Informazioni sull'acido valproico
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
acido valproico: meccanismo d'azione
L'acido valproico è un antiepilettico. Ha i suoi effetti farmacologici essenzialmente nel sistema nervoso centrale.
Queste proprietà anticonvulsivanti sono esercitate contro tipi molto vari di crisi convulsi negli animali e epilessie nell'uomo.
Gli studi sperimentali e clinici dell'acido valproico suggeriscono due tipi di azione anticonvulsivante. Il primo è un effetto farmacologico diretto in relazione alle concentrazioni di acido valproico di plasma e cervello. Il secondo è apparentemente indiretto e presumibilmente in relazione ai metaboliti dell'acido valproico persistente nel cervello o con modifiche dei neurotrasmettitori o con effetti di membrana diretta. L'ipotesi più generalmente accettata è l'ipotesi dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA), la cui velocità aumenta dopo la somministrazione di acido valproico.
L'acido valproico riduce la durata delle fasi del sonno intermedio con un concomitante aumento del sonno lento.
DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= Valproate de sodio 500 mg compressa di rilascio prolungato
Ultima modifica: 14/02/2025 - Revisione: 14/02/2025
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N03 - Antipilettici N03A - ANTIEPILEPTIQUES N03AG - Deriva di acido grasso N03AG01 - Acido valproico |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  essere molto prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione = Valproate Sodio 500 mg CP LP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Convulsione femminile nei bambini, trattamento preventivo della seconda intenzione di recidive (de la)*
- Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l')
- = bambino generalizzato, trattamento associato (del)
- Epilessia generalizzata nella monoterapia per adulti
- = Epilessia generalizzata nella monoterapia infantile
- Epilelesia parziale dell'adulto, trattamento associato (L ') || 445
- Epilepsie partielle de l'enfant, traitement associé (de l')
- Epilessia parziale nella monoterapia per adulti
- = Epilessia parziale nella monoterapia infantile
- = Episodio maniacale, trattamento alternativo al litio (L ') || 449 *
- Emicrania, trattamento di fondo (de la)*
- = Lennox-Gastaut di adulti e bambini
- = Lennox-Gastaut di adulti e bambini, (DU) || 454
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France dosaggio Outday di Socket compresso- = Valproate de sodio: 500 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
- amministrare preferibilmente durante il pasto
- amministrazione intera
- = Dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio = paziente da 6 anni a 15 anni peso> = 17 kg | Nei bambini, trattamento preventivo della seconda intenzione di recidive (dell'epilessia generalizzata del bambino, trattamento associato (di) - epilessia generalizzata nella monoterapia infantile - epilessia parziale del bambino, trattamento associato (epilessia parziale, a causa di una monoterapia, nel trattamento della monoterapia del bambino - µ rai per adulti - | 475 Convulsion fébrile chez l'enfant, traitement préventif de 2e intention des récidives (de la) - Epilepsie généralisée de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'enfant - Epilepsie partielle de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Traitement initial - 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 30 mg/kg in 2 presi al giorno
AN (S) paziente qualunque peso Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Trattamento iniziale- 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Traitement initial - 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- da 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
o Episodio Maniac, trattamento alternato al litio (de l ') Trattamento iniziale- 750 mg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 1 000 a 2.000 mg in 1 a 2 presi al giorno
Emicrania, trattamento di base (de la) Dosaggio standard- 500 à 1 000 mg en 1 à 2 prises par jour
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
= amministrazione degli ufficiali di trattamento - Administrer de préférence pendant le repas
- amministrazione intera
- NON masticare
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione del peso corporeo
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Riservato ad adulti e bambini più di 17 kg | Relativo alla sicurezza del paziente
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Convulsione femminile nei bambini, trattamento preventivo della seconda intenzione di recidive (de la)*
- Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l')
- = bambino generalizzato, trattamento associato (del)
- Epilessia generalizzata nella monoterapia per adulti
- = Epilessia generalizzata nella monoterapia infantile
- Epilelesia parziale dell'adulto, trattamento associato (L ') || 445
- Epilepsie partielle de l'enfant, traitement associé (de l')
- Epilessia parziale nella monoterapia per adulti
- = Epilessia parziale nella monoterapia infantile
- = Episodio maniacale, trattamento alternativo al litio (L ') || 449 *
- Emicrania, trattamento di fondo (de la)*
- = Lennox-Gastaut di adulti e bambini
- = Lennox-Gastaut di adulti e bambini, (DU) || 454
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
dosaggio Outday di Socket compresso- = Valproate de sodio: 500 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
- amministrare preferibilmente durante il pasto
- amministrazione intera
- = Dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio = paziente da 6 anni a 15 anni peso> = 17 kg | Nei bambini, trattamento preventivo della seconda intenzione di recidive (dell'epilessia generalizzata del bambino, trattamento associato (di) - epilessia generalizzata nella monoterapia infantile - epilessia parziale del bambino, trattamento associato (epilessia parziale, a causa di una monoterapia, nel trattamento della monoterapia del bambino - µ rai per adulti - | 475 Convulsion fébrile chez l'enfant, traitement préventif de 2e intention des récidives (de la) - Epilepsie généralisée de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'enfant - Epilepsie partielle de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Traitement initial - 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 30 mg/kg in 2 presi al giorno
AN (S) paziente qualunque peso Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Trattamento iniziale- 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Traitement initial - 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- da 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
o Episodio Maniac, trattamento alternato al litio (de l ') Trattamento iniziale- 750 mg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 1 000 a 2.000 mg in 1 a 2 presi al giorno
Emicrania, trattamento di base (de la) Dosaggio standard- 500 à 1 000 mg en 1 à 2 prises par jour
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
Outday di Socket compresso- = Valproate de sodio: 500 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
- amministrare preferibilmente durante il pasto
- amministrazione intera
- = Dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio = paziente da 6 anni a 15 anni peso> = 17 kg | Nei bambini, trattamento preventivo della seconda intenzione di recidive (dell'epilessia generalizzata del bambino, trattamento associato (di) - epilessia generalizzata nella monoterapia infantile - epilessia parziale del bambino, trattamento associato (epilessia parziale, a causa di una monoterapia, nel trattamento della monoterapia del bambino - µ rai per adulti - | 475 Convulsion fébrile chez l'enfant, traitement préventif de 2e intention des récidives (de la) - Epilepsie généralisée de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'enfant - Epilepsie partielle de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Traitement initial - 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 30 mg/kg in 2 presi al giorno
AN (S) paziente qualunque peso Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Trattamento iniziale- 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Traitement initial - 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- da 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
o Episodio Maniac, trattamento alternato al litio (de l ') Trattamento iniziale- 750 mg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 1 000 a 2.000 mg in 1 a 2 presi al giorno
Emicrania, trattamento di base (de la) Dosaggio standard- 500 à 1 000 mg en 1 à 2 prises par jour
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
- Way orale
- amministrare preferibilmente durante il pasto
- amministrazione intera
- = Dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio = paziente da 6 anni a 15 anni peso> = 17 kg | Nei bambini, trattamento preventivo della seconda intenzione di recidive (dell'epilessia generalizzata del bambino, trattamento associato (di) - epilessia generalizzata nella monoterapia infantile - epilessia parziale del bambino, trattamento associato (epilessia parziale, a causa di una monoterapia, nel trattamento della monoterapia del bambino - µ rai per adulti - | 475 Convulsion fébrile chez l'enfant, traitement préventif de 2e intention des récidives (de la) - Epilepsie généralisée de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'enfant - Epilepsie partielle de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Traitement initial - 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 30 mg/kg in 2 presi al giorno
AN (S) paziente qualunque peso Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Trattamento iniziale- 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du) Traitement initial - 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- da 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
o Episodio Maniac, trattamento alternato al litio (de l ') Trattamento iniziale- 750 mg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione- 1 000 a 2.000 mg in 1 a 2 presi al giorno
Emicrania, trattamento di base (de la) Dosaggio standard- 500 à 1 000 mg en 1 à 2 prises par jour
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
= paziente da 6 anni a 15 anni
peso> = 17 kg | Nei bambini, trattamento preventivo della seconda intenzione di recidive (dell'epilessia generalizzata del bambino, trattamento associato (di) - epilessia generalizzata nella monoterapia infantile - epilessia parziale del bambino, trattamento associato (epilessia parziale, a causa di una monoterapia, nel trattamento della monoterapia del bambino - µ rai per adulti - | 475
Convulsion fébrile chez l'enfant, traitement préventif de 2e intention des récidives (de la) - Epilepsie généralisée de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'enfant - Epilepsie partielle de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du)
Traitement initial
- 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione
- 30 mg/kg in 2 presi al giorno
AN (S)
paziente qualunque peso
Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du)
Trattamento iniziale
- 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione
- 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant - Syndrome de Lennox-Gastaut de l'adulte et de l'enfant, traitement associé (du)
Traitement initial
- 10 a 15 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione
- da 20 a 30 mg/kg in 1 a 2 presi al giorno
o Episodio Maniac, trattamento alternato al litio (de l ')
Trattamento iniziale
- 750 mg in 1 a 2 presi al giorno
Trattamento di manutenzione
- 1 000 a 2.000 mg in 1 a 2 presi al giorno
Emicrania, trattamento di base (de la)
Dosaggio standard
- 500 à 1 000 mg en 1 à 2 prises par jour
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Old Soggetto: Adatta il dosaggio
