About Acitretine
Aggiornamento: 03 febbraio 2015
Acitretine: meccanismo d'azione
Acitretine è un analogo aromatico della sintesi di acido retinoico. | Che nella psoriasi e nei disturbi della cheratinizzazione, l'acitretina normalizza i processi di proliferazione cellulare, differenziazione e cheratinizzazione dell'epidermide.
Des études cliniques ont confirmé que dans le psoriasis et dans les troubles de la kératinisation, l'acitrétine normalise les processus de prolifération cellulaire, de différenciation et de kératinisation de l'épiderme.
Son action est purement symptomatique. Son mode d'action est encore mal élucidé.
intervalli contenenti la sostanza
= Foglio DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acitretina 10 mg capsula
Ultima modifica: 06/06/2023 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
D - droghe dermatologiche D05 - Medicents contro la psoriasi D05B - Sistema D05BB - Retinoides per il trattamento della psoriasi D05BB02 - Acitretine |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Out Prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Acitretina da 10 mg gel Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Ichtyose sévère
- cheratinizzazione, disturbo (de la)
- Palmoplantaire keataderma
- Piano grave del lichene, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Psoriasi, trattamento per fotochemoterapia (DU)
- Psoria grave
dosaggio Presa unità Capule- Acitretine: 10 mg
= Metodi di amministrazione- Voie orale
- amministrare preferibilmente durante il pasto
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Doseologia = paziente da 6 anni a 15 anni Patient quel que soit le poids Ichtiosi grave - cheratododeria palmoplantanea - Piano grave del lichene, trattamento della seconda intenzione (DU) - psoriasi grave - psoriasi, trattamento mediante fotochemterapia (DU) Dosaggio standard- da 0,5 a 1 mg/kg in 1 preso al giorno
- Day
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ichtyose sévère - Kératodermie palmoplantaire - Lichen plan sévère, traitement de deuxième intention (du) - Psoriasis sévère - Psoriasis, traitement par photochimiothérapie (du) Traitement initial - 25 a 30 mg in 1 preparato al giorno
- per 2-4 settimane
- non somministrato meno di 2 settimane.
Trattamento eccellente- 25 a 50 mg in 1 preparato al giorno | Massimo: 75 mg al giorno
- 25 à 50 mg en 1 prise par jour
- Posologie maximale: 75 mg par jour
quella cheratinizzazione, Trouble (de la) Dosaggio standard- dosaggio da aumentare per livello di 10 mg ogni settimana
- da 10 a 20 mg in 1 preso al giorno
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
Modalités d'administration du traitement - amministrare preferibilmente durante il pasto
- Amministrare in una presa giornaliera
- Doseologia da adattare in funzione della tolleranza
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Ichtyose sévère
- cheratinizzazione, disturbo (de la)
- Palmoplantaire keataderma
- Piano grave del lichene, trattamento della seconda intenzione (DU)
- Psoriasi, trattamento per fotochemoterapia (DU)
- Psoria grave
dosaggio Presa unità Capule- Acitretine: 10 mg
= Metodi di amministrazione- Voie orale
- amministrare preferibilmente durante il pasto
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Doseologia = paziente da 6 anni a 15 anni Patient quel que soit le poids Ichtiosi grave - cheratododeria palmoplantanea - Piano grave del lichene, trattamento della seconda intenzione (DU) - psoriasi grave - psoriasi, trattamento mediante fotochemterapia (DU) Dosaggio standard- da 0,5 a 1 mg/kg in 1 preso al giorno
- Day
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ichtyose sévère - Kératodermie palmoplantaire - Lichen plan sévère, traitement de deuxième intention (du) - Psoriasis sévère - Psoriasis, traitement par photochimiothérapie (du) Traitement initial - 25 a 30 mg in 1 preparato al giorno
- per 2-4 settimane
- non somministrato meno di 2 settimane.
