= About Sofosbuvir
Aggiornamento:16 mai 2014
Sofosbuvir: meccanismo d'azione
Le sofosbuvir est un inhibiteur pan-génotypique de l'ARN polymérase ARN-dépendante NS5B du VHC, qui est essentielle pour la réplication du virus. Le sofosbuvir est la prodrogue d'un nucléotide qui subit une métabolisation intracellulaire pour former un analogue de l'uridine triphosphate (GT-461203) actif au plan pharmacologique, qui peut être incorporé dans l'ARN viral par la polymérase NS5B et agit comme terminateur de chaîne. Dans un test biochimique, le GS-461203 a inhibé l'activité polymérase de la NS5B recombinante de VHC de génotypes 1b, 2a, 3a et 4a avec une concentration inhibitrice à 50 % (CI 50) allant de 0,7 à 2,6 µM. Le GS-461203 (le métabolite actif du sofosbuvir) n'est pas un inhibiteur des ADN- et ARN polymérases humaines, ni un inhibiteur de l'ARN polymérase mitochondriale.
= file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Sofosbuvir 400 mg compresso
Ultima modifica: 14/11/2022 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale per uso sistemico J05 - Antivirali per uso sistemico J05A - ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE J05AP - Antivirali per il trattamento delle infezioni da HCV J05AP08 - SofosBuvv |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione Sofosbuvir 400 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: || > = 3 anni, trattamento associato (del)
- Hépatite C chronique chez le sujet >= 3 ans, traitement associé (de l')
dosaggio = Assumenti compresso- SofosBuvv: 400 mg
Modalités d'administration - ORAL WAY
- amministrazione intera
- Administrer pendant le repas
- In caso di dimenticare: non prendere la dose se si dimenticano> 18 ore
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- ore
dosaggio paziente di 3 anni a 15 anni- peso> = 35 kg
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- Dosaggio standard || Giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
Elaborazione del trattamento - Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- Riservato ad adulti e bambini Ans
- Trattamento da gestire solo in associazione
- Trattamento da rinnovare in caso di vomito entro 2 ore
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: || > = 3 anni, trattamento associato (del)
- Hépatite C chronique chez le sujet >= 3 ans, traitement associé (de l')
dosaggio = Assumenti compresso- SofosBuvv: 400 mg
Modalités d'administration - ORAL WAY
- amministrazione intera
- Administrer pendant le repas
- In caso di dimenticare: non prendere la dose se si dimenticano> 18 ore
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- ore
dosaggio paziente di 3 anni a 15 anni- peso> = 35 kg
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- Dosaggio standard || Giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
= Assumenti compresso- SofosBuvv: 400 mg
Modalités d'administration - ORAL WAY
- amministrazione intera
- Administrer pendant le repas
- In caso di dimenticare: non prendere la dose se si dimenticano> 18 ore
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- ore
dosaggio paziente di 3 anni a 15 anni- peso> = 35 kg
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- Dosaggio standard || Giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
- ORAL WAY
- amministrazione intera
- Administrer pendant le repas
- In caso di dimenticare: non prendere la dose se si dimenticano> 18 ore
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- ore
dosaggio paziente di 3 anni a 15 anni- peso> = 35 kg
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- Dosaggio standard || Giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
paziente di 3 anni a 15 anni
- peso> = 35 kg
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
paziente da 15 anni / s)
- paziente qualunque peso
- Epatite C cronica nel soggetto> = 3 anni, trattamento associato (de l ')
- Dosaggio standard || Giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- per 12-24 settimane
Elaborazione del trattamento - Administrer entier
- Amministrare durante il pasto
- In caso di dimenticare: prendi la dose se dimentica <= 18 ore
- Riservato ad adulti e bambini Ans
- Trattamento da gestire solo in associazione
- Trattamento da rinnovare in caso di vomito entro 2 ore
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Sofosbuvir 400 mg CPNiveau de risque : x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allatta al seno
- Association à la ribavirine
- Charge virale importante
- Cirrhosi
- cirrosi epatica decomissa
- Coinfezione VHB-VHC
- Diabete
- bambino sotto i 3 anni
- = Fibrosi patic
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Paziente in attesa di trapianto di fegato
- = paziente in emodialisi
- = Paziente debolmente segretatrice
- = paziente infetto dal VHC che trasporta il genotipo 1, 4, 5 o 6 | Paziente infetto da vettore VHC del genotipo 5 o 6
- Patient infecté par VHC porteur du génotype 5 ou 6
- paziente che trasporta il genotipo IL28B no CC
- fuori dal nero
- Trattamento per anti-aritmico
- Trattamento di Anti-VHC, anced
- Trapianto epatico live
interazioni farmacologiche x Critique Livello di gravità: Controindication Sofosbuvir + Milleperis (via orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche Assorbimento intestinale da parte di Millepertuis. Guida per essere tenuta Sofosbuvir + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di sofosbuttiva per riduzione del suo assorbimento intestinale da parte dell'induttore. Guida per essere tenuta
III High= Livello di gravità: Oragissed DIRANGE ORAGE + antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Sofosbuvir + Amiodarone
Rischi e meccanismi sul verificarsi di bradicardia probabilmente brutale, che può avere conseguenze fatali. Guida da trattenere Se l'associazione non può essere evitata, sorveglianza clinica e ECG stretto, in particolare durante le prime settimane di trattamento. Il monitoraggio continuo in ospedale è richiesto durante le 48 ore di co-somministrazione.
