Accesso limitato
#Drugs #Disponibilità

iniettabile liorale (percorso intratecale): due specialità su tre presto in marketing stop

Il laboratorio Novartis prevede la fermata di marketing di due specialità iniettabili di baclofen mediante lioresale intratecale 0,05 mg/1 ml e 10 mg/20 ml in lampadina. La fine della distribuzione è programmata nel marzo 2026.

David Paitraud
1
2
3
4
5
(nessuna opinione, fare clic per notare)
Fin de la distribution vers les hôpitaux en mars 2026.

Fine della distribuzione agli ospedali nel marzo 2026. LEMON_TM / GETTY Images Plus / Via Getty Images

A U Brenk of the Range di Baclofen || Intrathecale), il Novatis Pharma Laboratory annuncia la prossima fermata di marketing di due specialità su tre [1]: injectable LIORESAL (voie intrathécale), le laboratoire Novatis Pharma annonce l'arrêt de commercialisation prochain de deux spécialités sur trois [1] : 

Secondo la valutazione dello stato delle azioni effettuate nel giugno 2025, il laboratorio stima la fine della distribuzione di queste specialità verso gli ospedali nel marzo 2026.

Il laboratorio invita i medici a rivedere le loro prescrizioni per tenere conto di questa fermata di marketing. | Alone

Après mars 2026, seul  lioResal 10 mg/5 ml Soluzione iniettabile per l'infusione mediante rotta intratecale in bulbo rimarrà disponibile (CIP 34009 5585382 4), nonché generici del baclofen in iniezione (0,05 mg/1 ml, 10 mg/5 ml e 10 mg/20 ml). 

Le specialità di lioResal iniettabili per via intratecale hanno indicazioni terapeutiche comuni ( CF. Framed). 

La composizione quantitativa nel principio attivo è diversa a seconda delle specialità:

  • lioResal 0,05 mg/1 ml in lampadina da 1 ml: 0,05 mg di baclofene per lampadina;
  • lioResal 10 mg/5 ml in un bulbo da 5 ml: 10 mg di baclofene per lampadina;
  • lioResal 10 mg/20 ml mg di baclofen per lampadina.

Per il record, il lioresale iniettabile e i suoi generici sono riservati per l'uso dell'ospedale. 

Box - Indicazioni terapeutiche di liorale iniettabili per somministrazione intratecale

En population adulte : traitement de la spasticité chronique sévère associée à une sclérose en plaques, à des lésions d'origine médullaire ou cérébrale après échec des traitements antispastiques par voie orale (y compris le baclofène oral) ou des effets indésirables trop importants aux doses efficaces par voie orale ( Cf. VIDAL RECOS« Sclérose en plaques » And "spasticità").

In una popolazione pediatrica (bambini di età compresa tra 4 e 18 anni): grave spasticità cronica di origine cerebrale o midollare quando i trattamenti antispastici somministrati per via orale (incluso il baclofen orale) sono senza effetto e/o sono responsabili di effetti troppo importanti a dosi orali efficaci.

 

= Commenti

Aggiungi un commento
En cliquant sur "Ajouter un commentaire", vous confirmez être âgé(e) d'au moins 16 ans et avoir lu et accepté Le regole e le condizioni di utilizzo dei "commenti di spazio partecipativo". Ti invitiamo a sottolineare qualsiasi effetto indesiderabile che potrebbe essere dovuto a un farmaco in Dichiarazione online.
per ricevere tutte le notizie gratuitamente via e -mail I sottoscrizione!