About Budsonide
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
BUDESONIDE: meccanismo d'azione
Il budesonide è un glucocortico sintetico, glucocorticosteroide con un potente effetto antinfiammatorio locale. Con dosi clinicamente equivalenti di glucocorticosteroidi sistemici, la budesonide porta significativamente a una minore inibizione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surenalia e ha meno influenza sui marcatori infiammatori.
In inalazione, i budget esercitano un'azione antinfiammatoria contrassegnata sulla mucosa bronchiale. La budesonide attraversa le membrane cellulari e si collega a un recettore della proteina citoplasmatica. Questo complesso entra quindi nel nucleo e induce la biosintesi di proteine specifiche come la macrocortina (lipocortina). Gli effetti ormonali compaiono dopo un certo periodo di latenza (30-60 min) e portano a un'inibizione della fosfolipasi A2. È anche possibile che le dosi terapeutiche efficaci di budgetsonide (come altri glucocorticoidi antinfiammatori) inibiscano l'espressione di COX-2 indotta dalle citochine.
L'esatto meccanismo d'azione della budesonide nel trattamento della malattia di Crohn non è completamente chiarito. I dati degli studi farmacologici e degli studi clinici controllati suggeriscono fortemente che la modalità di azione si basa principalmente su un effetto locale nell'intestino.
intervalli contenenti la sostanza
- Acorspray
- BUDESONIDE FARCE
- BUDESONIDE BIOGARAN
- Creste Budgeonide
- = BUDESONIDE EG
- BUDESONIDE EVOGUGEN
- BUDESONIDE SANDOZ
- BUDESONIDE TEVA
- BUDESONIDE TEVA Health
- Budsonide viatris
- BUDESONIDE ZENTIVA
- BUDESONIDE/FORMETEROL SANDOZ SANDOZ SANDOZ Forspiro
- Coriment
- DUORESP SPIRMAX
- entocort
- = Gibiter Easyhaler
- Jorveza
- Miflonil
- Mikicort
- NOVOPULMON NOVOLIZER
- Pulmicort
- Rhinocort
- Symbicort
- Aerosfera tixo
- True Test 36
= DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
BUDESONIDE 1 mg/2 ml (0,5 mg/mL) Sospensione per inalazione per nebulizzatore in un contenitore unidosa
Ultima modifica: 06/06/2023 - Revisione: 24/01/2024
| ATC |
|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R03 - medicinali per sindromi ostruttive dei modi aeriali R03B - Altri farmaci per sindromi ostruttive delle tracce aerianiche, per inalazione R03BA - Glucocorticoides R03BA02 - BUDESONIDE |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione BUDESONIDE 1 mg/2 ml sospetto p Inhal P Nebulis RECEULIS Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | (de l ') || 460
- Asthme, traitement de fond (de l')
- BPCO, traitement symptomatique associé des poussées (de la)*
- Dyspnea Laryngea*
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia | 465 Posologie prendi unità ML- Buddesonides: 0,5 mg
Modalités d'administration - che è inalato
- Amministrare per mezzo di un nebulizzatore
- Informazioni sul paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- = Informazioni sul paziente: sciacquare la bocca dopo ogni somministrazione senza deglutire l'acqua
- Rechercher la posologie minimale efficace
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso asma, trattamento sostanziale (de l ') Dosaggio standard- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- da 0,25 a 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
nel caso di: stato grave- Riduci la frequenza di somministrazione dopo aver migliorato i sintomi
- 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
Dyspnea laringea Posologie standard - 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la) Dosaggio standard- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno
- Pendant 10 jours
paziente da 15 anni / s)= paziente qualunque peso asma, trattamento di fondo (del) Dosaggio standard- Ridurre la frequenza di somministrazione dopo il miglioramento dei sintomi
- da 0,5 a 4 mg in 1 a 4 presi al giorno
Dyspnée laryngée Dosaggio standard- 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la)= Dosaggio standard- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno | Giorni
- Pendant 10 jours
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Amministrare per mezzo di un nebulizzatore
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Ridurre la frequenza di somministrazione dopo il miglioramento dei sintomi
- dosaggio
- Trattamento da fermare gradualmente
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | (de l ') || 460
- Asthme, traitement de fond (de l')
- BPCO, traitement symptomatique associé des poussées (de la)*
- Dyspnea Laryngea*
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia | 465
Posologie prendi unità ML- Buddesonides: 0,5 mg
Modalités d'administration - che è inalato
- Amministrare per mezzo di un nebulizzatore
- Informazioni sul paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- = Informazioni sul paziente: sciacquare la bocca dopo ogni somministrazione senza deglutire l'acqua
