About Cabotégravir
Aggiornamento: 04 giugno 2021 | di azione
Cabotégravir : Mécanisme d'action
Il cabotégravir inibisce l'integrazione dell'HIV collegando al sito attivo dell'integrazione e bloccando lo stadio del trasferimento di filamento durante l'integrazione dell'acido deossiribonucleico (DNA) retrovirale, essenziale per il ciclo di replica dell'HIV.
sostanza
= Foglio DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cabotégravir (Sodique) 30 mg Tablet
Ultima modifica: 08/01/2025 - Revisione: 17/01/2025
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale. Sistema J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - Antivirali ha un'azione diretta J05AJ - Inibitori integrati J05AJ04 - Cabotegravir |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT || (mese) || 356 | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Ordini e metodi di amministrazione CABOTEGRAVV (sodio) 30 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Infezione da parte dell'HIV-1 negli adulti virologicamente controllati, trattamento associato (del)
- Infezione da HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, trattamento pre-eshibizione pre-detettivo (DU)
dosaggio = Prendi compresso- Cabotégravir (Sodique): 30 mg
amministrazione ufficiale - Traccia orale
- amministrare indipendentemente dai pasti | Dimentica: prendi la dose dimenticata se la seguente cattura è in> = 12 h
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Istituto di un elaborazione del relè per via intramuscolare dopo almeno 28 J di TRT per via orale
- Trattamento da rinnovare in caso di vomito entro 4 ore
dosaggio Patient de 12 an(s) à 18 an(s) peso> = 35 kg Infezione da HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, trattamento pre-eshibizione pre-attività (DU) Dosaggio standard In caso di: trattamento per il trattamento per via orale- 1 Giorno della compressa
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir- Administrer 2 mois (+/-7 j) après les dernières doses injectées en cas d'injections tous les 2 mois
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso Patient quel que soit le poids Infezione da parte dell'HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, pre-eshibizione del trattamento pre-pervento (DU) Dosaggio standard nel caso di: trattamento dell'istituzione orale- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Dans le cas de : Omission d'injection de cabotégravir - amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- 1 Tablet 1 ora al giorno
= Infezione da parte dell'HIV-1 negli adulti virologicamente controllati, trattamento associato (de l ') || 415 Posologie standard Nel caso di: Trattamento di introduzione orale - Associazione con Rilpivirin- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir - Associazione con Rilpivirin- Amministrare 1 mese (+/- dosi iniettate in caso di iniezioni ogni mese
- Amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- = 1 Tempo al giorno
- Pendant 1 à 2 mois
Durées absolues de traitement
Ne pas administrer moins de 28 jours. Ne pas dépasser 2 mois de traitement.
Modalités d'administration du traitement- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Instituer un traitement de relais par voie intramusculaire après au moins 28 j de trt par voie orale
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 4 heures
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Infezione da parte dell'HIV-1 negli adulti virologicamente controllati, trattamento associato (del)
- Infezione da HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, trattamento pre-eshibizione pre-detettivo (DU)
dosaggio = Prendi compresso- Cabotégravir (Sodique): 30 mg
amministrazione ufficiale - Traccia orale
- amministrare indipendentemente dai pasti | Dimentica: prendi la dose dimenticata se la seguente cattura è in> = 12 h
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Istituto di un elaborazione del relè per via intramuscolare dopo almeno 28 J di TRT per via orale
- Trattamento da rinnovare in caso di vomito entro 4 ore
dosaggio Patient de 12 an(s) à 18 an(s) peso> = 35 kg Infezione da HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, trattamento pre-eshibizione pre-attività (DU) Dosaggio standard In caso di: trattamento per il trattamento per via orale- 1 Giorno della compressa
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir- Administrer 2 mois (+/-7 j) après les dernières doses injectées en cas d'injections tous les 2 mois
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso Patient quel que soit le poids Infezione da parte dell'HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, pre-eshibizione del trattamento pre-pervento (DU) Dosaggio standard nel caso di: trattamento dell'istituzione orale- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Dans le cas de : Omission d'injection de cabotégravir - amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- 1 Tablet 1 ora al giorno
= Infezione da parte dell'HIV-1 negli adulti virologicamente controllati, trattamento associato (de l ') || 415 Posologie standard Nel caso di: Trattamento di introduzione orale - Associazione con Rilpivirin- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir - Associazione con Rilpivirin- Amministrare 1 mese (+/- dosi iniettate in caso di iniezioni ogni mese
- Amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- = 1 Tempo al giorno
- Pendant 1 à 2 mois
Durées absolues de traitement
Ne pas administrer moins de 28 jours. Ne pas dépasser 2 mois de traitement.
