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About Bumetanide
Reteson: 04 aprile 04 2014
Bumétanide: meccanismo d'azione
Il bumetanide è un diuretico della maniglia.

Il exerce une action diurétique au niveau de la branche ascendante de l'anse de Henlé où il inhibe la réabsorption active du chlore. Cette action diurétique se traduit par une élimination sodée et chlorée importante, une élimination potassique proportionnellement moins importante.

Le bumétanide exerce également une action hémodynamique intrarénale : il augmente le flux sanguin rénal et entraîne une redistribution des flux intrarénaux au profit des zones profondes du cortex. Cette propriété présente un intérêt particulier en cas d'association avec les ß-bloquants qui peuvent avoir l'effet inverse.

Il exerce aussi une action hémodynamique pulmonaire : les diurétiques de l'anse ont des propriétés hémodynamiques indépendantes de l'action rénale objectivées par la diminution de la pression capillaire pulmonaire qui suit l'injection intraveineuse avant même l'apparition de toute diurèse ; et par l'augmentation de la capacité de stockage du lit vasculaire veineux.

intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal

= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.

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Bumétanide 1 mg Tablet

Dernière modification : 15/09/2022 - Révision : 15/09/2022

ATC
C - Sistema cardiovascolare
C03 - Diuretici
C03C - L'impugnatura
C03CA - sulfamide non associato
C03CA02 - Bumetanide
Rischio di gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
(mese) || 367 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 374 7 8 9
Rischi II II

IT== Precauction

picto

NEGGI E METODI DI AMMINISTRAZIONE

Bumetanide 1 mg CP

Indicazioni

Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:

  • cardiaco
  • ODDEM Cirrhoto
  • Renal Olea

dosaggio

= ASSUNDARE
compresso
  • Bumetanide: 1 mg
Metodi di amministrazione
  • Way orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
dosaggio
paziente da 18 anni / s) || Peso || 405 = insufficienza cardiaca - edema cirrotico - edema renale
  • Patient quel que soit le poids
  • Insuffisance cardiaque - Oedème cirrhotique - Oedème rénal
  • Dosaggio standard
  • 1 a 3 compresse in 1 a 2 catture al giorno

= Termini di somministrazione del trattamento

  • Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Relativo alla sicurezza del paziente

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

Bumetanide 1 mg CP
Livello di rischio: x critica III altaII Modéré I basso

Contraindicazioni

x Critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue
  • Anurie
  • = encefalopatia patic
  • Ipersensibilità a uno dei componenti
  • =

Precauzioni

II Moderato
Livello di gravità: precauzioni
  • = allattamento al seno
  • Diabete
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • gravidanza
  • Epatopatia grave
  • Hypercreatininemia
  • Ipersensibilità ai sulfamidi
  • ipotensione arteriosa
  • = Nefropatia grave
  • Sports | Ostruzione di tratti urinari
  • Sujet à risque d'obstruction des voies urinaires
  • soggetto sotto 18
  • Trattamento prolungato
  • uremia

interazioni farmacologiche

  • = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi del team scientifico de vidal
  • Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III Haut
Niveau de gravité : Associazione Donted

Diuretici del manico + Litio

Rischi e meccanismi Output della litemia con segni di taglio in litio, come durante una dieta deodota (diminuzione dell'escrezione urinaria di litio).
= Guida per essere tenuto Se l'associazione non può essere evitata, la rigorosa sorveglianza della litemia e l'adattamento del dosaggio del litio. | orale +

Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti

Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente.
Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti da queste sostanze (ore, se possibile). Vedi 477
II moderata
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso

Diuretici +== Ostetilsallicilico (rotta sistemica)

Risques et mécanismesPour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Guida per essere tenuta idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione.