Trattamento eccellente- 25 a 50 mg in 1 preparato al giorno | Massimo: 75 mg al giorno
- 25 à 50 mg en 1 prise par jour
- Posologie maximale: 75 mg par jour
quella cheratinizzazione, Trouble (de la) Dosaggio standard- dosaggio da aumentare per livello di 10 mg ogni settimana
- da 10 a 20 mg in 1 preso al giorno
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
Presa unità Capule- Acitretine: 10 mg
= Metodi di amministrazione- Voie orale
- amministrare preferibilmente durante il pasto
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Doseologia = paziente da 6 anni a 15 anni Patient quel que soit le poids Ichtiosi grave - cheratododeria palmoplantanea - Piano grave del lichene, trattamento della seconda intenzione (DU) - psoriasi grave - psoriasi, trattamento mediante fotochemterapia (DU) Dosaggio standard- da 0,5 a 1 mg/kg in 1 preso al giorno
- Day
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ichtyose sévère - Kératodermie palmoplantaire - Lichen plan sévère, traitement de deuxième intention (du) - Psoriasis sévère - Psoriasis, traitement par photochimiothérapie (du) Traitement initial - 25 a 30 mg in 1 preparato al giorno
- per 2-4 settimane
- non somministrato meno di 2 settimane.
Trattamento eccellente- 25 a 50 mg in 1 preparato al giorno | Massimo: 75 mg al giorno
- 25 à 50 mg en 1 prise par jour
- Posologie maximale: 75 mg par jour
quella cheratinizzazione, Trouble (de la) Dosaggio standard- dosaggio da aumentare per livello di 10 mg ogni settimana
- da 10 a 20 mg in 1 preso al giorno
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
- Voie orale
- amministrare preferibilmente durante il pasto
- Ricerca il dosaggio minimo effettivo
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Doseologia = paziente da 6 anni a 15 anni Patient quel que soit le poids Ichtiosi grave - cheratododeria palmoplantanea - Piano grave del lichene, trattamento della seconda intenzione (DU) - psoriasi grave - psoriasi, trattamento mediante fotochemterapia (DU) Dosaggio standard- da 0,5 a 1 mg/kg in 1 preso al giorno
- Day
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ichtyose sévère - Kératodermie palmoplantaire - Lichen plan sévère, traitement de deuxième intention (du) - Psoriasis sévère - Psoriasis, traitement par photochimiothérapie (du) Traitement initial - 25 a 30 mg in 1 preparato al giorno
- per 2-4 settimane
- non somministrato meno di 2 settimane.
Trattamento eccellente- 25 a 50 mg in 1 preparato al giorno | Massimo: 75 mg al giorno
- 25 à 50 mg en 1 prise par jour
- Posologie maximale: 75 mg par jour
quella cheratinizzazione, Trouble (de la) Dosaggio standard- dosaggio da aumentare per livello di 10 mg ogni settimana
- da 10 a 20 mg in 1 preso al giorno
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
= paziente da 6 anni a 15 anni
Patient quel que soit le poids
Ichtiosi grave - cheratododeria palmoplantanea - Piano grave del lichene, trattamento della seconda intenzione (DU) - psoriasi grave - psoriasi, trattamento mediante fotochemterapia (DU)
Dosaggio standard
- da 0,5 a 1 mg/kg in 1 preso al giorno
- Day
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Ichtyose sévère - Kératodermie palmoplantaire - Lichen plan sévère, traitement de deuxième intention (du) - Psoriasis sévère - Psoriasis, traitement par photochimiothérapie (du)
Traitement initial
- 25 a 30 mg in 1 preparato al giorno
- per 2-4 settimane
- non somministrato meno di 2 settimane.
Trattamento eccellente
- 25 a 50 mg in 1 preparato al giorno | Massimo: 75 mg al giorno
- 25 à 50 mg en 1 prise par jour
- Posologie maximale: 75 mg par jour
quella cheratinizzazione, Trouble (de la)
Dosaggio standard
- dosaggio da aumentare per livello di 10 mg ogni settimana
- da 10 a 20 mg in 1 preso al giorno
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
Modalités d'administration du traitement - amministrare preferibilmente durante il pasto
- Amministrare in una presa giornaliera
- Doseologia da adattare in funzione della tolleranza
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente | GélACITRETINE 10 mg gél Livello di rischio: x Critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicates x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto - Allaitement
- Consommation d'alcool chez la femme en âge de procréer jusqu'à 2 mois après l'arrêt du traitement
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta il programma di prevenzione per la gravidanza
- gravidanza
- Hyperlipidemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai retinoidi | Ipervitaminosi A
- Hypervitaminose A
- Insufficienza epatica grave
- Insuffisance rénale sévère
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - Alcolismo
- antecedente di alcolismo
- antécédédé de depressione
- Diabete
- figlio sotto 15
- donna probabilmente incinta
- = Man of Age of Prosecutor