= Prendi compresso- Cabotégravir (Sodique): 30 mg
amministrazione ufficiale - Traccia orale
- amministrare indipendentemente dai pasti | Dimentica: prendi la dose dimenticata se la seguente cattura è in> = 12 h
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Istituto di un elaborazione del relè per via intramuscolare dopo almeno 28 J di TRT per via orale
- Trattamento da rinnovare in caso di vomito entro 4 ore
dosaggio Patient de 12 an(s) à 18 an(s) peso> = 35 kg Infezione da HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, trattamento pre-eshibizione pre-attività (DU) Dosaggio standard In caso di: trattamento per il trattamento per via orale- 1 Giorno della compressa
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir- Administrer 2 mois (+/-7 j) après les dernières doses injectées en cas d'injections tous les 2 mois
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso Patient quel que soit le poids Infezione da parte dell'HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, pre-eshibizione del trattamento pre-pervento (DU) Dosaggio standard nel caso di: trattamento dell'istituzione orale- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Dans le cas de : Omission d'injection de cabotégravir - amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- 1 Tablet 1 ora al giorno
= Infezione da parte dell'HIV-1 negli adulti virologicamente controllati, trattamento associato (de l ') || 415 Posologie standard Nel caso di: Trattamento di introduzione orale - Associazione con Rilpivirin- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir - Associazione con Rilpivirin- Amministrare 1 mese (+/- dosi iniettate in caso di iniezioni ogni mese
- Amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- = 1 Tempo al giorno
- Pendant 1 à 2 mois
Durées absolues de traitement
- Traccia orale
- amministrare indipendentemente dai pasti | Dimentica: prendi la dose dimenticata se la seguente cattura è in> = 12 h
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Istituto di un elaborazione del relè per via intramuscolare dopo almeno 28 J di TRT per via orale
- Trattamento da rinnovare in caso di vomito entro 4 ore
dosaggio Patient de 12 an(s) à 18 an(s) peso> = 35 kg Infezione da HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, trattamento pre-eshibizione pre-attività (DU) Dosaggio standard In caso di: trattamento per il trattamento per via orale- 1 Giorno della compressa
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir- Administrer 2 mois (+/-7 j) après les dernières doses injectées en cas d'injections tous les 2 mois
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso Patient quel que soit le poids Infezione da parte dell'HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, pre-eshibizione del trattamento pre-pervento (DU) Dosaggio standard nel caso di: trattamento dell'istituzione orale- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Dans le cas de : Omission d'injection de cabotégravir - amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- 1 Tablet 1 ora al giorno
= Infezione da parte dell'HIV-1 negli adulti virologicamente controllati, trattamento associato (de l ') || 415 Posologie standard Nel caso di: Trattamento di introduzione orale - Associazione con Rilpivirin- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir - Associazione con Rilpivirin- Amministrare 1 mese (+/- dosi iniettate in caso di iniezioni ogni mese
- Amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- = 1 Tempo al giorno
- Pendant 1 à 2 mois
Durées absolues de traitement
Patient de 12 an(s) à 18 an(s)
peso> = 35 kg
Infezione da HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, trattamento pre-eshibizione pre-attività (DU)
Dosaggio standard
In caso di: trattamento per il trattamento per via orale
- 1 Giorno della compressa
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir
- Administrer 2 mois (+/-7 j) après les dernières doses injectées en cas d'injections tous les 2 mois
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Paziente da 18 anni / i qualunque peso
Patient quel que soit le poids
Infezione da parte dell'HIV-1 nel soggetto> = 12 anni, pre-eshibizione del trattamento pre-pervento (DU)
Dosaggio standard
nel caso di: trattamento dell'istituzione orale
- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Dans le cas de : Omission d'injection de cabotégravir
- amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- 1 Tablet 1 ora al giorno
= Infezione da parte dell'HIV-1 negli adulti virologicamente controllati, trattamento associato (de l ') || 415
Posologie standard
Nel caso di: Trattamento di introduzione orale - Associazione con Rilpivirin
- 1 Tablet 1 ora al giorno
- per 1 mese
Nel caso di: Omissione dell'iniezione di Cabotégravir - Associazione con Rilpivirin
- Amministrare 1 mese (+/- dosi iniettate in caso di iniezioni ogni mese
- Amministrare 2 mesi (+/- 7 j) dopo le ultime dosi iniettate in caso di iniezioni ogni 2 mesi
- = 1 Tempo al giorno
- Pendant 1 à 2 mois
Ne pas administrer moins de 28 jours. Ne pas dépasser 2 mois de traitement.
