L'amorofina, derivata dalla morfolina, è un antimicosico. Il suo effetto fungistatico e fungicida si basa su un'alterazione della membrana cellulare fungina diretta principalmente sulla biosintesi degli steroli.
Il contenuto di ergosterolo è ridotto. Un accumulo di steroli atipici porta a modificazioni morfologiche di membrane e organelli cellulari che causano la morte della cellula fungina.
L'amorofina ha un ampio spettro antimicosico. È molto efficace contro i soliti agenti occasionali di onicomicosi:
- I lieviti:Candida albicans e altre specie di candidati;
- Dermatofite: Trichophyton Rubrum, interno e= Trichophyton mentagrophytes, altre specie di Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum;
- The Moisissures: Scopulariopsis; | Decailed (funghi neri): Hendersonula, Alternaria, Cladosporium;
- les dématiées (champignons noirs) : hendersonula, alternaria, cladosporium ;
- Le specie non instabili: Aspergillus, Fusarium, Mucoral.
- Arrow Amorolfine
- Amorolfine BGR
- = Amorolfine Biogaran Conseil
- Creste di amorolfine
- = Amorolfine EG
- = Amorolfine EG Labie Conseil
- = Amorolfine Sandoz
- Amorolfine Sandoz Consigli
- Amorolfine Smititipharm
- Amorolfine Teva
- Amorolfine Urgo
- = Amorolfine viatris
- Amorolfine viatris Consigli
- = Amorolfine Zentiva
- = Amorolfine Zydus
- locerryl
- locerrylpro
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Amorolfina (cloridrato) 5 % (50 mg/ml) Varrana per unghie farmacologica
Ultima modifica: 14/11/2022 - Revisione: 02/02/2024
ATC |
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D - farmaci rimamatologici D01 - ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE D01A - Antifongics per uso topico D01AE - Altri antifongici per uso topico D01AE16 - amorolfine |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Amorolfina (cloridrato) 5 % di vernice Medica Indicazioni
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- onicomicosi senza attacco a matrice
dosaggio = Assumenti Applicazione
Modalités d'administration - = Skipper
- Applicare a una superficie pulita e secca
- Applicare usando una spatola
- = Informazioni del paziente: lavare la somministrazione necessaria dopo ogni uso
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni del paziente: lava le mani dopo l'applicazione
- Trattamento da continuare fino a quando le lesioni non sono scomparse
- Trattamento da continuare fino alla completa rigenerazione dell'unghia
- Trattamento da rivalutare dopo 3 mesi di trattamento
dosaggio Patient à partir de 18 an(s) - = paziente qualunque peso
- onicomicosi senza coinvolgimento della matrice
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte a settimana
- per 6-12 mesi
= Trattamento - non mettersi in contatto con l'occhio
- non mettersi in contatto con l'orecchio
- non mettersi in contatto con la pelle
- non messo in contatto con le mucose
- riservata per più di 18 anni | lesioni
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
- Trattamento per continuare fino al completamento dell'unghia
- Trattamento per rivalutare dopo 3 mesi di trattamento
Indicazioni
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- onicomicosi senza attacco a matrice
dosaggio = Assumenti Applicazione
Modalités d'administration - = Skipper
- Applicare a una superficie pulita e secca
- Applicare usando una spatola
- = Informazioni del paziente: lavare la somministrazione necessaria dopo ogni uso
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni del paziente: lava le mani dopo l'applicazione
- Trattamento da continuare fino a quando le lesioni non sono scomparse
- Trattamento da continuare fino alla completa rigenerazione dell'unghia
- Trattamento da rivalutare dopo 3 mesi di trattamento
dosaggio Patient à partir de 18 an(s) - = paziente qualunque peso
- onicomicosi senza coinvolgimento della matrice
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte a settimana
- per 6-12 mesi
= Assumenti Applicazione
Modalités d'administration - = Skipper
- Applicare a una superficie pulita e secca
- Applicare usando una spatola
- = Informazioni del paziente: lavare la somministrazione necessaria dopo ogni uso
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni del paziente: lava le mani dopo l'applicazione
- Trattamento da continuare fino a quando le lesioni non sono scomparse
- Trattamento da continuare fino alla completa rigenerazione dell'unghia
- Trattamento da rivalutare dopo 3 mesi di trattamento
dosaggio Patient à partir de 18 an(s) - = paziente qualunque peso
- onicomicosi senza coinvolgimento della matrice
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte a settimana
- per 6-12 mesi
- = Skipper
- Applicare a una superficie pulita e secca
- Applicare usando una spatola
