Informazioni sugli acidi chénodésoxicolici
Aggiornamento: 295 gennaio contenente la sostanza
Gammes contenant la substance
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= Chenodesoxcholics 250 mg capsula
Ultima modifica: 06/06/2023 - Revisione: NA
ATC |
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A - modi digestivi e metabolismo patic epatico e biliare A05A - Biliario terapeutico A05AA - Acidi biliari e deriva A05AA01 - Acidi chenodeossicolici |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e modalità di amministrazione OCID Chenodxycholé 250 mg Genl Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique
- = lisiasi vescicolare colesterolica*
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia dosaggio = Take COPS- Chenodexycolics Acide: 250 mg
= Modalità di amministrazione - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
dosaggio = paziente da 1 mese a 18 anni paziente qualunque peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa del pasto
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec une sol de bicarbonate de sodium à 8,4%
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
Trattamento successivo- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- Bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 a 15 mg/kg in 3 dosi al giorno
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di mescolare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%| Preso per giorno
- 750 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 à 1 000 mg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
peso <60 kg colesterolica vescicolare litiasi Dosaggio standard- Amministrare a Bedtime
- 750 mg in 1 preso al giorno || 60 kg <= peso <75 kg
- Pendant 9 à 27 mois
60 kg <= Poids < 75 kg = lisiasi vescicolare colesterolica Dosaggio standard- Amministrare a corpulento
- 1000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= Poids < 90 kg = litiasi vésicular colesterolic Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg Lithiase vésiculaire cholestérolique Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1.500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Dosaggio da adattare alle condizioni del paziente
- = Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di sodio 8,4%
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di risposta clinica in monoterapia
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique
- = lisiasi vescicolare colesterolica*
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia
dosaggio = Take COPS- Chenodexycolics Acide: 250 mg
= Modalità di amministrazione - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
dosaggio = paziente da 1 mese a 18 anni paziente qualunque peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa del pasto
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec une sol de bicarbonate de sodium à 8,4%
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
Trattamento successivo- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- Bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 a 15 mg/kg in 3 dosi al giorno
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di mescolare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%| Preso per giorno
- 750 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 à 1 000 mg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
peso <60 kg colesterolica vescicolare litiasi Dosaggio standard- Amministrare a Bedtime
- 750 mg in 1 preso al giorno || 60 kg <= peso <75 kg
- Pendant 9 à 27 mois
60 kg <= Poids < 75 kg = lisiasi vescicolare colesterolica Dosaggio standard- Amministrare a corpulento
- 1000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= Poids < 90 kg = litiasi vésicular colesterolic Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg Lithiase vésiculaire cholestérolique Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1.500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
= Take COPS- Chenodexycolics Acide: 250 mg
= Modalità di amministrazione - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
dosaggio = paziente da 1 mese a 18 anni paziente qualunque peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa del pasto
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec une sol de bicarbonate de sodium à 8,4%
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
Trattamento successivo- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- Bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 a 15 mg/kg in 3 dosi al giorno
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di mescolare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%| Preso per giorno
- 750 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 à 1 000 mg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
peso <60 kg colesterolica vescicolare litiasi Dosaggio standard- Amministrare a Bedtime
- 750 mg in 1 preso al giorno || 60 kg <= peso <75 kg
- Pendant 9 à 27 mois
60 kg <= Poids < 75 kg = lisiasi vescicolare colesterolica Dosaggio standard- Amministrare a corpulento
- 1000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= Poids < 90 kg = litiasi vésicular colesterolic Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg Lithiase vésiculaire cholestérolique Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1.500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
- Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
dosaggio = paziente da 1 mese a 18 anni paziente qualunque peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa del pasto
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec une sol de bicarbonate de sodium à 8,4%
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
Trattamento successivo- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- Bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 a 15 mg/kg in 3 dosi al giorno
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique Trattamento iniziale- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di mescolare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%| Preso per giorno
- 750 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 à 1 000 mg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
peso <60 kg colesterolica vescicolare litiasi Dosaggio standard- Amministrare a Bedtime
- 750 mg in 1 preso al giorno || 60 kg <= peso <75 kg
- Pendant 9 à 27 mois
60 kg <= Poids < 75 kg = lisiasi vescicolare colesterolica Dosaggio standard- Amministrare a corpulento
- 1000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= Poids < 90 kg = litiasi vésicular colesterolic Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg Lithiase vésiculaire cholestérolique Dosaggio standard- Amministratore prima di coricarsi
- 1.500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
= paziente da 1 mese a 18 anni
paziente qualunque peso
Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique
Trattamento iniziale
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa del pasto
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec une sol de bicarbonate de sodium à 8,4%
- 5 mg/kg in 3 dosi al giorno
Trattamento successivo
- amministrare ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
- Bicarbonato di sodio all'8,4%
- 5 a 15 mg/kg in 3 dosi al giorno
- Dosaggio massimo: 15 mg/kg al giorno
paziente da 18 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Anomalie congénitale de la synthèse des acides biliaires due à un déficit enzymatique
Trattamento iniziale
- amministrazione ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di mescolare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%| Preso per giorno
- 750 mg en 3 prises par jour
Trattamento successivo
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di bicarbonato di sodio all'8,4%
- 750 à 1 000 mg en 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
peso <60 kg
colesterolica vescicolare litiasi
Dosaggio standard
- Amministrare a Bedtime
- 750 mg in 1 preso al giorno || 60 kg <= peso <75 kg
- Pendant 9 à 27 mois
60 kg <= Poids < 75 kg
= lisiasi vescicolare colesterolica
Dosaggio standard
- Amministrare a corpulento
- 1000 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
75 kg <= Poids < 90 kg
= litiasi vésicular colesterolic
Dosaggio standard
- Amministratore prima di coricarsi
- 1 250 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
peso> = 90 kg
Lithiase vésiculaire cholestérolique
Dosaggio standard
- Amministratore prima di coricarsi
- 1.500 mg in 1 preso al giorno
- per 9 a 27 mesi
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Dosaggio da adattare alle condizioni del paziente
- = Possibilità di miscelare il contenuto della capsula con un terreno di sodio 8,4%
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di risposta clinica in monoterapia
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Acido Chenodxicolico da 250 mg gel? x critica III alta II moderato I basso
Contraindicates x critica= Livello di gravità: Out-Contraindication Absolue - colangite