= amministrazione degli ufficiali di trattamento - Administrer de préférence pendant le repas
- amministrazione intera
- NON masticare
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Dosaggio da adattare in funzione del peso corporeo
- dosaggio da stabilire gradualmente
- Riservato ad adulti e bambini più di 17 kg | Relativo alla sicurezza del paziente
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT = Valproate de sodio 500 mg CP LP Livello di rischio: x Critique III= II Moderato I basso
Controindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Deficit enzimatico del ciclo dell'urea
- DEFIT PRIMARIO nella carnitina
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta la prevenzione del programma di prevenzione
- Therapeutic
- Epatite acuta
- Epatite cronica
- Epatite grave, antecedente (d ')
- Epatite grave, storia familiare (D ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- DU Gene Polg
- Porfiria epatica
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni | Amenorrea- Allaitement
- Aménorrhée
- Associazione con altri anti-epilettici
- = DEFICIO PALMITYLTRANSFERASE
- Diabete
- figlio di meno di 17 kg
- bambino sotto i 6 anni
- bambino tra 6 e 1559 donne o adolescenti
- Enfant ou adolescent de sexe féminin
- Epilepsis grave
- = Man of Prock Action
- ipocarntine
- Insufficienza renale
- Intervento chirurgico
- Lesione cerebrale
- LUPUS ERYTHEMATHI MItocondriopatia
- Mitochondriopathie
- neonato esposto in utero al farmaco
- partner in gravidanza o in grado di essere
- = paziente in emodialisi
- = Paziente che trasporta mutazioni del gene POLG, storia familiare (DE)
- Patient sous polythérapie
- paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata nel relè di una forma di liberazione immediata
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di epatopatia
- soggetto a rischio di ipocarninemia
- sospetto di mutazioni
- Disturbo metabolico ereditario
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità:Contre-indication anticonvulsiranti metabolizzati + MilaperTuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'anticonvulsivante. | Prendi Conduite à tenir
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata = acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) + Lamotrigina | Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio aumentato da gravi reazioni cutanee (sindrome di Lyell). Inoltre, aumento delle concentrazioni plasmatiche di lamotrigina (diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del valproato di sodio). Guida per essere tenuto Se è necessaria l'associazione, sorveglianza clinica ristretta. = acido valproico (e fuori dall'estrapolazione, valorilazione) + Pénems
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di crisi convulsi, mediante una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, che possono diventare non rilevabili. = Guida per essere tenuta Dockence orage + | Gastrointestinale, antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida a tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + Acetazolamide
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Phenobarbital (e per estrapolazione, primidone)
= acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + | Estrapolazione, fosfenitoina) (rotta sistemica)Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Topiramato
acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) + Zonisamide
Rischi e meccanismi Orage di iperammmoniem, con aumentato rischio di encefalopatia. GUIDA ALLA TENSIONE Monitoraggio clinico e biologico correlato. Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Aztréonam
Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza di crisi convulsi, in diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. Running to Hold Sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e possibile adattamento del trattamento anticonvulsivante durante il trattamento l'anti-infettivo e dopo il suo giudizio. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Carbamazepina
Rischi e meccanismi == Augustis di concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo della carbamazepina con segni di sovradosaggio. Inoltre, la riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico aumentando il suo metabolismo epatico da parte della carbamazepina. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e adattamento del dosaggio dei due anticonvulsiranti. acido valproico (e per estrapolazione, valprom) + Felbamato
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, con rischio di sovradosaggio. Guida per essere tenuta = Sopravvissuto clinico, controllo biologico e adattamento della PUST della valproat o DOSTAL DOSTAL e dopo il suo giudizio. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di verificarsi di crisi convulsi, aumentando il metabolismo epatico della valproato da parte della rifampicina. | Prendi Conduite à tenir sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio dell'anticonvulsivante durante il trattamento con rifampicina e dopo il suo giudizio. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rufinamide
Rischi e meccanismi Possible augmentation des concentrations de rufinamide, notamment chez l'enfant de moins de 30 kg. Guida per essere tenuta In bambini inferiori a 30 kg: non superare la dose totale di 600 mg/die dopo il periodo di titolazione. = acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + ZIDOVUDINE
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati, in particolare ematologico, di zidovudina mediante diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico. Running to Hold Surveillance clinique et biologique régulière. Un hémogramme à la recherche d'une anémie devrait être réalisé au cours des deux premiers mois de l'association. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati oralmente += Chélatrtes
