Ondansetron è un potente antagonista e altamente selettivo dei recettori 5-HT3 con serotonina, coinvolti in fenomeni di riflesso emetico.
La sua precisa modalità di azione che consente il controllo di nausea e vomito non è nota. La chemioterapia e la radioterapia possono portare a un rilascio di 5-HT nell'intestino tenue innescando un riflesso di vomito stimolando i recettori 5-HT3 situati sulle fibre correlate dell'onda. Ondansetron blocca il grilletto per questo riflesso. L'eccitazione delle fibre correlate dell'onda può anche causare un rilascio di 5-HT nell'area Postrema, situato nel pavimento del quarto ventricolo e questo può anche promuovere il vomito attraverso un meccanismo centrale. L'effetto dell'onda nella gestione della nausea e del vomito indotto dalla chemioterapia citotossica e dalla radioterapia è probabilmente dovuto all'antagonismo dei recettori 5-HT3 su neuroni situati sia nel sistema nervoso centrale che periferico. I meccanismi di azione in caso di nausea e vomito postoperatorio non sono noti ma potrebbe esserci una somiglianza con la nausea e il vomito indotti dal citotossico.
ondansetron non modifica le concentrazioni plasmatiche di prolattina. | ancora stabilito.
L'efficacité de l'ondansétron dans les vomissements induits par les opiacés n'est pas encore établi.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
ondansetron (cloridrato) da 8 mg compresse
Ultima modifica: 28/11/2024 - Revisione: 27/11/2024
| ATC |
|---|
A - modi digestivi e metabolismo antinauxeux A04A - ANTIEMTICI E ANTINAUXY A04AA - Antagonisti della serotonina (5HT3) A04AA01 - Ondanstron |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Stai attento | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione ondanstron (cloridrato) 8 mg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia
- Nausea e vomito indotti dalla radioterapia
dosaggio Presa unità compresso- ondansetron (cloridrato): 8 mg
Modalités d'administration - Way orale
- Usa il modulo più adatto al paziente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- Usa una forma rotta se necessario
Dosologia paziente di 6 anni a 18 anni Patient de 6 an(s) à 18 an(s) paziente qualunque peso Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Trattamento normale nel caso di: superficie corporale <0,6 m²- parenterale || 449
- 2 mg toutes les 12 heures
- per 1-5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
nel caso di: superficie corporea> = 0,6 m² e <= 1,2 m²- == parenteral
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
nel caso di: superficie corporea> = 1,2 m²- = Trattamento da stabilire in un trattamento parenterale mediante rotta genitoriale | Mg ogni 12 ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
peso <11 kg Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Trattamento alternativo- Traccia parenterale
- 2 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
11 kg <= peso <150 kg Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Traitement alternatif - Trattamento da stabilire come relè di un trattamento antidemetico mediante rotta parenterale
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
paziente da 18 anni / s) || paziente qualunque peso Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia - nausea e vomito indotti dalla radioterapia Dosaggio standard- Inizia il trattamento da 1 a 2 ore prima della chemioterapia o della radioterapia || Ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 2-5 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza patica: Adatta il dosaggio
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia
- Nausea e vomito indotti dalla radioterapia
dosaggio Presa unità compresso- ondansetron (cloridrato): 8 mg
Modalités d'administration - Way orale
- Usa il modulo più adatto al paziente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- Usa una forma rotta se necessario
Dosologia paziente di 6 anni a 18 anni Patient de 6 an(s) à 18 an(s) paziente qualunque peso Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Trattamento normale nel caso di: superficie corporale <0,6 m²- parenterale || 449
- 2 mg toutes les 12 heures
- per 1-5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
nel caso di: superficie corporea> = 0,6 m² e <= 1,2 m²- == parenteral
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
nel caso di: superficie corporea> = 1,2 m²- = Trattamento da stabilire in un trattamento parenterale mediante rotta genitoriale | Mg ogni 12 ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
peso <11 kg Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Trattamento alternativo- Traccia parenterale
- 2 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
11 kg <= peso <150 kg Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Traitement alternatif - Trattamento da stabilire come relè di un trattamento antidemetico mediante rotta parenterale
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
paziente da 18 anni / s) || paziente qualunque peso Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia - nausea e vomito indotti dalla radioterapia Dosaggio standard- Inizia il trattamento da 1 a 2 ore prima della chemioterapia o della radioterapia || Ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 2-5 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza patica: Adatta il dosaggio
Presa unità compresso- ondansetron (cloridrato): 8 mg
Modalités d'administration - Way orale
- Usa il modulo più adatto al paziente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- Usa una forma rotta se necessario
Dosologia paziente di 6 anni a 18 anni Patient de 6 an(s) à 18 an(s) paziente qualunque peso Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Trattamento normale nel caso di: superficie corporale <0,6 m²- parenterale || 449
- 2 mg toutes les 12 heures
- per 1-5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
nel caso di: superficie corporea> = 0,6 m² e <= 1,2 m²- == parenteral
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
nel caso di: superficie corporea> = 1,2 m²- = Trattamento da stabilire in un trattamento parenterale mediante rotta genitoriale | Mg ogni 12 ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
peso <11 kg Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Trattamento alternativo- Traccia parenterale
- 2 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
11 kg <= peso <150 kg Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Traitement alternatif - Trattamento da stabilire come relè di un trattamento antidemetico mediante rotta parenterale
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
paziente da 18 anni / s) || paziente qualunque peso Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia - nausea e vomito indotti dalla radioterapia Dosaggio standard- Inizia il trattamento da 1 a 2 ore prima della chemioterapia o della radioterapia || Ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 2-5 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza patica: Adatta il dosaggio
- Way orale
- Usa il modulo più adatto al paziente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- Usa una forma rotta se necessario
Dosologia paziente di 6 anni a 18 anni Patient de 6 an(s) à 18 an(s) paziente qualunque peso Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Trattamento normale nel caso di: superficie corporale <0,6 m²- parenterale || 449
- 2 mg toutes les 12 heures
- per 1-5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
nel caso di: superficie corporea> = 0,6 m² e <= 1,2 m²- == parenteral
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
nel caso di: superficie corporea> = 1,2 m²- = Trattamento da stabilire in un trattamento parenterale mediante rotta genitoriale | Mg ogni 12 ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
peso <11 kg Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Trattamento alternativo- Traccia parenterale
- 2 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
11 kg <= peso <150 kg Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia Traitement alternatif - Trattamento da stabilire come relè di un trattamento antidemetico mediante rotta parenterale
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
paziente da 18 anni / s) || paziente qualunque peso Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia - nausea e vomito indotti dalla radioterapia Dosaggio standard- Inizia il trattamento da 1 a 2 ore prima della chemioterapia o della radioterapia || Ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 2-5 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza patica: Adatta il dosaggio
- parenterale || 449
- 2 mg toutes les 12 heures
- per 1-5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
- == parenteral
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
- = Trattamento da stabilire in un trattamento parenterale mediante rotta genitoriale | Mg ogni 12 ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
- Traccia parenterale
- 2 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
- Trattamento da stabilire come relè di un trattamento antidemetico mediante rotta parenterale
- 4 mg ogni 12 ore
- per 1 a 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 32 mg per 24 ore
- Inizia il trattamento da 1 a 2 ore prima della chemioterapia o della radioterapia || Ore
- 8 mg toutes les 12 heures
- per 2-5 giorni
- Insufficienza patica: Adatta il dosaggio
Informazioni relative alla sicurezza del paziente ondanstron (Mg CP Livello di rischio: X Critique III HAUT II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli antagonisti dei recettori 5HT3
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Livement of Space Qt
- amigdalectomia e adenoidectomia
- bambino tra 6 e 18 anni
- donna probabilmente incinta
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insufficienza epatica moderata
- neonato esposto in utero al farmaco
- = Ostruzione intestinale
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
farmaci x critica= Livello di gravità: Controindication outs + apomorfina
Risques et mécanismes sono state riportate gravi ipotensioni e perdite di conoscenza durante l'associazione di un bastardo con l'apomorfina. Guida per essere tenuta
III High= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Ondansetron + Cocaina
Rischi e meccanismi | aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolari torsi di punte. Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. condotto per essere tenuto Sorveglianza clinica ed elettrocardiografica durante l'associazione. ondansetron + farmaci che probabilmente darà torsi di picchi
Rischi e meccanismi Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista. Ondansetron + Tramadol
Rischi e meccanismi Riduzione dell'intensità e della durata dell'effetto analgesico del tramadolo e del rischio di riduzione dell'effetto antidemetico dell'ondanstron. | Prendi Conduite à tenir
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione con cocaina
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 598 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II II x= Controindicazione assoluta II Precauction
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- Trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di allungamento dello spazio Qt
- Rischio di aritmia
- Rischio di ischemia miocardica
- = Rischio di occlusione intestinale || Thoracic
- Risque de douleur thoracique
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sincope
- Rischio di disturbo respiratorio
= Monitoraggio del paziente - = Ordud Caso di ...
