About Amifampridine
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
amifampridina: meccanismo d'azione
Blocca amichevole i canali di potassio-dependants, estendendo così la depolarizzazione della membrana delle cellule presinaptiche. L'estensione del potenziale d'azione aumenta il trasporto di Calcio alle terminazioni nervose. L'aumento delle concentrazioni intracellulari in Calcio qui en découle facilite l'exocytose des vésicules contenant de l'acétylcholine qui, à son tour, augmente la transmission neuromusculaire.
Amifampridina migliora il tono muscolare e le ampiezze del potenziale d'azione muscolare composto (PAMC) di riposo, con una differenza media ponderata media di 1,69 mV (IC 95% a 95% 0,60 a 2,77).
intervalli contenenti la sostanza
Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
amifampridina (fosfato) 10 mg compresse
Ultima modifica: 21/10/2022 - Revisione: 26/12/2023
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N07 - Altri farmaci del sistema nervoso || N07X - Altre droghe del sistema nervoso N07X - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX N07XX - Altri farmaci del sistema nervoso N07XX05 - FriendFampridine |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  essere molto prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione amifampridina (fosfato) 10 mg CP Indicazioni || :
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sindrome da Lambert-Eaton, trattamento sintomatico (DU)
dosaggio UNITÀ UNITÀ compresso- amifampridina (fosfato): 10 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
- Amministrare durante il pasto
- Distribuire regolarmente le catture
- = necessario
dosaggio paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso Sindrome di Lambert-Eaton, trattamento sintomatico (DU)= Trattamento iniziale- 15 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg ogni 4-5 giorni
- 15 a 60 mg in 3 a 4 presi al giorno
- = Dose massima per spina: 20 mg
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno || Particolare
Populations particulières - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare durante il pasto | Da 18 anni
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indicazioni || :
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sindrome da Lambert-Eaton, trattamento sintomatico (DU)
dosaggio UNITÀ UNITÀ compresso- amifampridina (fosfato): 10 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
- Amministrare durante il pasto
- Distribuire regolarmente le catture
- = necessario
dosaggio paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso Sindrome di Lambert-Eaton, trattamento sintomatico (DU)= Trattamento iniziale- 15 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg ogni 4-5 giorni
- 15 a 60 mg in 3 a 4 presi al giorno
- = Dose massima per spina: 20 mg
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno || Particolare
Populations particulières - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
UNITÀ UNITÀ compresso- amifampridina (fosfato): 10 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
- Amministrare durante il pasto
- Distribuire regolarmente le catture
- = necessario
dosaggio paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso Sindrome di Lambert-Eaton, trattamento sintomatico (DU)= Trattamento iniziale- 15 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg ogni 4-5 giorni
- 15 a 60 mg in 3 a 4 presi al giorno
- = Dose massima per spina: 20 mg
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno || Particolare
Populations particulières - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
- Way orale
- Amministrare durante il pasto
- Distribuire regolarmente le catture
- = necessario
dosaggio paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso Sindrome di Lambert-Eaton, trattamento sintomatico (DU)= Trattamento iniziale- 15 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg ogni 4-5 giorni
- 15 a 60 mg in 3 a 4 presi al giorno
- = Dose massima per spina: 20 mg
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno || Particolare
Populations particulières - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
paziente da 18 anni
paziente indipendentemente dal peso
Sindrome di Lambert-Eaton, trattamento sintomatico (DU)
= Trattamento iniziale
- 15 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo
- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg ogni 4-5 giorni
- 15 a 60 mg in 3 a 4 presi al giorno
- = Dose massima per spina: 20 mg
- = Dosaggio massimo: 60 mg al giorno || Particolare
- Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare durante il pasto | Da 18 anni
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Informazioni relative alla sicurezza del paziente amifampridina (fosfato) 10 mg CP Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - asma outstabile
- Epilessia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Sindrome QT lunga
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- =
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- soggetto a rischio di schwannome
- = soggetto sotto i 18 anni
farmaci III High= Livello di gravità: Orso associato bradycardizer + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. bradycardizer + Ozanimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più probabili quando impediscono i meccanismi di compensazione adrenergici. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed ECG per almeno 6 ore. bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso bradycardisants + Cocaina
bradycardisants +Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Rischi e meccanismi Rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsade di punte. GUIDA ALLEGNO PER HOLD sorveglianza clinica ed elettrocardiografica durante l'associazione. amministrato per via orale COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Conduite à tenir In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione bradycardisants + bradycardisants
Rischi e meccanismi da Bradicardie eccessivo (aggiunta di effetti). Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Rischi e meccanismi Aumento del rischio di convulsioni. Guida per essere tenuta = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione con cocaina
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 532 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 539 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi legati al trattamento - Rischio di aritmia
- Risque de crise épileptique
- Rischio di recidiva dei sintomi della malattia in caso di interruzione del trattamento
- Rischio di schwannoma
fuori dal paziente - = Sorveglianza clinica prima del trattamento, quindi 1 volta all'anno durante il trattamento | Prima del trattamento, 1 volta all'anno durante il trattamento
- Surveillance de l'électrocardiogramme avant le traitement puis 1 fois par an pendant le traitement