Rischi e meccanismi | De Chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + nimodipina (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi | Nimodipina per via orale e per estrapolazione, per via iniettabile: rischio di aumento dell'effetto ipotensivo della nimodipina aumentando le sue concentrazioni plasmatiche (diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico). Avec la nimodipine par voie orale, et par extrapolation, par voie injectable : risque de majoration de l'effet hypotenseur de la nimodipine par augmentation de ses concentrations plasmatiques (diminution de son métabolisme par l'acide valproïque). Running to Hold farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 693 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Ovitare l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione alimentare: alcol
- interazione fitoterapica: Milleperuis
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x== Controindicazione assoluta II Precauction
Fertilità e gravidanza - = Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di progetto o sospetto di gravidanza
- Info patient : consulter si projet ou suspicion de grossesse chez la partenaire de l'homme traité
- Info Health Professore: spiegare la prevenzione del programma di prevenzione della gravidanza
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio del TRT per il feto in caso di gravidanza
- Info Profilo di salute: informare il paziente del rischio teratogeno e la necessità di contraccezione
- Info prof de santé : recueil attest inform sur les risques pour le foetus si grossesse, renouv 1/an
- Tératogenic Medication
- non effettua una donazione di spermatozoi durante il trattamento e fino a 3 mesi dopo aver interrotto il TRT
- Rischio sulla fertilità
- il nostro sopravvissuto con un test di prigione prima e durante il trattamento
- Traitement à arrêter en cas de grossesse
- Usa il PDT di contraccezione efficace nel TRT, quindi PDT 3 mesi dopo aver interrotto il TRT
- Usa una contraccezione efficace prima di iniziare il trattamento
- Utilizzo nel partner un efficace contraccezione PDT PDT quindi PDT 3 mesi dopo il giudizio del TRT
Trattamento - Rischio di peggioramento dell'epilessia
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di epatopatia
- = Rischio di iperammmoniemia
- Rischio di interferenza con Exams Laboratory
- Rischio di pancreatite
- Rischio di aumento di peso
- Rischio di reazione cutanea grave
- Rischio di sindrome del vestito
- Rischio di sindrome extrapiramidale
- Rischio di trattato di sindrome da emorragia
- Rischio di disturbo cognitivo
- Rischio di disturbo immunologico
- Rischio di ipocarnatinemia
- Rischio suicida
= Trans Monitoring del paziente - Trattamento
- Monitoraggio dell'emostasi prima e durante il trattamento
- Monitoraggio della concentrazione plasmatica del farmaco durante il trattamento
- Sorveglianza della funzione epatica prima di iniziare il trattamento
- Ordination della funzione epatica durante i primi 6 mesi di trattamento
- Surveillance hématologique avant le traitement puis à 15 jours et en fin de traitement
misure da associare al trattamento - non assorbi alcol durante il trattamento
- non amministrare con una bevanda calda o un cibo caldo
- non associato a un trattamento contenente la stessa sostanza
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di aumento degli enzimi pancreatici
- grave
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Informazioni sul paziente: consultare il medico in caso di aggravamento di crisi convulsi || Trattamento senza consulenza medica
- Info patient : ne pas arrêter le traitement sans avis médical
- Informazioni sul paziente: rischio di aumento di peso
- Informazioni sul paziente: segnalare questo trattamento in caso di intervento chirurgico
- = Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di segni di iperammmonia
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: Dai al paziente una scheda informativa
- Info prof de santé : remettre au patient une carte d'information
- Insegnante di assistenza informativa: mettere e spiegare l'avviso di informazione del farmaco
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati epatici
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
Effetti indesiderati
Sistemi RELAZIONE DA MIAI ALLA ALTA (≥1/1000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Anomalia degli esami di laboratorio iponatriemia(Fréquent)
= mobilità di spermatozoa ridotta (raro)
Macrocitosi(Rare)
Hyperammoniémie (Rare)
Facteurs de la coagulation (diminution) (Rare)
Carnitine sérique (diminution)
INR (augmentation)
Temps de thrombine (allongement)
Temps de céphaline activée (allongement)
Temps de prothrombine augmenté
DERMATOLOGIE Alopécie (Fréquent)
Réaction cutanée (Peu fréquent)
Affection du lit des ongles (Fréquent)
Trouble pileux (Peu fréquent)
Onychopathie (Fréquent)
Trouble des cheveux (Peu fréquent)
Syndrome de Lyell (Rare)
Erythème polymorphe (Rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
Hyperpigmentation cutanée
Pousse du cheveu (anomalie)
Couleur des cheveux (modification)
Acné
DIVERS Hypothermie (Peu fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
ENDOCRINOLOGIE Hyperandrogénie (Peu fréquent)
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Peu fréquent)
hypothyroidism (rare)
Virilization
Hirsutisme
Gynecology, obstetrics =nstrual irregularity(Fréquent)
amenorrhea (non molto frequente)
Ovaire polykystique (Rare)
HÉMATOLOGIE Hémorragie (Fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Fréquent)
Pancytopénie (Peu fréquent)
Anémie (Fréquent)
Aplasie érythrocytaire (Rare)
Aplasie médullaire (Rare)
Agranulocytose (rare)
=lodysplasic syndrome (rare)
= Macrocytic anemia (rare)
Neutrophils with the anomaly of Pelger-Huët
HÉPATOLOGIE Hépatopathie (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Peu fréquent)
Lupus érythémateux disséminé (Rare)
Hypersensibilité médicamenteuse (Rare)