- paziente a rischio di patologia vascolare
- Trattamento prolungato
- Trattamento ripetuto
- = Disturbo del metabolismo lipidico
- Trouble oculaire
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità: Controindication Acitretine + Alcol etilico (bevanda o eccipiente)
Rischi e meccanismi Nella donna in età procreulare, il rischio di trasformazione dell'acitretina in etretinat, potente teratogenica la cui emivita molto prolungata (120 giorni) si espone a un grave rischio teratogeno in caso di gravidanza, durante il trattamento e la fermata. Guida per essere tenuta Acitretine + Methotrexate (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'epatotossicità del metotrexato. | (Route sistemica) + Conduite à tenir Rétinoïdes (voie systémique) + Cicline (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Rischio di ipertensione intracranica. GUIDA ALLA TENSIONE retinoidi (percorso sistemico) + | Sistemico) || 501 Rétinoïdes (voie systémique)
Rétinoïdes (voie systémique) + Vitamina A
Rischi e meccanismi Rischio di sintomi Evocativo di ipervitaminosi A. = Guida per essere tenuto
III || : Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Resine chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I bassoNiveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - Interazione alimentare: alcol
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 = 6 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Info prof de santé : déclarer tte grossesse survenant pdt le trt et dans les 3 ans suivant son arrêt
- Info prof de santé : expliquer le programme de prévention de la grossesse
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente del rischio teratogeno e della necessità di contraccezione
- farmaci teratogeni
- Sorveglianza di un test di gravidanza 1 volta al mese durante il trattamento
- = superati da un test di gravidanza prima dell'inizio del trattamento
- Trattamento
- Rischi collegati al trattamento
Risques liés au traitement - = Rischio di peggioramento della depressione
- Rischio di ansia
- Risque d'hypertension intracrânienne bénigne
- Rischio di dermatite esfoliativa
- Rischio di sindrome da attivazione dei leucociti
- Rischio di sindrome di perdita capillare
- Rischio di disturbo dell'umore
- Rischio di disturbo depressivo
- Risque de trouble ophtalmique
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica 1 volta al mese durante il trattamento
- Ordine dello stato psichico durante il trattamento
- supera la crescita durante il trattamento
- = Trattamento
- Sorveglianza della funzione epatica ogni 3 mesi durante il trattamento
- Sorveglianza del plasma beta-hcg per 3 anni dopo aver interrotto il trattamento
- = Monitoraggio della valutazione lipidica prima e durante il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento | Durante il trattamento- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Non eseguire una donazione di sangue durante il trattamento e fino a 3 anni dopo aver interrotto il trattamento
- Non esporre direttamente al sole o alle radiazioni UV
- Trattamento che sarà avviato da un medico specializzato
= Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | L'aspetto di segni di pancreatite- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de pancréatite
- Trattamento da fermare in caso di ipertrigliceridemia
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare le macchine | Al contrario, danneggiare la nascita di nascere se viene presa in gravidanza PDT
- Info patient : ce médicament peut nuire gravement à l'enfant à naître s'il est pris pdt la grossesse
- Info Paziente: pratica il test di gravidanza nei 3 giorni precedenti la prescrizione
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: consegnare le informazioni e il taccuino di monitoraggio del paziente e spiegarne l'uso
- = paziente: non dare mai questo medicinale ad altre persone | Dosi non utilizzate al farmacista alla fine del trattamento
- Information du patient : rapporter les doses non utilisées au pharmacien en fin de traitement
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi importante cambiamento di umore e comportamento
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) || 617 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue esami di laboratorio = fosfatasi alcaline (Aumento)
Ipercolesterolemia
transaminasi (aumento)
=
Dermatologia Alopécie (frequente)
ipersudazione (frequente)
= secchezza moqueous (frequente) || 630
Mucite (frequente) || 632
Fragilité cutanée (frequente)
Rhagade(Très fréquent)
Prurit (molto frequente)
PERIONIXIS (frequente)
Texture anormale di capelli o capelli (frequente)
= Dermatosi Burous (poco frequente)
= Desquament Skin(Très fréquent)
Dermatite (frequente)
Fragilità dell'unghia(Fréquent)
Eritema cutaneo (occasionale)
fotosensibilizzazione (raro)
=
psoriasi (aggravamento)
= Dermatite esfoliativa
URTILE
