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À propos de Aztréonam
Aggiornamento: 24 maggio 2019
Aztréonam: meccanismo d'azione

Aztréonam è una betalattamina monociclica della famiglia monobattica. Resistente: S <= 4 mg/L e R> 32 mg/L.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 32 mg/l.

sensi sensibili:

  • Aerobics a Gram Negative: Branhamella Catarrhalis, Citrobacter freundii,Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella |, Morganella morganii, Neisseria, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia.
Specie resistenti:
  • = Aerobys con negativo: acinetobacter baumannii, Alcaligenes xylosoxidans, Burkholderia Cepacia, Stenotrophomonas Malbottomhilia;
  • ANAEROBIE: positivo.

 

 
Rages contenenti la sostanza
= DCI Vidal Sheet

= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.

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Aztréonam 1 g polvere per soluzione iniettabile

Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA

ATC
J - Anti -infettivo generale con uso sistemico
J01 - Sistema antibacteriens
J01D - Altre betalattamine
J01DF - Monobactams
J01DF01 - Aztreonam
Rischio in gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese)= allattamento al seno
1 2 3 4 56 7 8 9
Rischi II

II= Precauction

Indicazioni e metodi di amministrazione

Aztreonam 1 g PDRE P Sol Inj

Indicazioni

Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:

  • batteriemia*
  • Infection bronchopulmonaire sévère
  • Infection digestive et/ou biliaire sévère
  • Infection ostéoarticulaire sévère*
  • Infection post-opératoire, traitement préventif (de l')*
  • Infezione grave della pelle e dei tessuti molli
  • Infection urinaire
  • Infection urogénitale sévère
  • meningite a Haemophilus influenzae, 2a intenzione (de 2a intenzione (dalla 2a intenzione (dalla 2a intenzione (The) || 456 *
  • meningite a neisseria meningitidis, trattamento della seconda intenzione (del) || 458 ==*|*
  • Prostatite
  • Septicémie
  • Urétrite gonococcique

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
flacon
  • aztréonam : 1 g
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • Respecter la posologie maximale recommandée
dosaggio
Patient de 1 semaine à 2 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
percorso endovenoso (in infusione)
  • somministrare per infusione endovenosa da 20 a 60 minuti
  • Rispetta un intervallo di almeno 6 ore tra 2 amministrazioni
  • 0,03 g/kg ogni 6-8 ore
  • Dosaggio massimo: 8 g per 24 ore
Bacteremia - Infezione da broncopolmonare grave - Setticemia
Dosaggio standard
nel caso di: infezione da pseudomonas
percorso endovenoso (in perfusione)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
  • con vista su un intervallo di almeno 6 ore tra 2 amministrazioni
  • 0,05 g/kg ogni 6-8 ore
  • Dosaggio massimo: 8 g per 24 ore
= paziente di 2 anni a 15 anni
peso
paziente maschile o femminile
Bacteremia - Infezione post -operatoria, trattamento preventivo (da) - meningite a Haemophilus influenzae, 2o trattamento intenzionale (OF) - meningite a Neisseria meningitidis, 2 ° trattamento di intenzione (OF)
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Somministrare per infusione per via endovenosa da 20 a 60 minuti
  • Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
  • 0,05 g/kg ogni 6 a 8 ore
  • = Dosaggio massimo: 8 g per 24 ore | Battemia - Infezione da broncopolmonare grave - Setticemia
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie
Dosaggio standard
nel caso di: infezione a Pseudomonas
percorso endovenoso (in infusione)
  • Somministrare per infusione endovenosa da 20 a 60 minuti
  • Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
  • 0,05 g/kg ogni 6-8 ore
  • Dosaggio massimo: 8 g per 24 ore
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
= Sesso maschile o femminile
Gonococchique
Dosaggio standard
percorso intramuscolare
  • 1 g 1 volte questo giorno
= Way endovenoso
  • = Amministrare per via endovenosa in 3-5 minuti
  • 1 g 1 ora di questo giorno
Infection urinaire
Posologie standard
nel caso di: complicato
percorso intramuscolare
  • Rispetta un intervallo di almeno 8 ore tra 2 amministrazioni
  • 1 g 2 volte al giorno
= Way endovenoso
  • 5 minuti
  • Rispetta un intervallo di almeno 8 ore tra 2 amministrazioni
  • 1 g 2 volte al giorno
batteriemia - grave infezione broncopolmonare - infezione digestiva e/o grave biliare - grave infezione osteoarticolare - infezione post -operatoria, trattamento preventivo (infezione grave alla pelle e grave infezione urogenitale - meningite di emofilo influenzae, 2ND trattamento (de la) 2a intenzione (di) - setticemia
Dosaggio standard
percorso endovenoso
  • minuti
  • Rispetta un intervallo di almeno 8 ore tra 2 amministrazioni
  • 2 a 3 g 2 a 3 volte per 24 ore
  • Dosaggio massimo: 8 g per 24 ore
modo endovenoso (in infusione)
  • Somministrare per infusione endovenosa da 20 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 minuti | 542
  • Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
  • 2 a 3 g 2 a 3 volte per 24 ore
  • Dosaggio massimo: 8 g per 24 ore
Bacteremia - Infezione da broncopolmonare grave - Setticemia
Dosaggio standard | DE: infezione da pseudomonas
Dans le cas de : Infection à Pseudomonas
modo endovenoso
  • somministrare per via endovenosa in 3-5 minuti
  • Rispetta un intervallo di almeno 6 ore tra 2 amministrazioni
  • 6 a 8 g in 3 a 4 presi per 24 ore
  • ore
percorso endovenoso (in infusione)
  • somministrare per infusione endovenosa da 20 a 60 minuti
  • Rispetta un intervallo di almeno 6 ore tra 2 amministrazioni
  • 6 a 8 g in 3 a 4 presi per 24 ore
  • ore
paziente maschio
ProductIte
Dosaggio standard
Ortramusculation
  • 1 g 1 ora di questo giorno
percorso endovenoso
  • somministrare per via endovenosa in 3-5-5 minuti
  • 1 g 1 volte questo giorno
popolazioni particolari

