About Amsarine
Aggiornamento: gennaio 2013
Amsacrine : Mécanisme d'action
Il meccanismo di azione dell'amsarina è dovuto alla sua proprietà di legame al DNA (acido deossiribonucleico) per intercalazione e da forze elettrostatiche esterne. L'amsecrina inibisce la sintesi del DNA, mentre la sintesi di RNA (acido ribonucleico) non è influenzata. Un'altra modalità di azione potrebbe portare in gioco una modifica della funzione della membrana cellulare.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Amsarcina 75 mg di polvere per soluzione per l'infusione
Ultima modifica: 13/09/2024 - Revisione: 13/09/2024
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - antineoplasics L01X - Altro antineoplasico L01xx - Altro antineoplasico L01XX01 - AMSARCRINE |
| Rischio sul prignato e rischi all'allattamento al seno | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Indicazioni e metodi di amministrazione AMSARINE 75 mg PDRE P SOL P Pierge Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Leucemia linfoblastica acuta
- Ory Leucemia Mieloblastic
dosaggio || presoUnité de prise bottiglia- amscrine: 75 mg
Metodi di amministrazione - = endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 60 minuti
dosaggio paziente da 15 anni / s)= paziente qualunque peso Leucémie aiguë myéloblastique Traitement d'attaque - 90 a 150 mg/m² 1 ora al giorno
- per 5 giorni
Trattamento di manutenzione nel caso di: Dose Diagramma 1- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
Ory Leucemia Linfoblastic Trattamento di attacco- 150 a 200 mg/m² 1 giorno di tempo
- Pendant 5 jours
Trattamento di manutenzione nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- = Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 ora giorno
- per 3 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Trattamento - somministrare per infusione endovenosa di almeno 60 minuti
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Leucemia linfoblastica acuta
- Ory Leucemia Mieloblastic
dosaggio || presoUnité de prise bottiglia- amscrine: 75 mg
Metodi di amministrazione - = endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 60 minuti
dosaggio paziente da 15 anni / s)= paziente qualunque peso Leucémie aiguë myéloblastique Traitement d'attaque - 90 a 150 mg/m² 1 ora al giorno
- per 5 giorni
Trattamento di manutenzione nel caso di: Dose Diagramma 1- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
Ory Leucemia Linfoblastic Trattamento di attacco- 150 a 200 mg/m² 1 giorno di tempo
- Pendant 5 jours
Trattamento di manutenzione nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- = Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 ora giorno
- per 3 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Unité de prise bottiglia- amscrine: 75 mg
Metodi di amministrazione - = endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 60 minuti
dosaggio paziente da 15 anni / s)= paziente qualunque peso Leucémie aiguë myéloblastique Traitement d'attaque - 90 a 150 mg/m² 1 ora al giorno
- per 5 giorni
Trattamento di manutenzione nel caso di: Dose Diagramma 1- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
Ory Leucemia Linfoblastic Trattamento di attacco- 150 a 200 mg/m² 1 giorno di tempo
- Pendant 5 jours
Trattamento di manutenzione nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- = Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 ora giorno
- per 3 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- = endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 60 minuti
dosaggio paziente da 15 anni / s)= paziente qualunque peso Leucémie aiguë myéloblastique Traitement d'attaque - 90 a 150 mg/m² 1 ora al giorno
- per 5 giorni
Trattamento di manutenzione nel caso di: Dose Diagramma 1- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
Ory Leucemia Linfoblastic Trattamento di attacco- 150 a 200 mg/m² 1 giorno di tempo
- Pendant 5 jours
Trattamento di manutenzione nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- = Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 ora giorno
- per 3 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 15 anni / s)
= paziente qualunque peso
Leucémie aiguë myéloblastique
Traitement d'attaque
- 90 a 150 mg/m² 1 ora al giorno
- per 5 giorni
Trattamento di manutenzione
nel caso di: Dose Diagramma 1
- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
Ory Leucemia Linfoblastic
Trattamento di attacco
- 150 a 200 mg/m² 1 giorno di tempo
- Pendant 5 jours
Trattamento di manutenzione
nel caso di: Dosaggio Diagramma 1
- 150 a 250 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 3 settimane
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2
- = Trattamento da rinnovare ogni 3 settimane
- 50 a 83,33 mg/m² 1 ora giorno
- per 3 giorni
- Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Trattamento - somministrare per infusione endovenosa di almeno 60 minuti
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT cagna 75 mg pdre p sol p pif Livello di rischio: x critica III Haut II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- Mediullario a causa della radioterapia
- = Aplasia opaca dovuta agli antineoplasici
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Derivati di acridina
- vaccini viventi
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - Enfant de moins de 15 ans
- donna probabilmente incinta
- = uomo di età procked
- ipokaliemy
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- Old Soggetto
- = Trattamento di alte dosi di antraciclina
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova della sicurezza
x critica= Livello di gravità: Controindication citotossico += VACCINI VITA Attenuati
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Condotta da trattenere - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico.
