L'ambroxol ha proprietà e espettoranti mucocinetici.
stimola, dalla sua azione sulla secrezione delle cellule, la secrezione bronchiale e promuove la produzione di un muco più mobilizzabile. Aumenta l'attività ciliare.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ambroxol cloridrato da 30 mg compresse
Ultima modifica: 02/05/2024 - Revisione: 24/10/2022
ATC |
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R - Sistema respiratorio R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C - Aspettive, ad eccezione delle associazioni con Antitssifs R05CB - Mucolytics R05CB06 - Ambroxol |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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e metodi di amministrazione Ambroxol cloridrato 30 mg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Secrezione bronchiale, disturbi (DE) || 399
Posologie = Prendi compresso- cloridrata di ambroxol: 30 mg
= Modalità di amministrazione orale- Voie orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Il trattamento deve essere breve
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Secrezione bronchiale, problemi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 à 2 comprimés 2 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Il trattamento deve essere breve
- riservata agli adulti
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Secrezione bronchiale, disturbi (DE) || 399
Posologie = Prendi compresso- cloridrata di ambroxol: 30 mg
= Modalità di amministrazione orale- Voie orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Il trattamento deve essere breve
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Secrezione bronchiale, problemi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 à 2 comprimés 2 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Prendi compresso- cloridrata di ambroxol: 30 mg
= Modalità di amministrazione orale- Voie orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Il trattamento deve essere breve
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Secrezione bronchiale, problemi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 à 2 comprimés 2 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Voie orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Il trattamento deve essere breve
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Secrezione bronchiale, problemi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 à 2 comprimés 2 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- paziente qualunque peso
- = Secrezione bronchiale, problemi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 à 2 comprimés 2 fois par jour
- Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Il trattamento deve essere breve
- riservata agli adulti
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT = Ambroxol cloridrato 30 mg CP Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - figlio sotto 15
- Epatopatia grave
- Insufficienza renale
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sul riepilogo delle interazioni farmaceutiche delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
III High Livello di gravità: Combinazione consigliabile farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati oralmente + COLESSIPOL
Orage Diranges per la frequenza orale + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Running to Hold Over the Go Meno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
Rischi relativi al trattamento - Rischio di eritema polimorfo
- = Rischio di pustulosi esantematica generalizzata
- Rischio di sindrome di Lyel | Stevens-Johnson
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati cutanei || 513
Effets indésirables
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> 10 Frequenza sconosciuta URTICIRE Urticaire (raro)
Skin Ready (raro)
Pustulosio Generalizzato acuto esantematoso
= Lyel Sindrome
= Stevens-Johnson
Prurit
Réaction cutanée sévère
= Erithema Polymorphus
immuno-allergologia Ipersensibilità (raro)
= Shock anafilattico
= Reazione anafilattica
Angioedème
Orl, stomatologia Dysgueusie(Fréquent)
= ipoestesia faringea (frequente)
= secchezza orale (non frequente)
Vertige (Très rare)
= DRY
Sistema digestivo Dyspepsia (non molto frequente)
Nausea (frequente) || 551
Diarrhée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (raro)
vomito (non molto frequente)
Disturbo digestivo
= dolore epigastrico
= Sistema nervoso Hypoesthésie buccale (frequente)
CEPPHALÉ (molto raro)
Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - figlio sotto 15
- Epatopatia grave
- Insufficienza renale
= Livello di gravità: precauzioni - figlio sotto 15
- Epatopatia grave
- Insufficienza renale
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sul riepilogo delle interazioni farmaceutiche delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
III High Livello di gravità: Combinazione consigliabile farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati oralmente + COLESSIPOL
Orage Diranges per la frequenza orale + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Running to Hold Over the Go Meno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
- Le informazioni fornite sul riepilogo delle interazioni farmaceutiche delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Livello di gravità: Combinazione consigliabile farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
Guida per essere tenuta | Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato |
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati oralmente + COLESSIPOL
Orage Diranges per la frequenza orale + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
farmaci somministrati oralmente + COLESSIPOL Orage Diranges per la frequenza orale + | ChélarsRésines chélatrices | |
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Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
GUIDA ALLEGNO PER HOLD | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Running to Hold Over the Go Meno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
= farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
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Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
Running to Hold | Over the Go Meno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. |
Rischi relativi al trattamento - Rischio di eritema polimorfo
- = Rischio di pustulosi esantematica generalizzata
- Rischio di sindrome di Lyel | Stevens-Johnson
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati cutanei || 513
Effets indésirables
Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | 10 Frequenza sconosciuta |
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URTICIRE | |||
immuno-allergologia | |||
Orl, stomatologia | |||
Sistema digestivo | |||
= Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Ambroxol cloridrato
chimica
Iupac | trans- (amino-2 dibromo-3.5 benzil) amino) -4 cloridrato cicloesanolo |
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Sinonimi | Ambroxol cloridrato |
dosaggio
definito Daily Doy (Who) || 576 |
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