conversione + Temsirolimus (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi = Mancoration del rischio di Angi-Odem. | Abbassamento della pressione sanguigna + Conduite à tenir Médicaments abaissant la pression artérielle + farmaci all'origine dell'ipotensione ortostatica
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'ipotensione, in particolare ortostatico. Running to Hold farmaci che abbassano la pressione sanguigna + Nésiritide
Rischi e meccanismi Mappatura del rischio di ipotensione, in particolare ortostatico. Guida per essere tenuta DiRANGE ORAGE SUMBIEDATE ALLA ROTURA ORALE + LAXATIVE (tipo Macrogol) || Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per tenere premuto || 8 807 Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Livello di gravità:Contre-indication Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Aliskirène
Risques et mécanismes Risque d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale, d'augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire. conducted to be held contraindication: in the diabetic patient or renal insufficient. Association not recommended: in the other cases. = Inhibitors of the conversion enzyme + Sacubitril
Risks and mechanisms = Aumenta il rischio di angioedema. Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Aliskirène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale, d'augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire. |
| conducted to be held | contraindication: in the diabetic patient or renal insufficient. Association not recommended: in the other cases. |
= Inhibitors of the conversion enzyme + Sacubitril | |
| Risks and mechanisms | = Aumenta il rischio di angioedema. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Rischi e meccanismi Rischio di iperkaliemia (potenzialmente letale), specialmente in caso di insufficienza renale (aggiunta di effetti iperkaliemanti). Guida per tenere premuto Se l'associazione è giustificata, un controllo rigoroso della kaliemia e della funzione renale. inibitori dell'enzima di conversione + estramustine (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti avversi con il tipo di edema angio-negio-negio (Angi-Oedeme). | Prendi Conduite à tenir inibitori dell'enzima di conversione + Litio
Rischi e meccanismi Augusthine aumenta ai valori tossici (diminuzione dell'escrezione renale del litio). indispensabile, rigorosa sorveglianza della litemia e adattamento del dosaggio del litio. Si l'usage d'un IEC est indispensable, surveillance stricte de la lithémie et adaptation de la posologie du lithium. inibitori dell'enzima di conversione + Potassio
Rischi e meccanismi Per una quantità di potassio> 1 mmol/presa, renale iperkale potenzialmente letale (aggiunta di effetti iperkaliemanti). Guida per essere tenuta a meno che non ci sia iponokalemia. farmaci, bradykinina e angi-oedeme + farmaci, bradykinina e angi-oedem
Rischi e meccanismi Rischio di aumento del verificarsi di questo effetto indesiderato, che può essere fatale. Condotta da trattenere farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi | L'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di iperkaliemia (potenzialmente letale), specialmente in caso di insufficienza renale (aggiunta di effetti iperkaliemanti). |
| Guida per tenere premuto | Se l'associazione è giustificata, un controllo rigoroso della kaliemia e della funzione renale. |
inibitori dell'enzima di conversione + estramustine (percorso sistemico) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento degli effetti avversi con il tipo di edema angio-negio-negio (Angi-Oedeme). | Prendi |
| Conduite à tenir | |
inibitori dell'enzima di conversione + Litio | |
| Rischi e meccanismi | Augusthine aumenta ai valori tossici (diminuzione dell'escrezione renale del litio). |
| indispensabile, rigorosa sorveglianza della litemia e adattamento del dosaggio del litio. | Si l'usage d'un IEC est indispensable, surveillance stricte de la lithémie et adaptation de la posologie du lithium. |
inibitori dell'enzima di conversione + Potassio | |
| Rischi e meccanismi | Per una quantità di potassio> 1 mmol/presa, renale iperkale potenzialmente letale (aggiunta di effetti iperkaliemanti). |
| Guida per essere tenuta | a meno che non ci sia iponokalemia. |
farmaci, bradykinina e angi-oedeme + farmaci, bradykinina e angi-oedem | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento del verificarsi di questo effetto indesiderato, che può essere fatale. |
| Condotta da trattenere | |
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | L'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Guida per essere tenuta | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
Livello di gravità:Précaution d'emploi inibitori dell'enzima di conversione + acido acetilsalicilico (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Guida per tenere premuto idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. = inibitori dell'enzima di conversione + antinfiammatorio non steroideo
