À propos de Canagliflozine
Aggiornamento: 20 maggio 2015
Ragigns contenente la sostanza
= DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Canagliflozine 100 mg CP
Ultima modifica: 27/11/2023 - Revisione: 29/10/2024
| ATC |
|---|
A - modi digestivi e metabolismo A10 - Medicairazioni A10B - Antidiabetici tranne Insulins A10B - ANTIDIABETIQUES SAUF INSULINES A10BK - Inibitori dei cotrasportatori 2 sodio -glucosio (SGLT2) A10BK02 - CANAGLIFLOZINE |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Canagliflozine 100 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: || Insulinonécessant, trattamento adiuvante (DU)
- Diabète insulinonécessitant, traitement adjuvant (du)
- = Non -Insulina -dipendente e trattamento associato della seconda intenzione (DU)
- = Diabete non -Insulina -Dependent, 2 ° trattamento di intenzione (DU)
dosaggio ||= UNITÀ UNITÀ compresso- CANAGLIFLOZINE: 100 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
- Amministrare tutto
- Administrer à jeun de préférence
- In caso di dimenticare: prendere la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
dosaggio paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso Adiuvante (DU) -diabete dipendente non insulina, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) -diabete dipendente non insulina, 2 ° trattamento di intenzione (OF) Trattamento iniziale- 100 mg in 1 preso al giorno
Trattamento successivo- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio del dosaggio
- 100 a 300 mg in 1 preso al giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento- Administrer à jeun de préférence
- amministrazione intera
- In caso di dimenticare: prendi la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
- Riservato per più di 18 anni
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: || Insulinonécessant, trattamento adiuvante (DU)
- Diabète insulinonécessitant, traitement adjuvant (du)
- = Non -Insulina -dipendente e trattamento associato della seconda intenzione (DU)
- = Diabete non -Insulina -Dependent, 2 ° trattamento di intenzione (DU)
dosaggio ||= UNITÀ UNITÀ compresso- CANAGLIFLOZINE: 100 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
- Amministrare tutto
- Administrer à jeun de préférence
- In caso di dimenticare: prendere la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
dosaggio paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso Adiuvante (DU) -diabete dipendente non insulina, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) -diabete dipendente non insulina, 2 ° trattamento di intenzione (OF) Trattamento iniziale- 100 mg in 1 preso al giorno
Trattamento successivo- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio del dosaggio
- 100 a 300 mg in 1 preso al giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= UNITÀ UNITÀ compresso- CANAGLIFLOZINE: 100 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
- Amministrare tutto
- Administrer à jeun de préférence
- In caso di dimenticare: prendere la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
dosaggio paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso Adiuvante (DU) -diabete dipendente non insulina, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) -diabete dipendente non insulina, 2 ° trattamento di intenzione (OF) Trattamento iniziale- 100 mg in 1 preso al giorno
Trattamento successivo- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio del dosaggio
- 100 a 300 mg in 1 preso al giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Way orale
- Amministrare tutto
- Administrer à jeun de préférence
- In caso di dimenticare: prendere la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
dosaggio paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso Adiuvante (DU) -diabete dipendente non insulina, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) -diabete dipendente non insulina, 2 ° trattamento di intenzione (OF) Trattamento iniziale- 100 mg in 1 preso al giorno
Trattamento successivo- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio del dosaggio
- 100 a 300 mg in 1 preso al giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 18 anni / s)
= paziente qualunque peso
Adiuvante (DU) -diabete dipendente non insulina, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) -diabete dipendente non insulina, 2 ° trattamento di intenzione (OF)
Trattamento iniziale
- 100 mg in 1 preso al giorno
Trattamento successivo
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio del dosaggio
- 100 a 300 mg in 1 preso al giorno
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento- Administrer à jeun de préférence
- amministrazione intera
- In caso di dimenticare: prendi la dose il prima possibile ma non raddoppiare la dose
- Riservato per più di 18 anni
Informazioni relative alla sicurezza del paziente -Dagliflozine 100 mg CP Livello di rischio: x critica III alta II moderato I Bas
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Diabète insulinodépendant
- gravidanza
- = Ematocratante alto
- Ipovolemia
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique sévère
- Insufficienza renale
- Intervento chirurgico
- Maladie cardiovasculaire
- Micosi genitale, storia (di)
- Patologia grave
- Piede diabetico
- Old Soggetto
- soggetto a rischio di acidocetosi diabetica
- soggetto a rischio di ipovolemia
- Sujet de moins de 18 ans
- Trattamento di antiipertensiva
- Trattamento di diuretico in corso
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata GLIFLOZINE + Milleperisis (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina da parte dei Millepetuis. | Da tenere Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:= GLIFLOZINE + Diuretica
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti dei diuretici e aumento della disidratazione e dell'ipotensione. | e biologico. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. GLIFLOZINE + Induttori enzimatici
GLIFLOZINE + potenti induttori enzimatici
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina mediante gliflozina mediante gliflozina l'induttore. Guida per tenere premuto sorveglianza clinica e possibilmente adattamento del dosaggio delle gliflozine durante l'associazione. GLIFLOZINE + Insulina
Rischi e meccanismi = di associazione. Condotta da tenere rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico e adattarsi se necessario il dosaggio dell'insulina durante l'associazione. GLIFLOZINE += Sulfamidi Ipoglicemico
Rischi e meccanismi | Ipoglicemia in caso di associazione. Risque de majoration de l'hypoglycémie en cas d'association. Guida per essere tenuta Renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter si besoin la posologie du sulfamide pendant l'association. = Farmaci somministrati per via orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati oralmente + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida da trattenere In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Timpo.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione Orage Diranges + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista.
