In pneumologia, l'acetilcisteina è una mucomodificatore mucolitica. Esercita la sua azione sulla fase di gel del muco, probabilmente rompendo i ponti disolfuri di glicoproteine e quindi promuove l'aspettativa.
In oftalmologia, l'acetilcisteina è un inibitore della collagenasi, l'enzima proteolitico secreto in grandi quantità e provocando la degradazione delle fibre polipeptidiche del collagene corneale.
In tossicologia, l'acetilcisteina è un pioniere del glutation, che probabilmente penetra nelle cellule. È principalmente attraverso questo che protegge gli epatociti. Il glutatione neutralizza, infatti, le entità elettrofile prodotte dal metabolismo di paracetamol.
- Acetylcysteine Alpex
- freccia acetilcisteina
- Acetylcysteine Bgr Conseil
- Acetylcysteine Biogaran Biogaran Conseil
- Acetylcysteine EG
- Acetylcystee EG Labish Consults
- Acetylcysteine Sandoz Conseil
- Acetylcysteine Teva Conseil
- Acetylcysteine viatris Conseil
- Acetylcyste Consigli
- Exomuc
- Fluimucil
- hidonac
- istendo
- Mucodrill
- Mucomyst
- Rhinofluimucil
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
acetilcisteina 200 mg in polvere per soluzione orale in bustina
Ultima modifica: 04/11/2024 - Revisione: 06/09/2024
ATC |
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R - Sistema respiratorio R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C - Aspettive, ad eccezione delle associazioni con Antitssifs R05CB - Mucolytics R05CB01 - Acetylcysteine |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione Acetylcysteine 200 mg PD PD SOCH Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
dosaggio = Assumenti busta- Acetylcysteine: 200 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- da sciogliere prima dell'amministrazione
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio Patient de 2 an(s) à 7 an(s) - paziente qualunque peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 2 volte al giorno
- per 8-10 giorni
paziente da 7 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 3 volte al giorno
- per 8-10 giorni
= Trattamento - da sciogliere prima dell'amministrazione
- Il trattamento deve essere breve
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
dosaggio = Assumenti busta- Acetylcysteine: 200 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- da sciogliere prima dell'amministrazione
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio Patient de 2 an(s) à 7 an(s) - paziente qualunque peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 2 volte al giorno
- per 8-10 giorni
paziente da 7 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 3 volte al giorno
- per 8-10 giorni
= Assumenti busta- Acetylcysteine: 200 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- da sciogliere prima dell'amministrazione
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio Patient de 2 an(s) à 7 an(s) - paziente qualunque peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 2 volte al giorno
- per 8-10 giorni
paziente da 7 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 3 volte al giorno
- per 8-10 giorni
- Way orale
- da sciogliere prima dell'amministrazione
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio Patient de 2 an(s) à 7 an(s) - paziente qualunque peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 2 volte al giorno
- per 8-10 giorni
paziente da 7 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 3 volte al giorno
- per 8-10 giorni
- paziente qualunque peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 2 volte al giorno
- per 8-10 giorni
- paziente indipendentemente dal peso
- Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
- Dosaggio standard
- 1 bustina 3 volte al giorno
- per 8-10 giorni
= Trattamento - da sciogliere prima dell'amministrazione
- Il trattamento deve essere breve
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
= paziente acetylcysteine 200 mg pdre pt sol buv sach Livello di rischio: x critica III= moderato II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= - Ipersensibilità a uno dei componenti
- bambino di meno di 2 anni
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - asma
- gravidanza
- Paziente con difficoltà di aspettativa
- = Ulcera gastroduodenale, antecedent (d ')
- = Drugs
Interactions médicamenteuses - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari || di un IAM nella base vidale non dovrebbe mai essere interpretato come prova dell'innoità
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III High Livello di gravità: Associazione consigliata contro farmaci somministrati tramite rotta orale += Argomenti gastrointestinali, antiacidi e adsorbenti
Rischi e rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
DiRANGE ORAGED ADDIT orale += Resini chélatory
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | Allattamento al seno
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 544 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi relativi al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di broncospasmo
- Rischio di reazione cutanea grave
- = Rischio di Sungrop bronco di Stevens-Johnson o Sindrome di Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
misure da associare al trattamento - Il trattamento non fornisce il trattamento specifico della malattia
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Bronchospasm
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo medicinale ha un leggero odore di zolfo
- = Info Paziente: per fermare il trattamento e consultare il medico in caso di eruzione cutanea
- produttivo
Effetti indesiderati
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta URTICIRE Urticaire (non molto frequente)
Reading Skin(Peu fréquent)
Prurit (poco frequente)
= Reazione cutanea grave (molto raro)
Hypersudation
Sindrome di Lyell
Sindrome di Stevens-Johnson
erithethas di erythethas
Old Dermaty
Vari Fivers(Peu fréquent)
=
ODDEM OF THE FACE
ematologia Hémorrhage (molto raro)
Aggregazione piastrinica (diminuzione)
immuno-allergologia Angioedemus(Peu fréquent)
Hypersensibilité (not very frequent)
Anaphylactic reaction (very rare)
= Anaphylactoid (very rare)
= Anaphylactic shock(Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE stomatite(Peu fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
Rhinorrhée
Vertige
= Sistema cardiovascolare Pressione arteriosa (diminuzione) (raro)
Ipotensione (non molto frequente)
tachycardia(Peu fréquent)
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Disturbo digestivo (frequente)
Nausea (non molto frequente)
Diarrhée (non molto frequente)
dolore addominale | Frequente) || 639 (Peu fréquent)
Vomissement (non molto frequente)
Dyspepsia(Rare)
dolore opigato
Gastrite
= intolleranza digestiva
Cephalae Céphalée (non molto frequente)
Somnolence
Sistema respiratorio Bronchospasm (raro)
Dispnea (raro) angolo 655
Sensation d'oppression thoracique
Emorragia bronchiale
ipersecrezione bronchiale (aggravamento)
ipersecrezione bronchiale
Livello di rischio: | x critica | III= moderato | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= - Ipersensibilità a uno dei componenti
- bambino di meno di 2 anni
= Livello di gravità:= - Ipersensibilità a uno dei componenti
- bambino di meno di 2 anni
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - asma
- gravidanza
- Paziente con difficoltà di aspettativa
- = Ulcera gastroduodenale, antecedent (d ')
- = Drugs
Livello di gravità: precauzioni - asma
- gravidanza
- Paziente con difficoltà di aspettativa
- = Ulcera gastroduodenale, antecedent (d ')
- = Drugs
|
Interactions médicamenteuses - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari || di un IAM nella base vidale non dovrebbe mai essere interpretato come prova dell'innoità
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III High Livello di gravità: Associazione consigliata contro farmaci somministrati tramite rotta orale += Argomenti gastrointestinali, antiacidi e adsorbenti
Rischi e rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
DiRANGE ORAGED ADDIT orale += Resini chélatory
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | Allattamento al seno
- = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari || di un IAM nella base vidale non dovrebbe mai essere interpretato come prova dell'innoità
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Livello di gravità: Associazione consigliata contro farmaci somministrati tramite rotta orale += Argomenti gastrointestinali, antiacidi e adsorbenti
Rischi e rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale += Argomenti gastrointestinali, antiacidi e adsorbenti | |
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Rischi e rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
Guida per essere tenuta | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
DiRANGE ORAGED ADDIT orale += Resini chélatory
Rischi e meccanismi La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol DiRANGE ORAGED ADDIT orale += Resini chélatory | |
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Rischi e meccanismi | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
GUIDA ALLEGNO PER HOLD | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | Allattamento al seno
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
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Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
Guida per essere tenuta | possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | Allattamento al seno |
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di broncospasmo
- Rischio di reazione cutanea grave
- = Rischio di Sungrop bronco di Stevens-Johnson o Sindrome di Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
misure da associare al trattamento - Il trattamento non fornisce il trattamento specifico della malattia
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Bronchospasm
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo medicinale ha un leggero odore di zolfo
- = Info Paziente: per fermare il trattamento e consultare il medico in caso di eruzione cutanea
- produttivo
Effetti indesiderati
Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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URTICIRE | |||
Vari | |||
ematologia | |||
immuno-allergologia | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
= Sistema cardiovascolare | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
Cephalae | |||
Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Acetylcysteine
chimica
Iupac | = acide 2-acetamido-3-mercaptopropionics |
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Sinonimi | Acetylcysteine |
dosaggio
definito Doy Doy (Who) || 671 |
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