= About Polymyxine B
2015PED 292 03 février 2015
Polymyxine B : Mécanisme d'action
la polimixina B è un antibiotico della famiglia dei polipeptidi.
Le concentrazioni critiche separano i ceppi sensibili dai ceppi di sensibilità intermedia e quest'ultimo, dei resistenti: s <= 2 mg/L e r> 2 mg/L. | Sensibile:
Espèces sensibles :
- Aerobics a Gram -: Acinetobacter, Aeromonas, Alkaligenes, Citrobacter Freundii, Citrobacter Koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Moraxella, Pseudomonas Aeruginosa, Salmonella, Stenotrophonas maltophilia.
Specie resistenti:
- Aerobys to Gram +: cocci e bacilli;
- Aerobys to Gram -: Branhamella Catarrhalis, Brucella, Burkholderia Cepacia, Burkholderia pseudomallei, Campylobacter, Campylobacter, Campylobacter, Campylobacter Chryseobacterium Meningosepticum, Legionella, Morganella, Neisseria, Proteus, Providencia, Elibrio di Choleraum Meningosepticum, Legionella, Morganella, Neisseria, Proteus, Providencia;
- ANAEROBICS: cocci e bacilli;
- Altri: Mycobacteria.
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Néomicina solfato 3 400 UI/ML + Polimixina B Solfato 10 000 UI/ML Cllyre in soluzione
Ultima modifica: 16/01/2023 - Revisione: 13/01/2023
| ATC |
|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - droghe oftalmologiche S01A - Anti -Infectious S01AA - Antibiotici S01AA30 - Associazioni di diversi antibiotici |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  essere prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Neomicina solfato 3? 400 UI/ml + polimixina B solfato 10? 000 ui/ sol Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = Congiuntivite presunta batterica
- = Cheratite batterica
- Ulcère cornéen
Posologie = Prendi GTE
= Metodi di amministrazione || 437 - Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Informazioni del paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la fine con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Congiuntivite presunta batterica - cheratite batterica - ulcera corneale
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 8 volte al giorno
- per 7 giorni
Elaborazione del trattamento - = Sintomi o patologia
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = Congiuntivite presunta batterica
- = Cheratite batterica
- Ulcère cornéen
Posologie = Prendi GTE
= Metodi di amministrazione || 437 - Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Informazioni del paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la fine con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Congiuntivite presunta batterica - cheratite batterica - ulcera corneale
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 8 volte al giorno
- per 7 giorni
= Prendi GTE
= Metodi di amministrazione || 437 - Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Informazioni del paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la fine con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Congiuntivite presunta batterica - cheratite batterica - ulcera corneale
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 8 volte al giorno
- per 7 giorni
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Informazioni del paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la fine con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Congiuntivite presunta batterica - cheratite batterica - ulcera corneale
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 8 volte al giorno
- per 7 giorni
paziente da 15 anni / s)
- paziente qualunque peso
- = Congiuntivite presunta batterica - cheratite batterica - ulcera corneale
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 8 volte al giorno
- per 7 giorni
Elaborazione del trattamento - = Sintomi o patologia
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Neomicina solfato 3? 400 UI/ml + polimixina B solfato 10? 000 ui/ml cllyre solNiveau de risque : x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alla neomicina
- Ipersensibilità agli aminosidi
- Ipersensibilità alle polimixine
- soggetto che trasporta lenti a contatto lentil
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino di età inferiore ai 15 anni
- gravidanza
- Trattamento concomitante mediante un testimone oculare
- Trattamento prolungato
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi legati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - Traccia le raccomandazioni amministrative al fine di ridurre il rischio di passaggio sistemico
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni sul paziente: lava le mani prima dell'instillazione
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza media a alta (≥1/1 000) = 000 (000 | 528 Fréquence inconnue Immuno-Elergology Ipersensibilità
Awareness
= Infezione non specificata 536 Surinfection
OPHTALMOLOGIE Acuité visuelle (diminution)
Oedème oculaire
Prurit oculaire
Irritation oculaire
Sensation de brûlure dans l?oeil
Trouble de la vision
Rougeur oculaire
Infection oculaire
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alla neomicina
- Ipersensibilità agli aminosidi
- Ipersensibilità alle polimixine
- soggetto che trasporta lenti a contatto lentil
x critica
= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alla neomicina
- Ipersensibilità agli aminosidi
- Ipersensibilità alle polimixine
- soggetto che trasporta lenti a contatto lentil
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino di età inferiore ai 15 anni
- gravidanza
- Trattamento concomitante mediante un testimone oculare
- Trattamento prolungato
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - bambino di età inferiore ai 15 anni
- gravidanza
- Trattamento concomitante mediante un testimone oculare
- Trattamento prolungato
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interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi legati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - Traccia le raccomandazioni amministrative al fine di ridurre il rischio di passaggio sistemico
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni sul paziente: lava le mani prima dell'instillazione
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza media a alta (≥1/1 000) | = 000 (000 | 528 | Fréquence inconnue |
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| Immuno-Elergology | |||
| = Infezione non specificata 536 | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Néomycine sulfate
Chimie
| IUPAC | antibiotique obtenu à partir de cultures de Streptomyces fradiae composé de néomycineA, B et C |
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Polymyxine B sulfate
Chimie
| IUPAC | antibiotique ontenu à partir de Bacillus polymyxa |
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