III alta Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della sola fenitoina da parte del citotossico, altrimenti il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cytotossics +Antivitamines K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Condotta da trattenere Contrôle plus fréquent de l'INR.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. Guida per essere tenuta
fignier e senoment | Precauzioni per l'uso
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 = 6 angolo 532 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Rischio di disturbo della spermatogenesi
- Utilizzo negli umani un efficace contraccezione PDT PDT quindi PDT 6 mesi dopo il giudizio del TRT
- PDT 3 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi legati al trattamento - In caso di stravasazione fermare l'infusione
- Rischio di aplasia del midollo spinale
- = Rischio di attacco tissutale in caso di stravaso | Epilettico
- Risque d'état de mal épileptique
- Rischio di emorragia
- Rischio di insufficienza renale
- Rischio di cardiopatia
- Rischio di reazione al sito di iniezione
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- = Rischio di sindrome da lisi tumorale | Digestivo
- Risque de trouble digestif
Monitoraggio del paziente - Monitoraggio dell'ionogramma plasmatico prima e durante il trattamento
- Ordine dell'Urmema prima e durante il trattamento
- = Ordine della funzione cardiaca durante il trattamento
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Monitoraggio della funzione renale prima e durante il trattamento
- Monitoraggio della formula del sangue durante il trattamento
- Monitoraggio del myylogramma durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Raccomandazioni relative all'handicolazione dei farmaci citotossici
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE enzimi epatici (aumento) (molto frequente)
ipokalemia (frequente)
Granulopenia (raro)
= fosfatasi alcaline (Aumento) (raro)
Protéinurie (rue) | 587
Hyperbilirubinémie (Rare)
creatininemia (aumento) (raro)
uremia (aumento) (raro) | 593
Hyperuricémie
Dermatologia Alopécie (frequente)
Ultarciaire (frequente)
Purpura (molto frequente)
Eruption cutanée (frequente)
Vari Fever(Fréquent)
Odeme (raro)
Ematologia emorragia (frequente)
Thrombopénie (Fréquent)
= Pancytope (frequente)
Anemia (raro)
Leukopenia (raro)
Epatologia Insuffisance hépatique (frequente)
Ictere (frequente)
epatite (frequente)
immuno-allergologia Ipersensibilità(Rare)
Réaction anaphylactique (raro)
= Infecologia non specificata Infezione (frequente)
Strumentazione = irritazione nel punto di iniezione (frequente) || Iniezione
Phlébite au point d'injection (molto frequente)
Necrosi al punto di iniezione (frequente)
Infiammazione al sito di iniezione (frequente)
nutrizione, metabolismo || 644 Poids (augmentation) (un angolo raro) 646
Poids (diminution) (raro)
Ophthalmology Disturbo della visione (raro)
Orl, stomatologia stomatite | Frequente) || 654 (Très fréquent)
Sensation de vertige (raro) || 656
PSYCHIATRIE Labilità affettiva (frequente)
Letargy (raro)
Confusion mentale (rue) || 663
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Insuffisance cardiaque congestive (frequente)
Arithmie (frequente)
Ipotensione arteriosa (frequente) || 670
Cardiopathie (frequente)
Bradycardia (raro)
= Sinus tachycardia (raro)
cardiomiopatia (raro) || 678
Arythmie ventriculaire (Rare)
= Anomalia dell'elettrocardiogramma (raro)
== Fibrillazione atriale(Rare)
Fraction d'éjection diminuée (raro) || 686
SYSTÈME DIGESTIF Nausea (molto frequente)
Diarrhée (molto frequente)
dolore addominale (raro)
Vomissement (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Epilepsie (crise) (Fréquent)
Neuropathie périphérique (Rare)
Hypoesthésie (Rare)
Céphalée (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie (Fréquent)
Insuffisance rénale aiguë (Rare)
Anurie (Rare)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- Mediullario a causa della radioterapia
- = Aplasia opaca dovuta agli antineoplasici
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Derivati di acridina
- vaccini viventi
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- Mediullario a causa della radioterapia
- = Aplasia opaca dovuta agli antineoplasici
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Derivati di acridina
- vaccini viventi
|
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - Enfant de moins de 15 ans
- donna probabilmente incinta
