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Cannabidiolo 100 mg/ml Sol Buv
Ultima modifica: 06/06/2024 - Revisione: 06/06/2024
ATC |
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N - Sistema nervoso N03 - ANTIEPILEPTIQUES N03A - ANTIEPILEPTIQUES N03AX - altri antiepili N03AX24 - Cannabidiol |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ![]() essere molto prudente |
Indicazioni e metodi di amministrazione Cannabidiolo 100 mg/ml buv Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Readersia associata alla sclerosi tuberosa di Bourneville, trattamento adiuvante (de l ')
- (de l ')
- Epilessia associata alla sindrome di Lennox-Gastaut, trattamento adiuvante (de l ')
dosaggio prendi unità ML- Cannabidiolo: 100 mg
= Modalità di amministrazione- Voie orale
- Amministrazione mediante l'attrezzatura doser fornita
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- amministrare sempre contemporaneamente rispetto al pasto
- In caso di dimentica: non assumere una dose aggiuntiva
dosaggio da 2 anni Patient à partir de 2 an(s) paziente qualunque peso Epileilsia associata alla sindrome di Dravet, trattamento adiuvante (della) - epilessia associata alla sindrome di Lennox -gastaut, trattamento adiuvante (de l ') Trattamento iniziale- Clobazam
- 2,5 mg/kg 2 volte al giorno
- per 1 settimana
Trattamento successivo- nel caso di: Associazione a Clobazam
- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervalli di una settimana
- gradualmente
- 5 a 10 mg/kg 2 volte al giorno
- Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
= PUBILEPSIA ASSEGNATO A UNA SCLEROSI TUBEROUS di Bourneville, trattamento adiuvante (de l ') quel trattamento iniziale- 2,5 mg/kg 2 fois par jour
- per 1 settimana
Trattamento successivo- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervallo di una settimana
- Trattamento da fermare gradualmente
- 5 a 12,5 mg/kg 2 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 25 mg/kg al giorno | Particolare
Populations particulières - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare sempre contemporaneamente rispetto al pasto
- Raccomandazioni in caso di trattamento dell'oblio
- Più di 2 anni
- Trattamento da fermare gradualmente
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Readersia associata alla sclerosi tuberosa di Bourneville, trattamento adiuvante (de l ')
- (de l ')
- Epilessia associata alla sindrome di Lennox-Gastaut, trattamento adiuvante (de l ')
dosaggio prendi unità ML- Cannabidiolo: 100 mg
= Modalità di amministrazione- Voie orale
- Amministrazione mediante l'attrezzatura doser fornita
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- amministrare sempre contemporaneamente rispetto al pasto
- In caso di dimentica: non assumere una dose aggiuntiva
dosaggio da 2 anni Patient à partir de 2 an(s) paziente qualunque peso Epileilsia associata alla sindrome di Dravet, trattamento adiuvante (della) - epilessia associata alla sindrome di Lennox -gastaut, trattamento adiuvante (de l ') Trattamento iniziale- Clobazam
- 2,5 mg/kg 2 volte al giorno
- per 1 settimana
Trattamento successivo- nel caso di: Associazione a Clobazam
- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervalli di una settimana
- gradualmente
- 5 a 10 mg/kg 2 volte al giorno
- Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
= PUBILEPSIA ASSEGNATO A UNA SCLEROSI TUBEROUS di Bourneville, trattamento adiuvante (de l ') quel trattamento iniziale- 2,5 mg/kg 2 fois par jour
- per 1 settimana
Trattamento successivo- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervallo di una settimana
- Trattamento da fermare gradualmente
- 5 a 12,5 mg/kg 2 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 25 mg/kg al giorno | Particolare
Populations particulières - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
prendi unità ML- Cannabidiolo: 100 mg
= Modalità di amministrazione- Voie orale
- Amministrazione mediante l'attrezzatura doser fornita
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- amministrare sempre contemporaneamente rispetto al pasto
- In caso di dimentica: non assumere una dose aggiuntiva
dosaggio da 2 anni Patient à partir de 2 an(s) paziente qualunque peso Epileilsia associata alla sindrome di Dravet, trattamento adiuvante (della) - epilessia associata alla sindrome di Lennox -gastaut, trattamento adiuvante (de l ') Trattamento iniziale- Clobazam
- 2,5 mg/kg 2 volte al giorno
- per 1 settimana
Trattamento successivo- nel caso di: Associazione a Clobazam
- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervalli di una settimana
- gradualmente
- 5 a 10 mg/kg 2 volte al giorno
- Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
= PUBILEPSIA ASSEGNATO A UNA SCLEROSI TUBEROUS di Bourneville, trattamento adiuvante (de l ') quel trattamento iniziale- 2,5 mg/kg 2 fois par jour
- per 1 settimana
Trattamento successivo- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervallo di una settimana
- Trattamento da fermare gradualmente
- 5 a 12,5 mg/kg 2 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 25 mg/kg al giorno | Particolare
Populations particulières - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Voie orale
- Amministrazione mediante l'attrezzatura doser fornita
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- amministrare sempre contemporaneamente rispetto al pasto
- In caso di dimentica: non assumere una dose aggiuntiva
dosaggio da 2 anni Patient à partir de 2 an(s) paziente qualunque peso Epileilsia associata alla sindrome di Dravet, trattamento adiuvante (della) - epilessia associata alla sindrome di Lennox -gastaut, trattamento adiuvante (de l ') Trattamento iniziale- Clobazam
- 2,5 mg/kg 2 volte al giorno
- per 1 settimana
Trattamento successivo- nel caso di: Associazione a Clobazam
- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervalli di una settimana
- gradualmente
- 5 a 10 mg/kg 2 volte al giorno
- Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
= PUBILEPSIA ASSEGNATO A UNA SCLEROSI TUBEROUS di Bourneville, trattamento adiuvante (de l ') quel trattamento iniziale- 2,5 mg/kg 2 fois par jour
- per 1 settimana
Trattamento successivo- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervallo di una settimana
- Trattamento da fermare gradualmente
- 5 a 12,5 mg/kg 2 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 25 mg/kg al giorno | Particolare
Populations particulières - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Clobazam
- 2,5 mg/kg 2 volte al giorno
- per 1 settimana
- nel caso di: Associazione a Clobazam
- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervalli di una settimana
- gradualmente
- 5 a 10 mg/kg 2 volte al giorno
- Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
- 2,5 mg/kg 2 fois par jour
- per 1 settimana
- dosaggio per aumentare gradualmente in base alla risposta clinica a intervallo di una settimana
- Trattamento da fermare gradualmente
- 5 a 12,5 mg/kg 2 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 25 mg/kg al giorno | Particolare
- Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare sempre contemporaneamente rispetto al pasto
- Raccomandazioni in caso di trattamento dell'oblio
- Più di 2 anni
- Trattamento da fermare gradualmente
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Cannabidiolo 100 mg/ml buv sol Livello di rischio: x Critique III High II Moderato I basso
Controindicazioni x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - allattamento al seno
- Bilirubinemia> 2 volte il normale limite superiore
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Transaminases sériques > 3 fois la limite supérieure normale
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Association à un dépresseur du système nerveux central
- gravidanza
- epatopatia
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza epatica moderata
- bambini di età inferiore a 2 anni
- Wees (riduzione)
- = Soggetto anziani
- Transaminases sériques, augmentation (des)
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità: Controindication che cannabidiolo + ThousandperTuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cannabidiolo con rischio di perdita di efficienza. | Prendi Conduite à tenir
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata Cannabidiol += potenti induttori enzimatici
Cannabidiol + Rifampicin
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cannabidiolo con rischio di perdita di efficienza. Guida a tenere premuto farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cannabidiol + Alfentanil
che cannabidiolo + Fentanil
Cannabidiol + Sufentanil
Rischi e meccanismi Augmentation de l'effet dépresseur respiratoire de l'analgésique opiacé par diminution de son métabolisme hépatique. Guida per essere tenuta rilassati e adattamento del dosaggio dell'oppiata analgesico in caso di un potente inibitore CYP3A4. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e potenzialmente altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida da trattenere D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I basso Livello di gravità:A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Possiedi l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
= Interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - Interazione alimentare: alcol
- interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso | (mese) Grossesse (mois) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II x x== Controindicazione assoluta II Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aumento delle transaminasi
- = Rischio di crisi epilettica
- Rischio di perdita di peso | Polmonite
- Risque de pneumonie
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sedazione
- Rischio di sonnolenza
- Rischio suicida
= Sorveglianza dei pazienti - Trattamento di bilirubina ordinabile
- Sorveglianza della transaminasi prima e durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Laboratorio ASAT (aumento) (frequente)
gamma gt (aumento) (frequente)
ALAT (aumento) (frequente)
= Hemoglobineme (diminuzione) | Ematocrite (riduzione)
Hématocrite (diminution)
creatininemia (aumento)
Dermatologia Reading Skin (frequente)
Vari stanco (molto frequente) |
Fièvre (Très fréquent)
ASTHENIA
ematologia Anemia
immuno-allergologia Ipersensibilità
= Infecologia dell'origine batterica Pneumonie à mycoplasme
Infecologia dell'origine virale Polmonite virale
polmonite con virus respiratorio sinciziale
nutrizione, metabolismo = détit ridotto(Très fréquent)
Peso (diminuzione) (frequente)
Psichiatria Letargy(Fréquent)
irritabilità (frequente)
Insomnie(Fréquent)
Agressivité (frequente)
= Comportamento suicida
Idea suicida
Sistema digestivo Dirrhée (molto frequente)
Nausea (frequente)
Vomissement (Très fréquent)
Sistema nervoso epilessia (crisi)(Fréquent)
Domenolence (molto frequente)
Sedation
= Pneumonite Pneumonie (frequente)
tosse (frequente)
= Pneumopatia per inalazione
urologia, nefrologia = Infezione di tratti urinari (frequente) | Sostanze
Livello di rischio: | x Critique | III High | II Moderato | I basso |
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Controindicazioni x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - allattamento al seno
- Bilirubinemia> 2 volte il normale limite superiore
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Transaminases sériques > 3 fois la limite supérieure normale
Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - allattamento al seno
- Bilirubinemia> 2 volte il normale limite superiore
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Transaminases sériques > 3 fois la limite supérieure normale