= Trattamento

  • somministrare per via endovenosa o intramuscolare
  • non somministrare un altro trattamento con la stessa linea di infusione
  • = Dosaggio da adattare alla condizione del paziente
  • = Rispetta il dosaggio massimo consigliato

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilità con determinati solventi
  • incompatibilità con determinati farmaci

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

Aztreonam 1 G:
Niveau de risque : x critica III High II moderato I basso

Controindicazioni

x critica
Livello di gravità: obsoluto assoluto
|| 600
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Ipersensibilità alle betalattamine

Precauzioni

II moderato
= Livello di gravità: precauzioni
  • gravidanza
  • = Insufficienza patic
  • Insufficienza renale | Meno di 1 mese
  • Nouveau-né de moins de 1 mois excluded-france
  • = paziente in emodialisiexcluded-france
  • = paziente trattata con alto dosaggio

interazioni farmacologiche

II moderato
Livello di gravità:Précaution d'emploi

Aztréonam + acido valproico (e per estrapolazione, valproide)

Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza di crisi convulsi, in diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. | Prendi
Conduite à tenir sorveglianza clinica, dosaggi plasmatici e possibile adattamento del dosaggio dell'anticonvulsivante durante il trattamento con anti-infettivo e dopo il suo giudizio.

Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe

  • Interazione alimentare: alcol

Gravidanza e allattamento al seno

Contatti e precauzioni per l'uso
gravidanza (mese)= allattamento al seno
1 2 3 4 56 7 8 9
Rischi II

II= Precauction

Rischi collegati al trattamento

  • Rischio di tempo di protrombina
  • Rischio di encefalopatia
  • Rischio di infezione fungina
  • OK Colitis
  • Risque de colite
  • Rischio di convulsioni
  • Rischio di diarrea associato a Clostridiides difficile (precedentemente difficile Clostridium)
  • Rischio di pancitopenia
  • Rischio di reazione cutanea grave
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de sélection de souches résistantes
  • Rischio di infezione
  • Rischio di sindrome di Stevens-Johnson o sindrome di Lyell
  • Rischio di disturbo ematologico

misure da associare al trattamento

  • non assorbi alcol durante il trattamento
  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  • Procedere a un interrogatorio del paziente prima dell'inizio del trattamento
  • Tenere conto delle raccomandazioni locali ufficiali sull'uso di antibiotici

Trattamento da fermare permanentemente in caso di ...

