Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
SODIUM PHYTATE 20 mg trousse p prép radiopharma
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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V - Vari V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico || Sistema endoteliale Reticulo V09D - FONCTION HEPATIQUE ET SYSTEME RETICULO ENDOTHELIAL V09DB - 99MTC -Technetium, particelle e colloidi V09DB07 - 99MTC -Technetium fitato |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Fitato di sodio 20 mg KCK P RAPOPHARMA 326 Indications
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Scintigrafia reticolo-endoteliale del fegato e della milza
dosaggio
= incompatibilità fisico-chimica - = Incompatibilità non dimostrata fino ad oggi
Indications
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Scintigrafia reticolo-endoteliale del fegato e della milza
dosaggio
= incompatibilità fisico-chimica - = Incompatibilità non dimostrata fino ad oggi
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Fitato di sodio 20 mg KCK P RADOPHARMA 338 Niveau de risque : x critica III Haut II moderato I basso
Contraindications x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
interazioni farmacologiche Fare riferimento al prodotto per le interazioni del farmaco
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 371 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 378 7 8 9 Rischi II II IT= Precauction
misurazioni da associare al trattamento - interruzione dell'allattamento al seno per almeno 12 ore a seconda dell'iniezione
- Origine a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Strumentazione Radiosensibilizzazione
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
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Contraindications x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
II Moderato
= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
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interazioni farmacologiche Fare riferimento al prodotto per le interazioni del farmaco
Fare riferimento al prodotto per le interazioni del farmaco
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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misurazioni da associare al trattamento - interruzione dell'allattamento al seno per almeno 12 ore a seconda dell'iniezione
- Origine a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Strumentazione |
vedi anche sostanze
Fitato di sodio
chimica
| Iupac | INositoLhexosposfato sodio |
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| Sinonimi | Fytato di sodio |
