À propos de Albutrépénonacog alfa
Aggiornamento: 12 maggio 2016
lettori contenenti la sostanza
= file dci vidal
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
OLL ALLAPREPONNACOG ALFA 1 000 UI PDRE/SOLV P Sol Inj
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: NA
ATC |
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B - sangue e organi ematopoietici B02 - Antihemorgie B02B - Vitamina K e altri emostatici B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BD - Fattori di coagulazione del sangue B02BD04 - COAGOLAZIONE IX Factor |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) || 355 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione ABIROTREPENONACOG ALFA 1? 000 UI PDRE/SOLV P Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- emorragia in emofilo B
- emorragia nell'emofiliaco B, trattamento preventivo (del)
dosaggio Unità di lettura FlorCon- albutrépénonacog alfa: 1000 UI
Metodi di amministrazione - Way endovenoso
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministrare per via endovenosa lenta
- non diluire
- dose per adattarsi al tasso del fattore IX
- dosaggio da adattare in funzione del peso corporeo
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Rispetta la velocità di amministrazione consigliata
dosaggio paziente fino a 12 anni | Peso Patient quel que soit le poids emorragia nell'emofiliaco B, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
Emorragia in emofilo B= Trattamento iniziale nel caso di: sanguinamento muscolare o orale- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- 60 a 100 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore di cui estrazione dentale | A 80 ui/kg 1 volta questo giorno- 50 à 80 UI/kg 1 fois ce jour
nel caso di: chirurgia maggiore- 60 a 100 UI/kg 1 ora ogni giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
Trattamento successivo nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- Trattamento da continuare fino alla guarigione
- = Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi || 418
- 60 à 100 UI/kg 1 fois par semaine
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 50 a 80 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore- Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 60 a 100 UI/kg 1 a 2 volte a settimana
paziente da 12 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Emorragia in Emofilo B, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: stato grave- 35 a 75 UI/kg 1 ora di questo giorno ogni 10-14 giorni
Emorragia in emofilo B Traitement initial Dans le cas de : Début d?hémarthrose, saignement musculaire ou buccal - 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- 46.2 a 77 UI/kg 1 durante 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno
nel caso di: chirurgia maggiore- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore per 1 settimana | Successivo
Traitement ultérieur Nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: emorragia- Trattamento per continuare fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- = Trattamento da perseguire
- = Sintomi
- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 settimana
ordini di amministrazione della formazione - somministrare per via endovenosa lenta
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- dosaggio da adattare al tasso del fattore IX
- = Dosaggio da adattare come corpore
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità: da utilizzare con il solvente fornito
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- emorragia in emofilo B
- emorragia nell'emofiliaco B, trattamento preventivo (del)
dosaggio Unità di lettura FlorCon- albutrépénonacog alfa: 1000 UI
Metodi di amministrazione - Way endovenoso
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministrare per via endovenosa lenta
- non diluire
- dose per adattarsi al tasso del fattore IX
- dosaggio da adattare in funzione del peso corporeo
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Rispetta la velocità di amministrazione consigliata
dosaggio paziente fino a 12 anni | Peso Patient quel que soit le poids emorragia nell'emofiliaco B, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
Emorragia in emofilo B= Trattamento iniziale nel caso di: sanguinamento muscolare o orale- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- 60 a 100 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore di cui estrazione dentale | A 80 ui/kg 1 volta questo giorno- 50 à 80 UI/kg 1 fois ce jour
nel caso di: chirurgia maggiore- 60 a 100 UI/kg 1 ora ogni giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
Trattamento successivo nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- Trattamento da continuare fino alla guarigione
- = Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi || 418
- 60 à 100 UI/kg 1 fois par semaine
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 50 a 80 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore- Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 60 a 100 UI/kg 1 a 2 volte a settimana
paziente da 12 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Emorragia in Emofilo B, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: stato grave- 35 a 75 UI/kg 1 ora di questo giorno ogni 10-14 giorni
Emorragia in emofilo B Traitement initial Dans le cas de : Début d?hémarthrose, saignement musculaire ou buccal - 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- 46.2 a 77 UI/kg 1 durante 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno
nel caso di: chirurgia maggiore- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore per 1 settimana | Successivo
Traitement ultérieur Nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: emorragia- Trattamento per continuare fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- = Trattamento da perseguire
- = Sintomi
- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 settimana
Unità di lettura FlorCon- albutrépénonacog alfa: 1000 UI
Metodi di amministrazione - Way endovenoso
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministrare per via endovenosa lenta
- non diluire
- dose per adattarsi al tasso del fattore IX
- dosaggio da adattare in funzione del peso corporeo
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Rispetta la velocità di amministrazione consigliata
