= rehale
Mise à jour : 01 settembre 2021
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
ANIFROLUMAB 150 mg/ml Sol Diluer P Perf
Dernière modification : 08/09/2023 - Révision : 07/03/2022
| ATC |
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L - antineoplasico e immunomodulatori L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS L04A - Immunosuppreants L04AG - Anticorpi monoclonali L04AG11 - Anifrolumab |
| = Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione ANIFROLUMAB 150 mg/ml Sol Diluer P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Eritematoso diffuso da moderato a grave, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
dosaggio = Assumenti ML- Anifrolumab: 150 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticare: fare l'iniezione, quindi riprendere il ritmo come previsto inizialmente |
- NON GUIDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = Lupus eritematoso diffuso in una seconda intenzione grave (OF). Standard
- Posologie standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
Metodi di amministrazione del trattamento - Adatta il flusso di infusione alla tolleranza del paziente
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti | L'iniezione quindi occupa il ritmo come inizialmente previsto
- En cas d'oubli : faire l'injection puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- non salutare la bottiglia
- riservato per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi || Droghe
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Eritematoso diffuso da moderato a grave, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
dosaggio = Assumenti ML- Anifrolumab: 150 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticare: fare l'iniezione, quindi riprendere il ritmo come previsto inizialmente |
- NON GUIDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = Lupus eritematoso diffuso in una seconda intenzione grave (OF). Standard
- Posologie standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
= Assumenti ML- Anifrolumab: 150 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticare: fare l'iniezione, quindi riprendere il ritmo come previsto inizialmente |
- NON GUIDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = Lupus eritematoso diffuso in una seconda intenzione grave (OF). Standard
- Posologie standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
- modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticare: fare l'iniezione, quindi riprendere il ritmo come previsto inizialmente |
- NON GUIDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = Lupus eritematoso diffuso in una seconda intenzione grave (OF). Standard
- Posologie standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
paziente da 18 anni
- paziente indipendentemente dal peso
- = Lupus eritematoso diffuso in una seconda intenzione grave (OF). Standard
- Posologie standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
Metodi di amministrazione del trattamento - Adatta il flusso di infusione alla tolleranza del paziente
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti | L'iniezione quindi occupa il ritmo come inizialmente previsto
- En cas d'oubli : faire l'injection puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- non salutare la bottiglia
- riservato per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi || Droghe
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente ANIFROLUMAB 150 mg/ml Diluer del terreno P Perf= Livello di rischio: x critica III Haut II Modéré I BAS
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: | Contre-indication absolue - = Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infection aiguë
- Tuberculose évolutive
Precauzioni II moderato | :Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Antécédent de cancer
- Cancro
- = DEFIT IMMUNE
- donna probabilmente incinta
- gravidanza |
- Infection chronique
- Infection récurrente, antécédent (d')
- Reazioni relative all'infusione, antecedente (di)
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di infezione
- = soggetto inferiore a 18 anni
- tubercolosi, || Tubercolosi latente
- Tuberculose latente
interazioni farmacologiche III High= Livello di gravità:= Associazione non consigliata Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + vaccini vivi attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato, possibilmente mortale. = Guida per essere tenuta Association déconseillée avec :
anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumab
A prendre en compte avec :
alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 455 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima del trattamento del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di infezione respiratoria |
- per reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
- Rischio di zona
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Tracciabilità consigliata
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di una reazione relativa all'infusione
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto dei sintomi di infezione
- per garantire che il paziente sia aggiornato con i suoi vaccini prima dell'inizio del trattamento
indesiderabile
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Anticorps spécifique à la substance
Dermatologie Infezione cutanea
Vari Fatica
immuno-allergologia = Reazione anafilattica(Peu fréquent)
Hypersensibilité (Fréquent)
Infecologia dell'origine virale Zona(Fréquent)
== Infezione virale
= Bronchite virale
= Infecologia non specificata Infection
Strumentazione Reazione collegata all'infusione (frequente)
Orl, stomatologia Vertigo
rinofaringite
Faringite
vomito Vomissement
Nausea
Sistema nervoso CEPPHALÉ
= Sistema respiratorio Obseriration (frequente)
Bronchite(Très fréquent)
Infection des voies respiratoires supérieures (molto frequente)
tracheobronchite
| = Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Modéré | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: | Contre-indication absolue - = Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infection aiguë
- Tuberculose évolutive
x Critica
Livello di gravità: | Contre-indication absolue - = Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infection aiguë
- Tuberculose évolutive
|
Precauzioni II moderato | :Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Antécédent de cancer
- Cancro
- = DEFIT IMMUNE
- donna probabilmente incinta
- gravidanza |
- Infection chronique
- Infection récurrente, antécédent (d')
- Reazioni relative all'infusione, antecedente (di)
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di infezione
- = soggetto inferiore a 18 anni
- tubercolosi, || Tubercolosi latente
- Tuberculose latente
II moderato | :
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Antécédent de cancer
- Cancro
- = DEFIT IMMUNE
- donna probabilmente incinta
- gravidanza |
- Infection chronique
- Infection récurrente, antécédent (d')
- Reazioni relative all'infusione, antecedente (di)
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di infezione
- = soggetto inferiore a 18 anni
- tubercolosi, || Tubercolosi latente
- Tuberculose latente
|
interazioni farmacologiche III High= Livello di gravità:= Associazione non consigliata Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + vaccini vivi attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato, possibilmente mortale. = Guida per essere tenuta Association déconseillée avec :
anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumab
A prendre en compte avec :
alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab
III High
= Livello di gravità:= Associazione non consigliata Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + vaccini vivi attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato, possibilmente mortale. = Guida per essere tenuta Association déconseillée avec :
anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumab
A prendre en compte avec :
alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab
Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + vaccini vivi attenuati | |
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| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia da vaccino generalizzato, possibilmente mortale. |
| = Guida per essere tenuta | Association déconseillée avec : anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumab A prendre en compte avec : alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab |
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima del trattamento del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di infezione respiratoria |
- per reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
- Rischio di zona
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Tracciabilità consigliata
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di una reazione relativa all'infusione
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto dei sintomi di infezione
- per garantire che il paziente sia aggiornato con i suoi vaccini prima dell'inizio del trattamento
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologie | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Infecologia dell'origine virale | |||
| = Infecologia non specificata | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| vomito | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
Anifrolumab
chimica
Dosaggio
| definito Doy (Who) || 537 |
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