Modalités d'administration du traitement- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
- Instituer un traitement de relais par voie intramusculaire après au moins 28 j de trt par voie orale
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 4 heures
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCABOTEGRAVIR (sodique) 30 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- PIPHYLAXIE PRE-ESHIBIZIONE NEL SOGGIETTO INFETTO DI HIV o Stato virologico sconosciuto
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Coinfezione VHB-Vih
- = Coinfezione VHC-HIV
- DEFIT IMMUTICALE ORSION
- Enfant de moins de 12 ans
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- epatopatia
- Insuffisance hépatique sévère
- Disegno psichiatrico
- Obesità
- = paziente in emodialisi
- = PATUS CORRIER DI STOLS HIV Presentando alcune mutazioni
- Sujet entre 12 et 18 ans
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità: Contraindication || 480 Cabotrégravir + Carbamazepina
Cabotrégravir + Oxcarbazepine
= Cabotregravir + fonobarbital (e per estrapolazione, primidone)
Cabotrégravir + fenitoina (e per estrapolazione, fosfenitoina) (percorso sistemico)
Cabotregravir + Rifampicin
Rischi e meccanismi = correlati alle concentrazioni di Cabotegravir, con il rischio di ridurre la risposta virologica. Guida per essere tenuta
III High Livello di gravità: Orso associato DIRANGE ORAGE + || Antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso inibitori inibitori + calcio (traccia orale)
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Guida per essere tenuta Prendi sali di calcio dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = Inibitori integasis += Iron (sali di) (via orale) (Optim di 517
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Inhibiteurs d'intégrase + Magnésium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Conduite à tenir Prendre les sels de magnésium à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Inhibiteurs d'intégrase + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Rischio di diminuzione dell'assorbimento digestivo degli inibitori integrali, per chélazione da parte del catione bivalente. Guida per tenere premuto Prendi i sali di zinco a distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Gestito tramite rotta orale + Médicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità:A prendre en compte Cabotrégravir + APalutamide
Cabotrégravir + Cenobamato
= Cabotrégravir + Dabrafenib
Cabotrégravir + Efavirenz
Cabotrégravir + Enzalutamide
Cabotrégravir + ESLICARBAZEPINE
Cabotrégravir + LéterMovir
= Cabotrégravir + lorlatinib
Cabotrégravir + Lumacaftor
= Cabotrégravir + Nevirapine
Cabotrégravir + PitoLizing
Cabotrégravir + Rifautine
Cabotrégravir + Sotorasib
Rischi e meccanismi ordini di concentrazioni di Cabotegravriver, con il rischio di ridurre la risposta virologica. GUIDA ALLA TENSIONE Médicaments administrés par voie orale + Laxatives (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 586 1 2 3 4 5 6 | || 592 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi legati al trattamento - Rischio di epatotossicità
- Risque de réaction cutanée sévère
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- = Rischio di sindrome di Stevens-Johnon o sindrome Lyel | Suicidarie
- Risque suicidaire
fuori dal paziente - Monitoraggio della funzione epatica durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Trattamento da fermare in caso di sospetto di epatopatia
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Info Health Professore: selezionare i pazienti che accettano il diagramma di iniezione richiesto
- Informazioni sul paziente: questo trattamento non guarisce l'infezione da HIV
indesiderabile
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio | Bilirubinemia (aumento) || 629 Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
transaminasi (aumento) (non molto frequente)
= Serumic (Aumenta)
Dermatologia URTILE(Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Eruption morbilliforme
Eruption maculeuse
Rash érythémateux
Eruption papuleuse
Eruption maculopapuleuse
Eruption prurigineuse
Eruption cutanée généralisée
DIVERS Asthénie (Fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Sensation de chaleur
HÉPATOLOGIE Hépatotoxicité (Peu fréquent)
immuno-allergologia Angioedema (non molto frequente)
Ipersensibilità (non molto frequente)
nutrizione, metabolismo peso (aumento) (frequente)
Orl, stomatologia Sensazione di Vertigo(Fréquent)
Psichiatria = Tentativo di suicidio (poco frequente) |
