Livello di gravità:
About Calcifédiol
ourdate:
CALCIFERIOL: meccanismo d'azione

cortocircuita la fase epatica del metabolismo della vitamina D e quindi porta direttamente nell'organismo questo primo metabolita.

Il ruolo essenziale della vitamina D è esercitato sull'intestino, di cui aumenta la capacità di assorbire il Calcio e il || 296 phosphore, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation.

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Calcifédiol 0,15 mg/ml di soluzione bevibile in gocce

Ultima modifica: 29/01/2025 - Revisione: 29/01/2025

ATC
A - modi digestivi e metabolismo
A11 - Vitamine
A11c - Vitamine A e D, Associazioni delle due inclusioni
A11CC - Vitamina D e analoghi
A11CC06 - CALCIFEDIOL
sulla gravidanza e l'allattamento al seno DOPANT vigilanza
gravidanza (mese)= allattamento al seno
1 2 3 4 56 7 8 9
Rischi II

II= Precauction

noia e metodi di amministrazione

CALCIFEDIOL 0.15 mg buv sol buv in GTE

Indicazioni

Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:

  • Carenza di vitamina D
  • Carenza di vitamina D nel trattamento renale insufficiente e preventivo (de la)
  • Hémodialyse*
  • Ipocalcemia*
  • Ipocalcemia nel neonato*
  • ipoparatiroidismo*
  • Ostéodystrophie rénale*
  • Osteomalacie
  • Rachitism
  • Disturbi calcici dovuti a terapia corticosteroide, trattamento preventivo (OF)
  • Troubles calciques dus aux anticonvulsivants, traitement préventif (des)

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

dosaggio

prendi unità
GTE
  • CALCIFERDIOL: 5 µg
Modalités d'administration
  • Way orale
  • da diluire prima dell'amministrazione
dosaggio
paziente fino a 1 mese
paziente qualunque peso
Hypocalcémie chez le nouveau-né
Posologie standard
nel caso di: trattamento di emergenza
  • 1 a 2 gocce 1 volta al giorno
  • per 5 giorni
paziente da 1 mese a 15 anni
paziente qualunque peso
=
Posologie standard
  • 2 a 4 gocce 1 volta al giorno
Disturbi del calcio dovuti a terapia corticosteroidi, trattamento preventivo (OF)
Dosaggio standard
  • 1 a 4 gocce 1 volta al giorno
Disturbi calcici dovuti a anticonvulsiranti, trattamento preventivo (di). Dosaggio standard
Posologie standard
  • 1 a 5 gocce 1 volta al giorno
Carenza di vitamina D nell'insufficienza renale, trattamento preventivo (de la)
Dosaggio standard
  • 2 a 6 gocce 1 volta al giorno
emodialisi - osteodystrophy renale | Dosaggio standard
Posologie standard
  • 4 a 15 gocce 1 volta al giorno
Ipocalcemia - Ipoparatiroidismo
Dosaggio standard
  • 5 a 20 gocce 1 volta al giorno
paziente da 15 anni / s) || 424
Patient quel que soit le poids
Osteomalacie
Dosaggio standard
nel caso di: deficit originale nutrizionale
  • 2 a 5 gocce 1 volta al giorno
nel caso di: deficit di Malabsorption
  • 4 à 10 gouttes 1 fois par jour
Carence en vitamine D
Dosaggio standard
  • 2 a 5 gocce 1 volta al giorno
Disturbi calcici dovuti a terapia corticosteroidi, trattamento preventivo (OF)
= Dosaggio standard
  • 1 a 4 gocce 1 volta al giorno | Anticonvulsiranti, trattamento preventivo (di)
Troubles calciques dus aux anticonvulsivants, traitement préventif (des)
Dosaggio standard
  • 1 a 5 gocce 1 volta al giorno
Carenza di vitamina D nell'insufficienza renale, trattamento preventivo (de la)
Dosaggio standard
  • 2 a 6. Ipocalcemia - ipoparatiroidismo - emodialisi - osteodystrofia renale
Hypocalcémie - Hypoparathyroïdie - Hémodialyse - Ostéodystrophie rénale
Dosaggio standard
  • 10 a 25 gocce 1 volta al giorno

= Termini di somministrazione del trattamento

  • dosaggio da adattare paziente
  • Trattamento da rivivere dopo 3-4 mesi di trattamento

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

CALCIFEDIOL 0,15 mg buv sol in GTE
Livello di rischio: || 454 X Critique III High II Moderato I basso

Contraindicazioni

x Critique
Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute
  • Ipercalcemia
  • Hypercalciuria
  • Ipersensibilità a uno dei componenti
  • ipervitaminosio
  • litiasi calcic
  • Nephrocalcinosi
  • soggetto a rischio di ipercalcemia
  • soggetto a rischio di ipercalciuria

Precauzioni

II moderato
= Livello di gravità: precauzioni
  • gravidanza
  • ipoparatiroidismo
  • Immobilizzazione prolungata
  • Insufficienza cardiaca
  • Insufficienza renale
  • Lithiase urinary
  • Malabsorption digestive
  • Obesità
  • sarcoidosio
  • Trattamento da integratori di calcio
  • Trattamento di vitamina D in corso
  • tubercolosio

farmaci

III High
Livello di gravità: ORSE ASSOCIATI

= farmaci somministrati tramite rotta orale + || AdsorbentsTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente.
Guida per tenere premutoPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Precauzioni dell'uso

Diolie orali somministrate + COLESSIPOL

DiRANGE ORAGE AGGIUNGI ORALE +Résines chélatrices

Risques et mécanismes La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente.
Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 521
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione

= farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi

Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo.
Guida da prendere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.

interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe

  • Interazione alimentare: alimenti arricchiti con vitamina D

Gravidanza e allattamento al seno

| di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi
gravidanza (mese)= allattamento al seno
1 2 3 4 56 7 8 9
Rischi II

II= Precauction

Rischi collegati al trattamento

  • Rischio di ipercalcemia
  • Rischio di iperfosfatemia
  • Rischio di interferenza con esami di laboratorio

= paziente

  • OrderSure of Calccemy prima e durante il trattamento
  • Sorveglianza di Calciuria prima e durante il trattamento
  • su sopravvissuto al fofiteme durante il trattamento
  • = fosfaturia durante il trattamento
  • Surveillance des phosphatases alcalines pendant le traitement

Effetti indesiderati

Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000)= bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypercalciuria
  • Proteinuria
  • Ipercalcemia
  • immuno-allergologia
  • Angioedema
  • Ipersensibilità
  • = ORAPHAL READDING
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire
  • urologia, nefrologia
  • = Litiana urinaria
  • Nephrocalcinosi
  • Litiase Calcique
  • Voir aussi les substances

    CALCIFERDIOL

    chimica
    Iupac(3 bêta,5Z,7E)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triène-3,25-diol
    Press - CGU -= Vendite generali - Dati Personale || 713 - Cookie politiche - mes Legale