Informazioni sull'acido gadoxetico
201316 janvier 2013
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
sale disodico dell'acido gadossico 0,25 mmol/ml Sol Injer Ser -Filed
Ultima modifica: 24/01/2023 - Revisione: 09/07/2021
| ATC |
|---|
V - Vari V08 - Contrasto V08C - Prodotti di contrasto per l'imaging mediante risonanza magnetica V08CA - Prodotti di contrasto paramagnetico V08CA10 - Acido gadoxossico |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione ACIDE GADOXETIQUE SEL DISODIQUE 0,25 mmol/ml sol inj ser préremplie Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Rilevazione della lesione tumorale del fegato in MRI
dosaggio = Assumenti ML- = Sale disodico dell'acido gadoxetico: 0,25 mmol | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa in bolo
dosaggio paziente da 18 anni / s)- Patient quel que soit le poids
- Rilevazione della lesione del tumore del fegato nella risonanza magnetica
- Dosaggio standard
- 0,1 ml/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale:Adapter la posologie
Trattamenti di somministrazione del trattamento - somministrare per via endovenosa in bolo
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Rilevazione della lesione tumorale del fegato in MRI
dosaggio = Assumenti ML- = Sale disodico dell'acido gadoxetico: 0,25 mmol | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa in bolo
dosaggio paziente da 18 anni / s)- Patient quel que soit le poids
- Rilevazione della lesione del tumore del fegato nella risonanza magnetica
- Dosaggio standard
- 0,1 ml/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale:Adapter la posologie
= Assumenti ML- = Sale disodico dell'acido gadoxetico: 0,25 mmol | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa in bolo
dosaggio paziente da 18 anni / s)- Patient quel que soit le poids
- Rilevazione della lesione del tumore del fegato nella risonanza magnetica
- Dosaggio standard
- 0,1 ml/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale:Adapter la posologie
- modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa in bolo
dosaggio paziente da 18 anni / s)- Patient quel que soit le poids
- Rilevazione della lesione del tumore del fegato nella risonanza magnetica
- Dosaggio standard
- 0,1 ml/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale:Adapter la posologie
paziente da 18 anni / s)
- Patient quel que soit le poids
- Rilevazione della lesione del tumore del fegato nella risonanza magnetica
- Dosaggio standard
- 0,1 ml/kg 1 volta questo giorno
- Insufficienza renale:Adapter la posologie
Trattamenti di somministrazione del trattamento - somministrare per via endovenosa in bolo
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Sicurezza del paziente Livello di rischio:Niveau de risque : x critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai sali di Gadolinio
Precauzioni II moderato || PrecauzioniNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Livement dello spazio Qt, antecedente (del)
- in corso lo spazio QT, storia familiare (d ')
- = antecedente dell'asma
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- ipokalemia
- Iniezione per via intramuscolare
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- Ordina Malattia cardiovascolare
- Patient en attente de transplantation hépatique
- paziente sotto beta -blocker
- Porta di uno stimolatore cardiaco
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- = soggetto sotto 18
- Sujet porteur d'implant ferromagnétique
- soggetto in regime iposodico o deodorato
- Sindrome di QT lungo congenita
- Trattamento ripetuto
interazioni farmacologiche = Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo del prodotto di documentazione ufficiale
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 437 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 444 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di allungamento dello spazio QT
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Rischio di shock anafilattico
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica per almeno 30 minuti dopo la somministrazione del prodotto
- Ordust della funzione recenale prima di iniziare il trattamento
- il nostro sorvegliante da un medico specializzato durante il trattamento
Trattamento - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE iperglicemia
Iperfosfatemia
serica (aumento)
ipokalemia
Officerinemia
LDH (aumento)
Hémoglobinemia (diminuzione)
Albuminuria
leucocitosio
Leukocyturia
Bilirubinemia (aumento)
transaminasi (aumento)
amylasemia (aumento) |
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Eritema cutaneo (non molto frequente)
Love Suchace (non molto frequente)
Prurit (non molto frequente)
== Eruzione maculopapuleuse
Eruption maculopapuleuse (Rare)
= PRURIT GENERISE
Ultarciaire
Pallore
Vari Strill (|| Thoracic
Douleur thoracique (non molto frequente)
= Sensazione di stato anormale (non molto frequente)
= Sensazione di calore(Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
Gêne (Rare)
Oedème de la face
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactoïde
Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
Irritation au point d'injection
Douleur au point d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
Sensation de froid au point d'injection
Extravasation au point d'injection
OPHTALMOLOGIE Prurit oculaire
Conjonctivite
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Parosmie (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (Peu fréquent)
Dysgueusie (non molto frequente)
= Feeling of Vertigo (non molto frequente)
= (raro) || 546
Sialorrhée (raro)
Exteriorità
= Laryngégée
= Odema Pharyngegé
Rhinite
Psichiatria | Agitazione Agitation
Sistema cardiovascolare Pressione arteriosa (aumento) (non molto frequente)
Malaise (raro)
= Branch Block (raro) angolo 561
Palpitation (raro)
Tachycardia
Livement of Space Qt
Anomalia dell'elettrocardiogramma
Ipotensione arteriosa
= Sistema digestivo Nausée (frequente)
vomito (economico)
= addominale
= Sistema muscoloscheletrico Dorsalgie (non molto frequente)
= nervoso Cephalae (frequente)
Akathis(Peu fréquent)
parestesia (non molto frequente)
Tremg (obiettivi 5 ipoestesia
Hypoesthésie
= Sistema respiratorio Disturbo respiratorio (economico)
TOUX
Insuffisance respiratoire aiguë
Dyspnée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Fibrose systémique néphrogénique
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai sali di Gadolinio
x critica
= Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai sali di Gadolinio
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Precauzioni II moderato || PrecauzioniNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Livement dello spazio Qt, antecedente (del)
- in corso lo spazio QT, storia familiare (d ')
- = antecedente dell'asma
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- ipokalemia
- Iniezione per via intramuscolare
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- Ordina Malattia cardiovascolare
- Patient en attente de transplantation hépatique
- paziente sotto beta -blocker
- Porta di uno stimolatore cardiaco
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- = soggetto sotto 18
- Sujet porteur d'implant ferromagnétique
- soggetto in regime iposodico o deodorato
- Sindrome di QT lungo congenita
- Trattamento ripetuto
II moderato || Precauzioni
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Livement dello spazio Qt, antecedente (del)
- in corso lo spazio QT, storia familiare (d ')
- = antecedente dell'asma
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- ipokalemia
- Iniezione per via intramuscolare
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- Ordina Malattia cardiovascolare
- Patient en attente de transplantation hépatique
- paziente sotto beta -blocker
- Porta di uno stimolatore cardiaco
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- = soggetto sotto 18
- Sujet porteur d'implant ferromagnétique
- soggetto in regime iposodico o deodorato
- Sindrome di QT lungo congenita
- Trattamento ripetuto
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interazioni farmacologiche = Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo del prodotto di documentazione ufficiale
= Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo del prodotto di documentazione ufficiale
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di allungamento dello spazio QT
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Rischio di shock anafilattico
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica per almeno 30 minuti dopo la somministrazione del prodotto
- Ordust della funzione recenale prima di iniziare il trattamento
- il nostro sorvegliante da un medico specializzato durante il trattamento
Trattamento - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
| Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | Agitazione | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | |||
| = nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide gadoxétique sel disodique
Chimie
| IUPAC | disodium;2-[2-[[2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-(4-ethoxyphenyl)propyl]-(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;gadolinium |
|---|---|
| Sinonimi | sodium gadoxetate |
