DCI Vidal Sheet || Mg/ml + sodio Amidotrizoate 39,6 mg/ml Sol Inj
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Meglumine Amidotrizoate 260,44 mg/ml + sodio Amidotrizoate 39,6 mg/ml SOL Sol Inj
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
ATC |
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V - Varie || Contrasto V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08A - Prodotti di contrasto Iodes V08AA - Prodotti di contrasto di osmolariti elevati, solubili d'acqua, una renale Tropisme V08AA01 - Acido diatizoico |
Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Meglumine Amidotrizoate 260,44 mg/ml + sodio Amidotrizoato 39,6 mg/ml Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = SUS-PUBIAN CISTOGRAFICA
- = uretrocystography retrograde
- endovenosa
dosaggio prendi unità ML- = Meglumine Amidotrizoate: 260.44 mg
- Sodio Amidotrizoate: 39. Mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione), percorso intraveico, percorso uretrale
dosaggio paziente da 1 mese paziente qualunque peso= Urografia endovenosa- = Dosaggio standard
- = modo endovenoso (in infusione)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 à 6 minutes
- 250 ml 1 volta questo giorno
SUS-PUBIAN CISTOGRAFICA- Dosaggio standard
- Way intraveical
- Adatta la dose al volume della vescica.
Urétrocystographie rétrograde - Posologie standard
- = Urethral Way
- Adatta la dose al volume della vescica.
= Termini di somministrazione del trattamento - non somministrato per via intra -rachidiana || Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = SUS-PUBIAN CISTOGRAFICA
- = uretrocystography retrograde
- endovenosa
dosaggio prendi unità ML- = Meglumine Amidotrizoate: 260.44 mg
- Sodio Amidotrizoate: 39. Mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione), percorso intraveico, percorso uretrale
dosaggio paziente da 1 mese paziente qualunque peso= Urografia endovenosa- = Dosaggio standard
- = modo endovenoso (in infusione)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 à 6 minutes
- 250 ml 1 volta questo giorno
SUS-PUBIAN CISTOGRAFICA- Dosaggio standard
- Way intraveical
- Adatta la dose al volume della vescica.
Urétrocystographie rétrograde - Posologie standard
- = Urethral Way
- Adatta la dose al volume della vescica.
prendi unità ML- = Meglumine Amidotrizoate: 260.44 mg
- Sodio Amidotrizoate: 39. Mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione), percorso intraveico, percorso uretrale
dosaggio paziente da 1 mese paziente qualunque peso= Urografia endovenosa- = Dosaggio standard
- = modo endovenoso (in infusione)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 à 6 minutes
- 250 ml 1 volta questo giorno
SUS-PUBIAN CISTOGRAFICA- Dosaggio standard
- Way intraveical
- Adatta la dose al volume della vescica.
Urétrocystographie rétrograde - Posologie standard
- = Urethral Way
- Adatta la dose al volume della vescica.
- modo endovenoso (in infusione), percorso intraveico, percorso uretrale
dosaggio paziente da 1 mese paziente qualunque peso= Urografia endovenosa- = Dosaggio standard
- = modo endovenoso (in infusione)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 à 6 minutes
- 250 ml 1 volta questo giorno
SUS-PUBIAN CISTOGRAFICA- Dosaggio standard
- Way intraveical
- Adatta la dose al volume della vescica.
Urétrocystographie rétrograde - Posologie standard
- = Urethral Way
- Adatta la dose al volume della vescica.
paziente da 1 mese
paziente qualunque peso
= Urografia endovenosa
- = Dosaggio standard
- = modo endovenoso (in infusione)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 4 à 6 minutes
- 250 ml 1 volta questo giorno
SUS-PUBIAN CISTOGRAFICA
- Dosaggio standard
- Way intraveical
- Adatta la dose al volume della vescica.
Urétrocystographie rétrograde
- Posologie standard
- = Urethral Way
- Adatta la dose al volume della vescica.