Syndrome DRESS (Rare)
NÉONATOLOGIE Trouble neuro-développemental
Malformation congénitale
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (frequente)
Carence en vitamine B8 (Rare)
Obésité (Rare)
Déficit en biotinidase (Rare)
OPHTALMOLOGIE Nystagmus (Fréquent)
Diplopia (rare)
ORL, stomatology Sensation de vertige (frequent)
Deafness (frequent)
Stomatitis (frequent)
= disorder gingival (frequent)
Hyperplasie gingivale
Psychiatry Office of attention (frequent)
Stupor (frequent)
Hallucination (frequent )|| 921
Léthargie ( Frequent )|| 923
Confusion mentale (frequent)
Attachment(Fréquent)
Agitation (frequent)
learning difficulty (RARE)
Anomalie du comportement (Rare)
Trouble cognitif (Rare)
Démence
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Vascularite cutanée (Peu fréquent)
= vascolarite Leukocytoclasic
Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
= dolore epigastrico (frequente)
vomito (frequente)
Diarrea (frequente)
pancréatite (non molto frequente)
= Sistema muscoloscheletrico Osteoporosi (poco frequente) || 954
Ostéopénie (raro)
Frattura (non molto frequente)
Rhabdomyolyse (raro)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (frequente) || 963
Tremblement (molto frequente)
Convices (frequente)
= Sindrome del parkinsonia (non molto frequente)
Sedation (frequente)
parestesia (economico)
Disturbo della memoria (frequente)
Atassia (non molto frequente) | 777
Coma (Peu fréquent)
Encéphalopathie (non molto frequente)
Disturbo offiramidale (frequente)
= iperattività psicomotoria (raro)
Disturbo neurologico
Respiratory Episance pleurica (non molto frequente)
urologia, nefrologia Insufficienza renale (non molto frequente)
= Incontinenza urinaria(Fréquent)
Enurésie (Rare)
Néphropathie tubulo-interstitielle (raro)
Sindrome da Fanconi (raro)
| Livello di rischio: | x Critique | III= | II Moderato | I basso |
|---|
Controindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Deficit enzimatico del ciclo dell'urea
- DEFIT PRIMARIO nella carnitina
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta la prevenzione del programma di prevenzione
- Therapeutic
- Epatite acuta
- Epatite cronica
- Epatite grave, antecedente (d ')
- Epatite grave, storia familiare (D ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- DU Gene Polg
- Porfiria epatica
x Critique
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Deficit enzimatico del ciclo dell'urea
- DEFIT PRIMARIO nella carnitina
- donna che probabilmente sarà incinta non rispetta la prevenzione del programma di prevenzione
- Therapeutic
- Epatite acuta
- Epatite cronica
- Epatite grave, antecedente (d ')
- Epatite grave, storia familiare (D ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- DU Gene Polg
- Porfiria epatica
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni | Amenorrea- Allaitement
- Aménorrhée
- Associazione con altri anti-epilettici
- = DEFICIO PALMITYLTRANSFERASE
- Diabete
- figlio di meno di 17 kg
- bambino sotto i 6 anni
- bambino tra 6 e 1559 donne o adolescenti
- Enfant ou adolescent de sexe féminin
- Epilepsis grave
- = Man of Prock Action
- ipocarntine
- Insufficienza renale
- Intervento chirurgico
- Lesione cerebrale
- LUPUS ERYTHEMATHI MItocondriopatia
- Mitochondriopathie
- neonato esposto in utero al farmaco
- partner in gravidanza o in grado di essere
- = paziente in emodialisi
- = Paziente che trasporta mutazioni del gene POLG, storia familiare (DE)
- Patient sous polythérapie
- paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata nel relè di una forma di liberazione immediata
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di epatopatia
- soggetto a rischio di ipocarninemia
- sospetto di mutazioni
- Disturbo metabolico ereditario
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni | Amenorrea- Allaitement
- Aménorrhée
- Associazione con altri anti-epilettici
- = DEFICIO PALMITYLTRANSFERASE
- Diabete
- figlio di meno di 17 kg
- bambino sotto i 6 anni
- bambino tra 6 e 1559 donne o adolescenti
- Enfant ou adolescent de sexe féminin
- Epilepsis grave
- = Man of Prock Action
- ipocarntine
- Insufficienza renale
- Intervento chirurgico
- Lesione cerebrale
- LUPUS ERYTHEMATHI MItocondriopatia
- Mitochondriopathie
- neonato esposto in utero al farmaco
- partner in gravidanza o in grado di essere
- = paziente in emodialisi
- = Paziente che trasporta mutazioni del gene POLG, storia familiare (DE)
- Patient sous polythérapie
- paziente trattata con alto dosaggio
- = paziente trattata nel relè di una forma di liberazione immediata
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di epatopatia
- soggetto a rischio di ipocarninemia
- sospetto di mutazioni
- Disturbo metabolico ereditario
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità:Contre-indication anticonvulsiranti metabolizzati + MilaperTuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'anticonvulsivante. | Prendi Conduite à tenir
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata = acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) + Lamotrigina | Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio aumentato da gravi reazioni cutanee (sindrome di Lyell). Inoltre, aumento delle concentrazioni plasmatiche di lamotrigina (diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del valproato di sodio). Guida per essere tenuto Se è necessaria l'associazione, sorveglianza clinica ristretta. = acido valproico (e fuori dall'estrapolazione, valorilazione) + Pénems
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di crisi convulsi, mediante una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, che possono diventare non rilevabili. = Guida per essere tenuta Dockence orage + | Gastrointestinale, antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida a tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + Acetazolamide
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Phenobarbital (e per estrapolazione, primidone)
= acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + | Estrapolazione, fosfenitoina) (rotta sistemica)Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Topiramato
acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) + Zonisamide
Rischi e meccanismi Orage di iperammmoniem, con aumentato rischio di encefalopatia. GUIDA ALLA TENSIONE Monitoraggio clinico e biologico correlato. Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Aztréonam
Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza di crisi convulsi, in diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. Running to Hold Sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e possibile adattamento del trattamento anticonvulsivante durante il trattamento l'anti-infettivo e dopo il suo giudizio. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Carbamazepina
Rischi e meccanismi == Augustis di concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo della carbamazepina con segni di sovradosaggio. Inoltre, la riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico aumentando il suo metabolismo epatico da parte della carbamazepina. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e adattamento del dosaggio dei due anticonvulsiranti. acido valproico (e per estrapolazione, valprom) + Felbamato
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, con rischio di sovradosaggio. Guida per essere tenuta = Sopravvissuto clinico, controllo biologico e adattamento della PUST della valproat o DOSTAL DOSTAL e dopo il suo giudizio. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di verificarsi di crisi convulsi, aumentando il metabolismo epatico della valproato da parte della rifampicina. | Prendi Conduite à tenir sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio dell'anticonvulsivante durante il trattamento con rifampicina e dopo il suo giudizio. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rufinamide
Rischi e meccanismi Possible augmentation des concentrations de rufinamide, notamment chez l'enfant de moins de 30 kg. Guida per essere tenuta In bambini inferiori a 30 kg: non superare la dose totale di 600 mg/die dopo il periodo di titolazione. = acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + ZIDOVUDINE
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati, in particolare ematologico, di zidovudina mediante diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico. Running to Hold Surveillance clinique et biologique régulière. Un hémogramme à la recherche d'une anémie devrait être réalisé au cours des deux premiers mois de l'association. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati oralmente += Chélatrtes
Rischi e meccanismi | De Chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + nimodipina (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi | Nimodipina per via orale e per estrapolazione, per via iniettabile: rischio di aumento dell'effetto ipotensivo della nimodipina aumentando le sue concentrazioni plasmatiche (diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico). Avec la nimodipine par voie orale, et par extrapolation, par voie injectable : risque de majoration de l'effet hypotenseur de la nimodipine par augmentation de ses concentrations plasmatiques (diminution de son métabolisme par l'acide valproïque). Running to Hold farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 693 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Ovitare l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica
Livello di gravità:Contre-indication anticonvulsiranti metabolizzati + MilaperTuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'anticonvulsivante. | Prendi Conduite à tenir
anticonvulsiranti metabolizzati + MilaperTuis (traccia orale) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'anticonvulsivante. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
III High
Livello di gravità: Associazione non consigliata = acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) + Lamotrigina | Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio aumentato da gravi reazioni cutanee (sindrome di Lyell). Inoltre, aumento delle concentrazioni plasmatiche di lamotrigina (diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del valproato di sodio). Guida per essere tenuto Se è necessaria l'associazione, sorveglianza clinica ristretta. = acido valproico (e fuori dall'estrapolazione, valorilazione) + Pénems
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di crisi convulsi, mediante una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, che possono diventare non rilevabili. = Guida per essere tenuta Dockence orage + | Gastrointestinale, antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida a tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
= acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) + Lamotrigina | Meccanismi | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Rischio aumentato da gravi reazioni cutanee (sindrome di Lyell). Inoltre, aumento delle concentrazioni plasmatiche di lamotrigina (diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del valproato di sodio). |
| Guida per essere tenuto | Se è necessaria l'associazione, sorveglianza clinica ristretta. |
= acido valproico (e fuori dall'estrapolazione, valorilazione) + Pénems | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di insorgenza di crisi convulsi, mediante una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, che possono diventare non rilevabili. |
| = Guida per essere tenuta | |
Dockence orage + | Gastrointestinale, antiacidi e adsorbentiTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Rischi e meccanismi | diminuzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida a tenere premuto | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso = acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + Acetazolamide