Diuretici + farmaci antinfiammatori non steroidei

Rischi e meccanismi insufficienza renale acuta nel paziente a rischio (anziani, disidratati, sotto diuretici, con una funzione renale alterata), in diminuzione della filtrazione glomerulare secondaria a una diminuzione della sintesi delle prostaglandine renali. Questi effetti sono generalmente reversibili. Inoltre, riduzione dell'effetto antiipertensivo.
GUIDA ALLA TENSIONE idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento e regolarmente durante l'associazione.

Diuretici + GLIFLOZINE

Rischi e meccanismiRisque de majoration des effets des diurétiques et d'augmentation de la déshydratation et de l'hypotension.
Guida per essere tenuta sorveglianza clinica e biologica.

Diuretici + Metamizolo

Rischi e meccanismiInsuffisance rénale aiguë chez le malade à risque (sujet âgé et/ou déshydraté) par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices due aux anti-inflammatoires non stéroïdiens). Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Guida per essere tenuto idratare il paziente e monitorare la funzione renale all'inizio del trattamento.

Diuretici += Iodés Prodotti di contrasto

Rischi e meccanismi In caso di disidratazione provocata dai diuretici, aumentata dall'insufficienza renale funzionale acuta, in particolare quando si utilizzano grandi dosi di prodotti di contrasto iodizzati.
Guida da trattenere reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodizzato.

= Diuretici del manico + Aminosidi

Rischi e meccanismi Output di rischi nefrotossici e ototossici dell'aminogilide (insufficienza renale funzionale legata alla disidratazione guidata dal diuretico).
Guida per essere tenuta= Associazione possibile sotto il controllo dello stato di idratazione, funzioni renali e cocleovestibolari e possibilmente l'aminoside.

Diuretici del manico + Metformine

Rischi e meccanismi= Acidosi lattica dovuta alla metformina, innescata da una possibile insufficienza renale funzionale, legata ai diuretici della maniglia. | Non utilizzare la metformina quando la creatininemia supera 15 mg/L (135 µmol/L) nell'uomo e 12 mg/L (110 µmol/L) nelle donne.
Conduite à tenirNe pas utiliser la metformine lorsque la créatininémie dépasse 15 mg/l (135 µmol/l) chez l'homme, et 12 mg/l (110 µmol/l) chez la femme.

Diuretici del manico + Fenformina

Rischi e meccanismi || 527 Acidose lactique due à la phenformine, déclenchée par une éventuelle insuffisance rénale fonctionnelle, liée aux diurétiques de l'anse.
GUIDA ALLEGNO PER HOLD Non utilizzare la fenformina quando la creatininemia supera 15 mg/L (135 µmol/L) nell'uomo e 12 mg/L (110 µmol/L) nelle donne.

= Diuretici Hypokaliémiemant +Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Rischi e meccanismi Rischio di brutale ipotensione arteriosa e/o insufficienza renale acuta durante l'introduzione o l'aumento del dosaggio di un trattamento con un antagonista dell'angiotensina II in caso di esaurimento idrosofo preesistente.
Ipertensione, quando un precedente trattamento diuretico è stato in grado di causare deplezioni idrosesse, è necessario:- Smettere di diuretici prima di iniziare il trattamento con antagonista dell'angiotensina II e reintrodurre un diuretico ipokaliante se necessario in seguito; - o somministrare le dosi iniziali ridotte dell'antagonista dell'angiotensina II e aumentare gradualmente il dosaggio. In tutti i casi: monitorare la funzione renale (creatininemia) nelle prime settimane di trattamento con l'antagonista dell'angiotensina II.Dans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement diurétique préalable a pu entraîner une déplétion hydrosodée, il faut : - soit arrêter le diurétique avant de débuter le traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II, et réintroduire un diurétique hypokaliémiant si nécessaire ultérieurement ; - soit administrer des doses initiales réduites d'antagoniste de l'angiotensine II et augmenter progressivement la posologie. Dans tous les cas : surveiller la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines du traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II.

