= sull'acido ossidronico
=: meccanismo d'azione
Acide oxidronique : Mécanisme d'action
Acido ossidronico o Techno ossidronato ( 99MTc), aux concentrations et aux activités utilisées pour les examens diagnostiques, ne semble pas exercer d'effet pharmacodynamique.
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Acido ossidronico SEL di Na 3 mg PDRE P Sol Inj
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09B - SQUELETTE v09ba - deriva di 99mtc -technetium V09BA01 - Acido ossidronico 99MTC -Technetium |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione ACIDE OXIDRONIQUE SEL DE NA 3 mg pdre p sol inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Osseuse
- Scintigraphie osseuse
dosaggio prendi unità Floroce- = Acido ossidronico NA: 3 mg
Termini amministrazione - via endovenosa
- Amministrare in singola iniezione
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
dosaggio paziente qualunque età- peso
- Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- - soggetto adulto di circa 70 kg, attività consigliata media: 500 mbq (da 300 a 700 mbq). // - bambino e adolescente: utilizzare con cautela, sulla base delle esigenze cliniche e dopo una valutazione del rapporto beneficio/rischio. Attività da somministrare: possono essere calcolate in conformità con le raccomandazioni dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM? Maggio 2008), usando la seguente formula e il fattore di correzione corrispondente alla massa corporea del giovane paziente. Attività raccomandata [MBQ] = 35 MBQ X Fattore di correzione nel bambino molto piccolo (fino a 1 anno), è necessaria un'attività minima di 40 MBQ per ottenere immagini di qualità soddisfacenti.
Termini di somministrazione del trattamento - = Amministrare per rotta percorso endovenoso
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Osseuse
- Scintigraphie osseuse
dosaggio prendi unità Floroce- = Acido ossidronico NA: 3 mg
Termini amministrazione - via endovenosa
- Amministrare in singola iniezione
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
dosaggio paziente qualunque età- peso
- Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- - soggetto adulto di circa 70 kg, attività consigliata media: 500 mbq (da 300 a 700 mbq). // - bambino e adolescente: utilizzare con cautela, sulla base delle esigenze cliniche e dopo una valutazione del rapporto beneficio/rischio. Attività da somministrare: possono essere calcolate in conformità con le raccomandazioni dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM? Maggio 2008), usando la seguente formula e il fattore di correzione corrispondente alla massa corporea del giovane paziente. Attività raccomandata [MBQ] = 35 MBQ X Fattore di correzione nel bambino molto piccolo (fino a 1 anno), è necessaria un'attività minima di 40 MBQ per ottenere immagini di qualità soddisfacenti.
prendi unità Floroce- = Acido ossidronico NA: 3 mg
Termini amministrazione - via endovenosa
- Amministrare in singola iniezione
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
dosaggio paziente qualunque età- peso
- Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- - soggetto adulto di circa 70 kg, attività consigliata media: 500 mbq (da 300 a 700 mbq). // - bambino e adolescente: utilizzare con cautela, sulla base delle esigenze cliniche e dopo una valutazione del rapporto beneficio/rischio. Attività da somministrare: possono essere calcolate in conformità con le raccomandazioni dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM? Maggio 2008), usando la seguente formula e il fattore di correzione corrispondente alla massa corporea del giovane paziente. Attività raccomandata [MBQ] = 35 MBQ X Fattore di correzione nel bambino molto piccolo (fino a 1 anno), è necessaria un'attività minima di 40 MBQ per ottenere immagini di qualità soddisfacenti.
