= About Gadoteridol
= di azione
Gadotéridol : Mécanisme d'action
GADOTERIDOL è un prodotto di contrasto non ionico, usato nell'imaging a risonanza magnetica.
Il gadoteridolo collocato in un campo magnetico riduce i tempi di rilassamento longitudinale nelle regioni mirate. Alle dosi raccomandate, questo effetto è particolarmente sensibile nelle sequenze ponderate dai tempi di rilassamento T1.
Il Gadoteridol non attraversa la barriera ematoecefalica intrecciata e, di conseguenza, non si accumula nel cervello normale.
file dci vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
GADITERIDOL 0,5 mmol/ml Sol Inj
Ultima modifica: 23/01/2024 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Varie V08 - Prodotti di contrasto V08C - magnetico V08CA - Prodotti di contrasto paramagnetico V08CA04 - GADATERIDOL |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione GADOERIDOL 0,5 mmol/ml Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Immagini per risonanza magnetica cerebrale e midollare
- Immagini di risonanza magnetica di tutto il corpo
- Immagini mediante risonanza magnetica della colonna vertebrale
dosaggio = Prendi ML- GADOTERIDOL: 0,5 mmol
Metodi di amministrazione - = Way endovenoso
- amministrare per via endovenosa rigorosa
dosaggio paziente da 1 mese a 1 anno paziente qualunque peso Immagini per cervello e risonanza magnetica midollare - Imaging a risonanza magnetica della colonna vertebrale | Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
= paziente da 6 mesi a 1 anno paziente indipendentemente dal peso Remado mediante risonanza magnetica di tutto il corpo Posologie standard - Utilizzo con precauzione dovuta all'immaturità della funzione renale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
paziente da 1 anno paziente qualunque peso= Immagini mediante risonanza magnetica di tutto il corpo - Immagini di risonanza magnetica Dose abituale Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
per possibile dose successiva- nel caso di: conferma del carattere unico di? Un metastasus
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
= REMIDRY BY CEREBRAL e MEDULLE Resonanza magnetica Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- Nel caso di: conferma del carattere unico di una metastasi, rilevazione di tumori leptumeni
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno | Particolare
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Ordini di amministrazione della formazione - da amministrare nel tempo precedente l'esame
- rigorosa
- non somministrato per rotta intrarachidiana
ORDERSHIMICSHIMICS - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Immagini per risonanza magnetica cerebrale e midollare
- Immagini di risonanza magnetica di tutto il corpo
- Immagini mediante risonanza magnetica della colonna vertebrale
dosaggio = Prendi ML- GADOTERIDOL: 0,5 mmol
Metodi di amministrazione - = Way endovenoso
- amministrare per via endovenosa rigorosa
dosaggio paziente da 1 mese a 1 anno paziente qualunque peso Immagini per cervello e risonanza magnetica midollare - Imaging a risonanza magnetica della colonna vertebrale | Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
= paziente da 6 mesi a 1 anno paziente indipendentemente dal peso Remado mediante risonanza magnetica di tutto il corpo Posologie standard - Utilizzo con precauzione dovuta all'immaturità della funzione renale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
paziente da 1 anno paziente qualunque peso= Immagini mediante risonanza magnetica di tutto il corpo - Immagini di risonanza magnetica Dose abituale Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
per possibile dose successiva- nel caso di: conferma del carattere unico di? Un metastasus
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
= REMIDRY BY CEREBRAL e MEDULLE Resonanza magnetica Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- Nel caso di: conferma del carattere unico di una metastasi, rilevazione di tumori leptumeni
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno | Particolare
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Prendi ML- GADOTERIDOL: 0,5 mmol
Metodi di amministrazione - = Way endovenoso
- amministrare per via endovenosa rigorosa
dosaggio paziente da 1 mese a 1 anno paziente qualunque peso Immagini per cervello e risonanza magnetica midollare - Imaging a risonanza magnetica della colonna vertebrale | Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
= paziente da 6 mesi a 1 anno paziente indipendentemente dal peso Remado mediante risonanza magnetica di tutto il corpo Posologie standard - Utilizzo con precauzione dovuta all'immaturità della funzione renale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
paziente da 1 anno paziente qualunque peso= Immagini mediante risonanza magnetica di tutto il corpo - Immagini di risonanza magnetica Dose abituale Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
per possibile dose successiva- nel caso di: conferma del carattere unico di? Un metastasus
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
= REMIDRY BY CEREBRAL e MEDULLE Resonanza magnetica Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- Nel caso di: conferma del carattere unico di una metastasi, rilevazione di tumori leptumeni
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno | Particolare
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- = Way endovenoso
- amministrare per via endovenosa rigorosa
dosaggio paziente da 1 mese a 1 anno paziente qualunque peso Immagini per cervello e risonanza magnetica midollare - Imaging a risonanza magnetica della colonna vertebrale | Posologie standard - Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
= paziente da 6 mesi a 1 anno paziente indipendentemente dal peso Remado mediante risonanza magnetica di tutto il corpo Posologie standard - Utilizzo con precauzione dovuta all'immaturità della funzione renale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
paziente da 1 anno paziente qualunque peso= Immagini mediante risonanza magnetica di tutto il corpo - Immagini di risonanza magnetica Dose abituale Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
per possibile dose successiva- nel caso di: conferma del carattere unico di? Un metastasus
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
= REMIDRY BY CEREBRAL e MEDULLE Resonanza magnetica Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- Nel caso di: conferma del carattere unico di una metastasi, rilevazione di tumori leptumeni
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno | Particolare
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 1 mese a 1 anno
paziente qualunque peso
