= rehale.
Mise à jour : 01 settembre 2021
intervalli contenenti la sostanza
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ANIFROLUMAB 150 mg/ml Sol Diluer P Perf

Ultima modifica: 08/09/2023 - Revisione: 07/03/2022

ATC
L - antineoplasico e immunomodulatori
immunosoppressori
L04A - Immunosoppressori
L04AG - Anticorpi monoclonali
L04AG11 - Anifrolumab
Rischio di gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese)= allattamento al seno
1 2 3 4 5 6 | || 348 7 8 9
Rischi II II

II Précaution

noia e metodi di amministrazione

ANIFROLUMAB 150 mg/ml Sol Diluer P Perf

Indicazioni

Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Eritematoso divulgato da moderato a grave, trattamento della seconda intenzione (DU)

  • Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)

dosaggio

UNITÀ UNITÀ
ML
  • Anifrolumab: 150 mg | Amministrazione
Modalités d'administration
  • percorso endovenoso (in infusione)
  • da diluire prima dell'amministrazione
  • somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
  • In caso di dimenticamento: fare l'iniezione quindi riprendere il ritmo come inizialmente previsto
  • NON GUIDA LA BOTTO
dosaggio
paziente da 18 anni
  • paziente qualunque peso
  • Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
  • Dosaggio standard
  • 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane

= Termini di somministrazione del trattamento

  • Adatta il flusso di infusione alla tolleranza della tolleranza della tolleranza della tolleranza del paziente di tolleranza
  • somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
  • In caso di dimenticare: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo come inizialmente previsto
  • NON GUARDA LA BOTTO
  • Riservato per più di 18 anni

Physico-Chemicals

  • Compatibilità con determinati solventi
  • incompatibilità con tutti i farmaci

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

Anifrolumab 150 mg/ml perf
Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso

Contraindicazioni

x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta
|| 413
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Infection aiguë
  • Tubercolosi in evoluzione

Precauzioni

II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni
|| 422
  • Allaitement
  • Antécédent de cancer
  • Cancro
  • DEFIT IMMUE
  • donna probabilmente incinta
  • gravidanza
  • Infezione cronica
  • Infezione da ricevuta, storia (d ')
  • Réactions liées à la perfusion, antécédent (de)
  • Soggetto allergico
  • soggetto a rischio di infezione
  • soggetto inferiore a 18 anni
  • tubercolosi, storia
  • = tubercolosi latente

Interactions médicamenteuses

  • Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
  • Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
III alta
Livello di gravità:= Associazione non consigliata
| (Escluso Anti-TNF Alpha) +

Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + VACCINI AVIDE Attenuati

Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato, possibilmente fatale.
Guida per essere tenuta= Associazione non consigliata con :: Anifrolumab, atezolizumab, Bélimumab, Bimékizumab, Blinatumomab, Canakinumab, Durvalumab, Guselkumab, Insbilismab, inotuzumab, Ixékizumab, Obinutuzumab, Ocrélizumab, Tézépelumab, tocicizumab, Ustékinumab Per tenere conto di: Alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, Tralokinumab, vedolizumab

gravidanza e allattamento al seno

Controindicazioni e precauzioni per l'uso
gravidanza (mese) || 457 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 464 7 8 9
Rischi II II

II== Precauction

Fertilità e gravidanza

  • Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento

Rischi collegati al trattamento

  • Rischio di infezione respiratoria
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Rischio di reazione legata all'infusione
  • Rischio di zona

Misurazioni da associare al trattamento

  • da diluire prima dell'amministrazione
  • Interrutto durante il trattamento
  • Traçabilité recommandée

Trattamento da fermare definitivamente in caso di ...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Trattamento da fermare in caso di reazione legata all'infusione

pazienti

  • Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto dei sintomi di infezione
  • per garantire che il paziente sia aggiornato con i suoi vaccini prima dell'inizio del trattamento

indesiderabile

Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1>= Frequenza sconosciuta
= Anomalia degli esami di laboratorio
  • Anticorps spécifique à la substance
  • Dermatologie
  • dannatamente infezione
  • Varie
  • Fatica
  • immuno-allergologia
  • ORAPHOR AUPHYLATTICS (non molto frequente)
  • Hypersensibilité (frequente)
  • Video Origine virale
  • Zona (frequente)
  • = Infezione respiratoria virale
  • = Bronchite virale
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection
  • Strumentazione
  • Reazione collegata all'infusione(Fréquent)
  • Orl, stomatologia
  • Vertigo
  • Rhinofaringngite
  • Faringite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausea
  • Sistema nervoso
  • Cephalae
  • = Sistema respiratorio
  • Obsiratiration (frequente)
  • Bronchite (molto frequente)
  • Infection des voies respiratoires supérieures (molto frequente)
  • tracheobronchite
  • Vedi anche le sostanze

    Anifrolumab

    chimica
    Doseologia
    definito Doy (Who) || 546
    Parenteral: 10.7 mg