Risques et mécanismes insufficienza renale acuta nel paziente a rischio (anziani, disidratati, sotto diuretici, con una funzione renale alterata), in diminuzione della filtrazione glomerulare secondaria a una diminuzione della sintesi delle prostaglandine renali. Questi effetti sono generalmente reversibili. Inoltre, riduzione dell'effetto antiipertensivo. Guida per essere tenuta idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. = inibitori dell'enzima di conversione += Diuretica ipokalia. Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di brutale ipotensione arteriosa e/o insufficienza renale acuta durante l'introduzione o l'aumento del dosaggio di un trattamento con un IEC in caso di depressione idrosavata preesistente. Guida per essere tenuta nell'ipertensione arteriosa, quando un precedente trattamento diuretico ha idrosodo, interrompe i diuretici prima di iniziare il trattamento con IEC e reintrodurre un diuretico ipokizzante se necessario in seguito, o somministrare dosi IEC ridotte e aumentare gradualmente il dosaggio. Nell'insufficienza cardiaca congestizia trattata con diuretici, inizia con una dose molto bassa di IEC, possibilmente dopo aver ridotto la dose dei diuretici ipo -ipokaliessanti associati. In tutti i casi: monitorare la funzione renale (creatininemia) nelle prime settimane di trattamento con IEC. inibitori dell'enzima di conversione + éplérenone
Rischi e meccanismi e aumento del rischio di iperkaliemia, specialmente nel soggetto anziano. Guida per essere tenuta Contrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale pendant l'association. inibitori dell'enzima di conversione + Insulina
Rischi e meccanismi L'uso di IEC può portare ad un aumento dell'effetto ipoglicemico nei diabetici trattati con insulina. Il verificarsi di disagi ipoglicemici sembra eccezionale (miglioramento della tolleranza al glucosio che comporterebbe una riduzione delle esigenze di insulina). GUIDA ALLEGNO PER HOLD rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico. = metamizolo
Rischi e meccanismi Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices due aux anti-inflammatoires non stéroïdiens). Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Guida per essere tenuta idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. = inibitori dell'enzima di conversione + spironolattone
Rischi e meccanismi con lo spironolattone al dosaggio da 12,5 a 50 mg al giorno e con basse dosi di IEC. Nel trattamento dell'insufficienza cardiaca di classe III o IV (NYHA) con frazione di eiezione <35 % e precedentemente trattata dall'associazione di conversione inibitoria + diuretici anse: rischio di iperkaliemia, potenzialmente letale, in caso di non conformità con le condizioni di prescrizione di questa associazione. Iperkalemia e insufficienza renale. Stretto monitoraggio biologico di kaliemia e creatininemia (1 volta a settimana durante il primo mese, poi una volta al mese allora). DET 729 Vérifier au préalable l'absence d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale. Surveillance biologique étroite de la kaliémie et de la créatininémie (1 fois par semaine pendant le premier mois, puis une fois par mois ensuite). Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + = Sulfamidi ipoglicemici
Rischi e meccanismi L'uso di IEC può causare ipoglicemi nei diabetici trattati con sulfonamidi ipoglicemici. Il verificarsi di disagi ipoglicemici sembra eccezionale (miglioramento della tolleranza al glucosio che comporterebbe una riduzione dei bisogni nei solfonamidi ipoglicemici). Guida per essere tenuta rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico. farmaci che abbassano la pressione sanguigna + tizanidine
Rischi e meccanismi Aumento del rischio di ipotensione, in particolare ortostatico. Guida per essere tenuta Dirange orali + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélator
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Running to Hold In generale altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
inibitori dell'enzima di conversione + acido acetilsalicilico (percorso sistemico) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. |
| Guida per tenere premuto | idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. |
= inibitori dell'enzima di conversione + antinfiammatorio non steroideo | |
| Risques et mécanismes | insufficienza renale acuta nel paziente a rischio (anziani, disidratati, sotto diuretici, con una funzione renale alterata), in diminuzione della filtrazione glomerulare secondaria a una diminuzione della sintesi delle prostaglandine renali. Questi effetti sono generalmente reversibili. Inoltre, riduzione dell'effetto antiipertensivo. |
| Guida per essere tenuta | idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. |
= inibitori dell'enzima di conversione += Diuretica ipokalia. Meccanismi | |