- = uomo di età procked
- ipokaliemy
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- Old Soggetto
- = Trattamento di alte dosi di antraciclina
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - Enfant de moins de 15 ans
- donna probabilmente incinta
- = uomo di età procked
- ipokaliemy
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- Old Soggetto
- = Trattamento di alte dosi di antraciclina
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova della sicurezza
x critica= Livello di gravità: Controindication citotossico += VACCINI VITA Attenuati
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Condotta da trattenere - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico.
III alta Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della sola fenitoina da parte del citotossico, altrimenti il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cytotossics +Antivitamines K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Condotta da trattenere Contrôle plus fréquent de l'INR.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. Guida per essere tenuta
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova della sicurezza
x critica
= Livello di gravità: Controindication citotossico += VACCINI VITA Attenuati
Rischi e meccanismi Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Condotta da trattenere - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico.
citotossico += VACCINI VITA Attenuati | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Condotta da trattenere | - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia. - E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico. |
III alta
Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della sola fenitoina da parte del citotossico, altrimenti il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per essere tenuta
citotossico + olaparib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. |
| Guida per essere tenuta | |
citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della sola fenitoina da parte del citotossico, altrimenti il rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. |
| Guida per essere tenuta | |
II Moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cytotossics +Antivitamines K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Condotta da trattenere Contrôle plus fréquent de l'INR.
Cytotossics +Antivitamines K | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. |
| Condotta da trattenere | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. Guida per essere tenuta
citotossico + flucytosine | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento della tossicità ematologica. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
| Rischi e meccanismi | immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. |
| Guida per essere tenuta | |
fignier e senoment | Precauzioni per l'uso
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Rischio di disturbo della spermatogenesi
- Utilizzo negli umani un efficace contraccezione PDT PDT quindi PDT 6 mesi dopo il giudizio del TRT
- PDT 3 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi legati al trattamento - In caso di stravasazione fermare l'infusione
- Rischio di aplasia del midollo spinale
- = Rischio di attacco tissutale in caso di stravaso | Epilettico
- Risque d'état de mal épileptique
- Rischio di emorragia
- Rischio di insufficienza renale
- Rischio di cardiopatia
- Rischio di reazione al sito di iniezione
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- = Rischio di sindrome da lisi tumorale | Digestivo
- Risque de trouble digestif
Monitoraggio del paziente - Monitoraggio dell'ionogramma plasmatico prima e durante il trattamento
- Ordine dell'Urmema prima e durante il trattamento
- = Ordine della funzione cardiaca durante il trattamento
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Monitoraggio della funzione renale prima e durante il trattamento
- Monitoraggio della formula del sangue durante il trattamento
- Monitoraggio del myylogramma durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Raccomandazioni relative all'handicolazione dei farmaci citotossici
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| = Infecologia non specificata | |||
| Strumentazione | |||
| nutrizione, metabolismo || 644 | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Amsacrine
Chimie
| IUPAC | N-[4-(9-acridinylamino)-3-méthoxyphényl]méthanesulfonamide. |
|---|