Immagini per cervello e risonanza magnetica midollare - Imaging a risonanza magnetica della colonna vertebrale |
Posologie standard
- Utiliser avec précaution en raison de l'immaturité de la fonction rénale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
= paziente da 6 mesi a 1 anno
paziente indipendentemente dal peso
Remado mediante risonanza magnetica di tutto il corpo
Posologie standard
- Utilizzo con precauzione dovuta all'immaturità della funzione renale
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
paziente da 1 anno
paziente qualunque peso
= Immagini mediante risonanza magnetica di tutto il corpo - Immagini di risonanza magnetica Dose abituale
Dose usuelle
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
per possibile dose successiva
- nel caso di: conferma del carattere unico di? Un metastasus
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
= REMIDRY BY CEREBRAL e MEDULLE Resonanza magnetica
Dose usuelle
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva
- Nel caso di: conferma del carattere unico di una metastasi, rilevazione di tumori leptumeni
- 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno | Particolare
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Ordini di amministrazione della formazione - da amministrare nel tempo precedente l'esame
- rigorosa
- non somministrato per rotta intrarachidiana
ORDERSHIMICSHIMICS - incompatibilità con tutti i farmaci
= paziente GADATERIDOL 0,5 mmol/ml SOL SOL Inj Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità ai sali di gadolinio
- Porta di una clip vascolare
- Porta di uno stimolatore cardiaco
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Epilessia
- gravidanza
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Lésion du système nerveux central
- bambino di meno di 1 anno
- = paziente in emodialisi
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- = Trapianto di patica
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari | Iam nella base vidale non deve mai essere interpretato come prova di innocente
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 484 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di coinvolgimento dei tessuti in caso di stravasa
- = Rischio di shock anafilattico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica per 30 minuti dopo l'interruzione del trattamento
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
misurazioni da associare al trattamento - per mantenere un approccio venoso durante il trattamento
- Traçabilité recommandée
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Health: informare i pazienti sul rischio di reazioni ritardate
EFFETTI OGRENABILI
Sistemi 000) || 512 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Dermatologia Ultarcais (non molto frequente)
= Eruzione cutanea(Peu fréquent)
Prurit (raro)
Hyperhidrose
Pallore
Varie = ASTHENIA (non molto frequente)
That Thoracic Embarra(Rare)
Douleur thoracique (raro)
= Oden del viso (raro)
Fever (raro)
REASUE OF CALCHTH
Death
=
Faiblesse
immuno-allergologia Reazione anafilattica (raro)
QUINCE
= Shock anafilattico
Ipersensibilità
Strumentazione Réaction au point d'injection (non molto frequente)
dolore nel punto di iniezione (non molto frequente)
= Infiammazione dopo l'estravasione (non molto frequente)
Infiammazione al sito di iniezione
nutrizione, metabolismo Disphagia
Ophthalmology Hypersecretion LaCrymale (paple frequente)
Orl, stomatologia Hyposialie (Dysgueusie
Dysgueusie (non molto frequente)
Sensazione di Vertigo (economico)
LAYNGOSPASM(Rare)
Rhinite (Rare)
Prurit oral (Rare)
Acouphene (rare)
Gingivite (rare)
= ODEME OROPHANGEGE
= Sensation of pharyngeal constriction
Oedème laryngé
Vertigo
ORGANT OF THE GORGE
SIALORRHÉE
Psychiatry Anxiety (rare)
= Cognitive disorder(Rare)
Agitation
apprehension
cardiovascular system Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Vasodilatation (Peu fréquent)
Arythmie nodale (Rare)
Syncope
Cardiac stop
Bradycardia
= Vaso-Vagal syndrome
= Digestive system | Nausée (Fréquent)
Vomiting(Peu fréquent)
Abdominal pain (raro)
Diarrhée (Rare)
ODDEM della lingua(Rare)
Sistema muscoloscheletrico = Muscoloskeletry (raro)
= Sistema nervoso Caphalée (parestesia
Paresthésie (poco frequente)
ataxia (raro)
Convulsioni (raro)
Coma
Altération de la conscience
Perte de conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Apnée (Rare)
Dyspnea (Rare)
= Respiratory (rare)
Toux (Rare) |
Arrêt respiratoire
Oedème pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Fibrose systémique néphrogénique
Insuffisance rénale aiguë
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità ai sali di gadolinio
- Porta di una clip vascolare
- Porta di uno stimolatore cardiaco
x critica
= Gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità ai sali di gadolinio
- Porta di una clip vascolare
- Porta di uno stimolatore cardiaco
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Epilessia
- gravidanza
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Lésion du système nerveux central
- bambino di meno di 1 anno
- = paziente in emodialisi
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- = Trapianto di patica
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Epilessia
- gravidanza
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Lésion du système nerveux central
- bambino di meno di 1 anno
- = paziente in emodialisi
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- = Trapianto di patica
|
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari | Iam nella base vidale non deve mai essere interpretato come prova di innocente
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari | Iam nella base vidale non deve mai essere interpretato come prova di innocente
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di coinvolgimento dei tessuti in caso di stravasa
- = Rischio di shock anafilattico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica per 30 minuti dopo l'interruzione del trattamento
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
misurazioni da associare al trattamento - per mantenere un approccio venoso durante il trattamento
- Traçabilité recommandée
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Health: informare i pazienti sul rischio di reazioni ritardate
EFFETTI OGRENABILI
| Sistemi | 000) || 512 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psychiatry | |||
| cardiovascular system | |||
| = Digestive system | | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Gadotéridol
Chimie
| IUPAC | (RS)-[10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7-triacétato(3-)]gadolinium |
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