Idée suicidaire (Peu fréquent)
depressione (frequente)
ansia (frequente)
Insomnie (frequente)
Rêves anormaux (frequente)
Sistema cardiovascolare Malaise(Fréquent)
Sistema digestivo Diarrhée (molto frequente)
Douleur abdominale (frequente)
Nausea (frequente)
Flacelence (frequente)
vomito (frequente) | 598
Pancréatite (casi isolati)
= dolore addominale alto
Sistema muscolo-scheletrico dolore muscolare (frequente)
= Sistema nervoso Sleeping (non molto frequente)
Céphalée (Très fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- PIPHYLAXIE PRE-ESHIBIZIONE NEL SOGGIETTO INFETTO DI HIV o Stato virologico sconosciuto
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- PIPHYLAXIE PRE-ESHIBIZIONE NEL SOGGIETTO INFETTO DI HIV o Stato virologico sconosciuto
|
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Coinfezione VHB-Vih
- = Coinfezione VHC-HIV
- DEFIT IMMUTICALE ORSION
- Enfant de moins de 12 ans
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- epatopatia
- Insuffisance hépatique sévère
- Disegno psichiatrico
- Obesità
- = paziente in emodialisi
- = PATUS CORRIER DI STOLS HIV Presentando alcune mutazioni
- Sujet entre 12 et 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Coinfezione VHB-Vih
- = Coinfezione VHC-HIV
- DEFIT IMMUTICALE ORSION
- Enfant de moins de 12 ans
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- epatopatia
- Insuffisance hépatique sévère
- Disegno psichiatrico
- Obesità
- = paziente in emodialisi
- = PATUS CORRIER DI STOLS HIV Presentando alcune mutazioni
- Sujet entre 12 et 18 ans
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interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità: Contraindication || 480 Cabotrégravir + Carbamazepina
Cabotrégravir + Oxcarbazepine
= Cabotregravir + fonobarbital (e per estrapolazione, primidone)
Cabotrégravir + fenitoina (e per estrapolazione, fosfenitoina) (percorso sistemico)
Cabotregravir + Rifampicin
Rischi e meccanismi = correlati alle concentrazioni di Cabotegravir, con il rischio di ridurre la risposta virologica. Guida per essere tenuta
III High Livello di gravità: Orso associato DIRANGE ORAGE + || Antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso inibitori inibitori + calcio (traccia orale)
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Guida per essere tenuta Prendi sali di calcio dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = Inibitori integasis += Iron (sali di) (via orale) (Optim di 517
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Inhibiteurs d'intégrase + Magnésium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Conduite à tenir Prendre les sels de magnésium à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Inhibiteurs d'intégrase + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Rischio di diminuzione dell'assorbimento digestivo degli inibitori integrali, per chélazione da parte del catione bivalente. Guida per tenere premuto Prendi i sali di zinco a distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Gestito tramite rotta orale + Médicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità:A prendre en compte Cabotrégravir + APalutamide
Cabotrégravir + Cenobamato
= Cabotrégravir + Dabrafenib
Cabotrégravir + Efavirenz
Cabotrégravir + Enzalutamide
Cabotrégravir + ESLICARBAZEPINE
Cabotrégravir + LéterMovir
= Cabotrégravir + lorlatinib
Cabotrégravir + Lumacaftor
= Cabotrégravir + Nevirapine
Cabotrégravir + PitoLizing
Cabotrégravir + Rifautine
Cabotrégravir + Sotorasib
Rischi e meccanismi ordini di concentrazioni di Cabotegravriver, con il rischio di ridurre la risposta virologica. GUIDA ALLA TENSIONE Médicaments administrés par voie orale + Laxatives (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
x critica
Livello di gravità: Contraindication || 480 Cabotrégravir + Carbamazepina
Cabotrégravir + Oxcarbazepine
= Cabotregravir + fonobarbital (e per estrapolazione, primidone)
Cabotrégravir + fenitoina (e per estrapolazione, fosfenitoina) (percorso sistemico)
Cabotregravir + Rifampicin
Rischi e meccanismi = correlati alle concentrazioni di Cabotegravir, con il rischio di ridurre la risposta virologica. Guida per essere tenuta
Cabotrégravir + Carbamazepina Cabotrégravir + Oxcarbazepine = Cabotregravir + fonobarbital (e per estrapolazione, primidone) Cabotrégravir + fenitoina (e per estrapolazione, fosfenitoina) (percorso sistemico) Cabotregravir + Rifampicin | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = correlati alle concentrazioni di Cabotegravir, con il rischio di ridurre la risposta virologica. |
