About Atosiban
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Atosiban: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo: Meccanismo d'azione
The Atosiban, Syntesis Peptide ([MPA 1, d-tyr (e) 2=, thr 4 || 111 , Orn8]-ocytocine), est un antagoniste compétitif de l'ocytocine au niveau des récepteurs. Chez le rat et le cobaye, il a été démontré que l'atosiban se lie aux récepteurs de l'ocytocine, diminue la fréquence des contractions et la tonicité du muscle utérin, entraînant la suppression des contractions utérines.
È stato anche dimostrato che Atosiban si lega ai recettori della vanopressina, inibendo così l'effetto della vasopressina. Negli animali, Atosiban non ha avuto alcun effetto cardiovascolare.
intervalli contenenti la sostanza
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Atosiban (acetato) 7,5 mg/ml di soluzione da diluire per l'infusione
Ultima modifica: 18/01/2023 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
G - Sistema Genito urinario e ormoni sessuali G02 - ginecologico G02C - Altre droghe ginecologiche G02CX - Altri farmaci ginecologici G02CX01 - Atosiban |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Atosiban (acetato) 7,5 mg SOL Diluer P Perf Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = minaccia di consegna prematura
dosaggio = preso ML- Atosiban (acetato): 7,5 mg
Metodi di amministrazione - = per via endovenosa, per via endovenosa (in infusione)
- Durée totale du traitement limitée à 48 heures
- Rispetta la dose cumulativa massima
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso= Sesso femminile Menace d'accouchement prématuré Trattamento Fase 1- via endovenosa
- Amministrare per via endovenosa in bolo
- non utilizzare questo dosaggio per il trattamento iniziale
- = Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 6.75 mg 1 volta questo giorno
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 3 ore
- Oks la velocità di infusione consigliata
- 0,3 mg 1 tempo al minuto
- Pendant 3 heures
Traitement phase 3 - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
- 0,1 mg 1 tempo al minuto
- non supera le 45 ore di trattamento. | Massimo
Posologies maximales - Dose cumulativa totale: 330,75 mg
= Termini di elaborazione - Durata totale del trattamento limitata a 48 ore
- Riservato per le donne in gravidanza
- Respecter la dose cumulative maximale
- Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
= incompatibilità fisico-chimica | Solventi- Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = minaccia di consegna prematura
dosaggio = preso ML- Atosiban (acetato): 7,5 mg
Metodi di amministrazione - = per via endovenosa, per via endovenosa (in infusione)
- Durée totale du traitement limitée à 48 heures
- Rispetta la dose cumulativa massima
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso= Sesso femminile Menace d'accouchement prématuré Trattamento Fase 1- via endovenosa
- Amministrare per via endovenosa in bolo
- non utilizzare questo dosaggio per il trattamento iniziale
- = Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 6.75 mg 1 volta questo giorno
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 3 ore
- Oks la velocità di infusione consigliata
- 0,3 mg 1 tempo al minuto
- Pendant 3 heures
Traitement phase 3 - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
- 0,1 mg 1 tempo al minuto
- non supera le 45 ore di trattamento. | Massimo
Posologies maximales - Dose cumulativa totale: 330,75 mg
= preso ML- Atosiban (acetato): 7,5 mg
Metodi di amministrazione - = per via endovenosa, per via endovenosa (in infusione)
- Durée totale du traitement limitée à 48 heures
- Rispetta la dose cumulativa massima
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso= Sesso femminile Menace d'accouchement prématuré Trattamento Fase 1- via endovenosa
- Amministrare per via endovenosa in bolo
- non utilizzare questo dosaggio per il trattamento iniziale
- = Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 6.75 mg 1 volta questo giorno
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 3 ore
- Oks la velocità di infusione consigliata
- 0,3 mg 1 tempo al minuto
- Pendant 3 heures
Traitement phase 3 - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
- 0,1 mg 1 tempo al minuto
- non supera le 45 ore di trattamento. | Massimo
Posologies maximales - Dose cumulativa totale: 330,75 mg
- = per via endovenosa, per via endovenosa (in infusione)
- Durée totale du traitement limitée à 48 heures
- Rispetta la dose cumulativa massima
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso= Sesso femminile Menace d'accouchement prématuré Trattamento Fase 1- via endovenosa
- Amministrare per via endovenosa in bolo
- non utilizzare questo dosaggio per il trattamento iniziale
- = Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 6.75 mg 1 volta questo giorno
Traitement phase 2 - Voie intraveineuse (en perfusion)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 3 ore
- Oks la velocità di infusione consigliata
- 0,3 mg 1 tempo al minuto
- Pendant 3 heures
Traitement phase 3 - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
- 0,1 mg 1 tempo al minuto
- non supera le 45 ore di trattamento. | Massimo
Posologies maximales - Dose cumulativa totale: 330,75 mg
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
= Sesso femminile
Menace d'accouchement prématuré
Trattamento Fase 1
- via endovenosa
- Amministrare per via endovenosa in bolo
