L'effet de rehaussement du contraste est dû au gadobutrol, un complexe non ionique associant du gadolinium (III) et un ligand macrocyclique, l'acide dihydroxy-hydroxyméthylpropyl-tétra-azacyclododécane-triacétique (butrol).
Nelle dosi utilizzate in clinica, Gadobutrol porta ad un accorciamento dei tempi di rilassamento dei protoni nell'acqua tissutale. A 0,47 t (20 MHz), pH 7 e 40 ° C, l'effetto paramagnetico (rilassante), determinato dall'effetto del prodotto sul tempo di rilassamento longitudinale dei protoni in acqua (t 1) circa 3,6 l/mmol/s e il tempo di spin-spin (t | || 4 l/mmol/s. In un intervallo che va da 0,47 a 2,0 Tesla, la rilassamento dipende solo leggermente dall'intensità del campo magnetico.2) est d'environ 4 l/mmol/s. Dans un intervalle allant de 0,47 à 2,0 Tesla, la relaxivité ne dépend que légèrement de l'intensité du champ magnétique.
In che modo il gadobutrol non attraversa la barriera ematoencalica intatta, non si accumula nel tessuto cerebrale sano o nelle lesioni non accompagnate da una lesione della barriera ématoencefalica.
Quand les concentrations tissulaires locales de gadobutrol sont élevées, l'effet sur T 2 porta a un'attenuazione dell'intensità del segnale.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
GADOBUTROL 1 mmol/ml Sol Inj Serremplie
Ultima modifica: 27/10/2023 - Revisione: 27/10/2023
| ATC |
|---|
V - Varie V08 - Prodotti Ret | Contrasto per l'imaging mediante risonanza magnetica V08C - PRODUITS DE CONTRASTE POUR IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE V08CA - Prodotti di contrasto paramagnetico V08CA09 - GADOBUTROL |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione GADOBUTROL 1 mmol/ml Sol Inj Ser Preremplie Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Angiografia a risonanza magnetica
- imaging per risonanza magnetica cerebrale e midollare
- Immagini di risonanza magnetica di tutto il corpo
- = risonanza magnetica patica
- Imagerie par résonance magnétique rénale
dosaggio = Prendi ML- GADOBUTROL: 1 mmol
= Metodi di amministrazione- Voie intraveineuse
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Angiografia per risonanza magnetica - Immagini per cervello e risonanza magnetica midollare - Imaging a risonanza magnetica di tutto il corpo - Epatico - Immagini mediante risonanza magnetica renale Dosaggio standard- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Immagini di Resonanza magnetica cerebrale e midollo Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- somministrare entro 30 minuti dalla prima iniezione
- da 0,1 a 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
- mmol/kg
Immagini di risonanza magnetica di tutto il corpo - imaging mediante risonanza magnetica epatica - imaging mediante risonanza magnetica renale Dosaggio standard- 0,1 mmol/kg 1 volte questo giorno
peso <75 kg Angiographie par résonance magnétique Dosaggio standard nel caso di: immagine di un campo- 7,5 ml 1 ora di questo giorno
nel caso di: immagine di più di un campo- 15 ml 1 volte questo giorno
peso> = 75 kg | Angiographie par résonance magnétique Posologie standard nel caso di: immagine di un campo- 10 ml 1 ora di questo giorno
nel caso di: Immagine di più di un campo- 20 ml 1 volte questo giorno
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - = Amministrare per rotta percorso endovenoso
Physico-Chemicals - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Angiografia a risonanza magnetica
- imaging per risonanza magnetica cerebrale e midollare
- Immagini di risonanza magnetica di tutto il corpo
- = risonanza magnetica patica
- Imagerie par résonance magnétique rénale
dosaggio = Prendi ML- GADOBUTROL: 1 mmol
= Metodi di amministrazione- Voie intraveineuse
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Angiografia per risonanza magnetica - Immagini per cervello e risonanza magnetica midollare - Imaging a risonanza magnetica di tutto il corpo - Epatico - Immagini mediante risonanza magnetica renale Dosaggio standard- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Immagini di Resonanza magnetica cerebrale e midollo Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- somministrare entro 30 minuti dalla prima iniezione
- da 0,1 a 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
- mmol/kg
Immagini di risonanza magnetica di tutto il corpo - imaging mediante risonanza magnetica epatica - imaging mediante risonanza magnetica renale Dosaggio standard- 0,1 mmol/kg 1 volte questo giorno
peso <75 kg Angiographie par résonance magnétique Dosaggio standard nel caso di: immagine di un campo- 7,5 ml 1 ora di questo giorno
nel caso di: immagine di più di un campo- 15 ml 1 volte questo giorno
peso> = 75 kg | Angiographie par résonance magnétique Posologie standard nel caso di: immagine di un campo- 10 ml 1 ora di questo giorno
nel caso di: Immagine di più di un campo- 20 ml 1 volte questo giorno
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Prendi ML- GADOBUTROL: 1 mmol
= Metodi di amministrazione- Voie intraveineuse
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Angiografia per risonanza magnetica - Immagini per cervello e risonanza magnetica midollare - Imaging a risonanza magnetica di tutto il corpo - Epatico - Immagini mediante risonanza magnetica renale Dosaggio standard- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Immagini di Resonanza magnetica cerebrale e midollo Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- somministrare entro 30 minuti dalla prima iniezione
- da 0,1 a 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
- mmol/kg
Immagini di risonanza magnetica di tutto il corpo - imaging mediante risonanza magnetica epatica - imaging mediante risonanza magnetica renale Dosaggio standard- 0,1 mmol/kg 1 volte questo giorno
peso <75 kg Angiographie par résonance magnétique Dosaggio standard nel caso di: immagine di un campo- 7,5 ml 1 ora di questo giorno
nel caso di: immagine di più di un campo- 15 ml 1 volte questo giorno
peso> = 75 kg | Angiographie par résonance magnétique Posologie standard nel caso di: immagine di un campo- 10 ml 1 ora di questo giorno
nel caso di: Immagine di più di un campo- 20 ml 1 volte questo giorno
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Voie intraveineuse
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Angiografia per risonanza magnetica - Immagini per cervello e risonanza magnetica midollare - Imaging a risonanza magnetica di tutto il corpo - Epatico - Immagini mediante risonanza magnetica renale Dosaggio standard- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Immagini di Resonanza magnetica cerebrale e midollo Dose usuelle - 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- somministrare entro 30 minuti dalla prima iniezione
- da 0,1 a 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
- mmol/kg
Immagini di risonanza magnetica di tutto il corpo - imaging mediante risonanza magnetica epatica - imaging mediante risonanza magnetica renale Dosaggio standard- 0,1 mmol/kg 1 volte questo giorno
peso <75 kg Angiographie par résonance magnétique Dosaggio standard nel caso di: immagine di un campo- 7,5 ml 1 ora di questo giorno
nel caso di: immagine di più di un campo- 15 ml 1 volte questo giorno
peso> = 75 kg | Angiographie par résonance magnétique Posologie standard nel caso di: immagine di un campo- 10 ml 1 ora di questo giorno
nel caso di: Immagine di più di un campo- 20 ml 1 volte questo giorno
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
- 0,1 mmol/kg 1 volta questo giorno
- somministrare entro 30 minuti dalla prima iniezione
- da 0,1 a 0,2 mmol/kg 1 volta questo giorno
- mmol/kg
- 0,1 mmol/kg 1 volte questo giorno
- 7,5 ml 1 ora di questo giorno
- 15 ml 1 volte questo giorno
- 10 ml 1 ora di questo giorno
- 20 ml 1 volte questo giorno
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - = Amministrare per rotta percorso endovenoso
Physico-Chemicals - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente GADOBUTROL 1 mmol/ml Sol Inj Ser Preremplie |Niveau de risque : X critica III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent d'asthme
