L'alprostadil (o prostaglandina E 1) appartient à une famille d'acides gras naturels ayant des effets pharmacologiques variés.
il vasodilatazione, l'inibizione di piastrince in -= \ spodilazione, l'inibizione in entrata in piastrine / l'Innibizione, l'inibizione di piastrine intrettate .||; Urologia, Studi
En urologie, des études in vitro et chez de nombreuses espèces animales ont permis de conclure aux propriétés relaxantes de l'alprostadil au niveau des corps caverneux. Chez le singe, l'administration d'alprostadil augmente le flux sanguin de l'artère caverneuse, le degré et la durée de relaxation du muscle lisse caverneux étant dose-dépendants chez ce type d'animal. Chez l'homme, une injection intracaverneuse d'alprostadil produit une érection.
En cardiologie, des injections intraveineuses de 1 à 10 μg d'alprostadil par kg de poids corporel abaissent la pression sanguine chez les mammifères en réduisant la résistance périphérique. La baisse de la pression artérielle s'accompagne d'une augmentation réflexe du débit cardiaque. Le muscle lisse du canal artériel est spécialement sensible à l'alprostadil et des lambeaux de ductus d'agneau se relâchent sensiblement en présence du produit. En outre, l'administration d'alprostadil rouvre le ductus déjà fermé chez les rats, lapins et agneaux nouveau-nés.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Alprostadil 0,5 mg/ml di soluzione per l'infusione
Ultima modifica: 29/07/2022 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
C - Sistema cardiovascolare C01 - Medici in cardiologia C01E - AUTRES MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01EA - Prostaglandins C01EA01 - Alprostadil |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Alprostadil 0,5 mg/ml Sol Diluer P Perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Mantenimento della permeabilità del canale arterioso nel preoperatorio
dosaggio = Prendi ML- Alprostadil: 500 µg/1 ml | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- = Durata del trattamento limitata a 7 giorni
- dosaggio da adattare durante il trattamento
- Ricerca il dosaggio minimo efficace
dosaggio paziente fino a 10 giorni paziente indipendentemente dal peso Mantenimento della permeabilità del canale arterioso in pre-operatorio Trattamento iniziale- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
Trattamento successivo- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
= Termini di somministrazione del trattamento - Durée du traitement limitée à 7 jours
- Il trattamento deve essere di breve durata
- non somministrato per via endovenosa diretta
- Trattamento prolungato per evitare
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Mantenimento della permeabilità del canale arterioso nel preoperatorio
dosaggio = Prendi ML- Alprostadil: 500 µg/1 ml | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- = Durata del trattamento limitata a 7 giorni
- dosaggio da adattare durante il trattamento
- Ricerca il dosaggio minimo efficace
dosaggio paziente fino a 10 giorni paziente indipendentemente dal peso Mantenimento della permeabilità del canale arterioso in pre-operatorio Trattamento iniziale- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
Trattamento successivo- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
= Prendi ML- Alprostadil: 500 µg/1 ml | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- = Durata del trattamento limitata a 7 giorni
- dosaggio da adattare durante il trattamento
- Ricerca il dosaggio minimo efficace
dosaggio paziente fino a 10 giorni paziente indipendentemente dal peso Mantenimento della permeabilità del canale arterioso in pre-operatorio Trattamento iniziale- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
Trattamento successivo- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
- percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- = Durata del trattamento limitata a 7 giorni
- dosaggio da adattare durante il trattamento
- Ricerca il dosaggio minimo efficace
dosaggio paziente fino a 10 giorni paziente indipendentemente dal peso Mantenimento della permeabilità del canale arterioso in pre-operatorio Trattamento iniziale- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
Trattamento successivo- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
= Termini di somministrazione del trattamento - Durée du traitement limitée à 7 jours
- Il trattamento deve essere di breve durata
- non somministrato per via endovenosa diretta
- Trattamento prolungato per evitare
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Alprostadil 0,5 mg/ml Diluer del terreno P Perf= Livello di rischio: x critica | III Haut II Moderato I basso
Contra-indicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle prostaglandine
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - gravidanza
- Insufficienza respiratoria
- Malattia delle membrane ialine
- NEW-BIRTH AT RISH Emorragica
- neonato di oltre 10 giorni
- Sujet à risque hémorragique
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 474 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di apnea
- Rischio di ipertrofia della mucosa gastrica
- Rischio di occlusione gastrica
- Rischio di indebolimento vascolare
Surveillances du patient - OrderSure of Blade Presction durante il trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione | Indesiderabile
Effets indésirables
Sistemi ordina freece di Meda a alto (≥1/1 000) Love Freece (<1> = Frequenza sconosciuta = esami di laboratorio Anomalia Hypokaliémie (raro)
Varie Fever (frequente)
Odeme (raro)
ematologia = Coagulazione intravascolare (un raro) || 517
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Buffove caldo(Peu fréquent)
Fragilità vascolare (non molto frequente)
Bradycardie (frequente) || 524
Tachycardie (raro)
Ipotensione arteriosa (raro)
Stop cardiaca (raro)
= Sistema digestivo Hypertrophie de la muqueuse gastrique (non molto frequente)
= Occlusione gastrica(Peu fréquent)
Dirrhée (raro)
= Muscolo-scheletrico Exostosi (frequente) || 540
SYSTÈME NERVEUX = ipofisiana Apofisia(Fréquent)
epilessia (crisi) (frequente)
= incidente cerebrale (raro)
Respiratory Apnea (frequente)
| = Livello di rischio: | x critica | | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contra-indicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle prostaglandine
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle prostaglandine
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Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - gravidanza
- Insufficienza respiratoria
- Malattia delle membrane ialine
- NEW-BIRTH AT RISH Emorragica
- neonato di oltre 10 giorni
- Sujet à risque hémorragique
Niveau de gravité : Précautions - gravidanza
- Insufficienza respiratoria
- Malattia delle membrane ialine
- NEW-BIRTH AT RISH Emorragica
- neonato di oltre 10 giorni
- Sujet à risque hémorragique
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interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di apnea
- Rischio di ipertrofia della mucosa gastrica
- Rischio di occlusione gastrica
- Rischio di indebolimento vascolare
Surveillances du patient - OrderSure of Blade Presction durante il trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione | Indesiderabile
Effets indésirables
| Sistemi | ordina freece di Meda a alto (≥1/1 000) | Love Freece (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = esami di laboratorio Anomalia | |||
| Varie | |||
| ematologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Muscolo-scheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Respiratory |
Vedi anche le sostanze
Alprostadil
chimica A | 555
| IUPAC | acide 3-hydroxy-2-(3-hydroxy-1-octényl)-5-oxocyclopentaneheptanoïque |
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| Sinonimi | Alprostadil |
Dosaggio
| definito Doy (Who) || 562 |
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