= Diuretici ipokaliémianti + Carbamazepina

Rischi e meccanismi= sintomatico.
Condotta da trattenere sorveglianza clinica e biologica. Se possibile, utilizzare un'altra classe di diuretici.

Diuretici ipokaliémianti + Diuretici Risparmio di potassio (solo o associati) tranne spironolattone ed emplérenone

= Diuretici Hypokaliémiaux + eplérenone

Diuretici ipokaliémianti + spironolattone

Rischi e meccanismi Associazione razionale, utile per alcuni pazienti, non esclude il verificarsi di iponokalemia o, in particolare nell'insufficienza renale e nei diabetici, iperkalemia.
Guida per essere tenuta ordina Kaliemy, possibilmente ECG e, se applicabile, riconsidera il trattamento.

= Diuretici ipokaliémianti += inibitori dell'enzima di conversione

Rischi e meccanismi Rischio di brutale ipotensione arteriosa e/o insufficienza renale acuta durante l'introduzione o l'aumento del dosaggio di un trattamento con un IEC in caso di esaurimento idrosodico pre -esistente.
Guida per essere tenuta Nell'ipertensione arteriosa, quando un trattamento diuretico precedente idrosodo, interrompe i diuretici prima di iniziare il trattamento con IEC e reintrodurre un diuretico ipokaliante se necessario in seguito, o somministrare dosi IEC ridotte e aumentare gradualmente il dosaggio. Nell'insufficienza cardiaca congestizia trattata con diuretici, inizia con una dose molto bassa di IEC, possibilmente dopo aver ridotto la dose dei diuretici ipo -ipokaliessanti associati. In tutti i casi: monitorare la funzione renale (creatininemia) nelle prime settimane di trattamento con l'IEC.

Hypokaliémiaants + Cocaina

Hypokaliémiemants + farmaci che probabilmente danno torsad di punti

Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punte.
Condotta da trattenere Correggi qualsiasi iponokalemia prima di somministrare il prodotto e eseguire sorveglianza clinica, elettrolitica ed elettrocardiografica.

Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)

Rischi e meccanismi Ipokalemia che favorisce gli effetti tossici della digitale.
Guida per essere tenuta= per correggere qualsiasi iponokalemia e sorveglianza clinica, monitoraggio elettrolitico, elettrolitico ed elettrocardiografico.

Hypokaliémiatings + Hypokaliémiatings

Rischi e meccanismi= Il rischio è aumentato dall'iprokalemia.
= Guida per essere tenuta= correzione.

farmaci che abbassano la pressione sanguigna + tizanidine

Rischi e meccanismi= Aggiorna il rischio di ipotensione, in particolare ortostatico.
= Guida per tenere premuto

Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL

farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie

Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente.
GUIDA ALLA TENSIONE In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 591
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione

Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + Alphabloquents doxazosine)

Antiipertensori tranne Alpha-Blockers + doxazosine

Rischi e meccanismi Mancoration dell'effetto Hypoterster. Rischio di grave ipotensione ortostatica.
Guida per essere tenuto

Antiipertensori tranne Alpha-Blockers += Antiipertensori alfa-bloccanti (tranne doxazosine)

Rischi e meccanismi 10 Effetto abitante. Il rischio è aumentato per ipotensione ortostatica.
Guida per essere tenuto

Diuretici del manico + Organoplatins

Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti ototossici e/o nefrotossici. | Prendi
Conduite à tenir

Diuretica ipokaliemante + Ciclosporin (rotta sistemica)

Rischi e meccanismi Rischio di aumento della creatininemia senza modifica delle concentrazioni di closporina nel sangue, anche in assenza di deplezione idrosodata. Inoltre, rischio di iperuricemia e complicanze come il calo.
GUIDA ALLA TENSIONE

iponatremants + iponatremants

Rischi e meccanismi sul rischio di iponatremia. | Prendi
Conduite à tenir

farmaci che abbassano la pressione sanguigna + farmaci all'origine dell'ipotensione ortostatica

Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'ipotensione, in particolare ortostatico.
=

Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide

Rischi e meccanismi mappatura del rischio di ipotensione, in particolare ortostatico.
Guida per essere tenuta

= farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi

Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo.
Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista.

farmaci ototossici + farmaci ototossici

Rischi e meccanismi Ototossicità.
Guida per tenere premuto

interazioni alimentari, fitoterapica e droghe

  • Interazione con cocaina
  • interazione fitoterapica: audace
  • Fytothetherapeic Interaction: Bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interazione fitoterapica: Liqorice
  • interazione fitoterapica: rabarbaro
  • = Phytotherapeutic: Castor
  • = Thtothethetherapeutic Interaction: Sene

allattamento al seno

Controindicazioni e precauzioni per l'uso
gravidanza (mese) || 658 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 665 7 8 9
Rischi II II

IS Précaution

Rischi collegati al trattamento

  • Rischio di iperuricemia
  • Rischio di disturbo idroelettrolitico
  • Rischio teorico di reazione incrociata con solfamidi antibatterici

Surveillances du patient

  • Sorveglianza della glicemia durante il trattamento
  • Sorveglianza della glicosuria durante il trattamento
  • Orduse di Kalieme durante il trattamento

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

paziente: questo trattamento può alterare la capacità di utilizzare le macchine
  • Information du patient : ce traitement peut altérer la capacité à utiliser des machines

Effetti indesiderati

Sistemi Ordine media a alto (≥1/1 000) bassa frequenza (<1>= Frequenza sconosciuta
Esami di laboratorio
  • Iperuricemia (non molto frequente)
  • Iperkalemia
  • Neutropenie
  • ipokalemia
  • Hypochlorémie
  • iponatriemia
  • Dermatologia
  • Ultarcaire(Peu fréquent)
  • Eczema (non molto frequente)
  • = fotosensibilizzazione (non molto frequente)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Dermatite (non molto frequente)
  • Prurit (non molto frequente)
  • = eritematos erithematos
  • = Maculopuluse
  • Eruption pustuleuse
  • Varie
  • imbarazzo toracico (raro)
  • quel dolore toracico (non molto frequente)
  • = periferica (non molto frequente)
  • Fatigue (frequente)
  • ASTHENIA
  • ematologia
  • Anemia (non molto frequente)
  • = Insufficienza del midollo osseo (non molto frequente)
  • Leucopénie (non molto frequente)
  • PancyPenia(Peu fréquent)
  • Thrombopenia (non molto frequente)
  • nutrizione, metabolismo
  • = (economico)
  • Disidratazione(Peu fréquent)
  • = Disturbo idroelettrolitico (frequente)
  • = Drop (non molto frequente)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Drought ouchy (non molto frequente)
  • bambola esterna (non molto frequente)
  • Vertigo
  • Psichiatria
  • Lethargie
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Ipotensione arteriosa LAD (economico)
  • Syncope (economico)
  • Ipotensione ortostatica
  • malesi
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (frequente)
  • Disagio addominale (frequente)
  • Nausea (frequente)
  • Costipazione (non molto frequente)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Soif (non molto frequente)
  • Dirrhée (non molto frequente)
  • = Sistema muscoloscheletrico
  • = Spasmo muscolare (frequente)
  • Douleur musculaire (frequente)
  • Sistema nervoso
  • Cephalae (frequente)
  • (frequente)(Fréquent)
  • Sleeping
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (non molto frequente)
  • tosse (economico)
  • urologia, nefrologia
  • Disuria (frequente)
  • = Funzione REAN (frequente) || 797
  • Insuffisance rénale
  • vedi anche sostanze

    Bumetanide

    chimica
    Iupacacide 3-butylamino-4-phénoxy-5-sulfamoylbenzoïque
    dosaggio
    Definite Day Doy (Who)
    orale: 1 mg
    parenteral: 1 mg