Tenere conto della lunga emivita di amiodarone nei pazienti che l'hanno fermato negli ultimi mesi e che devono iniziare un trattamento contenente sofosbuvir. Sofosbuvir += Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di assorbimento intestinale di sofosbuvir da parte dell'induttore enzimatico. Guida per essere tenuta
II Moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - interazione fitoterapica: Milleperuis
gravidanza e allattamento al seno
= Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 554 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di riattivazione dell'epatite B
fuori dal paziente - = Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
- Sorveglianza mediante un test di screening di un'infezione da parte del virus dell'epatite B prima del trattamento
Informazioni su operatori sanitari e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : expliquer les mesures à prendre en cas de vomissement après la prise
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Esami di laboratorio ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropenia (molto frequente)
iperbilirubinemia (molto frequente)
Emoglobinemia (riduzione) (molto frequente) || 586
DERMATOLOGIE Alopecie (frequente)
Dry Skin (frequente)
= Eruzione della pelle (molto frequente)
Syndrome de Stevens-Johnson
Prurit
Vari dolore toracico (frequente)
Strill (molto frequente)
Fatica (molto frequente) | Frequente) || 6 Italia
Douleur (Très fréquent)
Syndrome pseudogrippal (molto frequente)
ASTHENIA (frequente)
Fever
ematologia Linfopenia (molto frequente) | Trombopenia
Thrombopénie (molto frequente)
Anemia
nutrizione, metabolismo = Appetit ridotto (molto frequente)
peso (diminuzione) (frequente)
Ophthalmology Vision floue (frequente)
Orl, stomatologia Hyposialie (frequente)
Sensation de vertige (molto frequente)
rinofaringite (frequente)
Psichiatria Insomnia (molto frequente)
depressione (frequente)
Anxiété (Fréquent)
= ATTENZIONE (frequente)
irritabilità (molto frequente)
Agitazione (frequente)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (molto frequente)
Diarrea(Très fréquent)
= Reflusso gastro-food (frequente)
= Imbarazzo addominale(Fréquent)
Constipation (Fréquent)
vomito (molto frequente)
Dyspepsia (frequente)
= Sistema muscoloscheletrico Spasmo muscolare(Fréquent)
Dorsalgie (frequente)
dolore articolare
dolore muscolare
Sistema nervoso Disturbo della memoria (frequente)
Cephalaée (molto frequente)
Migraine (Fréquent)
Sistema respiratorio Dispnea di sforzo(Fréquent)
Dispnea (molto frequente)
tosse
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critica
Livello di gravità: obsoleto assoluto - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allatta al seno
- Association à la ribavirine
- Charge virale importante
- Cirrhosi
- cirrosi epatica decomissa
- Coinfezione VHB-VHC
- Diabete
- bambino sotto i 3 anni
- = Fibrosi patic
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Paziente in attesa di trapianto di fegato
- = paziente in emodialisi
- = Paziente debolmente segretatrice
- = paziente infetto dal VHC che trasporta il genotipo 1, 4, 5 o 6 | Paziente infetto da vettore VHC del genotipo 5 o 6
- Patient infecté par VHC porteur du génotype 5 ou 6
- paziente che trasporta il genotipo IL28B no CC
- fuori dal nero
- Trattamento per anti-aritmico
- Trattamento di Anti-VHC, anced
- Trapianto epatico live
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allatta al seno
- Association à la ribavirine
- Charge virale importante
- Cirrhosi
- cirrosi epatica decomissa
- Coinfezione VHB-VHC
- Diabete
- bambino sotto i 3 anni
- = Fibrosi patic
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Paziente in attesa di trapianto di fegato
- = paziente in emodialisi
- = Paziente debolmente segretatrice
- = paziente infetto dal VHC che trasporta il genotipo 1, 4, 5 o 6 | Paziente infetto da vettore VHC del genotipo 5 o 6
- Patient infecté par VHC porteur du génotype 5 ou 6
- paziente che trasporta il genotipo IL28B no CC
- fuori dal nero
- Trattamento per anti-aritmico
- Trattamento di Anti-VHC, anced
- Trapianto epatico live
|
interazioni farmacologiche x Critique Livello di gravità: Controindication Sofosbuvir + Milleperis (via orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche Assorbimento intestinale da parte di Millepertuis. Guida per essere tenuta Sofosbuvir + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di sofosbuttiva per riduzione del suo assorbimento intestinale da parte dell'induttore. Guida per essere tenuta
III High= Livello di gravità: Oragissed DIRANGE ORAGE + antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Sofosbuvir + Amiodarone
Rischi e meccanismi sul verificarsi di bradicardia probabilmente brutale, che può avere conseguenze fatali. Guida da trattenere Se l'associazione non può essere evitata, sorveglianza clinica e ECG stretto, in particolare durante le prime settimane di trattamento. Il monitoraggio continuo in ospedale è richiesto durante le 48 ore di co-somministrazione.
