= Informazioni sull'acido iexitamic |
Mise à jour : 16 janvier 2013
= Ioxitamic: meccanismo d'azione
L’acide ioxitalamique est un produit de contraste iodé de haute osmolalité, hydrosoluble.
intervalli contenenti la sostanza
Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Vari V08 -|| V08A - Prodotti di contrasto IDES V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES V08AA05 - ACIDO IOXITALAMIC V08AA05 - ACIDE IOXITALAMIQUE |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Meglumina acida iexitamic 660.3 mg/ml di terreno buv/rect Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Opacificazione del sistema digestivo
dosaggio prendi unità ML- acide ioxitalamique sel de méglumine : 660.3 mg
Metodi di amministrazione - Traccia orale, percorso rettale
- anafilattica
- Sorveglianza clinica per 30 minuti dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) paziente qualunque peso Opacification de l'appareil digestif Dosaggio standard Orally- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 40 ml 1 ora di questo giorno
- Numero di unità di socket massima: 100 ml di questo giorno
Route rettale- Administrer la solution pure
- 30 a 150 ml 1 volte questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 200 ml di questo giorno
paziente qualunque età paziente qualunque peso= Opacificazione del sistema digestivo Dosaggio standard || Tomodensitometria Dans le cas de : Tomodensitométrie percorso rettale- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 50 ml 1 volta questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 1 300 ml di questo giorno
paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Opacificazione del sistema digestivo Dosaggio standard Orally- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 200 ml 1 volte questo giorno
- = Numero di unità di socket massimo: 500 ml questo giorno
Voie rectale - Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 400 ml questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
= Termini di somministrazione del trattamento - Ne pas administrer par voie parentérale
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Opacificazione del sistema digestivo
dosaggio prendi unità ML- acide ioxitalamique sel de méglumine : 660.3 mg
Metodi di amministrazione - Traccia orale, percorso rettale
- anafilattica
- Sorveglianza clinica per 30 minuti dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) paziente qualunque peso Opacification de l'appareil digestif Dosaggio standard Orally- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 40 ml 1 ora di questo giorno
- Numero di unità di socket massima: 100 ml di questo giorno
Route rettale- Administrer la solution pure
- 30 a 150 ml 1 volte questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 200 ml di questo giorno
paziente qualunque età paziente qualunque peso= Opacificazione del sistema digestivo Dosaggio standard || Tomodensitometria Dans le cas de : Tomodensitométrie percorso rettale- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 50 ml 1 volta questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 1 300 ml di questo giorno
paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Opacificazione del sistema digestivo Dosaggio standard Orally- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 200 ml 1 volte questo giorno
- = Numero di unità di socket massimo: 500 ml questo giorno
Voie rectale - Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 400 ml questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
prendi unità ML- acide ioxitalamique sel de méglumine : 660.3 mg
Metodi di amministrazione - Traccia orale, percorso rettale
- anafilattica
- Sorveglianza clinica per 30 minuti dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) paziente qualunque peso Opacification de l'appareil digestif Dosaggio standard Orally- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 40 ml 1 ora di questo giorno
- Numero di unità di socket massima: 100 ml di questo giorno
Route rettale- Administrer la solution pure
- 30 a 150 ml 1 volte questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 200 ml di questo giorno
paziente qualunque età paziente qualunque peso= Opacificazione del sistema digestivo Dosaggio standard || Tomodensitometria Dans le cas de : Tomodensitométrie percorso rettale- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 50 ml 1 volta questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 1 300 ml di questo giorno
paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Opacificazione del sistema digestivo Dosaggio standard Orally- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 200 ml 1 volte questo giorno
- = Numero di unità di socket massimo: 500 ml questo giorno
Voie rectale - Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 400 ml questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
- Traccia orale, percorso rettale
- anafilattica
- Sorveglianza clinica per 30 minuti dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) paziente qualunque peso Opacification de l'appareil digestif Dosaggio standard Orally- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 40 ml 1 ora di questo giorno
- Numero di unità di socket massima: 100 ml di questo giorno
Route rettale- Administrer la solution pure