  • cutaneo
  • Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
  • Trattamento da fermare in caso di grave danno ematologico

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

  • Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare i veicoli e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e macchine

Effetti indesiderati

Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000)= bassa frequenza (<1>= Frequenza sconosciuta
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • creatininemia (aumento) (non molto frequente)
  • una volta di protrombina è aumentato (raro)
  • = Tempo di cefalina attivata (allungamento) (raro) Corner 691
  • Leucocytose (raro)
  • = Coombs positivi(Rare)
  • Neutropenia (raro)
  • = fosfatasi alcaline (Aumento)
  • eosinofilia
  • (aumento) || 700
  • DERMATOLOGIE
  • Reading Skin
  • Hyperhidrose
  • Prurit
  • Pétéchie
  • = Dermatite Exfoliative
  • = Lyel Sindrome || Polimorfico
  • Urticaire
  • Erythème polymorphe
  • Purpura
  • Vari
  • dolore toracico (raro)
  • Fiver (raro)
  • ASTHENIA (raro)
  • ginecologia, ostetricia
  • vaginite (raro)
  • Sensibilità mammaria (raro)
  • ematologia
  • Anemia (raro)
  • trombocitopenia (raro)
  • Pancytopénie (Rare)
  • trombocitosio(Rare)
  • Hémorrhage (raro)
  • Epatologia
  • ICTère(Rare)
  • Hépatite (raro)
  • immuno-allergologia
  • QUINCE
  • reazione anafilattica
  • Infecologia dell'origine fungina
  • Candidiasi vaginale (raro)
  • Strumentazione
  • imbarazzo al punto di iniezione
  • dolore al punto di iniezioneexcluded-france
  • reazione al punto di iniezione
  • Ophthalmology
  • Diplopie (Rare)
  • Orl, stomatologia
  • Vertigo (raro)
  • = Congestione nasale (raro)
  • = D Vertigo (raro)
  • Eternuement (raro) || 760
  • Acouphène (raro)
  • Dysgueusie
  • Ulcerazione orale
  • Psichiatria
  • Insomnie (raro)
  • Confusion mentale
  • Sistema cardiovascolare
  • = Anomalia dell'elettrocardiogramma (raro)
  • Malaise (raro)
  • = ipotensione arteriosa(Rare)
  • Phlébite
  • Burst Warm
  • trombophlebitis
  • Sistema digestivo
  • Halitose (raro)
  • = Emorragia gastrointestinale (raro)
  • Colite pseudomembraneuse (un raro) || 785
  • Vomissement
  • = Colite à Clostridioides difficile (precedentemente Clostridium difficile)excluded-france
  • Nausea
  • = dolore addominale
  • Diarrhée
  • Muscolo-SQUELETTO
  • dolore muscolare (raro)
  • Sistema nervoso
  • Cephalae (raro)
  • parestesia
  • Sposta solo convulsioni
  • Encéphalopathie
  • Convulsions
  • alterazione della coscienza
  • = Sistema respiratorio
  • Dispnea(Rare)
  • Whistling respiratorio (raro)
  • Bronchospasm
  • Voir aussi les substances

    Aztréonam

    chimica
    Iupac= (Z) -2-[[[[(2-amino-4-tiazolil) [[((2S, 3S) -2-Méthyl-4-oxo-1-Sulfo-3-Azetidinil] carbamoyl] metilène] amino] oxy] -2-metilpropionico
    Synonymes Aztreonam
    dosaggio
    Dose giornaliera definita (OMS) || 819
    Inhal.solution: || 821 0.225 g
    parenterale: 4 G
    Risorse esterne complementari Scopri di più il sito CRAT==:
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