About Acido pennetico
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
sostanza
Remail DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= Acido Pantico 20,8 mg PDRE P Sol Inj
Ultima modifica: 17/04/2025 - Revisione: NA
| ATC |
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V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico || Respiratorio V09E - SYSTEME RESPIRATOIRE V09EA - 99MTC -Technetium, per inalazione V09EA01 - 99MTC -Technetium Acido Pantics V09C - Funzione renale V09CA - Deriva di 99MTC -TECHNETIO V09CA01-99MTC-Technetium Acido MANGE |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione Acido Pantico 20,8 mg PDRE P Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | funzione renale
- Exploration de la fonction rénale
- Esplorazione dello svuotamento gastrico
- Train Scintigraphy
- = Scintigrafia polmonare
dosaggio
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
= Physico-Chemicals - incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | funzione renale
- Exploration de la fonction rénale
- Esplorazione dello svuotamento gastrico
- Train Scintigraphy
- = Scintigrafia polmonare
dosaggio
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
= Physico-Chemicals - incompatibilità con determinati farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Acido Pantico 20,8 mg Inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I Bas
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 408 - Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- bambino tra 1 e 15 anni | Incinta
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Ligificazione
- Insufficienza renale
- infantile meno di 1 anno
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche fonti di risultato consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III alta Livello di gravità: Combinazione consigliabile farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré = Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
= farmaci somministrati tramite rotta orale + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, se possibile più di 2 ore. || 452
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Diolges orali addither + LAXATIVO (tipo Macrogol). Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 467 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 474 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione di ipersensibilità
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento - A reconstituer avant administration
- Assicurati un'idratazione corretta prima del trattamento
- Interruzione dell'allattamento al seno per 12 ore di esame
- Trattamento da somministrare in ospedale
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di shock anafilattico
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Cancerology Cancro
Dermatologia Ultarcais
Prurit
Neonatologia = Malformazione congenita
Orl, stomatologia Sensation de vertige
Sistema cardiovascolare Locpeemenal Hypotember
sfugge congestizio
= Sistema respiratorio Dispnea
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I Bas |
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Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 408 - Hypersensibilité à l'un des composants
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 408 - Hypersensibilité à l'un des composants
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- bambino tra 1 e 15 anni | Incinta
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Ligificazione
- Insufficienza renale
- infantile meno di 1 anno
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- bambino tra 1 e 15 anni | Incinta
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Ligificazione
- Insufficienza renale
- infantile meno di 1 anno
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche fonti di risultato consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III alta Livello di gravità: Combinazione consigliabile farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré = Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
= farmaci somministrati tramite rotta orale + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, se possibile più di 2 ore. || 452
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Diolges orali addither + LAXATIVO (tipo Macrogol). Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche fonti di risultato consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III alta
Livello di gravità: Combinazione consigliabile farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato |
II Modéré
= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
= farmaci somministrati tramite rotta orale + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, se possibile più di 2 ore. || 452
farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL = farmaci somministrati tramite rotta orale + | ChélarsRésines chélatrices | |
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| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLEGNO | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, se possibile più di 2 ore. || 452 |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione Diolges orali addither + LAXATIVO (tipo Macrogol). Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Diolges orali addither + LAXATIVO (tipo Macrogol). Meccanismi | |
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| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida da prendere | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione di ipersensibilità
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento - A reconstituer avant administration
- Assicurati un'idratazione corretta prima del trattamento
- Interruzione dell'allattamento al seno per 12 ore di esame
- Trattamento da somministrare in ospedale
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di shock anafilattico
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
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| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| Neonatologia | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema respiratorio |
