= dolore addominale
About Ambroxol
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
ambroxol: meccanismo d'azione

L'ambroxol ha proprietà e espettoranti mucocinetici.

stimola, dalla sua azione sulla secrezione delle cellule, la secrezione bronchiale e promuove la produzione di un muco più mobilizzabile. Aumenta l'attività ciliare.

= file dci vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Ambroxol cloridrato da 30 mg compresse

Ultima modifica: 02/05/2024 - Revisione: 24/10/2022

ATC
R - Sistema respiratorio
R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX
R05C - Aspettive, ad eccezione delle associazioni con Antitssifs
R05CB - Mucolytics
R05CB06 - Ambroxol
Rischio in gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 381 Allaitement
1 2 3 45 6 7 8 9
Rischi

e metodi di amministrazione

Ambroxol cloridrato 30 mg CP

Indicazioni

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Secrezione bronchiale, disturbi (DE) || 399

Posologie

= Prendi
compresso
  • cloridrata di ambroxol: 30 mg
= Modalità di amministrazione
orale
  • Voie orale
  • Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
  • amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
  • Il trattamento deve essere breve
  • Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio
paziente da 15 anni / s)
  • paziente qualunque peso
  • = Secrezione bronchiale, problemi (de la)
  • Dosaggio standard
  • 1 à 2 comprimés 2 fois par jour
popolazioni particolari

= Termini di somministrazione del trattamento

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
  • Il trattamento deve essere breve
  • riservata agli adulti
  • Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

= Ambroxol cloridrato 30 mg CP
Livello di rischio: x critica III HighII Modéré I basso

Contraindicazioni

x Critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue
  • Ipersensibilità a uno dei componenti

Precauzioni

II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni
  • figlio sotto 15
  • Epatopatia grave
  • Insufficienza renale

interazioni farmacologiche

  • Le informazioni fornite sul riepilogo delle interazioni farmaceutiche delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
  • Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
III High
Livello di gravità: Combinazione consigliabile

farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente.
Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso

farmaci somministrati oralmente + COLESSIPOL

Orage Diranges per la frequenza orale + | ChélarsRésines chélatrices

Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente.
GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella degli altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione

= farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)

Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo.
Running to Hold Over the Go Meno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame.

Rischi relativi al trattamento

  • Rischio di eritema polimorfo
  • = Rischio di pustulosi esantematica generalizzata
  • Rischio di sindrome di Lyel | Stevens-Johnson
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson

Trattamento da fermare definitivamente in caso di ...

  • Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

  • = Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati cutanei || 513

Effets indésirables

SistemiFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> 10 Frequenza sconosciuta
URTICIRE
  • Urticaire (raro)
  • Skin Ready (raro)
  • Pustulosio Generalizzato acuto esantematoso
  • = Lyel Sindrome
  • = Stevens-Johnson
  • Prurit
  • Réaction cutanée sévère
  • = Erithema Polymorphus
  • immuno-allergologia
  • Ipersensibilità (raro)
  • = Shock anafilattico
  • = Reazione anafilattica
  • Angioedème
  • Orl, stomatologia
  • Dysgueusie(Fréquent)
  • = ipoestesia faringea (frequente)
  • = secchezza orale (non frequente)
  • Vertige (Très rare)
  • = DRY
  • Sistema digestivo
  • Dyspepsia (non molto frequente)
  • Nausea (frequente) || 551
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (raro)
  • vomito (non molto frequente)
  • Disturbo digestivo
  • = dolore epigastrico
  • = Sistema nervoso
  • Hypoesthésie buccale (frequente)
  • CEPPHALÉ (molto raro)
  • vedi anche sostanze

    Ambroxol cloridrato

    chimica
    Iupac trans- (amino-2 dibromo-3.5 benzil) amino) -4 cloridrato cicloesanolo
    Sinonimi Ambroxol cloridrato
    dosaggio
    definito Daily Doy (Who) || 576
    Oral: 0.12 || 589
    Risorse esterne complementari Scopri di più il sito del crat: