relativi a plerixa |
Mise à jour : 16 janvier 2013
Plérixafor: Meccanismo d'azione
le plérixafor, derivato dal biciclette, è un antagonista reversibile e selettivo del ricevitore chemochina CXCR4. Blocca il legame del suo ligando simile, il fattore derivato da cellule stromali-1alpha (SDF-1alpha), noto anche come CXCL12. La leucocitosi risultante dalla somministrazione del plérixafor e dall'elevazione del numero di cellule staminali ematopoietiche circolanti sembrano derivare da una rottura del legame tra CXCR4 e il suo ligando simile, con conseguente presenza di cellule che sono sia mature che pluripotenti nella circolazione sistemica. Le cellule CD34+ mobilitate dal plérixafor sono funzionali e consentono la ricostruzione ematopoietica. Sono caratterizzati dalla loro capacità di autonnewal a lungo termine.
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Plérixafor 20 mg/ml Soluzione iniettabile
Ultima modifica: 17/07/2024 - Revisione: 18/03/2025
| ATC |
|---|
L - antineoplasico e immunomodulatori L03 - L03A - Immunostimolanti L03AX - Altri immunostimolanti L03AX16 - PLERIXAFOR |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) || 359 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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noia e metodi di amministrazione PLERIXAF 20 mg/ml SOL Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | STEM, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
dosaggio prendi unità ML- PLIRIXAF: 20 mg
amministrazione - Way sottocutaneo
- Somministrare G-CSF per 4 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Somministrare il trattamento da 6 a 11 ore prima dell'inizio di ogni citaferesi
dosaggio | Da 1 anno a 18 anni Patient de 1 an à 18 an(s) paziente indipendentemente dal peso- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni | AN (S)
Patient à partir de 18 an(s) peso <84 kg- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (DE La)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volte al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno || Kg
Poids >= 84 kg - Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno
Durées absolues de traitement
non superano i 7 giorni di trattamento.
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Modalités d'administration du traitement - Somministrare G-CSF per 4 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Somministrare il trattamento 6 alle 11 ore prima dell'inizio di ogni citapheresi
- amministrare per rotta per via sottocutanea
- Produit à usage unique, ne pas réutiliser
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | STEM, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
dosaggio prendi unità ML- PLIRIXAF: 20 mg
amministrazione - Way sottocutaneo
- Somministrare G-CSF per 4 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Somministrare il trattamento da 6 a 11 ore prima dell'inizio di ogni citaferesi
dosaggio | Da 1 anno a 18 anni Patient de 1 an à 18 an(s) paziente indipendentemente dal peso- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni | AN (S)
Patient à partir de 18 an(s) peso <84 kg- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (DE La)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volte al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno || Kg
Poids >= 84 kg - Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno
Durées absolues de traitement
non superano i 7 giorni di trattamento.
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
prendi unità ML- PLIRIXAF: 20 mg
amministrazione - Way sottocutaneo
- Somministrare G-CSF per 4 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Somministrare il trattamento da 6 a 11 ore prima dell'inizio di ogni citaferesi
dosaggio | Da 1 anno a 18 anni Patient de 1 an à 18 an(s) paziente indipendentemente dal peso- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni | AN (S)
Patient à partir de 18 an(s) peso <84 kg- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (DE La)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volte al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno || Kg
Poids >= 84 kg - Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno
Durées absolues de traitement
- Way sottocutaneo
- Somministrare G-CSF per 4 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Somministrare il trattamento da 6 a 11 ore prima dell'inizio di ogni citaferesi
dosaggio | Da 1 anno a 18 anni Patient de 1 an à 18 an(s) paziente indipendentemente dal peso- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni | AN (S)
Patient à partir de 18 an(s) peso <84 kg- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (DE La)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volte al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno || Kg
Poids >= 84 kg - Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno
Durées absolues de traitement
Patient de 1 an à 18 an(s)
paziente indipendentemente dal peso
- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni | AN (S)
Patient à partir de 18 an(s)
peso <84 kg
- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (DE La)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volte al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno || Kg
Poids >= 84 kg
- Mobilitazione delle cellule staminali, trattamento associato a G-CSF (de la)
- Dosaggio standard
- 0,24 mg/kg 1 volta al giorno
- per 2-4 giorni
- = Dosaggio massimo: 40 mg al giorno
non superano i 7 giorni di trattamento.
