Informazioni sull'angiotensina II
Aggiornamento: ottobre 2023
intervalli contenenti la sostanza
Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
angiotensina II (acetato) 2,5 mg/ml diluer p perf
Dernière modification : 26/02/2024 - Révision : 02/10/2024
| ATC |
|---|
C - Sistema cardiovascolare C01 - Cardiologia C01C - stimolanti cardiaci, glucosidi cardiotonici esclusi C01CX - altri stimolanti cardiaci C01CX09 - Angiotensina II |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Angiotensina II (acetato) 2,5 mg/ml Diluer del terreno P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- ipotensione refrattaria alle catecolamine in caso di shock settico nell'argomento> 18 anni
dosaggio = Assumenti ML- Angiotensina II (acetato): 2500: 2500: 2500: 2500: 2500: 2500 µg
Metodi di amministrazione - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
dosaggio Paziente da 18 anni | Qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids ipotensione refrattaria alle catecolamine in caso di shock settico nell'argomento> 18 anni Trattamento iniziale- 0,02 µg/kg 1 volta al minuto
Trattamento di manutenzione- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da adattare per livello massimo 15 ng/kg/min ogni 5 min | Gradualmente
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 a 0,04 µg/kg 1 volta al minuto
- Dosaggio massimo: 0,04 µg/kg al minuto
ordini di amministrazione della formazione - tolleranza DoD
- dosaggio per aumentare gradualmente se necessario
- riservato per più di 18 anni
- Trattamento da fermare gradualmente
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati farmaci
- Compatibilité avec certains solvants
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- ipotensione refrattaria alle catecolamine in caso di shock settico nell'argomento> 18 anni
dosaggio = Assumenti ML- Angiotensina II (acetato): 2500: 2500: 2500: 2500: 2500: 2500 µg
Metodi di amministrazione - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
dosaggio Paziente da 18 anni | Qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids ipotensione refrattaria alle catecolamine in caso di shock settico nell'argomento> 18 anni Trattamento iniziale- 0,02 µg/kg 1 volta al minuto
Trattamento di manutenzione- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da adattare per livello massimo 15 ng/kg/min ogni 5 min | Gradualmente
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 a 0,04 µg/kg 1 volta al minuto
- Dosaggio massimo: 0,04 µg/kg al minuto
= Assumenti ML- Angiotensina II (acetato): 2500: 2500: 2500: 2500: 2500: 2500 µg
Metodi di amministrazione - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
dosaggio Paziente da 18 anni | Qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids ipotensione refrattaria alle catecolamine in caso di shock settico nell'argomento> 18 anni Trattamento iniziale- 0,02 µg/kg 1 volta al minuto
Trattamento di manutenzione- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da adattare per livello massimo 15 ng/kg/min ogni 5 min | Gradualmente
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 a 0,04 µg/kg 1 volta al minuto
- Dosaggio massimo: 0,04 µg/kg al minuto
- percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
dosaggio Paziente da 18 anni | Qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids ipotensione refrattaria alle catecolamine in caso di shock settico nell'argomento> 18 anni Trattamento iniziale- 0,02 µg/kg 1 volta al minuto
Trattamento di manutenzione- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da adattare per livello massimo 15 ng/kg/min ogni 5 min | Gradualmente
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 a 0,04 µg/kg 1 volta al minuto
- Dosaggio massimo: 0,04 µg/kg al minuto
Paziente da 18 anni | Qualunque sia il peso
Patient quel que soit le poids
ipotensione refrattaria alle catecolamine in caso di shock settico nell'argomento> 18 anni
Trattamento iniziale
- 0,02 µg/kg 1 volta al minuto
Trattamento di manutenzione
- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- dosaggio da adattare per livello massimo 15 ng/kg/min ogni 5 min | Gradualmente
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 a 0,04 µg/kg 1 volta al minuto
- Dosaggio massimo: 0,04 µg/kg al minuto
ordini di amministrazione della formazione - tolleranza DoD
- dosaggio per aumentare gradualmente se necessario
- riservato per più di 18 anni
- Trattamento da fermare gradualmente
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati farmaci
- Compatibilité avec certains solvants
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Angiotensina II (acetato) 2,5 mg/ml Sol Diluer P Perf Livello di rischio: x Critique III High II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : = Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- soggetto inferiore a 18 anni
- soggetto di oltre 75 anni
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) || 422 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 429 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di incidente ischemico periferico
- Rischio di incidente tromboembolico
= Sorveglianza dei pazienti | Trattamento- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Effetti indesiderati
(≥1/1 000) || 452 Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Sistema cardiovascolare tachycardia (frequente)
che tromboembolico (frequente) || 459
Ischémie des extrémités (frequente)
Ipertensione arteriosa (molto frequente)
= DEEP TROMBOFHLEBITIS
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : = Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
Niveau de gravité : = Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- soggetto inferiore a 18 anni
- soggetto di oltre 75 anni
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- soggetto inferiore a 18 anni
- soggetto di oltre 75 anni
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interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di incidente ischemico periferico
- Rischio di incidente tromboembolico
= Sorveglianza dei pazienti | Trattamento- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Effetti indesiderati
| (≥1/1 000) || 452 | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Sistema cardiovascolare |
