Informazioni sull'acido transamico
= Aggiornamento:
Acide tranexamique : Mécanisme d'action
L'acide tranexamique développe une action antihémorragique par inhibition des activités fibrinolytiques de la plasmine.
Il se forme ainsi un complexe entre l'acide tranexamique et le plasminogène, l'acide tranexamique restant lié au plasminogène lors de sa transformation en plasmine.
La plasmine, liée à l'acide tranexamique, aurait vis-à-vis de la fibrine une activité considérablement diminuée par rapport à celle de la plasmine libre.
Infine, appare da vari studi che, I N Vivo, l'acido transamico in dosi elevate esercita un'attività di frenata sull'attivazione del sistema di supplemento. | Vidal
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
acido transamico 100 mg/ml Soluzione iniettabile
Ultima modifica: 15/01/2025 - Revisione: 15/01/2025
| ATC |
|---|
B - sangue e organi ematopoietici B02 - Antihemorragic || B02A - Anifibrinolitics B02A - ANTIFIBRINOLYTIQUES B02A - Amine acides B02AA02 - Acido transamico |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Stai attento | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione acido transamico 100 mg/ml Sol Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nel seguente caso:
- Incidente emorragico dovuto alla fibrinolisi generale
- Incidente emorragico dovuto alla fibrinolisi generale, trattamento preventivo (del)
- Incidente emorragico remoto mantenuto da una fibrinolisi locale
- = Incidente emorragico remocile mantenuto da una fibrinolisi locale, trattamento preventivo (L ') || 387
Posologie prendi unità ML- acido tranxxamico: 100 mg
Modalies Administration - Way endovenoso
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Amministrare per rotta percorso endovenoso
- dosaggio da adattare allo stato dello stato dello stato dello stato del paziente
dosaggio paziente da 1 anno a 15 anni paziente indipendentemente dal peso Dosaggio standard Posologie standard - 20 mg/kg 1 volta al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale - Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale, traitement préventif (de l') Dosaggio standard- 500 a 1 000 mg 2 a 3 volte al giorno
= Incidente morrhagico dovuto alla fibrinolisi generale - incidente emorragico dovuto alla fibrinolisi generale, trattamento preventivo (de l ') Posologie standard - 1000 mg ogni 6-8 ore
nel caso di: Civd con grande fibrinolisi di reazione- 1 000 mg 1 volte questo giorno
popolazioni particolari || 418 - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare per via endovenosa lenta
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- non somministrato per via intramuscolare
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore a 1 anno
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nel seguente caso:
- Incidente emorragico dovuto alla fibrinolisi generale
- Incidente emorragico dovuto alla fibrinolisi generale, trattamento preventivo (del)
- Incidente emorragico remoto mantenuto da una fibrinolisi locale
- = Incidente emorragico remocile mantenuto da una fibrinolisi locale, trattamento preventivo (L ') || 387
Posologie prendi unità ML- acido tranxxamico: 100 mg
Modalies Administration - Way endovenoso
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Amministrare per rotta percorso endovenoso
- dosaggio da adattare allo stato dello stato dello stato dello stato del paziente
dosaggio paziente da 1 anno a 15 anni paziente indipendentemente dal peso Dosaggio standard Posologie standard - 20 mg/kg 1 volta al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale - Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale, traitement préventif (de l') Dosaggio standard- 500 a 1 000 mg 2 a 3 volte al giorno
= Incidente morrhagico dovuto alla fibrinolisi generale - incidente emorragico dovuto alla fibrinolisi generale, trattamento preventivo (de l ') Posologie standard - 1000 mg ogni 6-8 ore
nel caso di: Civd con grande fibrinolisi di reazione- 1 000 mg 1 volte questo giorno
popolazioni particolari || 418 - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
prendi unità ML- acido tranxxamico: 100 mg
Modalies Administration - Way endovenoso
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Amministrare per rotta percorso endovenoso
- dosaggio da adattare allo stato dello stato dello stato dello stato del paziente
dosaggio paziente da 1 anno a 15 anni paziente indipendentemente dal peso Dosaggio standard Posologie standard - 20 mg/kg 1 volta al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale - Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale, traitement préventif (de l') Dosaggio standard- 500 a 1 000 mg 2 a 3 volte al giorno
= Incidente morrhagico dovuto alla fibrinolisi generale - incidente emorragico dovuto alla fibrinolisi generale, trattamento preventivo (de l ') Posologie standard - 1000 mg ogni 6-8 ore
nel caso di: Civd con grande fibrinolisi di reazione- 1 000 mg 1 volte questo giorno
popolazioni particolari || 418 - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Way endovenoso
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Amministrare per rotta percorso endovenoso
- dosaggio da adattare allo stato dello stato dello stato dello stato del paziente
dosaggio paziente da 1 anno a 15 anni paziente indipendentemente dal peso Dosaggio standard Posologie standard - 20 mg/kg 1 volta al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale - Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale, traitement préventif (de l') Dosaggio standard- 500 a 1 000 mg 2 a 3 volte al giorno
= Incidente morrhagico dovuto alla fibrinolisi generale - incidente emorragico dovuto alla fibrinolisi generale, trattamento preventivo (de l ') Posologie standard - 1000 mg ogni 6-8 ore
nel caso di: Civd con grande fibrinolisi di reazione- 1 000 mg 1 volte questo giorno