Tenere conto della lunga emivita di amiodarone nei pazienti che l'hanno fermato negli ultimi mesi e che devono iniziare un trattamento contenente sofosbuvir. Sofosbuvir += Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di assorbimento intestinale di sofosbuvir da parte dell'induttore enzimatico. Guida per essere tenuta
II Moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
x Critique
Livello di gravità: Controindication Sofosbuvir + Milleperis (via orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche Assorbimento intestinale da parte di Millepertuis. Guida per essere tenuta Sofosbuvir + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di sofosbuttiva per riduzione del suo assorbimento intestinale da parte dell'induttore. Guida per essere tenuta
Sofosbuvir + Milleperis (via orale) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche Assorbimento intestinale da parte di Millepertuis. |
| Guida per essere tenuta | |
Sofosbuvir + Rifampicin | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di sofosbuttiva per riduzione del suo assorbimento intestinale da parte dell'induttore. |
| Guida per essere tenuta | |
III High
= Livello di gravità: Oragissed DIRANGE ORAGE + antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Sofosbuvir + Amiodarone
Rischi e meccanismi sul verificarsi di bradicardia probabilmente brutale, che può avere conseguenze fatali. Guida da trattenere Se l'associazione non può essere evitata, sorveglianza clinica e ECG stretto, in particolare durante le prime settimane di trattamento. Il monitoraggio continuo in ospedale è richiesto durante le 48 ore di co-somministrazione.
Tenere conto della lunga emivita di amiodarone nei pazienti che l'hanno fermato negli ultimi mesi e che devono iniziare un trattamento contenente sofosbuvir. Sofosbuvir += Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di assorbimento intestinale di sofosbuvir da parte dell'induttore enzimatico. Guida per essere tenuta
DIRANGE ORAGE + antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per tenere premuto | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Sofosbuvir + Amiodarone | |
| Rischi e meccanismi | sul verificarsi di bradicardia probabilmente brutale, che può avere conseguenze fatali. |
| Guida da trattenere | Se l'associazione non può essere evitata, sorveglianza clinica e ECG stretto, in particolare durante le prime settimane di trattamento. Il monitoraggio continuo in ospedale è richiesto durante le 48 ore di co-somministrazione. Tenere conto della lunga emivita di amiodarone nei pazienti che l'hanno fermato negli ultimi mesi e che devono iniziare un trattamento contenente sofosbuvir. |
Sofosbuvir += Induttori enzimatici | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di assorbimento intestinale di sofosbuvir da parte dell'induttore enzimatico. |
| Guida per essere tenuta | |
II Moderato
= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques | |
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| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. |
interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - interazione fitoterapica: Milleperuis
gravidanza e allattamento al seno
| = Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di riattivazione dell'epatite B
fuori dal paziente - = Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
- Sorveglianza mediante un test di screening di un'infezione da parte del virus dell'epatite B prima del trattamento
Informazioni su operatori sanitari e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info prof de santé : expliquer les mesures à prendre en cas de vomissement après la prise
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Esami di laboratorio |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
Sofosbuvir
chimica
| = Iupac | N-[(S)-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)- 4-fluoro-3-hydroxy-4-méthyloxolan- 2-yl]méthoxy}phénoxyphosphoryl]-L-alaninate de propan-2-yle |
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dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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