- Epilessia
- esame usando un campo magnetico
- gravidanza
- Insuffisance rénale sévère
- Malattia cardiovascolare
- Overpis di meno di 1 anno
- = Data Elderly
- Trapianto epatico
- Transplantation hépatique
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 500 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 507 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione cutanea
- Rischio di reazione di ipersensibilità
= sovrapposizioni del paziente - Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Sorveglianza della funzione renale prima dell'inizio del trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - = Interruzione dell'allattamento al seno per almeno 24 ore dopo l'iniezione | Consigliato
- Traçabilité recommandée
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- INFO Profilo di salute: informare i pazienti sul rischio di reazioni ritardate
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Dermatologie
DERMATOLOGIE Eritema cutaneo(Peu fréquent)
Lettura Skin (non molto frequente)
Prurit (poco frequente)
=
iperidrosi
Eruzione papulaus
Prurigineurs
= Wells Safe
= PRURIT GENERNED
Overtime
Pâleur
Varie Sensazione di calore (non molto frequente)
Sensazione di freddo (raro)
= SENSAZIONE DI BURING
Odeme de la Face
che
immuno-allergologia reazione anafilattoide (non molto frequente)
Ipersensibilità (non molto frequente)
= Ipersensibilità ritardata(Rare)
= anafilattoide
Angioedema
Strumentazione reazione al punto di iniezione (scarsamente frequente)
= Infiammazione dopo l'estravaggio (poco frequente)
Hématome au site d'injection
Sensazione di calore nel punto di iniezione
Erithema al punto di iniezione
dolore al punto di iniezione
= sensazione di bruciore fino al punto di iniezione
= Eruzione cutanea nel punto di iniezione
= Extravasation nel punto di iniezione
Extravasation au point d'injection
Ophthalmology ODDEM Palpebral
Congiuntivite
Orl, stomatologia Dysgueusie (non molto frequente)
Sensation de vertige (raro)
Parosmie (raro)
siccità di otturazione (raro)
Exteriorità
= Laryngée
Sistema cardiovascolare Malaise (raro)
Pulpitazione(Rare)
TachyCardia (raro)
= Crollo cardiovascolare
= Ipotensione arteriosa
Bouffée de chaleur
Arrêt cardiaque
Sistema digestivo Nausea (frequente)
vomito (non molto frequente)
= Sistema nervoso Caphalée(Fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
perdita di coscienza (raro)
Convulsioni (raro)
= Sistema respiratorio Dispnea (poco frequente)
Toux
OROPHANGEGE PROPRIETÀ
Bronchospasm
Stop respiratoria
Edema polmonare
cianosio
urologia, nefrologia = Anche sostanze
| Niveau de risque : | X critica | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent d'asthme
- Epilessia
- esame usando un campo magnetico
- gravidanza
- Insuffisance rénale sévère
- Malattia cardiovascolare
- Overpis di meno di 1 anno
- = Data Elderly
- Trapianto epatico
- Transplantation hépatique
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent d'asthme
- Epilessia
- esame usando un campo magnetico
- gravidanza
- Insuffisance rénale sévère
- Malattia cardiovascolare
- Overpis di meno di 1 anno
- = Data Elderly
- Trapianto epatico
- Transplantation hépatique
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione cutanea
- Rischio di reazione di ipersensibilità
= sovrapposizioni del paziente - Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Sorveglianza della funzione renale prima dell'inizio del trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - = Interruzione dell'allattamento al seno per almeno 24 ore dopo l'iniezione | Consigliato
- Traçabilité recommandée
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- INFO Profilo di salute: informare i pazienti sul rischio di reazioni ritardate
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Varie | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
GADOBUTROL
chimica
| Sinonimi | GADOBUTROL |
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