- Divalcote
Questo medicinale è un generico di Dêpakote. | prescritto?
Dans quel cas le médicament DIVALCOTE est-il prescrit ?
Questo farmaco è un regolatore di umore (timoregolatore). Ha anche proprietà anticonvulsivanti.
Viene utilizzato nel trattamento delle fasi maniacali negli adulti che soffrono di Disturbi bipolari, in caso di controindicazione o intolleranza au Litio.
È possibile consultare i seguenti articoli:
Presentazioni del farmaco Divalcote
I prezzi menzionati non tengono conto " Commissioni di dispensa "of the pharmacist.
composition of the drug Divalcote
| P CP | P CP | |
| Divalproate of SODIUM | 269 mg | 538 mg |
| Soit Acide valproïque | 250 mg | 500 mg |
| Aluminic lacquer of Red Allura | + | + |
The list of Excipients can be viewed on the product page of each medicine in the range (to consult it, click on a name of the drug).
= Contraindications of the Divalcote drug || Following:
- Hepatitis,
- Antecedent personnel ou familial d'hépatite grave (due notamment à un médicament),
- porphyrie hépatique,
- maladie génétique causant un trouble mitochondrial,
- femme en âge de procréer sans contraception efficace,
- grossesse,
- en association avec le millepertuis.
Attention
Plusieurs études ont montré que les enfants nés de mère traitée par l'acide valproïque (valproate de sodium ou valpromide) pendant la grossesse présentent un risque accru de malformations et de troubles du développement (intellectuel, comportemental...). L'utilisation de ce médicament chez l'adolescente et la femme en âge de procréer ne doit donc être envisagée
De plus, il existe un doute sur une augmentation du risque de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont
Une hépatite peut exceptionnellement survenir pendant le traitement. Les signes qui doivent vous amener à consulter votre médecin sont une perte de l'appétit, une fatigue anormale avec nausées, et parfois vomissements et douleurs abdominales, voire apparition de Convulsions.
Regular blood tests are practiced for monitoring the treatment, in particular to control the proper functioning of the liver and coagulation blood.
An increase in the risk of Depression et de comportement suicidaire a été observée avec certains traitements anticonvulsivants. Les causes de cette augmentation ne sont pas connues et le risque ne peut être exclu avec ce médicament. La survenue d'idées morbides ou de signes de dépression (changement d'humeur, détachement affectif, difficultés de concentration...) doit être rapidement signalée à votre médecin. La vigilance de l'entourage s'impose.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale, de lupus érythémateux disséminé ou de déficits enzymatiques héréditaires.
Se devi guidare o utilizzare una macchina pericolosa, assicurarsi che questo farmaco non modifichi il tuovigilance.
Ordini del farmaco di divolico con altre sostanze
Questo farmaco non deve essere associato a prodotti fitoterapia Container del milleprumi: rischio di crisi dell'epilessia per riduzione dell'effetto anticonvulsivante.
può interagire con la lamotrigina ( Lamictal |...) et les antibiotiques contenente Imperinem: il medico lo prenderà nella sua prescrizione.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un médicament contenant un estrogène (y compris la pilule), de l'acétazolamide, de la carbamazépine, du phénobarbital, de la primidone, de la phénytoïne, de la rifampicine, du rufinamide, du topiramate, de la zidovudine ou du zonisamide.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament augmente le risque d'anomalies chez l'enfant à naître lorsque la mère a été traitée par le valproate pendant la grossesse : multiplication par 3 à 4 du risque de malformations (système nerveux, cœur, rein, membres...), augmentation du risque de troubles psychomoteurs, augmentation de la fréquence des troubles envahissants du développement ( Sindromi apparentés à l'autisme).
En conséquence, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer, sauf en cas de réelle nécessité (par exemple en cas d'inefficacité ou d' intolerance to drug alternatives).
Women of prosecuting age must use effective contraception during treatment. A desire for pregnancy requires, when possible, the replacement of this medication with another antiepileptic.
Si une grossesse survient alors que vous prenez ce médicament, consultez le plus rapidement possible votre médecin. L'arrêt brutal de ce médicament expose à la réapparition de crises préjudiciables à la mère et à l'enfant à naître. Le médecin appréciera le risque éventuel lié à l'utilisation de ce médicament dans votre cas. Si ce médicament devait absolument être maintenu, sa posologie devrait être adaptée pour minimiser les risques (dose minimale efficace). Des examens de surveillance seront alors effectués régulièrement. Si le traitement est poursuivi jusqu'à l'accouchement, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire.
Allaitement :
Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel. Un choix pourra être nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament, en accord avec votre médecin.
Mode d'emploi et posologie du médicament DIVALCOTE
Ce médicament est pris de préférence au cours des repas.
Usual dosage:
- adult over 18 years old: 1000 mg to 2000 mg per day, Divide in 2 or 3 doses. This Dosage is gradually reached, then adapted by the doctor as a function of the efficiency of the treatment.
Conseils
Une prise de poids peut être observée au cours du traitement. Une alimentation équilibrée, et si nécessaire les conseils d'un nutritionniste, peuvent prévenir et limiter ce phénomène.
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte pour les patients (homme et femme) en âge d'avoir des enfants : la prescription initiale ne peut être réalisée que par un médecin spécialiste en neurologie, en psychiatrie ou en pédiatrie. Cette ordonnance initiale doit être présentée avec celles destinées aux renouvellements qui peuvent être rédigées par un autre médecin. Pour les adolescentes et les femmes, cette mesure existe depuis plusieurs années. Pour les adolescents et les hommes en âge de procréer, cette mesure prend effet le 6 janvier 2025 pour les initiations de traitement et à partir du 30 juin 2025 pour les patients déjà traités. De plus, une attestation d'information partagée doit être cosignée chaque année par le médecin et le patient (homme et femme). Elle remplace le formulaire d'accord de soins annuel qui était nécessaire auparavant pour les femmes. Elle doit obligatoirement être présentée avec l'ordonnance au pharmacien pour la délivrance du médicament.
= Effetti avversi possibili del farmaco Divalicote
molto frequente (oltre il 10 % delle persone): nausea, tremori.
frequente (dall'1 al 10 % delle persone): vomito, gonfiore delle gengive, stomaco dello stomaco, Diarrea en début de traitement, disparaissant généralement au bout de quelques jours, prise de poids, perte d'audition, règles irrégulières, chute de cheveux, rigidité des mouvements, difficultés pour marcher, mouvements anormaux des yeux, troubles de la mémoire, maux de tête, confusione, aggressività, agitazione, disturbi dell'attenzione, allucinazioni. | Persone): divertimento delle estremità, assenza di regole, consistenza o crescita anormale dei capelli, cambiamento nel colore dei capelli,
Peu fréquents (0,1 à 1 % des personnes) : fourmillement des extrémités, absence de règles, texture ou pousse anormale des cheveux, changement de la couleur des cheveux, Hirsutism, acne, Insufficienza renale; Osteoporosi o frattura in caso di trattamento a lungo termine.
Anomalie del Formula di sangue numerata.
RARES: Reazione allergica (éruption cutanée, œdème de QUINCE), Reazione serifica della pelle, epatite (vedi attenzione), pancreatite, incontinance urinaire, troubles de la fertilité masculine.
Hai sentito un effetto indesiderabile probabilmente dovuto a questo farmaco, puoi dichiara online.
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