About ADAGRASIB
Aggiornamento: 10 novembre 2024
sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
ADAGRASIB 200 mg CP
Ultima modifica: 30/12/2024 - Revisione: 13/11/2024
| ATC |
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L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - Mad L01x - Altre antineoplasiche L01X - AUTRES ANTINEOPLASIQUES L01xx - Altre antineoplasiche L01XX77 - ADAGRASIB |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione ADAGRASIB 200 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- CBNP G12C, trattamento della seconda intenzione (DU)
dosaggio prendi unità compresso- ADAGRASIB: 200 mg
Termini amministrazione - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose se oblivion> = 4 ore | Essiging, possibilità di disperdere la compressa in acqua non -GAS
- En cas de difficulté à déglutir, possibilité de disperser le comprimé dans de l'eau non gazeuse
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni / s)- peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Dosaggio standard
- 600 mg 2 volte al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - pasto
- In caso di dimentica: non prendere la dose se si dimentica> = 4 ore
- In caso di difficoltà di deglutizione, possibilità di disperdere la compressa in acqua non gassosa
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- digestivo
- riservato per più di 18 anni
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- CBNP G12C, trattamento della seconda intenzione (DU)
dosaggio prendi unità compresso- ADAGRASIB: 200 mg
Termini amministrazione - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose se oblivion> = 4 ore | Essiging, possibilità di disperdere la compressa in acqua non -GAS
- En cas de difficulté à déglutir, possibilité de disperser le comprimé dans de l'eau non gazeuse
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni / s)- peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Dosaggio standard
- 600 mg 2 volte al giorno
prendi unità compresso- ADAGRASIB: 200 mg
Termini amministrazione - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose se oblivion> = 4 ore | Essiging, possibilità di disperdere la compressa in acqua non -GAS
- En cas de difficulté à déglutir, possibilité de disperser le comprimé dans de l'eau non gazeuse
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni / s)- peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Dosaggio standard
- 600 mg 2 volte al giorno
- Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose se oblivion> = 4 ore | Essiging, possibilità di disperdere la compressa in acqua non -GAS
- En cas de difficulté à déglutir, possibilité de disperser le comprimé dans de l'eau non gazeuse
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Possibilità di amministrazione durante il pasto in caso di intolleranza digestiva
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni / s)- peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Dosaggio standard
- 600 mg 2 volte al giorno
paziente da 18 anni / s)
- peso
- CBNPC avanzato con la mutazione KRAS G12C, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Dosaggio standard
- 600 mg 2 volte al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - pasto
- In caso di dimentica: non prendere la dose se si dimentica> = 4 ore
- In caso di difficoltà di deglutizione, possibilità di disperdere la compressa in acqua non gassosa
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- digestivo
- riservato per più di 18 anni
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
Informazioni relative alla sicurezza del paziente ADAGRASIB 200 mg CPNiveau de risque : X critica III Haut II Modéré I basso
Contre-indications x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza cardiaca congestizia
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto di meno di 18 anni
- soggetto di oltre 75 anni
- = Sindrome di Qt Long congenita
- (DE)
- Disturbo idroelettrolitico
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 438 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT PDT quindi TRT quindi PDT 5 giorni dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - Risque d'allongement de l'espace QT
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di disturbo digestivo
Sorveglianza dei pazienti - = Monitoraggio dell'elettrocardiogramma prima e durante il trattamento
- TRATTAMENTO ORDINE
- Monitoraggio della funzione epatica prima di iniziare il trattamento
- Sorveglianza da parte di un test di test della mutazione del gene KRAS prima del trattamento del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Visualizza l'allattamento al seno durante il trattamento
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di grave aritmia
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | 000) || 471 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Anomalia degli esami di laboratorio creatininemia (aumento) (molto frequente)
iponatriemia (molto frequente)
Numerazione dei linfociti diminuiti (molto frequente)
amylasemia (aumento) (molto frequente)
? Frequente) || 483 (Très fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation)
GMM GT (Aumenta) || 485
Enzymes hépatiques (augmentation)
Bilirubinemia (aumento)
Vari Fatica (frequente) || 490
Oedème périphérique (molto frequente)
ASTHENIA
ematologia Anemia (molto frequente)
Linfopenia
Hépatologie Hépatotossicità(Très fréquent)
nutrizione, metabolismo = appetito ridotto (molto frequente)
Disidratazione
Orl, stomatologia Sensazione di Vertigo (molto frequente)
Sistema cardiovascolare Livement dello spazio Qt (molto frequente)
= Sistema digestivo Nausea (frequente) || 513
Diarrhée (molto frequente)
vomito (molto frequente)
= Sistema respiratorio Pneumonite (frequente) | 520
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Riduzione della velocità di filtrazione glomerulare
Insufficienza renale acuta
| Niveau de risque : | X critica | III Haut | II Modéré | I basso |
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Contre-indications x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza cardiaca congestizia
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto di meno di 18 anni
- soggetto di oltre 75 anni
- = Sindrome di Qt Long congenita
- (DE)
- Disturbo idroelettrolitico
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza cardiaca congestizia
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto di meno di 18 anni
- soggetto di oltre 75 anni
- = Sindrome di Qt Long congenita
- (DE)
- Disturbo idroelettrolitico
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT PDT quindi TRT quindi PDT 5 giorni dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - Risque d'allongement de l'espace QT
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di disturbo digestivo
Sorveglianza dei pazienti - = Monitoraggio dell'elettrocardiogramma prima e durante il trattamento
- TRATTAMENTO ORDINE
- Monitoraggio della funzione epatica prima di iniziare il trattamento
- Sorveglianza da parte di un test di test della mutazione del gene KRAS prima del trattamento del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Visualizza l'allattamento al seno durante il trattamento
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di grave aritmia
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | 000) || 471 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| Hépatologie | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
ADAGRASIB
chimica
| Iupac | C32H35CLFN7O2 |
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