La Povidone è un polimero sintetico contenente catene lineari 1-vinil-2-pirrolidone.
oftalmica, è un lubrificante della superficie dell'occhio. Si integra temporaneamente con l'insufficienza delle lacrime.
Oralmente, il polivinilpolipirolidone ha un'azione protettiva sulla mucosa intestinale, grazie alla sua potenza di copertura e al fissaggio delle tossine microbiche. ADSORBES GAS intestinale e quindi riduce il meteorismo addominale. Ha un potere igroscopico e gonfio.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Povividone 1,5 % (15 mg/ml) Cllyre in soluzione
Ultima modifica: 30/01/2023 - Revisione: 30/01/2023
| ATC |
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S - Organi sensoriali S01 - Ophthalmological S01X - Altre droghe oftalmologiche S01XA - Altre droghe oftalmologiche S01XA20 - Lacrime artificiali e vari altri preparativi |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione povidone 1,5 % clock Solly Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Lacrymale
dosaggio UNITÀ UNITÀ GTE
ordermand modellows || 421 - Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Informazioni del paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni del paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 15 anni / s)- = paziente qualunque peso
- = Informazioni lacrymal
- Dosaggio standard
- 1 GTE da 4 a 6 volte giorno
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Amministrare nella congiuntivale del Cul-DE-SAC dell'occhio da trattare
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Lacrymale
dosaggio UNITÀ UNITÀ GTE
ordermand modellows || 421 - Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Informazioni del paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni del paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 15 anni / s)- = paziente qualunque peso
- = Informazioni lacrymal
- Dosaggio standard
- 1 GTE da 4 a 6 volte giorno
UNITÀ UNITÀ GTE
ordermand modellows || 421 - Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Informazioni del paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni del paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 15 anni / s)- = paziente qualunque peso
- = Informazioni lacrymal
- Dosaggio standard
- 1 GTE da 4 a 6 volte giorno
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Informazioni del paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- Informazioni del paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 15 anni / s)- = paziente qualunque peso
- = Informazioni lacrymal
- Dosaggio standard
- 1 GTE da 4 a 6 volte giorno
- = paziente qualunque peso
- = Informazioni lacrymal
- Dosaggio standard
- 1 GTE da 4 a 6 volte giorno
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Amministrare nella congiuntivale del Cul-DE-SAC dell'occhio da trattare
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente POVIDONE 1,5 % collyre sol Livello di rischio: x critica III alta II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Traitement concomitant par un collyre
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 477 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di mal di testa
- Rischio di disturbo oftalmico
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - o aggravamento dei sintomi
- = Info Paziente: interrompere il trattamento e consultare il medico in caso di apparizione di mal di testa
- Info Paziente: ferma il TRT e consulta il medico in caso di comparsa di disturbo oculare
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta e le palpebre
- RENWN La bottiglia dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
Effetti avversi
Sistemi Order Me Deltected (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue immuno-allergologia Ipersensibilità(Rare)
Ophthalmology Eye Irritation (raro)
= (occasionale)
= Sensazione di palpebra incollata(Occasionnel)
PRURIT ECURA
Sensazione dell'ordine negli occhi
= iperemia oculare
dolore oculare
Vision floue
| Livello di rischio: | x critica | III alta | II moderato | I Bas |
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Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Traitement concomitant par un collyre
Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Traitement concomitant par un collyre
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di mal di testa
- Rischio di disturbo oftalmico
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - o aggravamento dei sintomi
- = Info Paziente: interrompere il trattamento e consultare il medico in caso di apparizione di mal di testa
- Info Paziente: ferma il TRT e consulta il medico in caso di comparsa di disturbo oculare
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta e le palpebre
- RENWN La bottiglia dopo l'uso
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
Effetti avversi
| Sistemi | Order Me Deltected (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| immuno-allergologia | |||
| Ophthalmology |
Voir aussi les substances
Povividone
chimica
| Iupac | poli [1- (2-oxopyrrolidin-1-il) etilene] lineare |
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| Sinonimi | Povidone |