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - interazione fitoterapica: millepertuis
gravidanza e allattamento al seno | di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 530 1 2 3 4 5 6 | || 536 7 8 9 Rischi II II IS== Precauction
Fertilità e gravidanza - Trattamento da fermare in caso di gravidanza
Rischi relativi al trattamento - = Rischio di acido diabetico
- Risque d'augmentation de l'hématocrite
- Rischio di ipovolemia
- Rischio di infezione del tratto urinario
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di riduzione della pressione sanguigna
- = Rischio di Gangrena Fournier
- Risque de glycosurie
- Risque de mycose génitale
Monitoraggio del paziente - Ordine della funzione recenale prima e durante il trattamento
ordini di associato al trattamento- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di acidosi diabetica
- Trattamento da fermare in caso di significativa complicazione podologica
- = Trattamento da fermare in caso di sospetto di Gangrene de Fournier | Salute e pazienti
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di complicazione podologica
- Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di sospetto di Gangrene de Fournier
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi dell'acidocetosi diabetica
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) 000) | 579 Fréquence inconnue esami di laboratorio Ipoglicemia (molto frequente)
uremia (aumento) (non molto frequente)
Hyperphosphatémie (non molto frequente)
Ematocrita (aumento)(Fréquent)
Iperkalemia (non molto frequente)
= creatininemia (aumento) (frequente)
Lipidémie (modification) (Fréquent)
Volume urinario aumentato
Dermatologia Ultarciaire (non molto frequente)
fotosensibilizzazione (poco frequente) |
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Eruzione maculeous
erithetazioni erythetaments
Eruzione papulaus
Ormage Maculopaple
= Eruzione pruriginosa
Eruption cutanée généralisée
Eruption vésiculeuse
Eruzione pustolario
ginecologia, ostetricia BALANTE (frequente)
Infezione vaginale
vulvovaginite
vulvite
immuno-allergologia Angioedema(Rare)
= Reazione anafilattica (raro)
== Infecologia dell'origine della batteria = Gangrene de Fournier
Infecologia dell'origine fungina Candidiasi vulvovaginale(Très fréquent)
= Cose vulvovaginale
Micosi genitale
= BALANTE A Candidati
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Sepsis urinaria
nutrizione, metabolismo déshydration (non molto frequente)
= acidocetosi diabetica (raro) || 637
Polydipsie
ORL, STOMATOLOGIE Dryness Ouchy
Sistema cardiovascolare Ipotensione ortostatica (non molto frequente)
= Ipotensione arteriosa (poco frequente)
Sensation vertigineuse orthostatique (non molto frequente)
Syncope (non molto frequente)
Ipovolemia
Sistema digestivo Thirsty (frequente)
Nausea (frequente)
Costipazione (frequente)
Sistema muscoloscheletrico Frattura (non molto frequente)
= amputazione dell'arto inferiore (frequente) || 662
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insufficienza renale (non molto frequente)
Tratti urinari in uscita (frequente)
Pollakiurie(Fréquent)
Balanoposthite (frequente)
Polyuria(Fréquent)
Pyelonephrite
Fimosi
Nycturie
Mition Imperious
| Livello di rischio: | x critica | III alta | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Diabète insulinodépendant
- gravidanza
- = Ematocratante alto
- Ipovolemia
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique sévère
- Insufficienza renale
- Intervento chirurgico
- Maladie cardiovasculaire
- Micosi genitale, storia (di)
- Patologia grave
- Piede diabetico
- Old Soggetto
- soggetto a rischio di acidocetosi diabetica
- soggetto a rischio di ipovolemia
- Sujet de moins de 18 ans
- Trattamento di antiipertensiva
- Trattamento di diuretico in corso
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Diabète insulinodépendant
- gravidanza
- = Ematocratante alto
- Ipovolemia
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique sévère
- Insufficienza renale
- Intervento chirurgico
- Maladie cardiovasculaire
- Micosi genitale, storia (di)
- Patologia grave
- Piede diabetico
- Old Soggetto
- soggetto a rischio di acidocetosi diabetica
- soggetto a rischio di ipovolemia
- Sujet de moins de 18 ans
- Trattamento di antiipertensiva
- Trattamento di diuretico in corso
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata GLIFLOZINE + Milleperisis (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina da parte dei Millepetuis. | Da tenere Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:= GLIFLOZINE + Diuretica
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti dei diuretici e aumento della disidratazione e dell'ipotensione. | e biologico. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. GLIFLOZINE + Induttori enzimatici
GLIFLOZINE + potenti induttori enzimatici
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina mediante gliflozina mediante gliflozina l'induttore. Guida per tenere premuto sorveglianza clinica e possibilmente adattamento del dosaggio delle gliflozine durante l'associazione. GLIFLOZINE + Insulina
Rischi e meccanismi = di associazione. Condotta da tenere rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico e adattarsi se necessario il dosaggio dell'insulina durante l'associazione. GLIFLOZINE += Sulfamidi Ipoglicemico
Rischi e meccanismi | Ipoglicemia in caso di associazione. Risque de majoration de l'hypoglycémie en cas d'association. Guida per essere tenuta Renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter si besoin la posologie du sulfamide pendant l'association. = Farmaci somministrati per via orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati oralmente + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida da trattenere In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Timpo.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione Orage Diranges + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