- Cholestase

- epatopatia

- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Malattia infiammatoria dell'intestino

- ulcera gastrointestinale

- = Vesicole sclerofica sclerofica

Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Contraccezione orale
- donna probabilmente incinta
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
- neonato di meno di 1 mese
- Obesità

- Patologia associata
- Periodo di crescita ossea
interazioni farmacologiche | Le interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
III High Livello di gravità: Combinazione consigliabile farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli attuali o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL
DIRANGE ORAGE + Chélatries
Risques et mécanismes La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 509
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione DIOCTIGE ORAGEGIE + LAXATIVO (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista.
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 531 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di epatotossicità

Surveillances du patient - Ordust del colesterolem durante il trattamento

- Sorveglianza della funzione epatica ogni 3 mesi durante l'istituzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno
- ORDUDE DELLA BILE BILE URININE ogni 3 mesi durante l'introduzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno | Serumi ogni 3 mesi durante l'introduzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno
- Surveillance du cholestanol sérique tous les 3 mois pendant l'instauration du traitement puis 1 fois par an
- Sorveglianza ecografica della vescicola biliare all'inizio del trattamento, quindi durante il trattamento

- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - tossicità epatica

- Trattamento da fermare in caso di transaminasi sieriche> 3 volte l'LSN

Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Paziente: rispetta l'osservanza del trattamento

indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Dermatologie
DERMATOLOGIE Prurit
ematologia Leukopenia
Epatologia DETTER OPTATICO
Sistema digestivo dolore addominale
Nausée
vomito
Flatulence
Costipazione
Diarrhée
? | x critica | III alta | II moderato | I basso |
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Contraindicates x critica= Livello di gravità: Out-Contraindication Absolue - colangite

- Cholestase

- epatopatia

- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Malattia infiammatoria dell'intestino

- ulcera gastrointestinale

- = Vesicole sclerofica sclerofica

x critica
= Livello di gravità: Out-Contraindication Absolue - colangite

- Cholestase

- epatopatia

- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Malattia infiammatoria dell'intestino

- ulcera gastrointestinale

- = Vesicole sclerofica sclerofica

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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Contraccezione orale
- donna probabilmente incinta
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
- neonato di meno di 1 mese
- Obesità

- Patologia associata
- Periodo di crescita ossea
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Contraccezione orale
- donna probabilmente incinta
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
- neonato di meno di 1 mese
- Obesità

- Patologia associata
- Periodo di crescita ossea
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interazioni farmacologiche | Le interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
III High Livello di gravità: Combinazione consigliabile farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli attuali o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL
DIRANGE ORAGE + Chélatries
Risques et mécanismes La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 509
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione DIOCTIGE ORAGEGIE + LAXATIVO (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
III High
Livello di gravità: Combinazione consigliabile farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli attuali o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
farmaci somministrati oralmente +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
Guida per essere tenuta | Prendi gli attuali o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato |
II Modéré
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL
DIRANGE ORAGE + Chélatries
Risques et mécanismes La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuto In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 509
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESSIPOL DIRANGE ORAGE + Chélatries | |
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Risques et mécanismes | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
Guida per essere tenuto | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. || 509 |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione DIOCTIGE ORAGEGIE + LAXATIVO (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista.
DIOCTIGE ORAGEGIE + LAXATIVO (tipo Macrogol) | Meccanismi | |
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Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista. |
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di epatotossicità


Surveillances du patient - Ordust del colesterolem durante il trattamento

- Sorveglianza della funzione epatica ogni 3 mesi durante l'istituzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno
- ORDUDE DELLA BILE BILE URININE ogni 3 mesi durante l'introduzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno | Serumi ogni 3 mesi durante l'introduzione del trattamento, quindi 1 volta all'anno
- Surveillance du cholestanol sérique tous les 3 mois pendant l'instauration du traitement puis 1 fois par an
- Sorveglianza ecografica della vescicola biliare all'inizio del trattamento, quindi durante il trattamento

- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento


Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - tossicità epatica

- Trattamento da fermare in caso di transaminasi sieriche> 3 volte l'LSN



Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Paziente: rispetta l'osservanza del trattamento


indesiderabile
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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= Anomalia degli esami di laboratorio | ![]() | ||
DERMATOLOGIE | ![]() | ||
ematologia | ![]() | ||
Epatologia | |||
Sistema digestivo | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
vedi anche sostanze
acide chénodésoxycholique
chimica
Iupac | Acido 3 Alpha, 7 Alpha-Dihydroxy-5 Beta-Cholan-24-OIC |
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Sinonimi | Acido chenodeossicicolo |
dosaggio
definito Doy Doy (Who) || 593 |
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