= rehale.
Mise à jour : 01 settembre 2021
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
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ANIFROLUMAB 150 mg/ml Sol Diluer P Perf
Ultima modifica: 08/09/2023 - Revisione: 07/03/2022
| ATC |
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L - antineoplasico e immunomodulatori immunosoppressori L04A - Immunosoppressori L04AG - Anticorpi monoclonali L04AG11 - Anifrolumab |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione ANIFROLUMAB 150 mg/ml Sol Diluer P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Eritematoso divulgato da moderato a grave, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
dosaggio UNITÀ UNITÀ ML- Anifrolumab: 150 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticamento: fare l'iniezione quindi riprendere il ritmo come inizialmente previsto
- NON GUIDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
- Dosaggio standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
= Termini di somministrazione del trattamento - Adatta il flusso di infusione alla tolleranza della tolleranza della tolleranza della tolleranza del paziente di tolleranza
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticare: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo come inizialmente previsto
- NON GUARDA LA BOTTO
- Riservato per più di 18 anni
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Eritematoso divulgato da moderato a grave, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
dosaggio UNITÀ UNITÀ ML- Anifrolumab: 150 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticamento: fare l'iniezione quindi riprendere il ritmo come inizialmente previsto
- NON GUIDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
- Dosaggio standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
UNITÀ UNITÀ ML- Anifrolumab: 150 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticamento: fare l'iniezione quindi riprendere il ritmo come inizialmente previsto
- NON GUIDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
- Dosaggio standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
- percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticamento: fare l'iniezione quindi riprendere il ritmo come inizialmente previsto
- NON GUIDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
- Dosaggio standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
paziente da 18 anni
- paziente qualunque peso
- Lupus érythémateux disséminé modéré à sévère, traitement de 2e intention (du)
- Dosaggio standard
- 300 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
= Termini di somministrazione del trattamento - Adatta il flusso di infusione alla tolleranza della tolleranza della tolleranza della tolleranza del paziente di tolleranza
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- In caso di dimenticare: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo come inizialmente previsto
- NON GUARDA LA BOTTO
- Riservato per più di 18 anni
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Anifrolumab 150 mg/ml perf Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 413 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection aiguë
- Tubercolosi in evoluzione
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni || 422 - Allaitement
- Antécédent de cancer
- Cancro
- DEFIT IMMUE
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Infezione cronica
- Infezione da ricevuta, storia (d ')
- Réactions liées à la perfusion, antécédent (de)
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di infezione
- soggetto inferiore a 18 anni
- tubercolosi, storia
- = tubercolosi latente
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
III alta Livello di gravità:= Associazione non consigliata | (Escluso Anti-TNF Alpha) +Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + VACCINI AVIDE Attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato, possibilmente fatale. Guida per essere tenuta = Associazione non consigliata con ::
Anifrolumab, atezolizumab, Bélimumab, Bimékizumab, Blinatumomab, Canakinumab, Durvalumab, Guselkumab, Insbilismab, inotuzumab, Ixékizumab, Obinutuzumab, Ocrélizumab, Tézépelumab, tocicizumab, Ustékinumab
Per tenere conto di:
Alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, Tralokinumab, vedolizumab
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 457 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 464 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento - Rischio di infezione respiratoria
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Rischio di reazione legata all'infusione
- Rischio di zona
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Interrutto durante il trattamento
- Traçabilité recommandée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di reazione legata all'infusione
pazienti - Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto dei sintomi di infezione
- per garantire che il paziente sia aggiornato con i suoi vaccini prima dell'inizio del trattamento
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Anticorps spécifique à la substance
Dermatologie dannatamente infezione
Varie Fatica
immuno-allergologia ORAPHOR AUPHYLATTICS (non molto frequente)
Hypersensibilité (frequente)
Video Origine virale Zona (frequente)
= Infezione respiratoria virale
= Bronchite virale
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
Strumentazione Reazione collegata all'infusione(Fréquent)
Orl, stomatologia Vertigo
Rhinofaringngite
Faringite
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausea
Sistema nervoso Cephalae
= Sistema respiratorio Obsiratiration (frequente)
Bronchite (molto frequente)
Infection des voies respiratoires supérieures (molto frequente)
tracheobronchite
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 413 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection aiguë
- Tubercolosi in evoluzione
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 413 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection aiguë
- Tubercolosi in evoluzione
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni || 422 - Allaitement
- Antécédent de cancer
- Cancro
- DEFIT IMMUE
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Infezione cronica
- Infezione da ricevuta, storia (d ')
- Réactions liées à la perfusion, antécédent (de)
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di infezione
- soggetto inferiore a 18 anni
- tubercolosi, storia
- = tubercolosi latente
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni || 422 - Allaitement
- Antécédent de cancer
- Cancro
- DEFIT IMMUE
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Infezione cronica
- Infezione da ricevuta, storia (d ')
- Réactions liées à la perfusion, antécédent (de)
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di infezione
- soggetto inferiore a 18 anni
- tubercolosi, storia
- = tubercolosi latente
|
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
III alta Livello di gravità:= Associazione non consigliata | (Escluso Anti-TNF Alpha) +Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + VACCINI AVIDE Attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato, possibilmente fatale. Guida per essere tenuta = Associazione non consigliata con ::
Anifrolumab, atezolizumab, Bélimumab, Bimékizumab, Blinatumomab, Canakinumab, Durvalumab, Guselkumab, Insbilismab, inotuzumab, Ixékizumab, Obinutuzumab, Ocrélizumab, Tézépelumab, tocicizumab, Ustékinumab
Per tenere conto di:
Alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, Tralokinumab, vedolizumab
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
III alta
Livello di gravità:= Associazione non consigliata | (Escluso Anti-TNF Alpha) +Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + VACCINI AVIDE Attenuati
Rischi e meccanismi Rischio di malattia da vaccino generalizzato, possibilmente fatale. Guida per essere tenuta = Associazione non consigliata con ::
Anifrolumab, atezolizumab, Bélimumab, Bimékizumab, Blinatumomab, Canakinumab, Durvalumab, Guselkumab, Insbilismab, inotuzumab, Ixékizumab, Obinutuzumab, Ocrélizumab, Tézépelumab, tocicizumab, Ustékinumab
Per tenere conto di:
Alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, Tralokinumab, vedolizumab
Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) + VACCINI AVIDE Attenuati | |
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| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia da vaccino generalizzato, possibilmente fatale. |
| Guida per essere tenuta | = Associazione non consigliata con :: Anifrolumab, atezolizumab, Bélimumab, Bimékizumab, Blinatumomab, Canakinumab, Durvalumab, Guselkumab, Insbilismab, inotuzumab, Ixékizumab, Obinutuzumab, Ocrélizumab, Tézépelumab, tocicizumab, Ustékinumab Per tenere conto di: Alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, Tralokinumab, vedolizumab |
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento - Rischio di infezione respiratoria
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Rischio di reazione legata all'infusione
- Rischio di zona
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Interrutto durante il trattamento
- Traçabilité recommandée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di reazione legata all'infusione
pazienti - Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto dei sintomi di infezione
- per garantire che il paziente sia aggiornato con i suoi vaccini prima dell'inizio del trattamento
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologie | |||
| Varie | |||
| immuno-allergologia | |||
| Video Origine virale | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
Vedi anche le sostanze
Anifrolumab
chimica
Doseologia
| definito Doy (Who) || 546 |
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