dosaggio paziente fino a 12 anni | Peso Patient quel que soit le poids emorragia nell'emofiliaco B, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
Emorragia in emofilo B= Trattamento iniziale nel caso di: sanguinamento muscolare o orale- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- 60 a 100 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore di cui estrazione dentale | A 80 ui/kg 1 volta questo giorno- 50 à 80 UI/kg 1 fois ce jour
nel caso di: chirurgia maggiore- 60 a 100 UI/kg 1 ora ogni giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
Trattamento successivo nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- Trattamento da continuare fino alla guarigione
- = Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi || 418
- 60 à 100 UI/kg 1 fois par semaine
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 50 a 80 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore- Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 60 a 100 UI/kg 1 a 2 volte a settimana
paziente da 12 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Emorragia in Emofilo B, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: stato grave- 35 a 75 UI/kg 1 ora di questo giorno ogni 10-14 giorni
Emorragia in emofilo B Traitement initial Dans le cas de : Début d?hémarthrose, saignement musculaire ou buccal - 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- 46.2 a 77 UI/kg 1 durante 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno
nel caso di: chirurgia maggiore- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore per 1 settimana | Successivo
Traitement ultérieur Nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: emorragia- Trattamento per continuare fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- = Trattamento da perseguire
- = Sintomi
- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 settimana
- Way endovenoso
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministrare per via endovenosa lenta
- non diluire
- dose per adattarsi al tasso del fattore IX
- dosaggio da adattare in funzione del peso corporeo
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Rispetta la velocità di amministrazione consigliata
dosaggio paziente fino a 12 anni | Peso Patient quel que soit le poids emorragia nell'emofiliaco B, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
Emorragia in emofilo B= Trattamento iniziale nel caso di: sanguinamento muscolare o orale- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- 60 a 100 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore di cui estrazione dentale | A 80 ui/kg 1 volta questo giorno- 50 à 80 UI/kg 1 fois ce jour
nel caso di: chirurgia maggiore- 60 a 100 UI/kg 1 ora ogni giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
Trattamento successivo nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- Trattamento da continuare fino alla guarigione
- = Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi || 418
- 60 à 100 UI/kg 1 fois par semaine
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 50 a 80 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore- Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 60 a 100 UI/kg 1 a 2 volte a settimana
paziente da 12 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Emorragia in Emofilo B, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: stato grave- 35 a 75 UI/kg 1 ora di questo giorno ogni 10-14 giorni
Emorragia in emofilo B Traitement initial Dans le cas de : Début d?hémarthrose, saignement musculaire ou buccal - 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale- 46.2 a 77 UI/kg 1 durante 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno
nel caso di: chirurgia maggiore- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore per 1 settimana | Successivo
Traitement ultérieur Nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: emorragia- Trattamento per continuare fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale- = Trattamento da perseguire
- = Sintomi
- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 settimana
paziente fino a 12 anni | Peso
Patient quel que soit le poids
emorragia nell'emofiliaco B, trattamento preventivo (del)
Dosaggio standard
- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
Emorragia in emofilo B
= Trattamento iniziale
nel caso di: sanguinamento muscolare o orale
- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale
- 60 a 100 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore di cui estrazione dentale | A 80 ui/kg 1 volta questo giorno
- 50 à 80 UI/kg 1 fois ce jour
nel caso di: chirurgia maggiore
- 60 a 100 UI/kg 1 ora ogni giorno ogni 24 a 72 ore per 1 settimana
Trattamento successivo
nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 30 a 60 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale
- Trattamento da continuare fino alla guarigione
- = Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi || 418
- 60 à 100 UI/kg 1 fois par semaine
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale
- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 50 a 80 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore
- Traitement à poursuivre jusqu'à cicatrisation
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 60 a 100 UI/kg 1 a 2 volte a settimana
paziente da 12 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Emorragia in Emofilo B, trattamento preventivo (del)
Dosaggio standard
- 35 a 50 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: stato grave
- 35 a 75 UI/kg 1 ora di questo giorno ogni 10-14 giorni
Emorragia in emofilo B
Traitement initial
Dans le cas de : Début d?hémarthrose, saignement musculaire ou buccal
- 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno
Nel caso di: emorragia che mette in gioco la prognosi vitale
- 46.2 a 77 UI/kg 1 durante 1 settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale
- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno
nel caso di: chirurgia maggiore
- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore per 1 settimana | Successivo
Traitement ultérieur
Nel caso di: inizio di emartrosi, sanguinamento muscolare o orale
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non sono scomparsi