- Rechercher la posologie minimale efficace
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso asma, trattamento sostanziale (de l ') Dosaggio standard- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- da 0,25 a 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
nel caso di: stato grave- Riduci la frequenza di somministrazione dopo aver migliorato i sintomi
- 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
Dyspnea laringea Posologie standard - 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la) Dosaggio standard- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno
- Pendant 10 jours
paziente da 15 anni / s)= paziente qualunque peso asma, trattamento di fondo (del) Dosaggio standard- Ridurre la frequenza di somministrazione dopo il miglioramento dei sintomi
- da 0,5 a 4 mg in 1 a 4 presi al giorno
Dyspnée laryngée Dosaggio standard- 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la)= Dosaggio standard- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno | Giorni
- Pendant 10 jours
prendi unità ML- Buddesonides: 0,5 mg
Modalités d'administration - che è inalato
- Amministrare per mezzo di un nebulizzatore
- Informazioni sul paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- = Informazioni sul paziente: sciacquare la bocca dopo ogni somministrazione senza deglutire l'acqua
- Rechercher la posologie minimale efficace
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso asma, trattamento sostanziale (de l ') Dosaggio standard- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- da 0,25 a 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
nel caso di: stato grave- Riduci la frequenza di somministrazione dopo aver migliorato i sintomi
- 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
Dyspnea laringea Posologie standard - 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la) Dosaggio standard- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno
- Pendant 10 jours
paziente da 15 anni / s)= paziente qualunque peso asma, trattamento di fondo (del) Dosaggio standard- Ridurre la frequenza di somministrazione dopo il miglioramento dei sintomi
- da 0,5 a 4 mg in 1 a 4 presi al giorno
Dyspnée laryngée Dosaggio standard- 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la)= Dosaggio standard- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno | Giorni
- Pendant 10 jours
- che è inalato
- Amministrare per mezzo di un nebulizzatore
- Informazioni sul paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- = Informazioni sul paziente: sciacquare la bocca dopo ogni somministrazione senza deglutire l'acqua
- Rechercher la posologie minimale efficace
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso asma, trattamento sostanziale (de l ') Dosaggio standard- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- da 0,25 a 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
nel caso di: stato grave- Riduci la frequenza di somministrazione dopo aver migliorato i sintomi
- 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
Dyspnea laringea Posologie standard - 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la) Dosaggio standard- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno
- Pendant 10 jours
paziente da 15 anni / s)= paziente qualunque peso asma, trattamento di fondo (del) Dosaggio standard- Ridurre la frequenza di somministrazione dopo il miglioramento dei sintomi
- da 0,5 a 4 mg in 1 a 4 presi al giorno
Dyspnée laryngée Dosaggio standard- 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la)= Dosaggio standard- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno | Giorni
- Pendant 10 jours
paziente da 6 mesi a 15 anni
paziente indipendentemente dal peso
asma, trattamento sostanziale (de l ')
Dosaggio standard
- Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
- da 0,25 a 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
nel caso di: stato grave
- Riduci la frequenza di somministrazione dopo aver migliorato i sintomi
- 2 mg in 1 a 2 presi al giorno
Dyspnea laringea
Posologie standard
- 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la)
Dosaggio standard
- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno
- Pendant 10 jours
paziente da 15 anni / s)
= paziente qualunque peso
asma, trattamento di fondo (del)
Dosaggio standard
- Ridurre la frequenza di somministrazione dopo il miglioramento dei sintomi
- da 0,5 a 4 mg in 1 a 4 presi al giorno
Dyspnée laryngée
Dosaggio standard
- 2 mg ogni 12 ore
- per 36 ore
BPCO, trattamento sintomatico associato delle spinte (de la)
= Dosaggio standard
- 4 a 8 mg in 2 a 4 presi al giorno | Giorni
- Pendant 10 jours
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Amministrare per mezzo di un nebulizzatore