| Risques et mécanismes | Rischio di brutale ipotensione arteriosa e/o insufficienza renale acuta durante l'introduzione o l'aumento del dosaggio di un trattamento con un IEC in caso di depressione idrosavata preesistente. |
| Guida per essere tenuta | nell'ipertensione arteriosa, quando un precedente trattamento diuretico ha idrosodo, interrompe i diuretici prima di iniziare il trattamento con IEC e reintrodurre un diuretico ipokizzante se necessario in seguito, o somministrare dosi IEC ridotte e aumentare gradualmente il dosaggio. Nell'insufficienza cardiaca congestizia trattata con diuretici, inizia con una dose molto bassa di IEC, possibilmente dopo aver ridotto la dose dei diuretici ipo -ipokaliessanti associati. In tutti i casi: monitorare la funzione renale (creatininemia) nelle prime settimane di trattamento con IEC. |
inibitori dell'enzima di conversione + éplérenone | |
| Rischi e meccanismi | e aumento del rischio di iperkaliemia, specialmente nel soggetto anziano. |
| Guida per essere tenuta | Contrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale pendant l'association. |
inibitori dell'enzima di conversione + Insulina | |
| Rischi e meccanismi | L'uso di IEC può portare ad un aumento dell'effetto ipoglicemico nei diabetici trattati con insulina. Il verificarsi di disagi ipoglicemici sembra eccezionale (miglioramento della tolleranza al glucosio che comporterebbe una riduzione delle esigenze di insulina). |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico. |
= metamizolo | |
| Rischi e meccanismi | Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices due aux anti-inflammatoires non stéroïdiens). Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. |
| Guida per essere tenuta | idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione. |
= inibitori dell'enzima di conversione + spironolattone | |
| Rischi e meccanismi | con lo spironolattone al dosaggio da 12,5 a 50 mg al giorno e con basse dosi di IEC. Nel trattamento dell'insufficienza cardiaca di classe III o IV (NYHA) con frazione di eiezione <35 % e precedentemente trattata dall'associazione di conversione inibitoria + diuretici anse: rischio di iperkaliemia, potenzialmente letale, in caso di non conformità con le condizioni di prescrizione di questa associazione. |
| Iperkalemia e insufficienza renale. Stretto monitoraggio biologico di kaliemia e creatininemia (1 volta a settimana durante il primo mese, poi una volta al mese allora). DET 729 | Vérifier au préalable l'absence d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale. Surveillance biologique étroite de la kaliémie et de la créatininémie (1 fois par semaine pendant le premier mois, puis une fois par mois ensuite). |
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + = Sulfamidi ipoglicemici | |
| Rischi e meccanismi | L'uso di IEC può causare ipoglicemi nei diabetici trattati con sulfonamidi ipoglicemici. Il verificarsi di disagi ipoglicemici sembra eccezionale (miglioramento della tolleranza al glucosio che comporterebbe una riduzione dei bisogni nei solfonamidi ipoglicemici). |
| Guida per essere tenuta | rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico. |
farmaci che abbassano la pressione sanguigna + tizanidine | |
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio di ipotensione, in particolare ortostatico. |
| Guida per essere tenuta | |
Dirange orali + Colespol Médicaments administrés par voie orale + Resine chélator | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Running to Hold | In generale altri farmaci, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + | Per scopi urologici (tranne doxazosine)Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + doxazosine
Rischi e meccanismi e aumento dell'effetto ipotensivo. Rischio di grave ipotensione ortostatica. Guida per essere tenuta Antiipertensori tranne Alpha-Blockers += Antiipertensori alfa-bloccanti (tranne doxazosine)
Rischi e meccanismi 10 Effetto abitante. Aumento del rischio di ipotensione ortostatica. Condotta da trattenere Hyperkaliémiatings + Hyperkaliémiaants
Rischi e meccanismi = Rischio di aumento dell'iperkaliemia, potenzialmente letale. | Prendi Conduite à tenir inibitori dell'enzima di conversione + Antagonisti dei recettori dell'angiotensina II
Rischi e meccanismi Dans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes. = Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + ILIPINES
Rischi e meccanismi Rischio di aumento del verificarsi di un angi-Odem di origine bradickinica che può essere fatale. Guida per essere tenuta == inibitori dell'enzima di conversione + | Iv) || 782 Or (voie IV)
Risques et mécanismes dal rischio di reazione "nitritoide" per l'introduzione dell'IEC (nausea, vomito, effetti vasomotori con un tipo a filo, ipotensione, possibilmente collapsus). Running to Hold = Sirolimus
inibitori dell'enzima di conversione + Temsirolimus (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi = Mancoration del rischio di Angi-Odem. | Abbassamento della pressione sanguigna + Conduite à tenir Médicaments abaissant la pression artérielle + farmaci all'origine dell'ipotensione ortostatica