- non utilizzare questo dosaggio per il trattamento iniziale
- = Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 6.75 mg 1 volta questo giorno
Traitement phase 2
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 3 ore
- Oks la velocità di infusione consigliata
- 0,3 mg 1 tempo al minuto
- Pendant 3 heures
Traitement phase 3
- percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
- 0,1 mg 1 tempo al minuto
- non supera le 45 ore di trattamento. | Massimo
- Dose cumulativa totale: 330,75 mg
= Termini di elaborazione - Durata totale del trattamento limitata a 48 ore
- Riservato per le donne in gravidanza
- Respecter la dose cumulative maximale
- Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
= incompatibilità fisico-chimica | Solventi- Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Atosiban (acetato) 7,5 mg/ml di diligenza di terreno P Perf Livello di rischio: x Critique III High II moderato I basso
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - eclampsie
- gravidanza inferiore a 24 settimane
- gravidanza di oltre 33 settimane
- Grossesse dont la poursuite fait courir un risque à la mère ou à l'enfant
- Ematoma retroplantale
- = Emorragia uterina che richiede la consegna immediata
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- de mort fetale in utero
- = Plaevia Praevia
- Rupture prématurée des membranes au-delà de 30 semaines de gestation
- Rhythm cardiaco fetale anomale
- = sospetto di infezione uterina
- tossemia gravidica
Precauzioni II Moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza tra 24 e 27 settimane
- Prigpe multiple
- Well Istruction
- = Insufficienza renale
- ragazza sotto i 18 anni | Intrauterin
- Retard de croissance intra-utérin
- PREMATURA PRESMATURALE DI MEMBRAS
- Trattamento ripetuto
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x x II x Contre-indication absolue II Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di emorragia di Postpartum
- Rischio di presenza di lattice nel contenitore
Surveillances du patient - FOETO-MATERNA DURANTE LA TRATTAMENTO
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
misurazioni da associare al trattamento - Visualizza l'allattamento al seno durante il trattamento
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Hyperglycémie (frequente)
Dermatologie Eruzione Skin (non molto frequente)
Prurit (non molto frequente) | 548
DIVERS Fiver frequente) || 551 (Peu fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE = Emorragia uterina (raro)
= Atonie Uterine (raro)
immuno-allergologia Ipersensibilità (un raro) || 559
INSTRUMENTATION reazione al punto di iniezione (frequente)
Orl, stomatologia Vertigo (frequente)
Psichiatria Insomnie (raro)
Sistema cardiovascolare tachycardia (frequente)
= Warm buffat (frequente)
Hypotension artérielle (frequente)
Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
vomito (frequente)
Sistema nervoso Céphalée (frequente)
Sistema respiratorio Dyspnea
Edema polmonare
OSTORATION Disful
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - eclampsie
- gravidanza inferiore a 24 settimane
- gravidanza di oltre 33 settimane
- Grossesse dont la poursuite fait courir un risque à la mère ou à l'enfant
- Ematoma retroplantale
- = Emorragia uterina che richiede la consegna immediata
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- de mort fetale in utero
- = Plaevia Praevia
- Rupture prématurée des membranes au-delà de 30 semaines de gestation
- Rhythm cardiaco fetale anomale
- = sospetto di infezione uterina
- tossemia gravidica
x Critique
Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - eclampsie
- gravidanza inferiore a 24 settimane
- gravidanza di oltre 33 settimane
- Grossesse dont la poursuite fait courir un risque à la mère ou à l'enfant
- Ematoma retroplantale
- = Emorragia uterina che richiede la consegna immediata
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- de mort fetale in utero
- = Plaevia Praevia
- Rupture prématurée des membranes au-delà de 30 semaines de gestation
- Rhythm cardiaco fetale anomale
- = sospetto di infezione uterina
- tossemia gravidica
|
Precauzioni II Moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza tra 24 e 27 settimane
- Prigpe multiple
- Well Istruction
- = Insufficienza renale
- ragazza sotto i 18 anni | Intrauterin
- Retard de croissance intra-utérin
- PREMATURA PRESMATURALE DI MEMBRAS
- Trattamento ripetuto
II Moderato
= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza tra 24 e 27 settimane
- Prigpe multiple
- Well Istruction
- = Insufficienza renale
- ragazza sotto i 18 anni | Intrauterin
- Retard de croissance intra-utérin
- PREMATURA PRESMATURALE DI MEMBRAS
- Trattamento ripetuto
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di emorragia di Postpartum
- Rischio di presenza di lattice nel contenitore
Surveillances du patient - FOETO-MATERNA DURANTE LA TRATTAMENTO
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
misurazioni da associare al trattamento - Visualizza l'allattamento al seno durante il trattamento
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologie | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| immuno-allergologia | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
ATOSIBAN ACETATE
chimica
| Iupac | acetato di1- (3-solfanylpropanoyl), 2- (4-etiltirosina), ossitocina 4-L-treonina |
|---|
dosaggio
| Dose di giorno definita (OMS) |
|
|---|