Vari = PERIPHERAL ODEM (occasionale)
ginecologia, ostetricia Vulvovaginite (Rare)
Epatologia ICTère (raro)
epatite (raro)
immuno-allergologia = QUINCE
Ipersensibilità
nutrizione, metabolismo Polydipsie (molto frequente)
Hypervitaminosio A
intolleranza al glucosio
Ophthalmology Vision Blurd (non molto frequente)
Intolérance aux lentilles de contact (molto frequente)
Congiuntivite(Fréquent)
= Kératite Ulcerative (molto raro)
= lacrymal ipose(Occasionnel)
Héméralopie (Occasionnel)
Madarose
Orl, stomatologia Vertigo (non molto frequente)
Hyposialie (molto frequente)
frequente) || 698 (Très fréquent)
Sécheresse labiale (molto frequente)
Rhinite(Occasionnel)
stomatite (occasionale)
Dysgueusie(Occasionnel)
Epistaxis (occasionale)
Gingivitis(Occasionnel)
ACOUPHENE
Ipoacousie
Disfonia
Sistema cardiovascolare Syndrome de fuite capillaire
BOTRIOMECHE
caldo Bufail
Sistema digestivo = addominale (frequente)
= Disturbo digestivo (frequente)
Diarrhée (frequente)
vomito
Recorragia
Nausea
Sistema muscoloscheletrico Exostose (non molto frequente)
Calcification ligamentaire (economico)
Iperostosi (raro)
dolore articolare (occasionale)
Fuori dalla crescita (occasionale)
Douleur osseuse (occasionale)
dolore muscolare (occasionale)
OSSIFICAZIONE PREMATURED (raro)
= Souddure prematura di epifisi
Calcificazione dei tessuti molli | Nervoso
SYSTÈME NERVEUX Ipertensione intracranica (un raro)
= Neuropatia periferica (raro)
Cephalae (occasionale)
tossicologia Syndrome d'activation des leucocytes
| Livello di rischio: | x Critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicates x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto - Allaitement
- Consommation d'alcool chez la femme en âge de procréer jusqu'à 2 mois après l'arrêt du traitement
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta il programma di prevenzione per la gravidanza
- gravidanza
- Hyperlipidemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai retinoidi | Ipervitaminosi A
- Hypervitaminose A
- Insufficienza epatica grave
- Insuffisance rénale sévère
x critica
= Livello di gravità: obsoleto assoluto - Allaitement
- Consommation d'alcool chez la femme en âge de procréer jusqu'à 2 mois après l'arrêt du traitement
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta il programma di prevenzione per la gravidanza
- gravidanza
- Hyperlipidemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai retinoidi | Ipervitaminosi A
- Hypervitaminose A
- Insufficienza epatica grave
- Insuffisance rénale sévère
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - Alcolismo
- antecedente di alcolismo
- antécédédé de depressione
- Diabete
- figlio sotto 15
- donna probabilmente incinta
- = Man of Age of Prosecutor
- paziente a rischio di patologia vascolare
- Trattamento prolungato
- Trattamento ripetuto
- = Disturbo del metabolismo lipidico
- Trouble oculaire
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - Alcolismo
- antecedente di alcolismo
- antécédédé de depressione
- Diabete
- figlio sotto 15
- donna probabilmente incinta
- = Man of Age of Prosecutor
- paziente a rischio di patologia vascolare
- Trattamento prolungato
- Trattamento ripetuto
- = Disturbo del metabolismo lipidico
- Trouble oculaire
|
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità: Controindication Acitretine + Alcol etilico (bevanda o eccipiente)
Rischi e meccanismi Nella donna in età procreulare, il rischio di trasformazione dell'acitretina in etretinat, potente teratogenica la cui emivita molto prolungata (120 giorni) si espone a un grave rischio teratogeno in caso di gravidanza, durante il trattamento e la fermata. Guida per essere tenuta Acitretine + Methotrexate (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'epatotossicità del metotrexato. | (Route sistemica) + Conduite à tenir Rétinoïdes (voie systémique) + Cicline (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Rischio di ipertensione intracranica. GUIDA ALLA TENSIONE retinoidi (percorso sistemico) + | Sistemico) || 501 Rétinoïdes (voie systémique)
Rétinoïdes (voie systémique) + Vitamina A
Rischi e meccanismi Rischio di sintomi Evocativo di ipervitaminosi A. = Guida per essere tenuto
III || : Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Resine chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I bassoNiveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe
x critica
Livello di gravità: Controindication Acitretine + Alcol etilico (bevanda o eccipiente)
Rischi e meccanismi Nella donna in età procreulare, il rischio di trasformazione dell'acitretina in etretinat, potente teratogenica la cui emivita molto prolungata (120 giorni) si espone a un grave rischio teratogeno in caso di gravidanza, durante il trattamento e la fermata. Guida per essere tenuta Acitretine + Methotrexate (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'epatotossicità del metotrexato. | (Route sistemica) + Conduite à tenir Rétinoïdes (voie systémique) + Cicline (percorso sistemico)
