Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Albumina umana Iodee [125] I 320 KBQ/1,7 ml Sol Sol Inj
Dernière modification : 18/10/2021 - Révision : NA
| ATC |
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V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GB - deriva di 125i -iode V09GB02 - 125i -iode Albumina umana |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPING | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION Albumina umana iodio [125] I 320 KBQ/1,7 ml Sol Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Exploration funzionale nella cardiologia dell'esplorazione funzionale
dosaggio
Metodi di trattamento - non amministrare per via intra -rachidiana
Physico-Chemicals - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Exploration funzionale nella cardiologia dell'esplorazione funzionale
dosaggio
Metodi di trattamento - non amministrare per via intra -rachidiana
Physico-Chemicals - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Albumina umana Iodee [125] I 320 KBQ/1,7 ml SOL InjNiveau de risque : X critica III Haut II Moderato I basso
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
rischi collegati al trattamento - = Derivato di sangue
- = Infettivo
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica prima dell'inizio del trattamento
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento || Regolamento- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologie Ultarcaire
Varie Fever
immuno-allergologia Ipersensibilità
Strumentazione Radiosensibilizzazione
ORL, STOMATOLOGIE Sensazione di Vertigo
Sistema cardiovascolare Ipotensione
tachycardia
= Sistema digestivo vomito
Nausea
| Niveau de risque : | X critica | III Haut | II Moderato | I basso |
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
rischi collegati al trattamento - = Derivato di sangue
- = Infettivo
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica prima dell'inizio del trattamento
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento || Regolamento- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
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| Dermatologie | |||
| Varie | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo |
