- = Valproate di sodio teva Health
Ce médicament est un generico di Dismine Chrono
In questo caso il mezzo valproato di sodio teva?
Questo medicinale è un antiepilettico che appartiene alla famiglia di anticonvulsirants no Barbiturics. Questi tablet sono su Liberazione prolungata, vale a dire che rilasciano regolarmente il farmaco nel corpo.
Viene usato, da solo o in associazione con un altro antiepilettico, nel trattamento dell'epilessia.
È possibile consultare i seguenti articoli:
Presentazioni del farmaco Valproate di Sodio Health
I prezzi menzionati non tengono conto "= Commissioni di dispensa » du pharmacien.
Composition du médicament VALPROATE DE SODIUM TEVA SANTÉ
| P CP | |
| ValProate de sodio | 500 mg |
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Controindicazioni del mezzo valproato di sodio Teva Health
- epatite,
- antecedente personnel ou familial d' epatite serio (dovuto in particolare a un medicinale),
- Porfiria || Epatical, hépatique,
- fuori dal ciclo del Urée,
- Malattia mitocondriale,
- Donna in età procurata che non può seguire le misure per evitare una gravidanza,
- gravidanza (necessità),
- in associazione con il milleprumi.
ATTENZIONE
Plusieurs études ont montré que les enfants nés de mère traitée par l'acide valproïque (valproate de sodio o valpromide) durante la gravidanza presentano un aumentato rischio di malformazioni e disturbi dello sviluppo (comportamento intellettuale ...). Pertanto, l'uso di questo farmaco negli adolescenti e la donna in età fertile non deve essere previsto
De plus, il existe un doute sur une augmentation du risque de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont
Une epatite può verificarsi molto raramente durante il trattamento, più spesso durante i primi 6 mesi, e principalmente nel OverFits et les enfants de moins de 3 ans présentant une épilepsie grave. Certains signes évocateurs doivent vous amener à consulter votre médecin : une perte de l'appétit, une fatigue anormale avec nausées et parfois vomissements et douleurs abdominales, voire la réapparition des crises d'épilepsie.
di raro= reazioni cutanee gravi ont également été rapportées lors de la prise de valproate : signalez rapidement à votre médecin la survenue d’une éruption cutanée d’évolution rapide, de cloques, de Desquamation de la peau ou d’ Aftes.
Gli esami del sangue sono prescritti regolarmente per il corretto funzionamento del trattamento, la coagulazione del sangue.
Un aumento del rischio di Depressione e il comportamento suicidario è stato osservato nei pazienti trattati con antiepilettici. Le cause di questo aumento non sono note e il rischio non può essere escluso da questo farmaco. La presenza di idee o segni morbosi di depressione (cambio di umore, distacco emotivo, difficoltà di concentrazione ...) deve essere rapidamente segnalato al tuo medico. Il vigilanza dell'entourage è essenziale.
Non modificare o non interrompere mai il trattamento antiepilettico senza il consiglio del medico: rischio di ricomparsa di Convulsioni Anche se non si è verificata alcuna crisi per un lungo periodo.
Le precauzioni sono necessarie in caso di Insufficienza renale o lupus eritematos Il medico che prescrive questo farmaco se è probabile che tu soffra di disturbi metabolici, come un "deficit di carnitina nella palmiltransferasi" o se è probabile che tu abbia un
Prévenez le médecin qui prescrit ce médicament si vous êtes susceptible de souffrir de troubles métaboliques, tels qu’un « déficit en carnitine palmitoyltransférase », ou si vous êtes susceptible d’avoir une Difetto di assunzione di carnitina, presente in carne rossa e prodotti lattiero -caseari. In alcuni casi, può prescrivere una supplementazione di carnitina per evitare il verificarsi di Effetti indesiderati potenzialmente grave.
diminuire le bevande alcoliche durante il trattamento.
Guida e l'uso di macchine pericolose sono controindicati negli epilettici quando le crisi persistono Trattamento preventivo. Inoltre, questo farmaco può essere la causa della sonnolenza o una diminuzione di vigilanza.
interazioni del farmaco Valproate Teva Santé con altre sostanze
Questo medicinale non deve essere associato ai prodotti di fitoterapia contenente il migliaio di migliaia: rischio di crisi dell'epilessia per riduzione dell'effetto anticonvulsivante.
può interagire con lamotrigina ( Lamictal...) et les Antibiotici contenente Imperinem: il medico si tiene conto della sua prescrizione.
inoltre, informare il medico se si prende una medicina contenente A | 477 = 477 (compresa la pillola), dell'acetazépina, del fenobarbital, del primidone, del fenitoina, della rifampicina, del topiramato, della clozapina, Bambino da nascere quando la madre è stata trattata dall'acido valproico durante la gravidanza: moltiplicazione per 3 a 4 del rischio di malformazioni (sistema nervoso, cuore, rene, membri ...), aumento del rischio di disturbi psicomotori, aumento della frequenza di questa medicina (non dovrebbe essere in gravidanza durante la gravidanza durante la gravidanza. di età, tranne la vera necessità (ad esempio in caso di inefficacia oestrogène (y compris la pilule), de l'acétazolamide, de la carbamazépine, du phénobarbital, de la primidone, de la phénytoïne, de la rifampicine, du rufinamide, du topiramate, de la clozapine, de la zidovudine ou du zonisamide.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament augmente le risque d'anomalies chez l'enfant à naître lorsque la mère a été traitée par l'acide valproïque pendant la grossesse : multiplication par 3 à 4 du risque de malformations (système nerveux, cœur, rein, membres...), augmentation du risque de troubles psychomoteurs, augmentation de la fréquence des troubles envahissants du développement (syndromes apparentés à l'autisme).
En conséquence, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer, sauf en cas de réelle nécessité (par exemple en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux alternatives médicamenteuses).
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement. Un désir de grossesse nécessite, lorsque cela est possible, le remplacement de ce médicament par un autre antiépileptique.
Si une grossesse survient alors que vous prenez ce médicament, consultez le plus rapidement possible votre médecin. L'arrêt brutal de ce médicament expose à la réapparition de crises préjudiciables à la mère et à l'enfant à naître. Le médecin appréciera le risque éventuel lié à l'utilisation de ce médicament dans votre cas. Si ce médicament devait absolument être maintenu, sa posologie devrait être adaptée pour minimiser les risques (dose minimale efficace). Des examens de surveillance seront alors effectués régulièrement. Si le traitement est poursuivi jusqu'à l'accouchement, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire.
Allaitement :
Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel. Un choix pourra être nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament, en accord avec votre médecin.
Modalità di utilizzo e dosoly del dogroate valproato di sodio Teva Sanzione
Le compresse non sono adattate al bambino di età inferiore ai 6 anni. In effetti, rischiano di ostacolare il Tracce Respiratoria se il bambino ingoia male e che il tablet passa nella trachea (falsa strada).
Devono essere inghiottiti senza essere schiacciati o croccanti e preferibilmente presi durante i pasti per limitare il digestifs.
Per evitare sviste, si consiglia di prendere questo medicinale a tempo fisso.
Dosaggio abituale:
- adulto e bambino più 17 kg: da 20 a 30 mg per kg e al giorno, diviso in 1 o 2. Questo dosaggio viene gradualmente raggiunto, quindi adattato dal medico in funzione dell'efficienza del trattamento.
Suggerimenti
Assicurati di non perdere questo farmaco; Quando si viaggia, prendere una riserva o una prescrizione valida.
Un aumento di peso può essere osservato durante il trattamento. Una dieta equilibrata e, se necessario, il consiglio di un nutrizionista può prevenire o limitare questo fenomeno.
Ce médicament est un farmaci da prescrizione correlati Per i pazienti (uomo e donna) essere realizzato solo da un medico specializzato in neurologia, psichiatria o pediatria. Questa prescrizione iniziale deve essere presentata con quelli destinati a rinnovi che possono essere scritti da un altro medico. Per le ragazze e le donne adolescenti, questa misura esiste da diversi anni. Per gli adolescenti e gli uomini in età fertile, questa misura è entrata in vigore il 6 gennaio 2025 per le iniziazioni di trattamento e dal 30 giugno 2025 per i pazienti già trattati. Inoltre, un certificato di informazione condiviso deve essere conservato ogni anno dal medico e dal paziente (uomo e donna). Sostituisce il modulo di accordo di assistenza annuale necessario per le donne. Deve essere presentato con la prescrizione del farmacista per l'emissione del farmaco.
Effetti avversi possibili del farmaco Valproate di Sodio Teva Health
molto frequente (oltre il 10 % delle persone): nausea, tremori.
frequente (dall'1 al 10 % delle persone): vomito, vomito, vomito Diarrea, inferni dello stomaco, molto spesso all'inizio del trattamento; Gonfiore delle gengive, Infiammazione della bocca, aumento di peso, sonnolenza, mal di testa, sensazione di Vertigo, disturbi della memoria, confusione di idee, aggressività, allucinazioni, attenzione, diminuzione dell'udito, Sindrome Extrapiramidal, movimenti involontari e a scatti degli occhi, regole irregolari, sanguinamento, Anemia, diminuzione di Piatti di sangue, epatite (vedi attenzione).
nonmon (0,1 all'1 % delle persone): taglio di capelli spesso temporaneo, trama anormale di capelli, assenza di regole, Osteoporosi, Disturbo della fertilità reversibile, Insufficienza renale, pancreatite, Offerta Reazione.
rare (da 0,01 allo 0,1 % delle persone): URINAIRE, urinaire, Reazione cutanea grave, debolezza muscolare, Lupus eritematoso, Anomalia del Formula di sangue numerata. || 602
Fréquence indéterminée : hyperpigmentation.
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