= Termini di somministrazione del trattamento - non somministrato per via intra -rachidiana || Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Meglumine Amidotrizoate 260,44 mg + sodio Amidotrizoate 39,66 mg/ml Sol Inj Livello di rischio: x Critica III High II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- Ipersensity Skin, antecedent (d ')
- ipertiroidismo
- = Insufficienza cardiaca congestizia
PrecauzioniII Modéré Livello di gravità: precauzioni - Accident ischémique transitoire
- Alcolismo
- allattamento al seno
- ansia
- ASTHME
- Pain
- Dysthyroïdie
- Epilessia
- Stato di stress
- Funzioni del sistema nervoso centrale, disegno (di)
- gravidanza
- = Morrhage Intracranica, Storia recente (D ')
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Infarctus cérébral
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza coronarica
- Informazioni reigatiche
- Insufficienza renale
- Malattia cardiovascolare grave
- Myastenia
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- edema cerebrale
- = paziente in emodialisi
- Pheochromocytome
- = SCINtigrafia tiroide
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- Toxicomanie
- = Valvulopatia cardiaca
interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità:Contre-indication Iodés Contrast Products + Metformine
Rischi e meccanismi Acidosi da ultimo collegata ad alte concentrazioni di metformina in relazione all'insufficienza renale funzionale indotta dall'esame radiologico. | Prendi Conduite à tenir Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo. Iodés Contrast Products + Fenformina
Rischi e meccanismi = Acido lattici indotti dall'esame radiologico. Guida per essere tenuta Il trattamento con la fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da riprendere solo 2 giorni dopo.
II Moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi Iodés Contrast Products + Diuretica
Rischi e meccanismi In caso di disidratazione causata da diuretici, il rischio è aumentato dall'insufficienza funzionale acuta, in particolare durante l'uso di importanti dosi di iodé. GUIDA ALLA TENSIONE reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodé.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione || Aminosidi) +|| 474 Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi Conduite à tenir Iodés Contrast Products + Aldesleukine
Risques et mécanismes = Aumenta il rischio di reazione ai prodotti di contrasto in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. GUIDA ALLEGNO PER HOLD
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 496 7 8 9 Rischi II II II Précaution
Rischi relativi al trattamento - Rischio di insufficienza renale
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Rischio di distiroidismo
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica per 30 minuti dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - per mantenere un approccio venoso durante il trattamento
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Procedere a un interrogatorio del paziente prima dell'inizio del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sul rischio di reazioni ritardate
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Dermatologia Ultarcaire (frequente)
Prurit (frequente)
= Eryth cutanea (Polymorphus
Erythème polymorphe (raro)
Eczema (un raro) || 542
Syndrome de Stevens-Johnson (Exceptionnel)
Exanthème (Rare)
Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
DIVERS Sensation de chaleur (Fréquent)
Décès
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
Ipersensibilità
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (frequente)
Odeme nel punto di iniezione
Infiammazione dopo l'estravasione
Ophthalmology Photofobia (raro)
= (scrittura rue) | 568
Cécité transitoire (raro)
Orl, stomatologia Agueusie (non molto frequente)
Exteriorità (costrizione faryngeal
Sensation de constriction pharyngée (frequente)
Vertigo(Rare)
Sialorrhée (raro)
Hypertrophie parotidienne (Rare)
Atteinte cochléaire (Rare)
PSYCHIATRIE Etat confuso-onirique (Rare)
Hallucination (Rare)
Agitation (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Collapsus cardiovasculaire (Rare)
Thrombophlébite (Rare)
Infarctus du myocarde (Rare)
Syndrome vaso-vagal (Rare)
Malaise (Rare)
Arythmie (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Arrêt cardiaque (Rare)
Angor (Rare)
Tachycardie (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Paralisi (raro)
Coma (raro)
Amnésie (rue) || 629
Trouble du langage (Rare)
Convices (raro)
Tremg (raro)
a casa || Parestesia(Rare)
Paresthésie (raro)
= elettroencefalogramma (anomalia) (raro)
= Sistema respiratorio toux (frequente)
Apnée (un angolo raro) 646
Oedème pulmonaire (Rare)
Dispnea (raro)
Bronchospasm (raro)
Urologia, nefrologia | Renale acuto Insuffisance rénale aiguë (raro)
Livello di rischio: | x Critica | III High | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- Ipersensity Skin, antecedent (d ')
- ipertiroidismo
- = Insufficienza cardiaca congestizia
x critica
Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- Ipersensity Skin, antecedent (d ')
- ipertiroidismo
- = Insufficienza cardiaca congestizia
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PrecauzioniII Modéré Livello di gravità: precauzioni - Accident ischémique transitoire
- Alcolismo
- allattamento al seno
- ansia
- ASTHME
- Pain
- Dysthyroïdie
- Epilessia
- Stato di stress
- Funzioni del sistema nervoso centrale, disegno (di)
- gravidanza
- = Morrhage Intracranica, Storia recente (D ')
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Infarctus cérébral
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza coronarica
- Informazioni reigatiche
- Insufficienza renale
- Malattia cardiovascolare grave
- Myastenia
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- edema cerebrale
- = paziente in emodialisi
- Pheochromocytome
- = SCINtigrafia tiroide
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- Toxicomanie
- = Valvulopatia cardiaca
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - Accident ischémique transitoire
- Alcolismo
- allattamento al seno
- ansia
- ASTHME
- Pain
- Dysthyroïdie
- Epilessia
- Stato di stress
- Funzioni del sistema nervoso centrale, disegno (di)
- gravidanza
- = Morrhage Intracranica, Storia recente (D ')
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Infarctus cérébral
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza coronarica
- Informazioni reigatiche
- Insufficienza renale
- Malattia cardiovascolare grave
- Myastenia
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- edema cerebrale
- = paziente in emodialisi
- Pheochromocytome
- = SCINtigrafia tiroide
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- Toxicomanie
- = Valvulopatia cardiaca
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interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità:Contre-indication Iodés Contrast Products + Metformine
Rischi e meccanismi Acidosi da ultimo collegata ad alte concentrazioni di metformina in relazione all'insufficienza renale funzionale indotta dall'esame radiologico. | Prendi Conduite à tenir Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo. Iodés Contrast Products + Fenformina
Rischi e meccanismi = Acido lattici indotti dall'esame radiologico. Guida per essere tenuta Il trattamento con la fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da riprendere solo 2 giorni dopo.
II Moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi Iodés Contrast Products + Diuretica
Rischi e meccanismi In caso di disidratazione causata da diuretici, il rischio è aumentato dall'insufficienza funzionale acuta, in particolare durante l'uso di importanti dosi di iodé. GUIDA ALLA TENSIONE reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodé.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione || Aminosidi) +|| 474 Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi Conduite à tenir Iodés Contrast Products + Aldesleukine
Risques et mécanismes = Aumenta il rischio di reazione ai prodotti di contrasto in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. GUIDA ALLEGNO PER HOLD
x critica
= Livello di gravità:Contre-indication Iodés Contrast Products + Metformine
Rischi e meccanismi Acidosi da ultimo collegata ad alte concentrazioni di metformina in relazione all'insufficienza renale funzionale indotta dall'esame radiologico. | Prendi Conduite à tenir Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo. Iodés Contrast Products + Fenformina
Rischi e meccanismi = Acido lattici indotti dall'esame radiologico. Guida per essere tenuta Il trattamento con la fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da riprendere solo 2 giorni dopo.
Iodés Contrast Products + Metformine | |
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Rischi e meccanismi | Acidosi da ultimo collegata ad alte concentrazioni di metformina in relazione all'insufficienza renale funzionale indotta dall'esame radiologico. | Prendi |
Conduite à tenir | Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo. |
Iodés Contrast Products + Fenformina | |
Rischi e meccanismi | = Acido lattici indotti dall'esame radiologico. |
Guida per essere tenuta | Il trattamento con la fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da riprendere solo 2 giorni dopo. |
II Moderato
= Livello di gravità:Précaution d'emploi Iodés Contrast Products + Diuretica
Rischi e meccanismi In caso di disidratazione causata da diuretici, il rischio è aumentato dall'insufficienza funzionale acuta, in particolare durante l'uso di importanti dosi di iodé. GUIDA ALLA TENSIONE reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodé.
Iodés Contrast Products + Diuretica | |
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Rischi e meccanismi | In caso di disidratazione causata da diuretici, il rischio è aumentato dall'insufficienza funzionale acuta, in particolare durante l'uso di importanti dosi di iodé. |
GUIDA ALLA TENSIONE | reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodé. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione || Aminosidi) +|| 474 Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi Conduite à tenir Iodés Contrast Products + Aldesleukine
Risques et mécanismes = Aumenta il rischio di reazione ai prodotti di contrasto in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. GUIDA ALLEGNO PER HOLD
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) | |
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Rischi e meccanismi | Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi |
Conduite à tenir | |
Iodés Contrast Products + Aldesleukine | |
Risques et mécanismes | = Aumenta il rischio di reazione ai prodotti di contrasto in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. |
GUIDA ALLEGNO PER HOLD |
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di insufficienza renale
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Rischio di distiroidismo
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica per 30 minuti dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - per mantenere un approccio venoso durante il trattamento
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Procedere a un interrogatorio del paziente prima dell'inizio del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Insegnante di assistenza informativa: informare i pazienti sul rischio di reazioni ritardate
indesiderabile
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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= Anomalia degli esami di laboratorio | |||
Dermatologia | |||
DIVERS | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INSTRUMENTATION | |||
Ophthalmology | |||
Orl, stomatologia | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
= Sistema respiratorio | |||
Urologia, nefrologia | Renale acuto |
vedi anche sostanze
Meglumine Amidotrizoate
chimica
Iupac | Sinonimi |
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Synonymes | Meglumine Amidotrizoate |
Sodio Amidotrizoate
chimica
Iupac | 3.5-diacétamido-2,4,6-triiodo benzoato de sodio |
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