= DCI Vidal
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
BULEVIRTIDE 2 mg PDRE P Sol Inj
Ultima modifica: 03/01/2025 - Revisione: 24/01/2025
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale per uso sistemico J05 - Antivirali per il sistema di utilizzo J05A - Antivirali ha un'azione diretta J05AX - Altri antivirali J05AX28 - BULEVIRETIDE |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) || 314 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Metodi ufficiali e amministrativi BULEVIRETIDE 2 mg PDRE PDRE PL Sol Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Hépatite D chronique active
dosaggio prendi unità Flatto- Bulvontide: 2 mg
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- per agitare la bottiglia prima dell'uso
- En cas d'oubli : faire l'injection si oubli < 4h puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Trattamento per continuare fintanto che porta i profitti al paziente
dosaggio = paziente da 3 anni a 15 anni 10 kg <= peso <25 kg- Patitis D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia || Giorno
- 1 mg 1 fois par jour
25 kg <= peso <35 kg- Epatite D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 1,5 mg 1 ora al giorno
Poids >= 35 kg - Hépatite D chronique active
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia
- 2 mg 1 volte al giorno
= paziente di 15 anni a 65 anni qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids - = Epatite della cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogico nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 2 mg 1 ora al giorno
= Trattamento - Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare per rotta per via sottocutanea
- Leggi la bottiglia prima dell'uso
- In caso di dimenticare: ritmo come inizialmente previsto
- Prodotto per uso singolo, non riutilizzo
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 3 anni e più di 10 kg
- Trattamento per continuare fintanto che porta benefici al paziente
Physico-Chemicals - Compatibilità con una certa amministrazione necessaria
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Hépatite D chronique active
dosaggio prendi unità Flatto- Bulvontide: 2 mg
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- per agitare la bottiglia prima dell'uso
- En cas d'oubli : faire l'injection si oubli < 4h puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Trattamento per continuare fintanto che porta i profitti al paziente
dosaggio = paziente da 3 anni a 15 anni 10 kg <= peso <25 kg- Patitis D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia || Giorno
- 1 mg 1 fois par jour
25 kg <= peso <35 kg- Epatite D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 1,5 mg 1 ora al giorno
Poids >= 35 kg - Hépatite D chronique active
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia
- 2 mg 1 volte al giorno
= paziente di 15 anni a 65 anni qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids - = Epatite della cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogico nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 2 mg 1 ora al giorno
prendi unità Flatto- Bulvontide: 2 mg
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- per agitare la bottiglia prima dell'uso
- En cas d'oubli : faire l'injection si oubli < 4h puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Trattamento per continuare fintanto che porta i profitti al paziente
dosaggio = paziente da 3 anni a 15 anni 10 kg <= peso <25 kg- Patitis D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia || Giorno
- 1 mg 1 fois par jour
25 kg <= peso <35 kg- Epatite D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 1,5 mg 1 ora al giorno
Poids >= 35 kg - Hépatite D chronique active
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia
- 2 mg 1 volte al giorno
= paziente di 15 anni a 65 anni qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids - = Epatite della cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogico nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 2 mg 1 ora al giorno
- Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- per agitare la bottiglia prima dell'uso
- En cas d'oubli : faire l'injection si oubli < 4h puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Trattamento per continuare fintanto che porta i profitti al paziente
dosaggio = paziente da 3 anni a 15 anni 10 kg <= peso <25 kg- Patitis D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia || Giorno
- 1 mg 1 fois par jour
25 kg <= peso <35 kg- Epatite D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 1,5 mg 1 ora al giorno
Poids >= 35 kg - Hépatite D chronique active
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia
- 2 mg 1 volte al giorno
= paziente di 15 anni a 65 anni qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids - = Epatite della cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogico nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 2 mg 1 ora al giorno
= paziente da 3 anni a 15 anni
10 kg <= peso <25 kg
- Patitis D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia || Giorno
- 1 mg 1 fois par jour
25 kg <= peso <35 kg
- Epatite D Cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 1,5 mg 1 ora al giorno
Poids >= 35 kg
- Hépatite D chronique active
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogo nucleosidico/nucleotidale, monoterapia
- 2 mg 1 volte al giorno
= paziente di 15 anni a 65 anni qualunque sia il peso
Patient quel que soit le poids
- = Epatite della cronaca attiva
- Dosaggio standard
- nel caso di: associazione con un analogico nucleosidico/nucleotidico, monoterapia