- via endovenosa
- Amministrare in singola iniezione
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
dosaggio paziente qualunque età- peso
- Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- - soggetto adulto di circa 70 kg, attività consigliata media: 500 mbq (da 300 a 700 mbq). // - bambino e adolescente: utilizzare con cautela, sulla base delle esigenze cliniche e dopo una valutazione del rapporto beneficio/rischio. Attività da somministrare: possono essere calcolate in conformità con le raccomandazioni dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM? Maggio 2008), usando la seguente formula e il fattore di correzione corrispondente alla massa corporea del giovane paziente. Attività raccomandata [MBQ] = 35 MBQ X Fattore di correzione nel bambino molto piccolo (fino a 1 anno), è necessaria un'attività minima di 40 MBQ per ottenere immagini di qualità soddisfacenti.
paziente qualunque età
- peso
- Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- - soggetto adulto di circa 70 kg, attività consigliata media: 500 mbq (da 300 a 700 mbq). // - bambino e adolescente: utilizzare con cautela, sulla base delle esigenze cliniche e dopo una valutazione del rapporto beneficio/rischio. Attività da somministrare: possono essere calcolate in conformità con le raccomandazioni dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM? Maggio 2008), usando la seguente formula e il fattore di correzione corrispondente alla massa corporea del giovane paziente. Attività raccomandata [MBQ] = 35 MBQ X Fattore di correzione nel bambino molto piccolo (fino a 1 anno), è necessaria un'attività minima di 40 MBQ per ottenere immagini di qualità soddisfacenti.
Termini di somministrazione del trattamento - = Amministrare per rotta percorso endovenoso
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente acido ossidronico NA 3 mg PDRE PD PD.Niveau de risque : x critica III Haut II Modéré I basso
Contre-indications x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza renale
- soggetto sotto 18
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 437 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Fertilità e gravidanza - Monitoraggio mediante un test di gravidanza prima dell'elaborazione del trattamento
rischi collegati al trattamento - = Rischio di presenza di lattice nel contenitore
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento - = Trattamento
- Interruzione dell'allattamento al seno per 4 ore di esame
- Radio Drug con TechNetium (99MTC)
- = farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Cancerology Cancer secondaire
Dermatologia Eryth cutanea (molto raro)
= Eruzione cutanea (molto raro)
Dermatity
= Prurit generalizzato
ipersudazione
= URTILE
Vari Oedème de la face
edema periferico
dolore toracico
shaling
immuno-allergologia = Reazione anafilattica (molto raro)
QUINCE
Choc anaphylactique
Ipersensibilità
Strumentazione Odeme al punto di iniezione
Infiammazione al sito di iniezione
Eritema al punto di iniezione
= dolore al punto di iniezione
Radiosensibilizzazione
Cellulite au site d'injection
Reazione al punto di iniezione
Néonatualogie Anomalia esterna
Ophthalmology Vision Blurry
= Congiuntivite
Orl, stomatologia || Vertigo Sensation de vertige (casi isolati)
Dysgueusie
ODDEM laringeal
= Congestione nasale
Rhinite
= Sistema cardiovascolare Ipotensione arteriosa (raro) || 513
Collapsus cardiovasculaire (casi isolati)
Syncope (casi isolati)
tachycardia
= Warm Buffoam
Arrêt cardiaque
Hypertension artérielle
Bradycardie
Sistema digestivo vomito (casi isolati)
Nausea (molto raro)
= Oden della lingua
dolore addominale
Diarrhée
Sistema muscoloscheletrico dolore articolare (molto raro)
= Sistema nervoso = Disturbo neurovegetativo (casi isolati) || 536
Céphalée (caso isolato) || 538
Paresthésie
Tremg
perdita di coscienza
= Sistema respiratorio Dispnea
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II Modéré | I basso |
|---|
Contre-indications x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza renale
- soggetto sotto 18
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza renale
- soggetto sotto 18
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Monitoraggio mediante un test di gravidanza prima dell'elaborazione del trattamento
rischi collegati al trattamento - = Rischio di presenza di lattice nel contenitore
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento - = Trattamento
- Interruzione dell'allattamento al seno per 4 ore di esame
- Radio Drug con TechNetium (99MTC)
- = farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Néonatualogie | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia || Vertigo | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
Vedi anche sostanze
Acido ossidronico Na
chimica
| Sinonimi | Disodium ossidronato |
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