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Ridurre la frequenza di somministrazione dopo il miglioramento dei sintomi
- dosaggio
- Trattamento da fermare gradualmente
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
Informazioni relative alla sicurezza del paziente BUDESONIDE 1 mg/2 ml sospetto unidoso Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: obsolute assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = thmus grave grave
- Asthme instable
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Crisi dell'asma
- Dispnea acuta
- = Dyspnea Paroxysics
- = stress
- = esacerbazione dell'asma
- = Bronchiale
- Infection bronchique
- Insufficienza epatica
- Intervento chirurgico
- Micosi polmonare
- = paziente ingenuo ai corticosteroidi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata nel relè di un altro corticosteroide
- RELAIS di una terapia corticosteroidi per via generale
- soggetto a rischio di osteoporosi
- soggetto sotto i 18 anni
- Trattamento da grandi dosi di corticosteroide
- Trattamento prolungato
- Trattamento prolungato mediante corticoterapia orale in corso
- Tuberculose pulmonaire
interazioni farmacologiche III Haut Livello di gravità:= Association Instment inalato) + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir)
corticosteroidi metabolizzati (binario orale o inalato) + Ritonavir
Rischi e meccanismi In caso di concentrazioni plasmatiche di uso prolungato del corticosteroide mediante ridotto il suo metabolismo epatico da parte dell'inibitore, con il rischio di comparsa di una sindrome da cushingoide o persino un'insufficienza surrenale. Guida per essere tenuta Fay Un corticoide non metabolis.
Rischi relativi al trattamento - Rischio di avvolgimento
- = Rischio di broncospasmo
- Rischio di candidosi orofaringea
- Rischio di riduzione della densità ossea
- Rischio di passaggio sistemico
- Growter Risk Order
- Rischio di disturbo oftalmico
= Monitoraggio del paziente | Trattamento- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique dans les 3 mois
- Trattamento da fermare in caso di broncospasmo
pazienti - Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di difficoltà a eseguire le inalazioni
- = Info Paziente: consultare un oftalmologo in caso di modifica della visione
- = Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente sulla percezione del farmaco durante l'amministrazione | Medico in caso di aggravamento dei sintomi
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
- Office del paziente: mantenere il broncodilatore destinato al TRT della crisi dell'asma su se stessi
- fuori dal paziente: lanciare il contenitore unidosa dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: sciacquare la bocca dopo ogni somministrazione senza deglutire l'acqua | Trattamento
- Information du patient : tenir compte du délai d'action du traitement
- Informazioni sul paziente: trattamento da continuare dopo aver migliorato i sintomi
- Informazioni sul paziente: trattamento di base da prendere anche in assenza di sintomi
= Effetti avversi
Sistemi 000) || 615 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Anomalia degli esami di laboratorio Cortisoluria (riduzione)
cortisolemia (riduzione)
Dermatologia Eczema(Rare)
orticaria (raro)
Dermatite da contatto (raro)
Prurit (raro)
= (raro)
= Eryth cutanea (raro)
= Erythem facciale
DAMN SKOTANESEY
Trophy Skin
= EMATOME Subcutanee |
Exanthème
DIVERS Effetti sistemici (raro)
Endocrinologia Visualizzata frenata (raro)
Ipercorticismo (raro) || Geal
Syndrome de Cushing (Rare)
Insuffisance surrénale (Rare)
HÉMATOLOGIE Ecchymose (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité retardée (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Hypersensibilité immédiate (Rare)
Hypersensibilité
Angioedème
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose oropharyngée (Fréquent)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Cataracte (Peu fréquent)
Glaucome (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Irritation de la gorge (Fréquent)
Irritation buccale (Fréquent)
Dysphonie (Fréquent)
Raucité de la voix (Fréquent)
PSYCHIATRIE Trouble du comportement (Peu fréquent)
Dépression (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
attress (non molto frequente)
Disturbo del sonno (non molto frequente) | 694
Nervosité (rue) || 696
Agitation (raro)
Sistema muscoloscheletrico contratture muscolari (non comune)
= Spasmo muscolare (basso frequente)
Retard de croissance (Rare)
Osteopenia (raro)
Sistema nervoso = iperattività psicomotoria (non molto frequente)
Tremg (non molto frequente)
iperattività (raro)
Sistema respiratorio toux (frequente)
= Paradoxal Brouchospasme(Rare)
Bronchospasme (raro)
pneumopatia
Pneumonite
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: obsolute assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critica
