About Atogepeting
Aggiornamento: 30 novembre 2023
intervalli contenenti la sostanza
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
AToatre 10 mg CP
Ultima modifica: 05/06/2024 - Revisione: 05/06/2024
| ATC |
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N - Sistema nervoso N02 - Analgesico N02C - antimigraino N02CD - Antagonisti del ricevitore peptidico si collegano alla calcitonina genica (CGRP) N02CD07 - Ato -leaf |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Attogetting 10 mg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Emicrania, trattamento di fondo (de la)
dosaggio = Assumenti compresso- Atogeguting: 10 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: se dimentica <1 giorno, prendi la dose dimenticata il più presto possibile
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Emicrania, trattamento di fondo (de la) Dosaggio standard- 10 a 60 mg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di CYP3A4- 10 mg 1 ora al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di OATP- da 10 a 30 mg 1 giorno
popolazioni speciali - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
ordini di amministrazione del trattato - Amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti | <1 giorno, prendi la dose dimenticata il prima possibile
- En cas d'oubli : si oubli < 1 jour, prendre la dose oubliée dès que possible
- = Riservato per più di 18 anni
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Emicrania, trattamento di fondo (de la)
dosaggio = Assumenti compresso- Atogeguting: 10 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: se dimentica <1 giorno, prendi la dose dimenticata il più presto possibile
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Emicrania, trattamento di fondo (de la) Dosaggio standard- 10 a 60 mg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di CYP3A4- 10 mg 1 ora al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di OATP- da 10 a 30 mg 1 giorno
popolazioni speciali - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Assumenti compresso- Atogeguting: 10 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: se dimentica <1 giorno, prendi la dose dimenticata il più presto possibile
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Emicrania, trattamento di fondo (de la) Dosaggio standard- 10 a 60 mg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di CYP3A4- 10 mg 1 ora al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di OATP- da 10 a 30 mg 1 giorno
popolazioni speciali - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: se dimentica <1 giorno, prendi la dose dimenticata il più presto possibile
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Emicrania, trattamento di fondo (de la) Dosaggio standard- 10 a 60 mg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di CYP3A4- 10 mg 1 ora al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di OATP- da 10 a 30 mg 1 giorno
popolazioni speciali - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
Emicrania, trattamento di fondo (de la)
Dosaggio standard
- 10 a 60 mg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 60 mg al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di CYP3A4
- 10 mg 1 ora al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di OATP
- da 10 a 30 mg 1 giorno
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
ordini di amministrazione del trattato - Amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti | <1 giorno, prendi la dose dimenticata il prima possibile
- En cas d'oubli : si oubli < 1 jour, prendre la dose oubliée dès que possible
- = Riservato per più di 18 anni
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Attogetting 10 mg CP Livello di rischio: x Critique III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x | di gravità: Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication Absolute - allattamento al seno
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Sujet de moins de 18 ans
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 447 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II x x Contre-indication absolue II Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Risque de réaction anaphylactique
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
Effetti avanzati
Sistemi 000) | 481 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ASAT (aumento) (non molto frequente)
ALAT (aumento) (poco frequente) || 488
DERMATOLOGIE Prurit
Ultarcaire
Skin Ready
Vari Fatica (frequente)
Odem
immuno-allergologia shock anafilattico
Ipersensibilità
nutrizione, metabolismo refpetite ridotta (frequente)
Peso (diminuzione)(Fréquent)
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
Costipazione(Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Sleeping (frequente)
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x | di gravità: Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication Absolute - allattamento al seno
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x | di gravità: Critique
Niveau de gravité : Out-Contraindication Absolute - allattamento al seno
- Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Sujet de moins de 18 ans
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Risque de réaction anaphylactique
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
Effetti avanzati
| Sistemi | 000) | 481 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| = Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
vedi anche sostanze
Atogepant
chimica
| Iupac | (3's) -n-[(3S, 5S, 6R) -6-Méthyl-2-oxo-1- (2,2,2-Trifluoroetil)-5- 5- (2,3,6-trifluorofenil) Piperidin-3-il] -2'-oxo-1 ', 2', 5,7- Tetrahydrospiro [Ciclopenta [Bc] piridina-6.3'3'3'3'3'-pirrolo [2,3- b] piridina] -3-carbossamide |
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dosaggio
| Dose di giornata definita (OMS) |
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