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= I recos vidali sono sintesi delle raccomandazioni terapeutiche di ANSM, del ha e del Società apprese francese e internazionale, scritto dal Comitato scientifico Vidal ed esperti nel dominio.
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Supporto
= Spinto
Poussée de SEP
1
= Spinto
È definito dall'aspetto, dalla ricomparsa o dal peggioramento dei sintomi neurologici> 24 ore e più di 1 mese di una possibile ultima spinta. Include sindromi clinicamente isolate (CIS): sintomi convenzionali senza criteri di risonanza magnetica o LCR rigorosi.
La gestione è la stessa con ogni spinta.
2
= Valutazione preterterapeutica
= La ricerca di una casa infettiva intercorrente, rischiando di aggravare la spinta e che può peggiorare con la terapia corticosteroide, nonché la realizzazione di un ECG sono sistematiche.
3
= Spingere la valutazione dell'intensità
Bassa intensità: sintomi clinici non molto intensi, con handicap scarso o assente e recupero spontaneo in meno di 1 settimana.
Forte intensità: sintomi responsabili di un handicap motore, visivo o urinario, evolvendo verso l'assenza di recupero o verso l'aggravamento durante il 1 re settimana.
4
= Supporto della spinta
Metilprednisolone endovenoso, alla dose di 1 g al giorno per 3-5 giorni, riduce la durata e l'intensità delle spinte. Alcuni team considerano che può essere amministrato per sistema operativo, secondo lo stesso diagramma terapeutico. I primi effetti del metilprednisolone sono avvertiti dopo 8-10 giorni, ma il recupero può richiedere diverse settimane.
In caso di spinta responsabile di un grande handicap (cecità, deficit motorio completo di 2 membri, ecc.) Senza risposta al corticosteroide dopo 8 giorni, è possibile discutere gli scambi di plasma.
I corticosteroidi non hanno dimostrato il loro interesse per la prevenzione delle spinte, né la loro influenza sulla previsione a medio e lungo termine.
= Eventuali trattamenti di base sono perseguiti.
= L'indicazione e la scelta di un trattamento di base devono essere discusse in caso di 1 re spinto (vedi 2 E albero). In caso di N ith spinto, il trattamento sostanziale viene continuato e viene discusso un possibile cambiamento.
Il trattamento di base non è raccomandato in caso di spinte rare o non molto sintomatiche, ma è raccomandato in caso di elevato rischio di sviluppo SEP.
5
= Monitoraggio neurologico
Valuta i sintomi e le conseguenze residue che possono beneficiare di trattamenti sintomatici.
1
= Spinto
= È definito dall'aspetto, dalla ricomparsa o dal peggioramento dei sintomi neurologici> 24 ore e più di 1 mese di una possibile ultima spinta. Include sindromi clinicamente isolate (CIS): sintomi convenzionali senza criteri di risonanza magnetica o LCR rigorosi.
La gestione è la stessa con ogni spinta.
2
= Valutazione preterterapeutica
La ricerca di una casa infettiva intercorrente, rischiando di aggravare la spinta e che può peggiorare con la terapia corticosteroide, nonché la realizzazione di un ECG sono sistematiche.
3
= Spingere la valutazione dell'intensità
Bassa intensità: sintomi clinici non molto intensi, con handicap scarso o assente e recupero spontaneo in meno di 1 settimana.
Forte intensità: sintomi responsabili di un handicap motore, visivo o urinario, evolvendo verso l'assenza di recupero o verso l'aggravamento durante il 1 re settimana.
4
= Supporto della spinta
Metilprednisolone endovenoso, alla dose di 1 g al giorno per 3-5 giorni, riduce la durata e l'intensità delle spinte. Alcuni team considerano che può essere amministrato per sistema operativo, secondo lo stesso diagramma terapeutico. I primi effetti del metilprednisolone sono avvertiti dopo 8-10 giorni, ma il recupero può richiedere diverse settimane.
In caso di spinta responsabile di un grande handicap (cecità, deficit motorio completo di 2 membri, ecc.) Senza risposta al corticosteroide dopo 8 giorni, è possibile discutere gli scambi di plasma.
I corticosteroidi non hanno dimostrato il loro interesse per la prevenzione delle spinte, né la loro influenza sulla previsione a medio e lungo termine.
Eventuali trattamenti di base sono perseguiti.
L'indicazione e la scelta di un trattamento di base devono essere discusse in caso di 1 re spinto (vedi 2 E albero). In caso di N ith spinto, il trattamento sostanziale viene continuato e viene discusso un possibile cambiamento.
Il trattamento di base non è raccomandato in caso di spinte rare o non molto sintomatiche, ma è raccomandato in caso di elevato rischio di sviluppo SEP.
5
= Monitoraggio neurologico
Valuta i sintomi e le conseguenze residue che possono beneficiare di trattamenti sintomatici.

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= Consiglio del paziente
Il paziente e il suo entourage devono ricevere, non appena la diagnosi viene annunciata, informazioni chiare e intelligibili sulla malattia e sui trattamenti disponibili, possibili effetti avversi, esami di routine di pianificazione o complicazioni di eventuali complicanze e dei loro risultati. I programmi di educazione terapeutica si sviluppano a questo scopo all'interno del Centri di risorse e competenze dedicate al SEP, Cliniche di SM e servizi di neurologia.
Possono essere insegnate diverse tecniche: autorefare, rafforzamento muscolare, iniezioni, sondaggi, ecc.
Deve essere anticipato l'impatto prevedibile della malattia sulla vita personale, familiare e socio -professionale.
= Il supporto, la consulenza e le risorse delle associazioni dei pazienti e dei pazienti sono molto utili. Ad esempio: AFSEP (Associazione francese di sclerose sclerotiche, afsep.fr); APF France Handicap Info Sep.
Per la gestione della SM tra le donne di età e durante la gravidanza, fare riferimento al documento di ANSM, giugno 2021.
trattamenti

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