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'ipotensione, in particolare ortostatico. Running to Hold farmaci che abbassano la pressione sanguigna + Nésiritide
Rischi e meccanismi Mappatura del rischio di ipotensione, in particolare ortostatico. Guida per essere tenuta DiRANGE ORAGE SUMBIEDATE ALLA ROTURA ORALE + LAXATIVE (tipo Macrogol) || Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per tenere premuto || 8 807 Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + | Per scopi urologici (tranne doxazosine)Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + doxazosine | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | e aumento dell'effetto ipotensivo. Rischio di grave ipotensione ortostatica. |
| Guida per essere tenuta | |
Antiipertensori tranne Alpha-Blockers += Antiipertensori alfa-bloccanti (tranne doxazosine) | |
| Rischi e meccanismi | 10 Effetto abitante. Aumento del rischio di ipotensione ortostatica. |
| Condotta da trattenere | |
Hyperkaliémiatings + Hyperkaliémiaants | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di aumento dell'iperkaliemia, potenzialmente letale. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
inibitori dell'enzima di conversione + Antagonisti dei recettori dell'angiotensina II | |
| Rischi e meccanismi | Dans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes. |
| = | |
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + ILIPINES | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento del verificarsi di un angi-Odem di origine bradickinica che può essere fatale. |
| Guida per essere tenuta | |
== inibitori dell'enzima di conversione + | Iv) || 782 Or (voie IV) | |
| Risques et mécanismes | dal rischio di reazione "nitritoide" per l'introduzione dell'IEC (nausea, vomito, effetti vasomotori con un tipo a filo, ipotensione, possibilmente collapsus). |
| Running to Hold | |
= Sirolimus inibitori dell'enzima di conversione + Temsirolimus (rotta sistemica) | |
| Rischi e meccanismi | = Mancoration del rischio di Angi-Odem. | Abbassamento della pressione sanguigna + |
| Conduite à tenir | |
Médicaments abaissant la pression artérielle + farmaci all'origine dell'ipotensione ortostatica | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'ipotensione, in particolare ortostatico. |
| Running to Hold | |
farmaci che abbassano la pressione sanguigna + Nésiritide | |
| Rischi e meccanismi | Mappatura del rischio di ipotensione, in particolare ortostatico. |
| Guida per essere tenuta | |
DiRANGE ORAGE SUMBIEDATE ALLA ROTURA ORALE + LAXATIVE (tipo Macrogol) || Meccanismi | |
| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per tenere premuto || 8 807 | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interaction alimentaire : aliments riches en potassium
gravidanza e allattamento al seno
| di utilizzo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - = Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di progetto o sospetto di gravidanza
- Medicine fetotossica | In caso di gravidanza
- Traitement à arrêter en cas de grossesse
Rischi collegati al trattamento - Rischio di agranulocitosi
- Rischio di anemia
- = Rischio di angioedema intestinale
- Rischio di enzimi epatici | Iperkalemia
- Risque d'hyperkaliémie
- Rischio di ipotensione arteriosa
- Rischio di ittero colestatico
- Rischio di insufficienza renale
- Rischio di necrosi epatica
- = Rischio di neutropenia
- di trombocitopenia
- Risque de thrombopénie
- Rischio di tosse
- Rischio di angioedema
= Monitoraggio del paziente - = Monitoraggio della funzione renale prima e durante il trattamento
- = Trattamento
Misure da associare al trattamento - Prendi in considerazione la biodisponibilità in caso di cambio di Galenic
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = QUINCE
- Trattamento da fermare in caso di aumento degli enzimi epatici
- Trattamento da fermare in caso di ittero
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare i veicoli e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e macchine
- Info Paziente: prendi un'opinione medica in caso di comparsa di dolore addominale
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto dei sintomi di infezione
Effetti avversi
| Sistemi | (≥1/1000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| esami di laboratorio | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| Ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| psychiatry | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Digestive system | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| = Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche le sostanze
Captopril
chimica
| Iupac | 1-[(2S)-3-mercapto-2-méthylpropionyl]-L-proline |
|---|
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
|
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