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Association à un dépresseur du système nerveux central
- gravidanza
- epatopatia
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza epatica moderata
- bambini di età inferiore a 2 anni
- Wees (riduzione)
- = Soggetto anziani
- Transaminases sériques, augmentation (des)
Livello di gravità: precauzioni - Association à un dépresseur du système nerveux central
- gravidanza
- epatopatia
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza epatica moderata
- bambini di età inferiore a 2 anni
- Wees (riduzione)
- = Soggetto anziani
- Transaminases sériques, augmentation (des)
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità: Controindication che cannabidiolo + ThousandperTuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cannabidiolo con rischio di perdita di efficienza. | Prendi Conduite à tenir
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata Cannabidiol += potenti induttori enzimatici
Cannabidiol + Rifampicin
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cannabidiolo con rischio di perdita di efficienza. Guida a tenere premuto farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cannabidiol + Alfentanil
che cannabidiolo + Fentanil
Cannabidiol + Sufentanil
Rischi e meccanismi Augmentation de l'effet dépresseur respiratoire de l'analgésique opiacé par diminution de son métabolisme hépatique. Guida per essere tenuta rilassati e adattamento del dosaggio dell'oppiata analgesico in caso di un potente inibitore CYP3A4. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e potenzialmente altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida da trattenere D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I basso Livello di gravità:A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Possiedi l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Livello di gravità: Controindication che cannabidiolo + ThousandperTuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cannabidiolo con rischio di perdita di efficienza. | Prendi Conduite à tenir
che cannabidiolo + ThousandperTuis (traccia orale) | |
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Rischi e meccanismi | = Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cannabidiolo con rischio di perdita di efficienza. | Prendi |
Conduite à tenir |
Livello di gravità: Associazione non consigliata Cannabidiol += potenti induttori enzimatici
Cannabidiol + Rifampicin
Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cannabidiolo con rischio di perdita di efficienza. Guida a tenere premuto farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
Cannabidiol += potenti induttori enzimatici Cannabidiol + Rifampicin | |
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Rischi e meccanismi | Riduzione delle concentrazioni plasmatiche di cannabidiolo con rischio di perdita di efficienza. |
Guida a tenere premuto | |
farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato |
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cannabidiol + Alfentanil
che cannabidiolo + Fentanil
Cannabidiol + Sufentanil
Rischi e meccanismi Augmentation de l'effet dépresseur respiratoire de l'analgésique opiacé par diminution de son métabolisme hépatique. Guida per essere tenuta rilassati e adattamento del dosaggio dell'oppiata analgesico in caso di un potente inibitore CYP3A4. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e potenzialmente altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida da trattenere D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Cannabidiol + Alfentanil che cannabidiolo + Fentanil Cannabidiol + Sufentanil | |
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Rischi e meccanismi | Augmentation de l'effet dépresseur respiratoire de l'analgésique opiacé par diminution de son métabolisme hépatique. |
Guida per essere tenuta | rilassati e adattamento del dosaggio dell'oppiata analgesico in caso di un potente inibitore CYP3A4. |
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators | |
Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e potenzialmente altri farmaci assunti contemporaneamente. |
Guida da trattenere | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Livello di gravità:A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Possiedi l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
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Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
Condotta da trattenere | Possiedi l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
= Interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - Interazione alimentare: alcol
- interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso | (mese) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di aumento delle transaminasi
- = Rischio di crisi epilettica
- Rischio di perdita di peso | Polmonite
- Risque de pneumonie
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sedazione
- Rischio di sonnolenza
- Rischio suicida
= Sorveglianza dei pazienti - Trattamento di bilirubina ordinabile
- Sorveglianza della transaminasi prima e durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
Effetti indesiderati
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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= Laboratorio | |||
Dermatologia | |||
Vari | |||
ematologia | |||
immuno-allergologia | |||
= Infecologia dell'origine batterica | |||
Infecologia dell'origine virale | |||
nutrizione, metabolismo | |||
Psichiatria | |||
Sistema digestivo | |||
Sistema nervoso | |||
= Pneumonite | |||
urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
Cannabidiol
chimica || | 645
Synonymes | CBD |
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dosaggio
Dose giornaliera definita (OMS) || 650 |
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