Informazioni sugli acidi chénodésoxicolici
Aggiornamento: || Contenente la sostanza16 janvier 2013
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file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= Acido chénodéxycholique da 250 mg capsula
Ultima modifica: 06/06/2023 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
A - Tracce digestive e del metabolismo A05 - Epatico terapeutico e biliare A05A - Biliario terapeutico A05AA - Acidi biliari e deriva A05AA01 - Acido chenodeossicolico |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Acido chenodexicolico 250 mg Gél Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique
- = Vésicular litiasi colesterolic*
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia dosaggio = Take COPS- CHENODESOXICOL ACIDER: 250 mg
Metodi di amministrazione - Traccia orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
dosaggio paziente da 1 mese a 18 anni paziente indipendentemente dal peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 mg/kg giorno
Trattamento successivo- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 à 15 mg/kg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Traitement initial - Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 mg in 3 catture al giorno
Traitement ultérieur - Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 a 1000 mg in 3 presi al giorno
- Dosaggio massimo: 1 000 mg al giorno
Poids < 60 kg = Vesicolare Litiase colesterolico Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 750 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
60 kg <= peso <75 kg || Colesterolique Lithiase vésiculaire cholestérolique Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1 000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= peso <90 kg= Vesicolare Litiase Colesterolic Posologie standard - Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg= litiasi colesterolica vescicolare Dosaggio standard- Administrer au coucher
- 1 500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- Administrer entier
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- dosaggio per adattarsi allo stato del paziente
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- = Trattamento da rivivere in caso di assenza di risposta clinica in monoterapia || Relativo alla sicurezza del paziente
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique
- = Vésicular litiasi colesterolic*
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia
dosaggio = Take COPS- CHENODESOXICOL ACIDER: 250 mg
Metodi di amministrazione - Traccia orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
dosaggio paziente da 1 mese a 18 anni paziente indipendentemente dal peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 mg/kg giorno
Trattamento successivo- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 à 15 mg/kg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Traitement initial - Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 mg in 3 catture al giorno
Traitement ultérieur - Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 a 1000 mg in 3 presi al giorno
- Dosaggio massimo: 1 000 mg al giorno
Poids < 60 kg = Vesicolare Litiase colesterolico Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 750 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
60 kg <= peso <75 kg || Colesterolique Lithiase vésiculaire cholestérolique Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1 000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= peso <90 kg= Vesicolare Litiase Colesterolic Posologie standard - Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg= litiasi colesterolica vescicolare Dosaggio standard- Administrer au coucher
- 1 500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
= Take COPS- CHENODESOXICOL ACIDER: 250 mg
Metodi di amministrazione - Traccia orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
dosaggio paziente da 1 mese a 18 anni paziente indipendentemente dal peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 mg/kg giorno
Trattamento successivo- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 à 15 mg/kg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Traitement initial - Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 mg in 3 catture al giorno
Traitement ultérieur - Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 a 1000 mg in 3 presi al giorno
- Dosaggio massimo: 1 000 mg al giorno
Poids < 60 kg = Vesicolare Litiase colesterolico Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 750 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
60 kg <= peso <75 kg || Colesterolique Lithiase vésiculaire cholestérolique Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1 000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= peso <90 kg= Vesicolare Litiase Colesterolic Posologie standard - Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg= litiasi colesterolica vescicolare Dosaggio standard- Administrer au coucher
- 1 500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
- Traccia orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
dosaggio paziente da 1 mese a 18 anni paziente indipendentemente dal peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 mg/kg giorno
Trattamento successivo- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 à 15 mg/kg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Traitement initial - Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 mg in 3 catture al giorno
Traitement ultérieur - Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 a 1000 mg in 3 presi al giorno
- Dosaggio massimo: 1 000 mg al giorno
Poids < 60 kg = Vesicolare Litiase colesterolico Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 750 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
60 kg <= peso <75 kg || Colesterolique Lithiase vésiculaire cholestérolique Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1 000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= peso <90 kg= Vesicolare Litiase Colesterolic Posologie standard - Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg= litiasi colesterolica vescicolare Dosaggio standard- Administrer au coucher
- 1 500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
paziente da 1 mese a 18 anni
paziente indipendentemente dal peso
Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique
Trattamento iniziale
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 mg/kg giorno
Trattamento successivo
- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 à 15 mg/kg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique
Traitement initial
- Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 mg in 3 catture al giorno
Traitement ultérieur
- Administrer chaque jour à la même heure
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 a 1000 mg in 3 presi al giorno
- Dosaggio massimo: 1 000 mg al giorno
Poids < 60 kg
= Vesicolare Litiase colesterolico
