VIH: caduta delle condizioni amministrative in iniziazione di vocabria e rekamby

L || Rilascio prolungatoes conditions d'administration des suspensions injectables à libération prolongée  vocabria 600 mg ( Cabotégravir) e di Rekambys 900 mg ( RILPIVIRINE) Evolut. 

dal 6 novembre 2024, per ciascuno di questi farmaci, Solo la prima iniezione deve essere effettuata in ospedale, invece dei primi tre prima [ 1].

Rischio  di reazioni posttiniezione associata a questi farmaci.

En outre, VOCABRIA et REKAMBYS doivent être injectés par un professionnel de santé, en deux sites distincts du muscle moyen fessier (site ventro-glutéal recommandé) lors de la même visite. L'ordre des injections n'a pas d'importance. Les instructions relatives à la préparation de ces injections, destinées aux professionnels de santé et présentes dans la notice-boîte, doivent être suivies attentivement afin de réduire le risque de survenue de fuite [ 2, 3].

Le condizioni di prescrizione e emissione di questi farmaci non cambiano questi farmaci; Una prescrizione ospedaliera è obbligatoria ( CF. notre article du 22 décembre 2021). | Vocabria e Rekambys sono indicati in associazione nel trattamento dell'infezione da parte del virus dell'immunodeficienza umana del tipo 1 (HIV-1) negli adulti.

Pour rappel, le cabotégravir, principe actif de VOCABRIA, est un inhibiteur de l'intégrase (INI), et la rilpivirine, principe actif de REKAMBYS est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI). VOCABRIA et REKAMBYS sont indiqués en association dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez l'adulte.