Rischi e meccanismi Rischio di ipertensione intracranica. GUIDA ALLA TENSIONE retinoidi (percorso sistemico) + | Sistemico) || 501 Rétinoïdes (voie systémique)
Rétinoïdes (voie systémique) + Vitamina A
Rischi e meccanismi Rischio di sintomi Evocativo di ipervitaminosi A. = Guida per essere tenuto
Acitretine + Alcol etilico (bevanda o eccipiente) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Nella donna in età procreulare, il rischio di trasformazione dell'acitretina in etretinat, potente teratogenica la cui emivita molto prolungata (120 giorni) si espone a un grave rischio teratogeno in caso di gravidanza, durante il trattamento e la fermata. |
| Guida per essere tenuta | |
Acitretine + Methotrexate (rotta sistemica) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'epatotossicità del metotrexato. | (Route sistemica) + |
| Conduite à tenir | |
Rétinoïdes (voie systémique) + Cicline (percorso sistemico) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di ipertensione intracranica. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | |
retinoidi (percorso sistemico) + | Sistemico) || 501 Rétinoïdes (voie systémique) Rétinoïdes (voie systémique) + Vitamina A | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di sintomi Evocativo di ipervitaminosi A. |
| = Guida per essere tenuto | |
III || : Haut
Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Guida per tenere premuto | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Resine chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale += Resine chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - Interazione alimentare: alcol
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Info prof de santé : déclarer tte grossesse survenant pdt le trt et dans les 3 ans suivant son arrêt
- Info prof de santé : expliquer le programme de prévention de la grossesse
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente del rischio teratogeno e della necessità di contraccezione
- farmaci teratogeni
- Sorveglianza di un test di gravidanza 1 volta al mese durante il trattamento
- = superati da un test di gravidanza prima dell'inizio del trattamento
- Trattamento
- Rischi collegati al trattamento
Risques liés au traitement - = Rischio di peggioramento della depressione
- Rischio di ansia
- Risque d'hypertension intracrânienne bénigne
- Rischio di dermatite esfoliativa
- Rischio di sindrome da attivazione dei leucociti
- Rischio di sindrome di perdita capillare
- Rischio di disturbo dell'umore
- Rischio di disturbo depressivo
- Risque de trouble ophtalmique
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica 1 volta al mese durante il trattamento
- Ordine dello stato psichico durante il trattamento
- supera la crescita durante il trattamento
- = Trattamento
- Sorveglianza della funzione epatica ogni 3 mesi durante il trattamento
- Sorveglianza del plasma beta-hcg per 3 anni dopo aver interrotto il trattamento
- = Monitoraggio della valutazione lipidica prima e durante il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento | Durante il trattamento- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Non eseguire una donazione di sangue durante il trattamento e fino a 3 anni dopo aver interrotto il trattamento
- Non esporre direttamente al sole o alle radiazioni UV
- Trattamento che sarà avviato da un medico specializzato
= Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | L'aspetto di segni di pancreatite- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de pancréatite
- Trattamento da fermare in caso di ipertrigliceridemia
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare le macchine | Al contrario, danneggiare la nascita di nascere se viene presa in gravidanza PDT
- Info patient : ce médicament peut nuire gravement à l'enfant à naître s'il est pris pdt la grossesse
- Info Paziente: pratica il test di gravidanza nei 3 giorni precedenti la prescrizione
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: consegnare le informazioni e il taccuino di monitoraggio del paziente e spiegarne l'uso
- = paziente: non dare mai questo medicinale ad altre persone | Dosi non utilizzate al farmacista alla fine del trattamento
- Information du patient : rapporter les doses non utilisées au pharmacien en fin de traitement
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi importante cambiamento di umore e comportamento
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) || 617 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| tossicologia |
Vedi anche le sostanze
Acitretine
chimica
| Iupac | = Acido (trans) -9- (4-metossi-2,3,3, -rremmetilphil) -3,7-dimetil- 2,4,6,8-noatétraènoic |
|---|---|
| Sinonimi | Acitretin |
dosaggio
| definito Daily Doy (OMS) |
|
|---|
