I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta
agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acido [3], [3] -difosfono- [1], [2] -propanedicarbossilico sale tetrasodico 13 mg kck p preparazione radiofarma
Ultima modifica: 10/22/2021-Revision: 09/05/2022
| ATC | Varie |
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V - DIVERS V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09B - scheletro v09ba - deriva di 99mtc -technetium V09BA04 - 99MTC -Technetium butedronic Acid |
| Rischio al seno | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Acido [3], [3] -difosfono- [1], [2] -propanedicarboxelic sale tetrasodico 13 mg radiofarma Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Myocardial Scintigraphy
- Scintigraphy Osseuse
dosaggio prendi unità Flacce- = acide 3.3-difosfono-1,2-propanedicarbossal tetrasodico SELSO: 13 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- da ricostituire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MB e 490 MBQ.
paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Myocardial Scintigraphy
- Scintigraphy Osseuse
dosaggio prendi unità Flacce- = acide 3.3-difosfono-1,2-propanedicarbossal tetrasodico SELSO: 13 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- da ricostituire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MB e 490 MBQ.
paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
prendi unità Flacce- = acide 3.3-difosfono-1,2-propanedicarbossal tetrasodico SELSO: 13 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- da ricostituire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MB e 490 MBQ.
paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
- modo endovenoso
- da ricostituire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MB e 490 MBQ.
paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
paziente fino a 18 anni / s)
- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MB e 490 MBQ.
paziente da 18 anni / s)
- paziente qualunque peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Dosaggio standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
paziente Acido [3], [3] -difosfono- [1], [2] -propanedicarbossilico sale tetrasodico 13 mg p radiopharma preparazione Livello di rischio: x | Critique III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- contaminazione da elementi radioattivi
- donna probabilmente incinta
- Fignier Drugs
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 407 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con neonati e donne in gravidanza dopo l'iniezione
rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - da ricostruire prima dell'amministrazione
- anafilattica
- Interruzione dell'allattamento al seno per 4 ore di esame
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non praticare l'esercizio fisico dopo il trattamento fino all'esame
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Paziente: bere frequente dopo l'esame
Effetti indesiderati
Sistemi Ordine da Monde ad alto (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta Cancerology Cancro
Dermatologia Prurit (molto raro)
= Eruzione cutanea (molto raro)
immuno-allergologia Hypersensibilité
Néonatologia Anomalia ereditaria
Sistema cardiovascolare Buffalling caldo (molto raro)
= Sistema digestivo Nausea (molto raro)
| Livello di rischio: | x | Critique | III High | II Moderato | I basso |
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Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- contaminazione da elementi radioattivi
- donna probabilmente incinta
- Fignier Drugs
- Insuffisance rénale
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- contaminazione da elementi radioattivi
- donna probabilmente incinta
- Fignier Drugs
- Insuffisance rénale
|
Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con neonati e donne in gravidanza dopo l'iniezione
rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - da ricostruire prima dell'amministrazione
- anafilattica
- Interruzione dell'allattamento al seno per 4 ore di esame
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non praticare l'esercizio fisico dopo il trattamento fino all'esame
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Paziente: bere frequente dopo l'esame
Effetti indesiderati
| Sistemi | Ordine da Monde ad alto (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
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| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Néonatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo |
vedi anche sostanze
acido 3.3-difosfono-1,2-propanedicarbossal tetrasodico
chimica
| Sinonimi | BETRASODIO BUTEDRONATE |
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