Infezioni osteoarticolari batteriche
#Drugs #Disponibilità

Ospedale: stato di disponibilità di diverse specialità

tra il 31 maggio e il giugno. interruzione segnalata o aggiornato i dati di disponibilità di diverse specialità ospedaliere esclusivamente.

David Paitraud
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Des spécialités en dépannage.

DES Specialità nella risoluzione dei problemi. Peterspiro / Istock / Getty Images Plus / Via Getty Images

E NTRE Il 31 maggio e il 4 giugno 2024, l'Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari (ANSM) ha riportato nuovi disturbi o aggiornato i dati di disponibilità di diverse specialità commercializzate in Italia [ 1], distribuito esclusivamente in ospedale. | Acetilsalicilique Panpharma 500 mg Iniettabile: la fornitura di unità importate viene mantenuta

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE PANPHARMA 500 mg injectable : la mise à disposition d'unités importées est maintenue

Acido acetilsalicilico Panpharma 500 mg di polvere per soluzione di iniezione ( acetilsalicilato di lisina) | ANSM

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situazione in ospedale: rottura
  • Fornitura eccezionale e transitoria di unità speciali di Panpharma della specialità= Acido acetisyciliquepanpharma 500 mg, polvere per soluzione iniettabile (anciennement A.S.L Panpharma 900 mg poudre pour préparation injectable) initialement destinées au marché export
  • Disposizione normale esterna a tempo indeterminato

Informazioni aggiuntive da parte del laboratorio

Lettera di informazione dal Panpharma Laboratory per l'attenzione degli operatori sanitari A.S.L. Panpharma 900 mg di polvere per soluzione di iniezioneA.S.L. PANPHARMA 900 mg poudre pour solution injectable. È una specialità equivalente allo stesso dosaggio commercializzato da Panpharma e inizialmente destinato ai mercati di esportazione. Questo prodotto può essere utilizzato nelle stesse indicazioni di quelle dell'acido acetilsalicilico panfarma da 500 mg di polvere per soluzione di iniezione (ad es. Kardegic 500 mg/5 ml di polvere per soluzione di iniezione).

= Giardino iniettabile 200 mg/4 ml: possibile rinvio al dosaggio 40 mg/2 ml

Gardennus 200 mg/4 ml di polvere e solvente per soluzione iniettabile ( Phenobarbital)

ANSM

Informazioni aggiuntive da parte del laboratorio

Lettera di informazioni dal laboratorio del settore Winthrop Sanofi a professionisti della salute (27 maggio 2024): possibile posticipamento per Guardenn 40 mg/2 ml di polvere e solvente per soluzione iniettabile. La composizione qualitativa di queste 2 specialità è identica, ma la concentrazione differisce:

  • 50 mg/ml per guardal 200 mg/4 ml dopo la ricostruzione
  • 20 mg/ml per custode 40 mg/2 ml dopo la ricostruzione

= La differenza di concentrazione tra la specialità nella rottura e la specialità alternativa deve essere presa in considerazione il calcolo del volume da somministrare, al fine di evitare il rischio di errore del farmaco.

immunoglobuline umane normali: sviluppo sulla disponibilità di privati ​​e Hizentra

Privigen 100 mg/ml Soluzione per infusione e Hizentra 200 mg/ml sottocutanea

Stato di disponibilità secondo l'ANSM

Informazioni aggiuntive da parte del laboratorio

= Lettera del laboratorio CSL per l'attenzione degli operatori sanitari (28 mai 2024) : prolongement de la régulation des sorties de stock pour PRIVIGEN et HIZENTRA consécutive à l’augmentation inattendue et bien plus importante que prévue de la demande depuis le début du 2 E semestre 2023. Il livello di allocazione attualmente in vigore e il frazionamento degli ordini durante le quindici giorni sono mantenuti fino a settembre 2024 || 402 . Le laboratoire précise que  "Il volume annuale di IG reso disponibile al mercato francese non è mai stato ridotto ma al contrario è aumentato di più di 200  kg ».

Methotrexate Accord 100 mg/ml: risoluzione dei problemi

Methotrexate Accord 100 mg/ml di soluzione per diluire per l'infusione bottiglia di 10 ml e 50 ml

Stato di disponibilità secondo l'ANSM

  • da stock persistente della presentazione ( CF. notre article du 7 mars 2024)
  • Disposizione eccezionale e transitoria con farmacie per uso interno (PUI) di unità della specialitàMetotreksat Ebewe 100MG/ML Koncentrat za raztopinoza infundiranje (bottiglia da 5000 mg/50 ml), inizialmente destinata al mercato sloveno dal 3 giugno 2024. La data di scadenza delle unità importate è il 31 agosto 2024
  • = Smaltimento indefinito normale della presentazione in bottiglia da 10 ml
  • Remise à disposition normale de la présentation en flacon de 50 mL à compter de mi-juillet 2024

Informazioni aggiuntive da parte del laboratorio

Lettera di informazione dal laboratorio di accordo in Italia sanitaria per l'attenzione degli operatori sanitari (17 maggio 2024): confronto tra le specialità francesi e slovene

Mivacron: il dosaggio 20 mg/10 ml non disponibile

  Mivacron 20 mg/10 ml Soluzione iniettabile (IV) (= Mivacurium)

Stato di disponibilità secondo l'ANSM

PEDIAVE AP-HP G25: non disponibile per un periodo indefinito

PEDIAVE AP-HP G25 Soluzione per perfusione (Amine Acides in Association)

État de disponibilité selon l'ANSM

rilasciato disponibile normale

l'ANSM ha confermato la consegna normale delle seguenti specialità dell'ospedale:

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