About ADAgrasib
Aggiornamento: 10 novembre 2024
sostanza
file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
ADAGRASIB 200 mg CP
Dernière modification : 30/12/2024 - Révision : 13/11/2024
| ATC |
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L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - Mad. L01X - Altre antineoplasiche L01X - AUTRES ANTINEOPLASIQUES L01xx - Altre antineoplasiche L01XX77 - ADAGRASIB |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NEGGI E METODI DI AMMINISTRAZIONE ADAGRASIB 200 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- 2a intenzione (DU)
dosaggio prendi unità compresso- ADAGRASIB: 200 mg
Termini amministrazione - ORAL WAY
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- In caso di dimenticanza: non prendere la dose se oblio> = 4 ore | deglutizione, possibilità di disperdere la compressa in acqua non gaseosa
- En cas de difficulté à déglutir, possibilité de disperser le comprimé dans de l'eau non gazeuse
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, 2 ° trattamento di intenzione (DU) | Standard
- Posologie standard
- 600 mg 2 volte al giorno
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimentica: non prendere la dose in caso di dimenticanza> = 4 ore
- In caso di difficoltà, in acqua non gassazione
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TTT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- riservato per più di 18 anni
- = Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- 2a intenzione (DU)
dosaggio prendi unità compresso- ADAGRASIB: 200 mg
Termini amministrazione - ORAL WAY
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- In caso di dimenticanza: non prendere la dose se oblio> = 4 ore | deglutizione, possibilità di disperdere la compressa in acqua non gaseosa
- En cas de difficulté à déglutir, possibilité de disperser le comprimé dans de l'eau non gazeuse
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, 2 ° trattamento di intenzione (DU) | Standard
- Posologie standard
- 600 mg 2 volte al giorno
prendi unità compresso- ADAGRASIB: 200 mg
Termini amministrazione - ORAL WAY
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- In caso di dimenticanza: non prendere la dose se oblio> = 4 ore | deglutizione, possibilità di disperdere la compressa in acqua non gaseosa
- En cas de difficulté à déglutir, possibilité de disperser le comprimé dans de l'eau non gazeuse
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, 2 ° trattamento di intenzione (DU) | Standard
- Posologie standard
- 600 mg 2 volte al giorno
- ORAL WAY
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- In caso di dimenticanza: non prendere la dose se oblio> = 4 ore | deglutizione, possibilità di disperdere la compressa in acqua non gaseosa
- En cas de difficulté à déglutir, possibilité de disperser le comprimé dans de l'eau non gazeuse
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, 2 ° trattamento di intenzione (DU) | Standard
- Posologie standard
- 600 mg 2 volte al giorno
paziente da 18 anni
- paziente qualunque peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, 2 ° trattamento di intenzione (DU) | Standard
- Posologie standard
- 600 mg 2 volte al giorno
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimentica: non prendere la dose in caso di dimenticanza> = 4 ore
- In caso di difficoltà, in acqua non gassazione
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TTT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- riservato per più di 18 anni
- = Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente ADAGRASIB 200 mg CP Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insufficienza cardiaca congestizia
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto di meno di 18 anni | Oltre 75 anni
- Sujet de plus de 75 ans
- Sindrome di QT lungo congenita
- torsades de pointe, storia (de)
- = Disturbo idroelettrolitico
interazioni farmacologiche - risultato dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) || 440 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 447 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT PDT quindi PDT 5 giorni dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - Risque d'allongement de l'espace QT
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di disturbo digestivo
Sorveglianza dei pazienti - = Monitoraggio dell'elettrocardiogramma prima e durante il trattamento
- TRATTAMENTO ORDINE
- Sorveglianza della funzione epatica prima di iniziare il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening del gene KRAS prima del trattamento del trattamento
misure di trattamento da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di grave aritmia
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Créatininémie (augmentation) (Très fréquent)
iponatriemia (molto frequente)
numerazione di linfociti ridotti (molto frequente)
amylasemia (aumento) | 489 (Très fréquent)
Lipase sérique (augmentation) (molto frequente)
fosfatasi alcaline (aumento)
gamma gt (aumento)
enzimi reigatori (aumento)
Bilirubinemia (aumento)
DIVERS Fatica (molto frequente)
edema periferico (molto frequente)
ASTHENIA
ematologia Anemia (|| Linfopenia
Lymphopénie
Hépatologie Hépatotossicità(Très fréquent)
Nutrizione, Metabolismo Appétit diminué (molto frequente)
Orl, stomata
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Très fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Allongement de l'espace QT (Très fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumonie (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Débit de filtration glomérulaire diminué
Insuffisance rénale aiguë
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
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Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insufficienza cardiaca congestizia
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto di meno di 18 anni | Oltre 75 anni
- Sujet de plus de 75 ans
- Sindrome di QT lungo congenita
- torsades de pointe, storia (de)
- = Disturbo idroelettrolitico
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insufficienza cardiaca congestizia
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto di meno di 18 anni | Oltre 75 anni
- Sujet de plus de 75 ans
- Sindrome di QT lungo congenita
- torsades de pointe, storia (de)
- = Disturbo idroelettrolitico
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interazioni farmacologiche - risultato dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- risultato dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT PDT quindi PDT 5 giorni dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - Risque d'allongement de l'espace QT
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di disturbo digestivo
Sorveglianza dei pazienti - = Monitoraggio dell'elettrocardiogramma prima e durante il trattamento
- TRATTAMENTO ORDINE
- Sorveglianza della funzione epatica prima di iniziare il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening del gene KRAS prima del trattamento del trattamento
misure di trattamento da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di grave aritmia
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| DIVERS | |||
| ematologia | |||
| Hépatologie | |||
| Nutrizione, Metabolismo | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Adagrasib
Chimie
| IUPAC | C32H35ClFN7O2 |
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