Anidulafungina è un'ecinocandina semi-sintetica, un lipopeptide sintetizzato da un prodotto di fermentazione di Aspergillus nidulans.
in vitro, l'Anidulafungina era attiva contro Candida albicans, Candidati Glabrata, Candida Parasilosi e Candiders tropicalis.
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
anidulafungina da 100 mg in polvere per soluzione per diluire per l'infusione
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: NA
ATC |
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J - Anti -infettivo generale J02 - Antimicosica per uso sistemico J02A - Antimicosica in uso sistemico J02AX - altri antimicosici con uso sistemico J02AX06 - ANIDULAFUNGINE |
Rischio al seno all'allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione anidulafungina 100 mg pdre p sol diluer p perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Candidiasis Invasive
dosaggio Unità di lettura bottiglia- Anidulafungina: 100 mg
Termini amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- non amministrare in bolo
- OK Consigliato
dosaggio paziente da 1 mese a 18 anni paziente qualunque peso= Candidiasis Invasive= caricamento- 3 mg/kg 1 fois ce jour
Trattamento successivo- 1,5 mg/kg 1 volta al giorno
paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso= Candidiasis Invasive= carico- 200 mg 1 fois ce jour
Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno
- non superano i 35 giorni di trattamento.
= Termini di somministrazione del trattamento - da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Durée du traitement limitée à 35 jours
- non amministrare in bolo
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o biologici
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Candidiasis Invasive
dosaggio Unità di lettura bottiglia- Anidulafungina: 100 mg
Termini amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- non amministrare in bolo
- OK Consigliato
dosaggio paziente da 1 mese a 18 anni paziente qualunque peso= Candidiasis Invasive= caricamento- 3 mg/kg 1 fois ce jour
Trattamento successivo- 1,5 mg/kg 1 volta al giorno
paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso= Candidiasis Invasive= carico- 200 mg 1 fois ce jour
Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno
- non superano i 35 giorni di trattamento.
Unità di lettura bottiglia- Anidulafungina: 100 mg
Termini amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- non amministrare in bolo
- OK Consigliato
dosaggio paziente da 1 mese a 18 anni paziente qualunque peso= Candidiasis Invasive= caricamento- 3 mg/kg 1 fois ce jour
Trattamento successivo- 1,5 mg/kg 1 volta al giorno
paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso= Candidiasis Invasive= carico- 200 mg 1 fois ce jour
Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno
- non superano i 35 giorni di trattamento.
- modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- non amministrare in bolo
- OK Consigliato
dosaggio paziente da 1 mese a 18 anni paziente qualunque peso= Candidiasis Invasive= caricamento- 3 mg/kg 1 fois ce jour
Trattamento successivo- 1,5 mg/kg 1 volta al giorno
paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso= Candidiasis Invasive= carico- 200 mg 1 fois ce jour
Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno
- non superano i 35 giorni di trattamento.
- 3 mg/kg 1 fois ce jour
- 1,5 mg/kg 1 volta al giorno
- 200 mg 1 fois ce jour
- 100 mg 1 ora al giorno
- non superano i 35 giorni di trattamento.
= Termini di somministrazione del trattamento - da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Durée du traitement limitée à 35 jours
- non amministrare in bolo
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o biologici
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente anidulafungina 100 mg pdre p sol diluer p perf Livello di rischio: x Critique III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a Echinocandins
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Endocardite
- gravidanza
- meningite ai candidati
- Neutropenia
- neonato di meno di 1 mese
- Osteomielite ai candidati
- = Patologia grave associata
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II IT= Precauction
Rischi relativi al trattamento - Rischio di aumento degli enzimi epatici
- Rischio di epatite
- Rischio di epatopatia grave
- = Rischio di insufficienza epatica
- Risque de choc anaphylactique
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
= esito del paziente - = Supervisore della funzione epatica durante il trattamento
- Surveillance mycologique avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement
misure da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Ipersensibilità
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> 10 Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE iperbilirubinemia (frequente)
ASAT (aumento) (frequente)
Iperglicemia (frequente)
ipokalemia= fosfatasi alcaline (Aumento)
Phosphatases alcalines (augmentation) (frequente)
creatininemia (aumento) (frequente)
ALAT (aumento) (frequente)
GMMA GT (Aumenta) (raro)
Dermatologia Prurit (frequente)
Ultarcaire (non molto frequente)
= (frequente)
ematologia Disturbo della coagulazione(Peu fréquent)
Epatologia Cholestase (frequente) || 557
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Reazione anafilattica
Strumentazione dolore nel sito di perfusione (non molto frequente)
= Sistema cardiovascolare = Warm Buffild ( Arterial hypertension
Hypertension artérielle (frequent)
= Hypotension (frequent)
= Digestive system Nausea (very frequent)
DIARRHÉ= Abdominal High
Douleur abdominale haute (not very frequent)
Vomiting (frequent)
ORTERVAL SYSTEM Cephalaled (frequent )| 582
Convulsions (frequent)
Sistema respiratorio Dyspnée (Fréquent)
Bronchospasme (Fréquent)
Livello di rischio: | x Critique | III High | II Moderato | I basso |
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Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a Echinocandins
Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a Echinocandins
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Endocardite
- gravidanza
- meningite ai candidati
- Neutropenia
- neonato di meno di 1 mese
- Osteomielite ai candidati
- = Patologia grave associata
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Endocardite
- gravidanza
- meningite ai candidati
- Neutropenia
- neonato di meno di 1 mese
- Osteomielite ai candidati
- = Patologia grave associata
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Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di aumento degli enzimi epatici
- Rischio di epatite
- Rischio di epatopatia grave
- = Rischio di insufficienza epatica
- Risque de choc anaphylactique
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
= esito del paziente - = Supervisore della funzione epatica durante il trattamento
- Surveillance mycologique avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé en début de traitement
misure da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Ipersensibilità
Effetti avversi
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | 10 Frequenza sconosciuta |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
Dermatologia | |||
ematologia | |||
Epatologia | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
Strumentazione | |||
= Sistema cardiovascolare | |||
= Digestive system | |||
ORTERVAL SYSTEM | |||
Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
Anidulafungine
Chimie
Synonyms | Anidulafungin |
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Dosage
Defined Daily dose (Who )|| 599 |
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