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Phenobarbital (e per estrapolazione, primidone)
= acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + | Estrapolazione, fosfenitoina) (rotta sistemica)Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Topiramato
acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) + Zonisamide
Rischi e meccanismi Orage di iperammmoniem, con aumentato rischio di encefalopatia. GUIDA ALLA TENSIONE Monitoraggio clinico e biologico correlato. Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Aztréonam
Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza di crisi convulsi, in diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. Running to Hold Sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e possibile adattamento del trattamento anticonvulsivante durante il trattamento l'anti-infettivo e dopo il suo giudizio. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Carbamazepina
Rischi e meccanismi == Augustis di concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo della carbamazepina con segni di sovradosaggio. Inoltre, la riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico aumentando il suo metabolismo epatico da parte della carbamazepina. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e adattamento del dosaggio dei due anticonvulsiranti. acido valproico (e per estrapolazione, valprom) + Felbamato
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, con rischio di sovradosaggio. Guida per essere tenuta = Sopravvissuto clinico, controllo biologico e adattamento della PUST della valproat o DOSTAL DOSTAL e dopo il suo giudizio. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di verificarsi di crisi convulsi, aumentando il metabolismo epatico della valproato da parte della rifampicina. | Prendi Conduite à tenir sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio dell'anticonvulsivante durante il trattamento con rifampicina e dopo il suo giudizio. acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rufinamide
Rischi e meccanismi Possible augmentation des concentrations de rufinamide, notamment chez l'enfant de moins de 30 kg. Guida per essere tenuta In bambini inferiori a 30 kg: non superare la dose totale di 600 mg/die dopo il periodo di titolazione. = acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + ZIDOVUDINE
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati, in particolare ematologico, di zidovudina mediante diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico. Running to Hold Surveillance clinique et biologique régulière. Un hémogramme à la recherche d'une anémie devrait être réalisé au cours des deux premiers mois de l'association. farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati oralmente += Chélatrtes
Rischi e meccanismi | De Chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
= acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + Acetazolamide acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Phenobarbital (e per estrapolazione, primidone) = acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + | Estrapolazione, fosfenitoina) (rotta sistemica)Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Topiramato acido valproico (e per estrapolazione, valpromide) + Zonisamide | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Orage di iperammmoniem, con aumentato rischio di encefalopatia. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Monitoraggio clinico e biologico correlato. |
Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) + Aztréonam | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di occorrenza di crisi convulsi, in diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. |
| Running to Hold | Sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e possibile adattamento del trattamento anticonvulsivante durante il trattamento l'anti-infettivo e dopo il suo giudizio. |
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Carbamazepina | |
| Rischi e meccanismi | == Augustis di concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo della carbamazepina con segni di sovradosaggio. Inoltre, la riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico aumentando il suo metabolismo epatico da parte della carbamazepina. |
| Guida per essere tenuta | sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e adattamento del dosaggio dei due anticonvulsiranti. |
acido valproico (e per estrapolazione, valprom) + Felbamato | |
| Rischi e meccanismi | Aumento delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, con rischio di sovradosaggio. |
| Guida per essere tenuta | = Sopravvissuto clinico, controllo biologico e adattamento della PUST della valproat o DOSTAL DOSTAL e dopo il suo giudizio. |
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rifampicin | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di verificarsi di crisi convulsi, aumentando il metabolismo epatico della valproato da parte della rifampicina. | Prendi |
| Conduite à tenir | sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio dell'anticonvulsivante durante il trattamento con rifampicina e dopo il suo giudizio. |
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + Rufinamide | |
| Rischi e meccanismi | Possible augmentation des concentrations de rufinamide, notamment chez l'enfant de moins de 30 kg. |
| Guida per essere tenuta | In bambini inferiori a 30 kg: non superare la dose totale di 600 mg/die dopo il periodo di titolazione. |
= acido valproico (e per estrapolazione, valproamide) + ZIDOVUDINE | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento degli effetti indesiderati, in particolare ematologico, di zidovudina mediante diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico. |
| Running to Hold | Surveillance clinique et biologique régulière. Un hémogramme à la recherche d'une anémie devrait être réalisé au cours des deux premiers mois de l'association. |
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL farmaci somministrati oralmente += Chélatrtes | |
| Rischi e meccanismi | De Chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I Bas
Niveau de gravité : da prendere in considerazione acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + nimodipina (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi | Nimodipina per via orale e per estrapolazione, per via iniettabile: rischio di aumento dell'effetto ipotensivo della nimodipina aumentando le sue concentrazioni plasmatiche (diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico). Avec la nimodipine par voie orale, et par extrapolation, par voie injectable : risque de majoration de l'effet hypotenseur de la nimodipine par augmentation de ses concentrations plasmatiques (diminution de son métabolisme par l'acide valproïque). Running to Hold farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 693 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Ovitare l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
acido valproico (e per estrapolazione, valproide) + nimodipina (rotta sistemica) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Nimodipina per via orale e per estrapolazione, per via iniettabile: rischio di aumento dell'effetto ipotensivo della nimodipina aumentando le sue concentrazioni plasmatiche (diminuzione del suo metabolismo da parte dell'acido valproico). | Avec la nimodipine par voie orale, et par extrapolation, par voie injectable : risque de majoration de l'effet hypotenseur de la nimodipine par augmentation de ses concentrations plasmatiques (diminution de son métabolisme par l'acide valproïque). |
| Running to Hold | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 693 Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Ovitare l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo o anche fino al completamento dell'esame. |
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione alimentare: alcol
- interazione fitoterapica: Milleperuis
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - = Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di progetto o sospetto di gravidanza
- Info patient : consulter si projet ou suspicion de grossesse chez la partenaire de l'homme traité
- Info Health Professore: spiegare la prevenzione del programma di prevenzione della gravidanza
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio del TRT per il feto in caso di gravidanza
- Info Profilo di salute: informare il paziente del rischio teratogeno e la necessità di contraccezione
- Info prof de santé : recueil attest inform sur les risques pour le foetus si grossesse, renouv 1/an
- Tératogenic Medication
- non effettua una donazione di spermatozoi durante il trattamento e fino a 3 mesi dopo aver interrotto il TRT
- Rischio sulla fertilità
- il nostro sopravvissuto con un test di prigione prima e durante il trattamento
- Traitement à arrêter en cas de grossesse
- Usa il PDT di contraccezione efficace nel TRT, quindi PDT 3 mesi dopo aver interrotto il TRT
- Usa una contraccezione efficace prima di iniziare il trattamento
- Utilizzo nel partner un efficace contraccezione PDT PDT quindi PDT 3 mesi dopo il giudizio del TRT
Trattamento - Rischio di peggioramento dell'epilessia
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di epatopatia
- = Rischio di iperammmoniemia
- Rischio di interferenza con Exams Laboratory
- Rischio di pancreatite
- Rischio di aumento di peso
- Rischio di reazione cutanea grave
- Rischio di sindrome del vestito
- Rischio di sindrome extrapiramidale
- Rischio di trattato di sindrome da emorragia
- Rischio di disturbo cognitivo
- Rischio di disturbo immunologico
- Rischio di ipocarnatinemia
- Rischio suicida
= Trans Monitoring del paziente - Trattamento
- Monitoraggio dell'emostasi prima e durante il trattamento
- Monitoraggio della concentrazione plasmatica del farmaco durante il trattamento
- Sorveglianza della funzione epatica prima di iniziare il trattamento
- Ordination della funzione epatica durante i primi 6 mesi di trattamento
- Surveillance hématologique avant le traitement puis à 15 jours et en fin de traitement
misure da associare al trattamento - non assorbi alcol durante il trattamento
- non amministrare con una bevanda calda o un cibo caldo
- non associato a un trattamento contenente la stessa sostanza
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di aumento degli enzimi pancreatici
- grave
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Informazioni sul paziente: consultare il medico in caso di aggravamento di crisi convulsi || Trattamento senza consulenza medica
- Info patient : ne pas arrêter le traitement sans avis médical
- Informazioni sul paziente: rischio di aumento di peso
- Informazioni sul paziente: segnalare questo trattamento in caso di intervento chirurgico
- = Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di segni di iperammmonia
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: Dai al paziente una scheda informativa
- Info prof de santé : remettre au patient une carte d'information
- Insegnante di assistenza informativa: mettere e spiegare l'avviso di informazione del farmaco
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti indesiderati epatici
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
Effetti indesiderati
| Sistemi | RELAZIONE DA MIAI ALLA ALTA (≥1/1000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| Gynecology, obstetrics | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, stomatology | |||
| Psychiatry | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Respiratory | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
= Valproate de sodio
chimica
| Iupac | 2 propilvalérate di sodio |
|---|---|
| Sinonimi | SODIO VALPROAT, SODOAT VALPROAT |
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
|
|---|