| Guida per essere tenuta | |
III High
Livello di gravità: Orso associato DIRANGE ORAGE + || Antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
DIRANGE ORAGE + || Antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Modéré
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso inibitori inibitori + calcio (traccia orale)
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Guida per essere tenuta Prendi sali di calcio dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = Inibitori integasis += Iron (sali di) (via orale) (Optim di 517
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Inhibiteurs d'intégrase + Magnésium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Conduite à tenir Prendre les sels de magnésium à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Inhibiteurs d'intégrase + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Rischio di diminuzione dell'assorbimento digestivo degli inibitori integrali, per chélazione da parte del catione bivalente. Guida per tenere premuto Prendi i sali di zinco a distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Gestito tramite rotta orale + Médicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
inibitori inibitori + calcio (traccia orale) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. |
| Guida per essere tenuta | Prendi sali di calcio dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). |
= Inibitori integasis += Iron (sali di) (via orale) (Optim di 517 | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). |
Inhibiteurs d'intégrase + Magnésium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de magnésium à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). |
Inhibiteurs d'intégrase + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Rischio di diminuzione dell'assorbimento digestivo degli inibitori integrali, per chélazione da parte del catione bivalente. |
| Guida per tenere premuto | Prendi i sali di zinco a distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Gestito tramite rotta orale + |
Médicaments administrés par voie orale + Colespol farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélators | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità:A prendre en compte Cabotrégravir + APalutamide
Cabotrégravir + Cenobamato
= Cabotrégravir + Dabrafenib
Cabotrégravir + Efavirenz
Cabotrégravir + Enzalutamide
Cabotrégravir + ESLICARBAZEPINE
Cabotrégravir + LéterMovir
= Cabotrégravir + lorlatinib
Cabotrégravir + Lumacaftor
= Cabotrégravir + Nevirapine
Cabotrégravir + PitoLizing
Cabotrégravir + Rifautine
Cabotrégravir + Sotorasib
Rischi e meccanismi ordini di concentrazioni di Cabotegravriver, con il rischio di ridurre la risposta virologica. GUIDA ALLA TENSIONE Médicaments administrés par voie orale + Laxatives (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Cabotrégravir + APalutamide Cabotrégravir + Cenobamato = Cabotrégravir + Dabrafenib Cabotrégravir + Efavirenz Cabotrégravir + Enzalutamide Cabotrégravir + ESLICARBAZEPINE Cabotrégravir + LéterMovir = Cabotrégravir + lorlatinib Cabotrégravir + Lumacaftor = Cabotrégravir + Nevirapine Cabotrégravir + PitoLizing Cabotrégravir + Rifautine Cabotrégravir + Sotorasib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ordini di concentrazioni di Cabotegravriver, con il rischio di ridurre la risposta virologica. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatives (tipo Macrogol) | |
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi legati al trattamento - Rischio di epatotossicità
- Risque de réaction cutanée sévère
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- = Rischio di sindrome di Stevens-Johnon o sindrome Lyel | Suicidarie
- Risque suicidaire
fuori dal paziente - Monitoraggio della funzione epatica durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Trattamento da fermare in caso di sospetto di epatopatia
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Info Health Professore: selezionare i pazienti che accettano il diagramma di iniezione richiesto
- Informazioni sul paziente: questo trattamento non guarisce l'infezione da HIV
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | Bilirubinemia (aumento) || 629 | |||
| Dermatologia | |||
| DIVERS | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscolo-scheletrico | |||
| = Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
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dosaggio
| definito Doy Doy (Who) || 717 |
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