Misurazione da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Convulsive
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- = Info Paziente: segnala questo TRT a qualsiasi professionista della salute prima della liberazione di 1 altri farmaci
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Esami di laboratorio enzimi epatici (aumento)
transaminasi (aumento)
Dermatologia iperidrosi (frequente) || 582
DIVERS = sudore freddo (molto frequente)
Fatica
debolezza
Ophthalmology = Vision Blurry
ONL, stomatologia Vertige (Très fréquent)
Psichiatria Disturbo del sonno
ansia
Sistema cardiovascolare = raffreddando le estremità(Fréquent)
Palpitation
Sindrome di Raynaud
Arithmie
= Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
dolore addominale (frequente)
Douleur épigastrique
Trouble digestif
Diarrea
Sistema nervoso = ipoestesia orale (molto frequente)
ipoestesia (molto frequente)
parestone orale frequente) || 616 (Très fréquent)
Paresthésie des extrémités (molto frequente)
= PERESTESIA PERIBUCCAL (molto frequente)
parestesia (molto frequente)
Chorée
Myoclonie
Céphalée
Somnolence
Convulsioni
= Sistema respiratorio toux
Crisi outthma
= ipersecrezione bronchiale
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - asma outstabile
- Epilessia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Sindrome QT lunga
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - asma outstabile
- Epilessia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Sindrome QT lunga
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- =
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- soggetto a rischio di schwannome
- = soggetto sotto i 18 anni
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- =
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- soggetto a rischio di schwannome
- = soggetto sotto i 18 anni
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farmaci III High= Livello di gravità: Orso associato bradycardizer + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. bradycardizer + Ozanimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più probabili quando impediscono i meccanismi di compensazione adrenergici. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed ECG per almeno 6 ore. bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso bradycardisants + Cocaina
bradycardisants +Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Rischi e meccanismi Rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsade di punte. GUIDA ALLEGNO PER HOLD sorveglianza clinica ed elettrocardiografica durante l'associazione. amministrato per via orale COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Conduite à tenir In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione bradycardisants + bradycardisants
Rischi e meccanismi da Bradicardie eccessivo (aggiunta di effetti). Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Rischi e meccanismi Aumento del rischio di convulsioni. Guida per essere tenuta = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
III High
= Livello di gravità: Orso associato bradycardizer + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. bradycardizer + Ozanimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più probabili quando impediscono i meccanismi di compensazione adrenergici. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed ECG per almeno 6 ore. bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
bradycardizer + Fingolimod | |
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| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| Condotta da trattenere | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
bradycardizer + Ozanimod | |
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più probabili quando impediscono i meccanismi di compensazione adrenergici. |
| Guida per essere tenuta | Sorveglianza clinica ed ECG per almeno 6 ore. |
bradycardizer + Ponésimod | |
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| Condotta da trattenere | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato |
II Modéré
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso bradycardisants + Cocaina
bradycardisants +Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Rischi e meccanismi Rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsade di punte. GUIDA ALLEGNO PER HOLD sorveglianza clinica ed elettrocardiografica durante l'associazione. amministrato per via orale COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Conduite à tenir In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
bradycardisants + Cocaina bradycardisants +Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsade di punte. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | sorveglianza clinica ed elettrocardiografica durante l'associazione. |
amministrato per via orale COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Conduite à tenir | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione bradycardisants + bradycardisants
Rischi e meccanismi da Bradicardie eccessivo (aggiunta di effetti). Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Rischi e meccanismi Aumento del rischio di convulsioni. Guida per essere tenuta = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
bradycardisants + bradycardisants | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | da Bradicardie eccessivo (aggiunta di effetti). |
| Conduite à tenir | |
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio di convulsioni. |
| Guida per essere tenuta | |
= farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi | |
| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione con cocaina
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi legati al trattamento - Rischio di aritmia
- Risque de crise épileptique
- Rischio di recidiva dei sintomi della malattia in caso di interruzione del trattamento
- Rischio di schwannoma
fuori dal paziente - = Sorveglianza clinica prima del trattamento, quindi 1 volta all'anno durante il trattamento | Prima del trattamento, 1 volta all'anno durante il trattamento
- Surveillance de l'électrocardiogramme avant le traitement puis 1 fois par an pendant le traitement
Misurazione da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Convulsive
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- = Info Paziente: segnala questo TRT a qualsiasi professionista della salute prima della liberazione di 1 altri farmaci
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| DIVERS | |||
| Ophthalmology | |||
| ONL, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Friend Phosphate
chimica
| Iupac | = Fosfato de piridina-3.4-diammina |
|---|---|
| Sinonimi | amifampridina fosfato |
dosaggio
| definito Doy Doy (Who) || 643 |
|
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