- 30 a 150 ml 1 volte questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 200 ml di questo giorno
paziente qualunque età paziente qualunque peso= Opacificazione del sistema digestivo Dosaggio standard || Tomodensitometria Dans le cas de : Tomodensitométrie percorso rettale- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 50 ml 1 volta questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 1 300 ml di questo giorno
paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Opacificazione del sistema digestivo Dosaggio standard Orally- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 200 ml 1 volte questo giorno
- = Numero di unità di socket massimo: 500 ml questo giorno
Voie rectale - Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 400 ml questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
paziente fino a 15 anni / s)
paziente qualunque peso
Opacification de l'appareil digestif
Dosaggio standard
Orally
- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 40 ml 1 ora di questo giorno
- Numero di unità di socket massima: 100 ml di questo giorno
Route rettale
- Administrer la solution pure
- 30 a 150 ml 1 volte questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 200 ml di questo giorno
paziente qualunque età
paziente qualunque peso
= Opacificazione del sistema digestivo
Dosaggio standard || Tomodensitometria
Dans le cas de : Tomodensitométrie
percorso rettale
- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 50 ml 1 volta questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 1 300 ml di questo giorno
paziente da 15 anni / s)
Patient quel que soit le poids
Opacificazione del sistema digestivo
Dosaggio standard
Orally
- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 200 ml 1 volte questo giorno
- = Numero di unità di socket massimo: 500 ml questo giorno
Voie rectale
- Amministrare la soluzione diluita in acqua
- 400 ml questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
= Termini di somministrazione del trattamento - Ne pas administrer par voie parentérale
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Ioxitamic Meglumum 660.3 mg/ml sol buv/rect Livello di rischio: x critica III High II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Fistule aérodigestive
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- ipertiroidismo
- reazione anafilattica, storia (DE)
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Anxiété
- Asthme
- Pain
- Dysthyroidism
- Stato di stress
- Funzioni del sistema nervoso centrale, disegno (di)
- gravidanza
- = Ipertensione arteriosa polmonare
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insufficienza epatica
- Myastenia
- Scintigraphie rénale
- = SCINtigrafia della tiroide
- Old Soggetto
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- Valvulopatia cardiaca
interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità:Contre-indication Iodés Contrast Products + Metformine
Rischi e meccanismi Luce acidosa lattica ad alte concentrazioni metformine correlate all'insufficienza renale funzionale indotta dall'esame radiologico. | Prendi Conduite à tenir Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico per non essere ripreso fino a 2 giorni dopo. Iodés Contrast Products + Fenformina
Rischi e meccanismi = Acidosi lattica collegata ad alte concentrazioni funzionale indotta dall'esame radiologico. Guida per essere tenuta Il trattamento con la fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico per essere ripreso solo 2 giorni dopo.
III High Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Topico o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 507 Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni per l'uso || 512 Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. = Prodotti di contrasto Iodés + Diuretica
Rischi e meccanismi En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Guida per essere tenuta reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodizzato.
I bassoNiveau de gravité : A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi = Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi Conduite à tenir Iodés Contrast Products + Aldesleukine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio di reazione al contrasto dei prodotti in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. Guida per essere tenuta
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 554 1 2 3 4 5 6 | || 560 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente - Trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - Mantieni un approccio venoso durante il trattamento
- Trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sul rischio di reazioni ritardate
Effetti indesiderati
Sistemi || (≥1/1 000) Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta Anomalia degli esami di laboratorio creatininemie (aumento)
amylasemia (aumento)
Dermatologia Syndrome de Stevens-Johnson
Prurit
= Maculopaple
= Eritema cutaneo
Eczema
Sindrome di Lyell
Urticaire
Erythème polymorphe
Varie Sensation of Carmth
Pain
Odeme de la Face
= periferica ODEM
Endocrinologia Dysthyroidism
Ipertiroidismo || 61 Ostetricia
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Pain pelvico
immuno-allergologia QUINCE
Oray Reading
= Shock anafilattico
Orap.