Dosaggio standard
- Amministratore prima di coricarsi
- 750 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
60 kg <= peso <75 kg || Colesterolique
Lithiase vésiculaire cholestérolique
Dosaggio standard
- Amministratore prima di coricarsi
- 1 000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= peso <90 kg
= Vesicolare Litiase Colesterolic
Posologie standard
- Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg
= litiasi colesterolica vescicolare
Dosaggio standard
- Administrer au coucher
- 1 500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- Administrer entier
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- dosaggio per adattarsi allo stato del paziente
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- = Trattamento da rivivere in caso di assenza di risposta clinica in monoterapia || Relativo alla sicurezza del paziente
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Acido chenodexicolico 250 mg Gél Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I BAS
Contra-indicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - colangite
- Cholestasis
- epatopatia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Malattia infiammatoria dell'intestino
- Ulcère gastro-intestinal
- vescicola sclerofica sclerofica
Precauzioni II Modéré = Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Contraception orale
- donna in grado di essere incinta
- gravidanza
- = Insufficienza patic
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Obesità
- Patologia associata
- Periodo di crescita ossea
interazioni farmacologiche III=Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
Orage Dirange aggiunti da Orage += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Condotta da trattenere In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Vedere.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia lassativa. Guida da trattenere Possiedi l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 516 1 2 3 4 5 6 | || 522 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima del trattamento del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di epatotossicità
Surveillances du patient - Ordust del colesterolem durante il trattamento
- Sorveglianza della funzione epatica ogni 3 mesi durante l'istituzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno
- ORDUDE DELLA BILE BILE URININE ogni 3 mesi durante l'introduzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno | Colestanolo siericolo ogni 3 mesi durante l'introduzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno
- Surveillance du cholestanol sérique tous les 3 mois pendant l'instauration du traitement puis 1 fois par an
- Sorveglianza ecologica della cistifellea all'inizio del trattamento, quindi durante il trattamento
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | 546 - Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Trattamento da fermare in caso di transaminasi sieriche> 3 volte l'LSN
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Info Paziente: rispetta l'osservanza del trattamento
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Transaminases (augmentation)
Dermatologie Prurit
ematologia Leukopenia
Epatologia Disturbo epatico
= Sistema digestivo dolore addominale
Nausée
vomito
Flatulence
Costipazione
Diarrhée
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I BAS |
|---|
Contra-indicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - colangite
- Cholestasis
- epatopatia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Malattia infiammatoria dell'intestino
- Ulcère gastro-intestinal
- vescicola sclerofica sclerofica
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - colangite
- Cholestasis
- epatopatia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Malattia infiammatoria dell'intestino
- Ulcère gastro-intestinal
- vescicola sclerofica sclerofica
|
Precauzioni II Modéré = Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Contraception orale
- donna in grado di essere incinta
- gravidanza
- = Insufficienza patic
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Obesità
- Patologia associata
- Periodo di crescita ossea
II Modéré
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Contraception orale
- donna in grado di essere incinta
- gravidanza
- = Insufficienza patic
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Obesità
- Patologia associata
- Periodo di crescita ossea
|
interazioni farmacologiche III=Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
Orage Dirange aggiunti da Orage += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Condotta da trattenere In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Vedere.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia lassativa. Guida da trattenere Possiedi l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
III=
Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
Orage Dirange aggiunti da Orage += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Condotta da trattenere In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Vedere.
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL Orage Dirange aggiunti da Orage += Chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Condotta da trattenere | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Vedere. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia lassativa. Guida da trattenere Possiedi l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia lassativa. |
| Guida da trattenere | Possiedi l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima del trattamento del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di epatotossicità
Surveillances du patient - Ordust del colesterolem durante il trattamento
- Sorveglianza della funzione epatica ogni 3 mesi durante l'istituzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno
- ORDUDE DELLA BILE BILE URININE ogni 3 mesi durante l'introduzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno | Colestanolo siericolo ogni 3 mesi durante l'introduzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno
- Surveillance du cholestanol sérique tous les 3 mois pendant l'instauration du traitement puis 1 fois par an
- Sorveglianza ecologica della cistifellea all'inizio del trattamento, quindi durante il trattamento
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | 546 - Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Trattamento da fermare in caso di transaminasi sieriche> 3 volte l'LSN
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Info Paziente: rispetta l'osservanza del trattamento
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | | ||
| Dermatologie | | ||
| ematologia | | ||
| Epatologia | |||
| = Sistema digestivo | |
Vedi anche sostanze
= Chénodésoxicololica
chimica
| Iupac | Acido 3 Alpha, 7 Alpha-Dihydroxy-5 Beta-Cholan-24-OIC |
|---|---|
| Sinonimi | Acido chenodeossicicolo |
dosaggio
| definito Doy Doy (Who) || 584 |
|
|---|