- = Informazioni del paziente: lavare la somministrazione necessaria dopo ogni uso
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni del paziente: lava le mani dopo l'applicazione
- Trattamento da continuare fino a quando le lesioni non sono scomparse
- Trattamento da continuare fino alla completa rigenerazione dell'unghia
- Trattamento da rivalutare dopo 3 mesi di trattamento
dosaggio Patient à partir de 18 an(s) - = paziente qualunque peso
- onicomicosi senza coinvolgimento della matrice
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte a settimana
- per 6-12 mesi
- = paziente qualunque peso
- onicomicosi senza coinvolgimento della matrice
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte a settimana
- per 6-12 mesi
= Trattamento - non mettersi in contatto con l'occhio
- non mettersi in contatto con l'orecchio
- non mettersi in contatto con la pelle
- non messo in contatto con le mucose
- riservata per più di 18 anni | lesioni
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des lésions
- Trattamento per continuare fino al completamento dell'unghia
- Trattamento per rivalutare dopo 3 mesi di trattamento
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente Amorolfine (cloridrato) 5 % Medic Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent de pneumopathie
- Application d'un vernis à ongle cosmétique
- DEFIT IMMUNE
- = Dermatosi cronica, antecedente (DE)
- Diabete
- = Dystrophy unghie
- gravidanza
- = periferica, storia
- Oedème périphérique, antécédent
- onicomicosi grave
- psoriasi, antecedente
- soggetto sotto 18
- Disturbo circolatorio periferico
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento al prodotto delle interazioni farmacologiche
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 515 1 2 3 4 5 6 | || 521 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
misurazioni da associare al trattamento - Applica con una spatola
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Informazioni del paziente: lavare la somministrazione necessaria dopo ogni uso
- Informazioni del paziente: rennero la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani dopo l'applicazione
- Informazioni sul paziente: utilizzare guanti impermeabili in caso di gestione del solvente organico
- Ne pas utiliser de faux ongles pendant le traitement
- non utilizzare la vernice per unghie cosmetica durante il trattamento
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da alto a alto (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologia onychorrhexis (raro)
Nail (Modifica) (raro)
= Decoloring dell'unghia= Sensazione di bruciatura della pelle
Sensation de brûlure cutanée (molto raro)
Onychoclasie (raro) || 565
Urticaire
ufficiale di contatto
Prurit
= Erythem cutanea
Phlyctène
immuno-allergologia Ipersensibilità
reazione allergica sistemica
Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent de pneumopathie
- Application d'un vernis à ongle cosmétique
- DEFIT IMMUNE
- = Dermatosi cronica, antecedente (DE)
- Diabete
- = Dystrophy unghie
- gravidanza
- = periferica, storia
- Oedème périphérique, antécédent
- onicomicosi grave
- psoriasi, antecedente
- soggetto sotto 18
- Disturbo circolatorio periferico
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent de pneumopathie
- Application d'un vernis à ongle cosmétique
- DEFIT IMMUNE
- = Dermatosi cronica, antecedente (DE)
- Diabete
- = Dystrophy unghie
- gravidanza
- = periferica, storia
- Oedème périphérique, antécédent
- onicomicosi grave
- psoriasi, antecedente
- soggetto sotto 18
- Disturbo circolatorio periferico
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento al prodotto delle interazioni farmacologiche
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
misurazioni da associare al trattamento - Applica con una spatola
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Informazioni del paziente: lavare la somministrazione necessaria dopo ogni uso
- Informazioni del paziente: rennero la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani dopo l'applicazione
- Informazioni sul paziente: utilizzare guanti impermeabili in caso di gestione del solvente organico
- Ne pas utiliser de faux ongles pendant le traitement
- non utilizzare la vernice per unghie cosmetica durante il trattamento
Effetti avversi
Sistemi | = Frequenza da alto a alto (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
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Dermatologia | |||
immuno-allergologia |
Vedi anche sostanze
Cloridrato amorolfina
chimica
Iupac | -cis-4- [3- [4- (1,1-dimetil-propil) fenil] -2-metilpropil] -2,6-dimetil-morfolina cloridrato |
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Sinonimi | = Amorolfine Hydrocloruro |