= Livello di gravità: obsolute assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = thmus grave grave
- Asthme instable
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Crisi dell'asma
- Dispnea acuta
- = Dyspnea Paroxysics
- = stress
- = esacerbazione dell'asma
- = Bronchiale
- Infection bronchique
- Insufficienza epatica
- Intervento chirurgico
- Micosi polmonare
- = paziente ingenuo ai corticosteroidi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata nel relè di un altro corticosteroide
- RELAIS di una terapia corticosteroidi per via generale
- soggetto a rischio di osteoporosi
- soggetto sotto i 18 anni
- Trattamento da grandi dosi di corticosteroide
- Trattamento prolungato
- Trattamento prolungato mediante corticoterapia orale in corso
- Tuberculose pulmonaire
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = thmus grave grave
- Asthme instable
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Crisi dell'asma
- Dispnea acuta
- = Dyspnea Paroxysics
- = stress
- = esacerbazione dell'asma
- = Bronchiale
- Infection bronchique
- Insufficienza epatica
- Intervento chirurgico
- Micosi polmonare
- = paziente ingenuo ai corticosteroidi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata nel relè di un altro corticosteroide
- RELAIS di una terapia corticosteroidi per via generale
- soggetto a rischio di osteoporosi
- soggetto sotto i 18 anni
- Trattamento da grandi dosi di corticosteroide
- Trattamento prolungato
- Trattamento prolungato mediante corticoterapia orale in corso
- Tuberculose pulmonaire
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interazioni farmacologiche III Haut Livello di gravità:= Association Instment inalato) + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir)
corticosteroidi metabolizzati (binario orale o inalato) + Ritonavir
Rischi e meccanismi In caso di concentrazioni plasmatiche di uso prolungato del corticosteroide mediante ridotto il suo metabolismo epatico da parte dell'inibitore, con il rischio di comparsa di una sindrome da cushingoide o persino un'insufficienza surrenale. Guida per essere tenuta Fay Un corticoide non metabolis.
III Haut
Livello di gravità:= Association Instment inalato) + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir)
corticosteroidi metabolizzati (binario orale o inalato) + Ritonavir
Rischi e meccanismi In caso di concentrazioni plasmatiche di uso prolungato del corticosteroide mediante ridotto il suo metabolismo epatico da parte dell'inibitore, con il rischio di comparsa di una sindrome da cushingoide o persino un'insufficienza surrenale. Guida per essere tenuta Fay Un corticoide non metabolis.
inalato) + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir) corticosteroidi metabolizzati (binario orale o inalato) + Ritonavir | |
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| Rischi e meccanismi | In caso di concentrazioni plasmatiche di uso prolungato del corticosteroide mediante ridotto il suo metabolismo epatico da parte dell'inibitore, con il rischio di comparsa di una sindrome da cushingoide o persino un'insufficienza surrenale. |
| Guida per essere tenuta | Fay Un corticoide non metabolis. |
Rischi relativi al trattamento - Rischio di avvolgimento
- = Rischio di broncospasmo
- Rischio di candidosi orofaringea
- Rischio di riduzione della densità ossea
- Rischio di passaggio sistemico
- Growter Risk Order
- Rischio di disturbo oftalmico
= Monitoraggio del paziente | Trattamento- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration clinique dans les 3 mois
- Trattamento da fermare in caso di broncospasmo
pazienti - Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di difficoltà a eseguire le inalazioni
- = Info Paziente: consultare un oftalmologo in caso di modifica della visione
- = Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente sulla percezione del farmaco durante l'amministrazione | Medico in caso di aggravamento dei sintomi
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
- Office del paziente: mantenere il broncodilatore destinato al TRT della crisi dell'asma su se stessi
- fuori dal paziente: lanciare il contenitore unidosa dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: sciacquare la bocca dopo ogni somministrazione senza deglutire l'acqua | Trattamento
- Information du patient : tenir compte du délai d'action du traitement
- Informazioni sul paziente: trattamento da continuare dopo aver migliorato i sintomi
- Informazioni sul paziente: trattamento di base da prendere anche in assenza di sintomi
= Effetti avversi
| Sistemi | 000) || 615 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| DIVERS | |||
| Endocrinologia | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
BUDESONIDE
chimica
| Iupac | Sinonimi |
|---|---|
| Synonymes | BUDESONIDE |
dosaggio
| (Who) || 735 |
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