III High
Livello di gravità: Associazione non consigliata GLIFLOZINE + Milleperisis (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina da parte dei Millepetuis. | Da tenere Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
GLIFLOZINE + Milleperisis (traccia orale) | |
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| Rischi e meccanismi | = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina da parte dei Millepetuis. | Da tenere |
| Conduite à tenir | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
Livello di gravità:= GLIFLOZINE + Diuretica
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti dei diuretici e aumento della disidratazione e dell'ipotensione. | e biologico. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. GLIFLOZINE + Induttori enzimatici
GLIFLOZINE + potenti induttori enzimatici
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina mediante gliflozina mediante gliflozina l'induttore. Guida per tenere premuto sorveglianza clinica e possibilmente adattamento del dosaggio delle gliflozine durante l'associazione. GLIFLOZINE + Insulina
Rischi e meccanismi = di associazione. Condotta da tenere rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico e adattarsi se necessario il dosaggio dell'insulina durante l'associazione. GLIFLOZINE += Sulfamidi Ipoglicemico
Rischi e meccanismi | Ipoglicemia in caso di associazione. Risque de majoration de l'hypoglycémie en cas d'association. Guida per essere tenuta Renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter si besoin la posologie du sulfamide pendant l'association. = Farmaci somministrati per via orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati oralmente + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida da trattenere In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Timpo.
GLIFLOZINE + Diuretica | |
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| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento degli effetti dei diuretici e aumento della disidratazione e dell'ipotensione. | e biologico. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique. |
GLIFLOZINE + Induttori enzimatici GLIFLOZINE + potenti induttori enzimatici | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina mediante gliflozina mediante gliflozina l'induttore. |
| Guida per tenere premuto | sorveglianza clinica e possibilmente adattamento del dosaggio delle gliflozine durante l'associazione. |
GLIFLOZINE + Insulina | |
| Rischi e meccanismi | = di associazione. |
| Condotta da tenere | rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico e adattarsi se necessario il dosaggio dell'insulina durante l'associazione. |
GLIFLOZINE += Sulfamidi Ipoglicemico | |
| Rischi e meccanismi | Ipoglicemia in caso di associazione. | Risque de majoration de l'hypoglycémie en cas d'association. |
| Guida per essere tenuta | Renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter si besoin la posologie du sulfamide pendant l'association. |
= Farmaci somministrati per via orale + COLESSIPOL farmaci somministrati oralmente + | ChélarsRésines chélatrices | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida da trattenere | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Timpo. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione Orage Diranges + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista.
Orage Diranges + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | Meccanismi | |
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| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida da prendere | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista. |
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - interazione fitoterapica: millepertuis
gravidanza e allattamento al seno | di utilizzo
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Trattamento da fermare in caso di gravidanza
Rischi relativi al trattamento - = Rischio di acido diabetico
- Risque d'augmentation de l'hématocrite
- Rischio di ipovolemia
- Rischio di infezione del tratto urinario
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di riduzione della pressione sanguigna
- = Rischio di Gangrena Fournier
- Risque de glycosurie
- Risque de mycose génitale
Monitoraggio del paziente - Ordine della funzione recenale prima e durante il trattamento
ordini di associato al trattamento- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di acidosi diabetica
- Trattamento da fermare in caso di significativa complicazione podologica
- = Trattamento da fermare in caso di sospetto di Gangrene de Fournier | Salute e pazienti
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di complicazione podologica
- Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di sospetto di Gangrene de Fournier
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi dell'acidocetosi diabetica
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | 000) | 579 | Fréquence inconnue |
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| esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| immuno-allergologia | |||
| == Infecologia dell'origine della batteria | |||
| Infecologia dell'origine fungina | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
CANAGLIFLOZINE
chimica
| Sinonimi | CANAGLIFLOZIN |
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dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) || 687 |
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