About Amilase
Mise à jour : 27 mai 2014
amilasi: meccanismo d'azione
L'amilasi è un enzima con scopi antinfiammatori.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Alpha -Amilasi 200 U CEIP/ML SIROP
Ultima modifica: 02/08/2024 - Revisione: 12/12/2024
| ATC |
|---|
R - Sistema respiratorio R02 - Preparazioni per la gola R02A - Preparati per la gola R02AA - Antisettics R02AA20 - Varie |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION alpha-amilasi 200 u ceip/ml sirop Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- OUT (di A) || 369
Posologie prendi unità ML- Alpha-amilasi: 200 U CEIP
Modalités d'administration - orale
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
dosaggio = paziente da 1 mese a 3 anni || Peso- Patient quel que soit le poids
- Affetto Bucco-faringea, trattamento adiuvante (di A)
- Dosaggio standard
- 5 ml 3 volte al giorno
= paziente da 3 anni a 15 anni- = paziente qualunque peso
- OFFACTION BUCCO-faringea, trattamento adiuvante (di uno)
- Dosaggio standard
- 10 ml 3 volte al giorno
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Dosaggio standard
- 15 ml 3 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
= non superano i 5 giorni di trattamento. Trattamento
Modalités d'administration du traitement - = Durata del trattamento limitato a 5 giorni
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- OUT (di A) || 369
Posologie prendi unità ML- Alpha-amilasi: 200 U CEIP
Modalités d'administration - orale
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
dosaggio = paziente da 1 mese a 3 anni || Peso- Patient quel que soit le poids
- Affetto Bucco-faringea, trattamento adiuvante (di A)
- Dosaggio standard
- 5 ml 3 volte al giorno
= paziente da 3 anni a 15 anni- = paziente qualunque peso
- OFFACTION BUCCO-faringea, trattamento adiuvante (di uno)
- Dosaggio standard
- 10 ml 3 volte al giorno
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Dosaggio standard
- 15 ml 3 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
= non superano i 5 giorni di trattamento. Trattamento
prendi unità ML- Alpha-amilasi: 200 U CEIP
Modalités d'administration - orale
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
dosaggio = paziente da 1 mese a 3 anni || Peso- Patient quel que soit le poids
- Affetto Bucco-faringea, trattamento adiuvante (di A)
- Dosaggio standard
- 5 ml 3 volte al giorno
= paziente da 3 anni a 15 anni- = paziente qualunque peso
- OFFACTION BUCCO-faringea, trattamento adiuvante (di uno)
- Dosaggio standard
- 10 ml 3 volte al giorno
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Dosaggio standard
- 15 ml 3 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
- orale
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
dosaggio = paziente da 1 mese a 3 anni || Peso- Patient quel que soit le poids
- Affetto Bucco-faringea, trattamento adiuvante (di A)
- Dosaggio standard
- 5 ml 3 volte al giorno
= paziente da 3 anni a 15 anni- = paziente qualunque peso
- OFFACTION BUCCO-faringea, trattamento adiuvante (di uno)
- Dosaggio standard
- 10 ml 3 volte al giorno
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Dosaggio standard
- 15 ml 3 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
= paziente da 1 mese a 3 anni || Peso
- Patient quel que soit le poids
- Affetto Bucco-faringea, trattamento adiuvante (di A)
- Dosaggio standard
- 5 ml 3 volte al giorno
= paziente da 3 anni a 15 anni
- = paziente qualunque peso
- OFFACTION BUCCO-faringea, trattamento adiuvante (di uno)
- Dosaggio standard
- 10 ml 3 volte al giorno
paziente da 15 anni / s)
- paziente qualunque peso
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Dosaggio standard
- 15 ml 3 volte al giorno
= non superano i 5 giorni di trattamento. Trattamento
Modalités d'administration du traitement - = Durata del trattamento limitato a 5 giorni
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Informazioni relative alla sicurezza del paziente alpha-amilasi 200 u ceip/ml sirop Livello di rischio: x Critique III alto II Moderato I Bas
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
interazioni farmacologiche III High= Livello di gravità:= combinato con consulenza Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili).
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Dirange orali + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrier
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 456 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Ovitare la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro la durata di almeno 2 lassativi, o anche fino al completamento dell'esame.
= Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - di ipersensibilità
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologie Ultarcaire
Prurit
Contener Eruce
= Maculopapuleux
immuno-allergologia Angioedema
Hypersensibilité
shock anafilattico
reazione anafilattica
Sistema digestivo vomito
Nausea
= Sistema respiratorio Bronchospasm
| Livello di rischio: | x Critique | III alto | II Moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
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interazioni farmacologiche III High= Livello di gravità:= combinato con consulenza Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili).
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Dirange orali + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrier
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 456 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Ovitare la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro la durata di almeno 2 lassativi, o anche fino al completamento dell'esame.
III High
= Livello di gravità:= combinato con consulenza Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili).
Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili). |
II Moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Dirange orali + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrier
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Dirange orali + Colespol Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrier | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 456 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Ovitare la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro la durata di almeno 2 lassativi, o anche fino al completamento dell'esame.
= farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 456 Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Ovitare la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro la durata di almeno 2 lassativi, o anche fino al completamento dell'esame. |
= Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - di ipersensibilità
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| immuno-allergologia | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema respiratorio |