Hypersensibilité
Ophthalmology Photofobia
cecità transitoria
Disturbo della visione
ENT, Stomatology = Ipertrofia Parotidiana
esterno |
Trouble auditif
Dysgueusie
Sensazione di costrizione faringea
laringospasmo
= Laryngégé
Vertigo
Sialorrhée
Psichiatria Hallucination
Agitazione
Confusione mentale
ansia
Sistema cardiovascolare = Infarctus del miocardio
Tachycardia
Arithmie || Anomalia dell'elettrocardiogramma
Malaise
Anomalie de l'électrocardiogramme
= Crollo cardiovascolare
Syncope
Angorn
ipotensione arteriosa
= Stop cardiaca
Bradycardie
tromboflebite
Sistema digestivo vomito
Éléus
pancréatite
Nausea
dolore addominale
Diarrhée
dolore articolare Douleur articulaire
Sistema nervoso parestesia
Cephalae
edema cerebrale
Somnolence
tremblment
convilieri
Parésie
Coma
Amnesia
Disturbo delle parole
Paralisi
= Sistema respiratorio toux
Dispnea
Bronchospasm
Apnea
Oedème pulmonaire
Pneumopathie huileuse d'inhalation
urologia, nefrologia Anurie
Insufficienza renale acuta
| Livello di rischio: | x critica | III High | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Fistule aérodigestive
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- ipertiroidismo
- reazione anafilattica, storia (DE)
x critica
Livello di gravità: obsoluto assoluto - Fistule aérodigestive
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- ipertiroidismo
- reazione anafilattica, storia (DE)
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Anxiété
- Asthme
- Pain
- Dysthyroidism
- Stato di stress
- Funzioni del sistema nervoso centrale, disegno (di)
- gravidanza
- = Ipertensione arteriosa polmonare
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insufficienza epatica
- Myastenia
- Scintigraphie rénale
- = SCINtigrafia della tiroide
- Old Soggetto
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- Valvulopatia cardiaca
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Anxiété
- Asthme
- Pain
- Dysthyroidism
- Stato di stress
- Funzioni del sistema nervoso centrale, disegno (di)
- gravidanza
- = Ipertensione arteriosa polmonare
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insufficienza epatica
- Myastenia
- Scintigraphie rénale
- = SCINtigrafia della tiroide
- Old Soggetto
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- Valvulopatia cardiaca
|
interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità:Contre-indication Iodés Contrast Products + Metformine
Rischi e meccanismi Luce acidosa lattica ad alte concentrazioni metformine correlate all'insufficienza renale funzionale indotta dall'esame radiologico. | Prendi Conduite à tenir Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico per non essere ripreso fino a 2 giorni dopo. Iodés Contrast Products + Fenformina
Rischi e meccanismi = Acidosi lattica collegata ad alte concentrazioni funzionale indotta dall'esame radiologico. Guida per essere tenuta Il trattamento con la fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico per essere ripreso solo 2 giorni dopo.
III High Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Topico o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 507 Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni per l'uso || 512 Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. = Prodotti di contrasto Iodés + Diuretica
Rischi e meccanismi En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Guida per essere tenuta reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodizzato.
I bassoNiveau de gravité : A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi = Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi Conduite à tenir Iodés Contrast Products + Aldesleukine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio di reazione al contrasto dei prodotti in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. Guida per essere tenuta
x critica
= Livello di gravità:Contre-indication Iodés Contrast Products + Metformine
Rischi e meccanismi Luce acidosa lattica ad alte concentrazioni metformine correlate all'insufficienza renale funzionale indotta dall'esame radiologico. | Prendi Conduite à tenir Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico per non essere ripreso fino a 2 giorni dopo. Iodés Contrast Products + Fenformina
Rischi e meccanismi = Acidosi lattica collegata ad alte concentrazioni funzionale indotta dall'esame radiologico. Guida per essere tenuta Il trattamento con la fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico per essere ripreso solo 2 giorni dopo.
Iodés Contrast Products + Metformine | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Luce acidosa lattica ad alte concentrazioni metformine correlate all'insufficienza renale funzionale indotta dall'esame radiologico. | Prendi |
| Conduite à tenir | Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico per non essere ripreso fino a 2 giorni dopo. |
Iodés Contrast Products + Fenformina | |
| Rischi e meccanismi | = Acidosi lattica collegata ad alte concentrazioni funzionale indotta dall'esame radiologico. |
| Guida per essere tenuta | Il trattamento con la fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico per essere ripreso solo 2 giorni dopo. |
III High
Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Topico o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 507 Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Topico o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 507 |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II moderato
Livello di gravità:= Precauzioni per l'uso || 512 Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. = Prodotti di contrasto Iodés + Diuretica
Rischi e meccanismi En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Guida per essere tenuta reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodizzato.
Médicaments administrés par voie orale + COLESSIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
= Prodotti di contrasto Iodés + Diuretica | |
| Rischi e meccanismi | En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. |
| Guida per essere tenuta | reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodizzato. |
I basso
Niveau de gravité : A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi = Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi Conduite à tenir Iodés Contrast Products + Aldesleukine
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio di reazione al contrasto dei prodotti in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. Guida per essere tenuta
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
Iodés Contrast Products + Aldesleukine | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento del rischio di reazione al contrasto dei prodotti in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. |
| Guida per essere tenuta | |
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente - Trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - Mantieni un approccio venoso durante il trattamento
- Trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sul rischio di reazioni ritardate
Effetti indesiderati
| Sistemi || (≥1/1 000) | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| Endocrinologia | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| immuno-allergologia | |||
| Ophthalmology | |||
| ENT, Stomatology | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| dolore articolare | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
= Ioxitamic Meglumin
chimica
| Iupac | 5-acetamido-n- (2-idrossietil) -2,4,6-triiodoisolato de 1-Déoxy-1- (methylammino) -D-glucitol |
|---|---|
| Sinonimi | Meglumin IoxitaMate |