- 2 mg 1 ora al giorno
= Trattamento - Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- Amministrare per rotta per via sottocutanea
- Leggi la bottiglia prima dell'uso
- In caso di dimenticare: ritmo come inizialmente previsto
- Prodotto per uso singolo, non riutilizzo
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 3 anni e più di 10 kg
- Trattamento per continuare fintanto che porta benefici al paziente
Physico-Chemicals - Compatibilità con una certa amministrazione necessaria
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente | Mg PDRE P Sol InjBULEVIRTIDE 2 mg pdre p sol inj Livello di rischio: x Critica III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 409 - Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Out of Smell Motheading
- Cirrhose hépatique décompensée
- Co-infection VHB-VHD
- bambino sotto i 3 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Epatite C
- = Epatopatia Decompensa
- Infezione da HIV
- Insuffisance rénale
- paziente infetto da VHD che non trasporta genotipo 1
- soggetto invecchiato
- soggetto inferiore a 10 kg
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 436 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 443 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento - rispe della presenza di lattice nel contenitore
- Risque de réactivation de l'hépatite après arrêt du traitement
Monitoraggio del paziente - Ordination della funzione epatica dopo aver interrotto il trattamento
- Panoramica della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Funzione renale durante il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening per un'epatite virale prima e durante il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento - amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: forma il paziente automatico
- Informazioni del paziente: rischio di vertigini
Effetti avversi
Sistemi bassa frequenza (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Anomalia degli esami di laboratorio eosinofilia (frequente)
acido biliare (aumento) (molto frequente)
Dermatologia Prurit (Très fréquent)
DIVERS Sindrome pseudogripale(Fréquent)
Fatica (frequente)
ORDERSESSE DI SYPTMES
Epatologia Hépatite (exacerbation)
immuno-allergologia ipersensibilità(Peu fréquent)
= Reazione anafilattica
Strumentazione Reazione al punto di iniezione (molto frequente) |
Eruption cutanée au point d'injection
Irritation au point d'injection
Dermatite nel punto di iniezione
Indurual al sito di iniezione
gonfiore al sito di iniezione
iedrhema al punto di iniezione
Prurit al punto di iniezione |
Infection au site d'injection
Douleur au point d'injection
Hématome al sito di iniezione
Orl, stomatologia Vertigo (frequente)
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
Sistema muscoloscheletrico dolore articolare(Fréquent)
= Sistema nervoso Caphalée (molto frequente) || 524
| Livello di rischio: | x Critica | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 409 - Hypersensibilité à l'un des composants
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 409 - Hypersensibilité à l'un des composants
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Out of Smell Motheading
- Cirrhose hépatique décompensée
- Co-infection VHB-VHD
- bambino sotto i 3 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Epatite C
- = Epatopatia Decompensa
- Infezione da HIV
- Insuffisance rénale
- paziente infetto da VHD che non trasporta genotipo 1
- soggetto invecchiato
- soggetto inferiore a 10 kg
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Out of Smell Motheading
- Cirrhose hépatique décompensée
- Co-infection VHB-VHD
- bambino sotto i 3 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Epatite C
- = Epatopatia Decompensa
- Infezione da HIV
- Insuffisance rénale
- paziente infetto da VHD che non trasporta genotipo 1
- soggetto invecchiato
- soggetto inferiore a 10 kg
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interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento - rispe della presenza di lattice nel contenitore
- Risque de réactivation de l'hépatite après arrêt du traitement
Monitoraggio del paziente - Ordination della funzione epatica dopo aver interrotto il trattamento
- Panoramica della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Funzione renale durante il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening per un'epatite virale prima e durante il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento - amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: forma il paziente automatico
- Informazioni del paziente: rischio di vertigini
Effetti avversi
| Sistemi | bassa frequenza (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| DIVERS | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso |
Voir aussi les substances
Boulévirtide
chimica
| Iupac | || 530 | N-tétradécanoylglycyl-L-thréonyl-L-asparaginyl-L-leucyl-Lséryl-L-valyl-L-prolyl-L-asparaginyl-L-prolyl-L-leucylglycyl-Lphénylalanyl-L-phénylalanyl-L-prolyl-L-a-aspartyl-L-histidylL-glutaminyl-L-leucyl-L-a-aspartyl-L-prolyl-L-alanyl-Lphénylalanylglycyl-L-alanyl-L-asparaginyl-L-séryl-Lasparaginyl-L-asparaginyl-L-prolyl-L-a-aspartyl-L-tryptophylL-a-aspartyl-L-phénylalanyl-L-asparaginyl-L-prolyl-Lasparaginyl-L-lysyl-L-a-aspartyl-L-histidyl-L-tryptophyl-Lprolyl-L-a-glutamyl-L-alanyl-L-asparaginyl-L-lysyl-Lvalylglycinamide |
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| Synonymes | buleviltide |
Dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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