About Acido 3.3-difosfono-12.2-propanedicarbossylelic
Aggiornamento: 01 ottobre 2019
Rages contenenti la sostanza
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I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta
agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acido [3], [3] -difosfono- [1], [2] -propanedicarbossilico sale tetrasodico 13 mg kck p preparazione radiofarma
Ultima modifica: 22/12/2021-Revision: 09/05/2022
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V - DIVERS V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09B - scheletro v09ba - deriva di 99mtc -technetium V09BA04 - 99MTC -Technetium Butedronic Acid || gravidanza e allattamento al seno |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Acido [3], [3] -difosfono- [1], [2] -propanedicarboxelic sale tetrasodique 13 mg radiofarma Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Scintigrafia miocardica
- = Bone Scintigraphy
Dosologia di prendereUnité de prise Flacon- Acido 3.3-difosfono-12.2-propanedicarbossylelic SEL tetrasodico: 13 mg
= Metodi di amministrazione || 370 - Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - OsseUse Scintigraphy | Standard
- Posologie standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MBQ e 490 MBQ.
paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Posologie standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Scintigrafia miocardica
- = Bone Scintigraphy
Dosologia di prendereUnité de prise Flacon- Acido 3.3-difosfono-12.2-propanedicarbossylelic SEL tetrasodico: 13 mg
= Metodi di amministrazione || 370 - Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - OsseUse Scintigraphy | Standard
- Posologie standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MBQ e 490 MBQ.
paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Posologie standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
Unité de prise Flacon- Acido 3.3-difosfono-12.2-propanedicarbossylelic SEL tetrasodico: 13 mg
= Metodi di amministrazione || 370 - Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - OsseUse Scintigraphy | Standard
- Posologie standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MBQ e 490 MBQ.
paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Posologie standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - OsseUse Scintigraphy | Standard
- Posologie standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MBQ e 490 MBQ.
paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Posologie standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
paziente fino a 18 anni / s)
- 3 kg <= peso <69 kg
- = Myocardial Scintigraphy - OsseUse Scintigraphy | Standard
- Posologie standard
- In pediatria, la dose da iniettare è compresa tra 40 MBQ e 490 MBQ.
paziente da 18 anni
- paziente indipendentemente dal peso
- = Myocardial Scintigraphy - Bone Scintigraphy
- Posologie standard
- In un paziente di circa 70 kg, l'attività media raccomandata è di 500 mbq (da 300 a 700 mbq). Questa attività deve essere adattata in base alla massa corporea del paziente, al tipo di fotocamera utilizzata e alla modalità di acquisizione di immagini.
incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
paziente Acido [3], [3] -difosfono- [1], [2] -propanedicarbossilico tetrasodique 13 mg kck p preparazione radiofarma Livello di rischio: x | Critique III High II moderato I basso
ContrainDicates x || : Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- contaminazione da elementi radioattivi
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insufficienza renale
interazioni farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 437 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Fertilità e gravidanza - Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con neonati e donne in gravidanza dopo l'iniezione
rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient - Sorveglianza medica con disponibilità di materiale di rianimazione durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostruire prima dell'amministrazione
- anafilattica
- Interruzione dell'allattamento al seno per 4 ore di esame
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non praticare l'esercizio fisico dopo il trattamento fino all'esame
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informazioni su professionisti della salute e pazienti ||- Informazioni sul paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) 000) | 474 Fréquence inconnue Cancerology Cancro
Dermatologia Prurit (molto raro) || 480
Eruption cutanée (molto raro) || 482
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Ipersensibilità
Neonatologia Anomalia ereditaria
= Sistema cardiovascolare = Servizio caldo(Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausea (molto raro)
| Livello di rischio: | x | Critique | III High | II moderato | I basso |
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ContrainDicates x || : Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
x || : Critique
Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- contaminazione da elementi radioattivi
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insufficienza renale
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- contaminazione da elementi radioattivi
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insufficienza renale
|
interazioni farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilità e gravidanza - Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con neonati e donne in gravidanza dopo l'iniezione
rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient - Sorveglianza medica con disponibilità di materiale di rianimazione durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - da ricostruire prima dell'amministrazione
- anafilattica
- Interruzione dell'allattamento al seno per 4 ore di esame
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non praticare l'esercizio fisico dopo il trattamento fino all'esame
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informazioni su professionisti della salute e pazienti ||- Informazioni sul paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | 000) | 474 | Fréquence inconnue |
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| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| Neonatologia | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
vedi anche sostanze
acido 3.3-difosfono-1,2-propanedicarbossal tetrasodico
chimica
| Sinonimi | BETRASODIO BUTEDRONATE |
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