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) | 740 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Esami di laboratorio Equilibrio reigato (anomalia) (non molto frequente)
Dermatologia Dermatosio (molto raro)
Syndrome de Lyell
= Necrolisi epidermica tossica
Sindrome di Stevens-Johnson
Vari dolore toracico (non comune)
immuno-allergologia Hypersensibilité immédiate (un raro) || 656
Réaction anaphylactique
Ophthalmology Disturbo della visione (raro)
= cecità di transizione (molto raro) || 662
Cécité corticale
Orl, stomatologia SENSAZIONE DI VERTIGO (raro)
Vertigo (raro)
= Sistema cardiovascolare Arithmie(Peu fréquent)
Bouffée de chaleur (frequente)
BUF CONGRESTIVE (frequente)
Bradycardie (poco frequente)
= ipotensione arteriosa(Peu fréquent)
Allongement de l'espace QT (raro)
torsades de poines
ischemy miocardico
= Segmento St anormale all'elettrocardiogramma
= Anomalia del segmento ST-T
Sistema digestivo Hoquet (non molto frequente)
Costipazione (frequente)
= Burning Anal
Éléus
= Occlusione intestinale
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (molto frequente)
Convulsioni(Peu fréquent)
= Sindrome extrapiramidale (non molto frequente)
Sposta solo Oculogyre(Peu fréquent)
Crise oculogyre
Dyskinesia
Dystonia
| Livello di rischio: | X Critique | III HAUT | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli antagonisti dei recettori 5HT3
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli antagonisti dei recettori 5HT3
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Livement of Space Qt
- amigdalectomia e adenoidectomia
- bambino tra 6 e 18 anni
- donna probabilmente incinta
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insufficienza epatica moderata
- neonato esposto in utero al farmaco
- = Ostruzione intestinale
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Livement of Space Qt
- amigdalectomia e adenoidectomia
- bambino tra 6 e 18 anni
- donna probabilmente incinta
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insufficienza epatica moderata
- neonato esposto in utero al farmaco
- = Ostruzione intestinale
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
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farmaci x critica= Livello di gravità: Controindication outs + apomorfina
Risques et mécanismes sono state riportate gravi ipotensioni e perdite di conoscenza durante l'associazione di un bastardo con l'apomorfina. Guida per essere tenuta
III High= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Ondansetron + Cocaina
Rischi e meccanismi | aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolari torsi di punte. Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. condotto per essere tenuto Sorveglianza clinica ed elettrocardiografica durante l'associazione. ondansetron + farmaci che probabilmente darà torsi di picchi
Rischi e meccanismi Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista. Ondansetron + Tramadol
Rischi e meccanismi Riduzione dell'intensità e della durata dell'effetto analgesico del tramadolo e del rischio di riduzione dell'effetto antidemetico dell'ondanstron. | Prendi Conduite à tenir
= Livello di gravità: Controindication outs + apomorfina
Risques et mécanismes sono state riportate gravi ipotensioni e perdite di conoscenza durante l'associazione di un bastardo con l'apomorfina. Guida per essere tenuta
outs + apomorfina | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | sono state riportate gravi ipotensioni e perdite di conoscenza durante l'associazione di un bastardo con l'apomorfina. |
| Guida per essere tenuta | |
= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. Ondansetron + Cocaina
Rischi e meccanismi | aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolari torsi di punte. Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. condotto per essere tenuto Sorveglianza clinica ed elettrocardiografica durante l'associazione. ondansetron + farmaci che probabilmente darà torsi di picchi
Rischi e meccanismi Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Ondansetron + Cocaina | |
| Rischi e meccanismi | aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolari torsi di punte. | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| condotto per essere tenuto | Sorveglianza clinica ed elettrocardiografica durante l'associazione. |
ondansetron + farmaci che probabilmente darà torsi di picchi | |
| Rischi e meccanismi | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista. Ondansetron + Tramadol
Rischi e meccanismi Riduzione dell'intensità e della durata dell'effetto analgesico del tramadolo e del rischio di riduzione dell'effetto antidemetico dell'ondanstron. | Prendi Conduite à tenir
= farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol) | Meccanismi | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione dell'esame lassista. |
Ondansetron + Tramadol | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'intensità e della durata dell'effetto analgesico del tramadolo e del rischio di riduzione dell'effetto antidemetico dell'ondanstron. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione con cocaina
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- Trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di allungamento dello spazio Qt
- Rischio di aritmia
- Rischio di ischemia miocardica
- = Rischio di occlusione intestinale || Thoracic
- Risque de douleur thoracique
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sincope
- Rischio di disturbo respiratorio
= Monitoraggio del paziente - = Ordud Caso di ...
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) | 740 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
vedi anche sostanze
cloridrata di ondansetron
chimica
| Iupac | Sinonimi |
|---|---|
| Synonymes | Ondstron cloridrato |
dosaggio
| definito Doy Doy (Who) || 717 |
|
|---|