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Modalités d'administration du traitement - Somministrare G-CSF per 4 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Somministrare il trattamento 6 alle 11 ore prima dell'inizio di ogni citapheresi
- amministrare per rotta per via sottocutanea
- Produit à usage unique, ne pas réutiliser
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente PLERIXAFOR 20 mg/ml SOL injNiveau de risque : x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- = Chemioterapia, obiettivi probabilmente in gravidanza
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza renale: 20 ml/min
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Leucemia
- Lymphome
- Multiple Mielome
- Infreste di meno di 1 anno
- paziente in emodialisi
- soggetto di oltre 60 anni
- = basso tasso di cellule staminali ematopoietiche circolanti
farmaci Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 482 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima del trattamento del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Ipotensione ortostatica
- Risque de choc anaphylactique
- Rischio di leucocitosi
- Rischio di mobilitazione delle cellule tumorali
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- = Rischio di rottura splenica
- = Rischio di splenomegalia
- Rischio di sincope | Vaso-vagal
- Risque de syndrome vaso-vagal
- Rischio di trombocitopenia
fuori dal paziente - Sorveglianza della formula dei leucociti durante il trattamento
- Orduaux durante il trattamento
= Trattamento - Prendi l'allattamento al seno durante il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
Effets indésirables
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Leucocytose
Dermatologia = Eryth cutanea (frequente)
Hyperhidrose (frequente)
= Urticaria
Vari Fatigue (frequente)
ematologia = rottura splenica
Splenomegaly
immuno-allergologia Ipersensibilità (poco frequente) |
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
shock anafilattico
Strumentazione Reazione al punto di iniezione (molto frequente)
Ophthalmology Odem Stomatology
ORL, STOMATOLOGIE Dryness Ouchy (frequente)
Sensazione di Vertigo (frequente)
Psichiatria Insomnie(Fréquent)
Cauchemar (raro)
sogni anormali(Peu fréquent)
Sistema cardiovascolare Malaise (frequente)
= Reazione Vasovagal
Infarto miocardico
Infarctus du myocarde
Ipotensione ortostatica
= Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
= EPIGASTRIC ECRAGSIMENT (frequente)
Darrea(Très fréquent)
Douleur abdominale (frequente)
Costipazione(Fréquent)
Flacelence (frequente)
vomito (frequente) | Dispepsia
Dyspepsie (frequente)
Météorisme (frequente)
= Sistema muscoloscheletrico = dolori articolari (frequente)
Douleur musculo-squelettique (frequente)
Sistema nervoso Cephalae (frequente)
= ipoestesia orale (frequente)
PARESTHEA
= Hypossie Hypoxie
Dispnea
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
x critica
Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- = Chemioterapia, obiettivi probabilmente in gravidanza
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza renale: 20 ml/min
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Leucemia
- Lymphome
- Multiple Mielome
- Infreste di meno di 1 anno
- paziente in emodialisi
- soggetto di oltre 60 anni
- = basso tasso di cellule staminali ematopoietiche circolanti
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- = Chemioterapia, obiettivi probabilmente in gravidanza
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza renale: 20 ml/min
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Leucemia
- Lymphome
- Multiple Mielome
- Infreste di meno di 1 anno
- paziente in emodialisi
- soggetto di oltre 60 anni
- = basso tasso di cellule staminali ematopoietiche circolanti
|
farmaci Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima del trattamento del trattamento
Rischi relativi al trattamento - Ipotensione ortostatica
- Risque de choc anaphylactique
- Rischio di leucocitosi
- Rischio di mobilitazione delle cellule tumorali
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- = Rischio di rottura splenica
- = Rischio di splenomegalia
- Rischio di sincope | Vaso-vagal
- Risque de syndrome vaso-vagal
- Rischio di trombocitopenia
fuori dal paziente - Sorveglianza della formula dei leucociti durante il trattamento
- Orduaux durante il trattamento
= Trattamento - Prendi l'allattamento al seno durante il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Ophthalmology | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Hypossie |
vedi anche sostanze
PLIRIXAFOR
chimica
Dosologia
| Defined Daily Dose (WHO) |
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