- 23.1 a 46.2 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24-72 ore
nel caso di: emorragia
- Trattamento per continuare fino alla guarigione
- Trattamento da continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 volta a settimana
nel caso di: intervento chirurgico minore incluso l'estrazione dentale
- = Trattamento da perseguire
- = Sintomi
- 38,5 a 61,6 UI/kg 1 volta questo giorno ogni 24 a 72 ore
nel caso di: chirurgia maggiore
- Trattamento da perseguire fino alla guarigione
- Trattamento per continuare fino a quando i sintomi non scompaiono
- 46.2 a 77 UI/kg 1 settimana
ordini di amministrazione della formazione - somministrare per via endovenosa lenta
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- dosaggio da adattare al tasso del fattore IX
- = Dosaggio da adattare come corpore
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità: da utilizzare con il solvente fornito
- incompatibilità con tutti i farmaci
= paziente = ABOTREPENONACOG ALFA 1? 000 UI PDRE/SOLV P Sol Inj Livello di rischio: x critica III Haut II moderata I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- epatopatia
- Intervento chirurgico
- neonato di meno di 1 mese
- = Trattamento del paziente ingenuo
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
- Paziente che riceve un'induzione di tolleranza immune
- Periodo post-operatorio
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di incidente tromboembolico
- soggetto a rischio di coagulazione intravascolare sparsa | Malattia cardiovascolare
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Soggetto basso
- Peso di sovraccarico
- Trattamento ripetuto
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi del team scientifico de vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = REDEDING 526 1 2 3 4 5 6 | || 532 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di incidente tromboembolico
- = Rischio di shock anafilattico
- Rischio di formazione di anticorpi
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - ordinati del fattore IX durante il trattamento
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Amministrazione mediante l'attrezzatura fornita | Amministrazione
- A reconstituer avant administration
- non diluiti
- Tracciabilità consigliata
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti | - Info Paziente: interrompere il trattamento e consultare il medico in caso di reazione di ipersensibilità
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Anticorps de protéines de hamster
= Anticorpi antifattori IX
= Inibitore del fattore IX aumentato
Dermatologia Eczema (non molto frequente)
= Eruzione cutanea (frequente) || 578
Urticaire généralisée
Eruzione orticaria
Pictite
Vari Strill
quella oppressione toracica
Ematologia =
Coagulazione intravascolare diffusa
immuno-allergologia Ipersensibilità (non molto frequente)
= Shock anafilattico
= ORAPHO
Oedème de Quincke
Strumentazione reazione al punto di iniezione (frequente)
Picotment al sito di iniezione
= Sensazione del punto di iniezione
Orl, stomatologia Vertigo | Frequente) || 6 601 (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Agitazione
Letargy
Sistema cardiovascolare BUF CONGRESTIVE
== Incidente tromboembolico
Atfarctus di miocardio || 608
Tachycardie
Ipotensione arteriosa
Embolia polmonare
tromboflebitis
= Sistema digestivo vomito
Nausea
= Sistema nervoso Céphalée (frequente)
Sistema respiratorio Whistling respiratorio
urologia, nefrologia Sindrome nefrotica
Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderata | I basso |
---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
|
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- epatopatia
- Intervento chirurgico
- neonato di meno di 1 mese
- = Trattamento del paziente ingenuo
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
- Paziente che riceve un'induzione di tolleranza immune
- Periodo post-operatorio
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di incidente tromboembolico
- soggetto a rischio di coagulazione intravascolare sparsa | Malattia cardiovascolare
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Soggetto basso
- Peso di sovraccarico
- Trattamento ripetuto
II Moderato
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- epatopatia
- Intervento chirurgico
- neonato di meno di 1 mese
- = Trattamento del paziente ingenuo
- Patient porteur d'un cathéter veineux central
- Paziente che riceve un'induzione di tolleranza immune
- Periodo post-operatorio
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di incidente tromboembolico
- soggetto a rischio di coagulazione intravascolare sparsa | Malattia cardiovascolare
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Soggetto basso
- Peso di sovraccarico
- Trattamento ripetuto
|
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi del team scientifico de vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
del prodotto
- = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi del team scientifico de vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|
Rischi collegati al trattamento - Rischio di incidente tromboembolico
- = Rischio di shock anafilattico
- Rischio di formazione di anticorpi
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - ordinati del fattore IX durante il trattamento
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Amministrazione mediante l'attrezzatura fornita | Amministrazione
- A reconstituer avant administration
- non diluiti
- Tracciabilità consigliata
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti | - Info Paziente: interrompere il trattamento e consultare il medico in caso di reazione di ipersensibilità
- Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
indesiderabile
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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= Anomalia degli esami di laboratorio | |||
Dermatologia | |||
Vari | |||
Ematologia | |||
immuno-allergologia | |||
Strumentazione | |||
Orl, stomatologia | |||
PSYCHIATRIE | |||
Sistema cardiovascolare | |||
= Sistema digestivo | |||
= Sistema nervoso | |||
Sistema respiratorio | |||
urologia, nefrologia |
Vedi anche sostanze
Albutrépénonacog alfa
chimica
Sinonimi | = ABOTREPENONACOG ALFA |
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