Olprostadil (o prostaglandina E 1) appartiene a una famiglia di acidi grassi naturali con vari effetti farmacologici.
Il vasodilatazione, l'inibizione dell'aggregazione piastrinica e la stimolazione dei muscoli lisci dell'intestino e dell'utero sono tra gli effetti notevoli. | Vitro
En urologie, des études in vitro e in molte specie animali hanno permesso di concludere le proprietà rilassanti di Alprostadil a livello dei corpi cavernosi. Nella scimmia, la somministrazione di alprostadil aumenta il flusso sanguigno dell'arteria cavernosa, il grado e la durata del rilassamento del muscolo cavernoso liscio essendo dose-dipendenti in questo tipo di animale. Nell'uomo, un'iniezione intracavernea di alprostadil produce un'erezione.
In cardiologia, iniezioni endovenose da 1 a 10 μg di alprostadil per kg di peso corporeo che abbassano la pressione sanguigna nei mammiferi riducendo la resistenza periferica. Il calo della pressione sanguigna è accompagnato da un aumento del riflesso del flusso cardiaco. Il muscolo liscio del canale arterioso è particolarmente sensibile all'alprostadil e gli agnelli di agnello Ducus vengono rilasciati in presenza del prodotto. Inoltre, la somministrazione di Alprostadil riapre il Ductus già chiuso tra ratti, conigli e neonati.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Alprostadil 0,5 mg/ml Soluzione per infusione
Ultima modifica: 13/05/2025 - Revisione: 05/05/2025
| ATC |
|---|
C - Sistema cardiovascolare C01 - Cardiologia dei medicinali C01E - Altri farmaci in cardiologia C01EA - Prostaglandins C01EA01 - Alprostadil |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Alprostadil 0,5 mg/ml Sol Diluer P Perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- preoperatoria
dosaggio UNITÀ UNITÀ ML- Alprostadil: 500 µg
= Modalità di amministrazione | Endovenoso (in infusione)- Voie intraveineuse (en perfusion)
- = da diluire prima dell'amministrazione
- Il trattamento deve essere breve
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
dosaggio paziente fino a 10 giorni Patient quel que soit le poids Maintien de la perméabilité du canal artériel en pré-opératoire Trattamento iniziale- da 0,05 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
Trattamento successivo- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
Metodi di somministrazione del trattamento - Il trattamento deve essere breve
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- preoperatoria
dosaggio UNITÀ UNITÀ ML- Alprostadil: 500 µg
= Modalità di amministrazione | Endovenoso (in infusione)- Voie intraveineuse (en perfusion)
- = da diluire prima dell'amministrazione
- Il trattamento deve essere breve
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
dosaggio paziente fino a 10 giorni Patient quel que soit le poids Maintien de la perméabilité du canal artériel en pré-opératoire Trattamento iniziale- da 0,05 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
Trattamento successivo- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
UNITÀ UNITÀ ML- Alprostadil: 500 µg
= Modalità di amministrazione | Endovenoso (in infusione)- Voie intraveineuse (en perfusion)
- = da diluire prima dell'amministrazione
- Il trattamento deve essere breve
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
dosaggio paziente fino a 10 giorni Patient quel que soit le poids Maintien de la perméabilité du canal artériel en pré-opératoire Trattamento iniziale- da 0,05 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
Trattamento successivo- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- = da diluire prima dell'amministrazione
- Il trattamento deve essere breve
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
dosaggio paziente fino a 10 giorni Patient quel que soit le poids Maintien de la perméabilité du canal artériel en pré-opératoire Trattamento iniziale- da 0,05 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
Trattamento successivo- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
- da 0,05 a 0,1 µg/kg 1 tempo al minuto
- da 0,01 a 0,1 µg/kg 1 minuto
- Dosaggio massimo: 0,4 µg/kg al minuto
Metodi di somministrazione del trattamento - Il trattamento deve essere breve
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Sull'informazione del paziente Alprostadil 0,5 mg/ml perf Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alle prostaglandine
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - Maladie des membranes hyalines
- neonato <2 kg
- neonato di oltre 10 giorni
- soggetto a rischio emorragico
- Trattamento prolungato
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulla sintesi delle interazioni sulla droga delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio |
Fare riferimento alle interazioni terapeutiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
rischi legati al trattamento - Rischio di apnea
- Rischio di ipertrofia della PlaquetQuette Mucos gastrica
- Risque d'inhibition de l'agrégation plaquettaire
- Rischio di occlusione gastrica
- Rischio di indebolimento vascolare
Monitoraggio del paziente - = Monitoraggio della pressione sanguigna durante il trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di materiale di rianimazione durante il trattamento
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Hypokaliémie (frequente)
Vari Fever(Très fréquent)
Odema (frequente)
ematologia = (frequente)
Sistema cardiovascolare tachycardia(Fréquent)
Stop cardiaca (frequente)
BUF CONGRESTIVE(Fréquent)
Bradycardie (frequente)
Fragilità vascolare(Peu fréquent)
Ipotensione (frequente)
= Sistema digestivo = Ipertrofia della mucosa gastrica(Peu fréquent)
Diarrhée (frequente)
Occlusione gastrica (non molto frequente)
= Sistema muscolo-scheletrico Exostose (non molto frequente) | Nervoso
SYSTÈME NERVEUX Convulsioni (frequente)
Incidente vascolare cerebrale (frequente)
Sistema respiratorio Apnea (molto frequente) || 527
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alle prostaglandine
Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alle prostaglandine
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Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - Maladie des membranes hyalines
- neonato <2 kg
- neonato di oltre 10 giorni
- soggetto a rischio emorragico
- Trattamento prolungato
= Livello di gravità: precauzioni - Maladie des membranes hyalines
- neonato <2 kg
- neonato di oltre 10 giorni
- soggetto a rischio emorragico
- Trattamento prolungato
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interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulla sintesi delle interazioni sulla droga delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio |
Fare riferimento alle interazioni terapeutiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- = Le informazioni fornite sulla sintesi delle interazioni sulla droga delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio |
rischi legati al trattamento - Rischio di apnea
- Rischio di ipertrofia della PlaquetQuette Mucos gastrica
- Risque d'inhibition de l'agrégation plaquettaire
- Rischio di occlusione gastrica
- Rischio di indebolimento vascolare
Monitoraggio del paziente - = Monitoraggio della pressione sanguigna durante il trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di materiale di rianimazione durante il trattamento
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscolo-scheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
Alprostadil
chimica
| Iupac | = 3-idrossi-2- (3-idrossi-1-ottil) -5-oxocyciclopentaneheptanoic |
|---|---|
| Sinonimi | Alprostadil |
dosaggio
| definito Doy (Who) || 539 |
|
|---|