popolazioni particolari || 418 - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
paziente da 1 anno a 15 anni
paziente indipendentemente dal peso
Dosaggio standard
Posologie standard
- 20 mg/kg 1 volta al giorno
paziente da 15 anni / s)
paziente qualunque peso
Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale - Accident hémorragique entretenu par une fibrinolyse locale, traitement préventif (de l')
Dosaggio standard
- 500 a 1 000 mg 2 a 3 volte al giorno
= Incidente morrhagico dovuto alla fibrinolisi generale - incidente emorragico dovuto alla fibrinolisi generale, trattamento preventivo (de l ')
Posologie standard
- 1000 mg ogni 6-8 ore
nel caso di: Civd con grande fibrinolisi di reazione
- 1 000 mg 1 volte questo giorno
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare per via endovenosa lenta
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- non somministrato per via intramuscolare
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore a 1 anno
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT acido transamico 100 mg/ml Sol Inj Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Incidente tromboembolico
- progressi delle convulsioni
- CIVD tranne in caso di fibrinolisi di reazione maggiore
- = Contatto con tessuti cerebromending
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Iniezione intraventricolare
- Iniezione per rotta epiduale
- Iniezione per via intratecale
- Insufficienza renale grave
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- allattamento al seno
- antécédédédé of thromboembolic incidente
- Coagulation intravasculaire disséminée avec fibrinolyse réactionnelle majeure
- Contraccezione orale
- bambino tra 1 e 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Hématuria
- Emorragia Realtum
- Insuffisance rénale légère à modérée
- bambini di meno di 1 anno
- = paziente trattata con alto dosaggio
- retinopatia
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Trattamento prolungato
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal || Informazioni portate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 499 7 8 9 Rischi II II II Précaution
Fertilità e gravidanza - Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Rischi legati al trattamento - = Incidente ormagoemptico
- Convulsioni
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di disturbo oftalmico
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: consultare un oftalmologo in caso di modifica della visione
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Dermatite allergique (non molto frequente)
Eritema pigmentato fisso
Ultarcaire
Skin Ready
immuno-allergologia = ANGIEDEM anafilattico
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Ipersensibilità
Ophthalmology Disturbo della visione
Dyschromatopsia
= Sistema cardiovascolare Ipotensione arteriosa
Malaise | Bradycardie
Bradycardie
trombosi arteriosa
Asystolia
trombophlebitis
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
vomito (frequente)
Diarrea (frequente)
= Sistema nervoso perdita di coscienza
Convulsioni
urologia, nefrologia Nécrose corticale du rein
Insuffisance rénale aiguë
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Incidente tromboembolico
- progressi delle convulsioni
- CIVD tranne in caso di fibrinolisi di reazione maggiore
- = Contatto con tessuti cerebromending
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Iniezione intraventricolare
- Iniezione per rotta epiduale
- Iniezione per via intratecale
- Insufficienza renale grave
x Critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Incidente tromboembolico
- progressi delle convulsioni
- CIVD tranne in caso di fibrinolisi di reazione maggiore
- = Contatto con tessuti cerebromending
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Iniezione intraventricolare
- Iniezione per rotta epiduale
- Iniezione per via intratecale
- Insufficienza renale grave
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- allattamento al seno
- antécédédédé of thromboembolic incidente
- Coagulation intravasculaire disséminée avec fibrinolyse réactionnelle majeure
- Contraccezione orale
- bambino tra 1 e 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Hématuria
- Emorragia Realtum
- Insuffisance rénale légère à modérée
- bambini di meno di 1 anno
- = paziente trattata con alto dosaggio
- retinopatia
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Trattamento prolungato
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- allattamento al seno
- antécédédédé of thromboembolic incidente
- Coagulation intravasculaire disséminée avec fibrinolyse réactionnelle majeure
- Contraccezione orale
- bambino tra 1 e 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Hématuria
- Emorragia Realtum
- Insuffisance rénale légère à modérée
- bambini di meno di 1 anno
- = paziente trattata con alto dosaggio
- retinopatia
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Trattamento prolungato
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal || Informazioni portate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal || Informazioni portate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Rischi legati al trattamento - = Incidente ormagoemptico
- Convulsioni
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di disturbo oftalmico
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: consultare un oftalmologo in caso di modifica della visione
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Ophthalmology | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema nervoso | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche sostanze
Acide tranexamique
chimica
| Iupac | Acido trans-4- (aminometil) ciclohexanecarbossylic |
|---|---|
| Sinonimi | acido transamico |
dosaggio
| definito DOS giornaliero |
|
|---|
