À propos de Filgrastim
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Filgrastim: meccanismo d'azione
Filgrastim è un R-Methug-CSF. Il G-CSF (Granulocyte-Colony Stimulating Factor), facteur de croissance hématopoïétique granulocytaire humain, est une glycoprotéine qui régule la production et la libération des polynucléaires neutrophiles fonctionnels à partir de la moelle osseuse.
Le filgrastim entraîne une augmentation marquée, dans les 24 heures, du nombre de polynucléaires neutrophiles circulants, ainsi qu'une augmentation mineure des monocytes et/ou des lymphocytes.
I neutrofili prodotti in risposta a filgrastim hanno funzioni normali o attivate dimostrate dai test chemiotattici e di fagocitosi. Come con altri fattori di crescita ematopoietica, il G-CSF ha dimostrato in vitro delle proprietà stimolanti delle cellule endoteliali umane. Il G-CSF può promuovere la crescita delle cellule mieloidi, compresa quella delle cellule malignein vitro e effetti simili potrebbero essere osservati su alcune cellule non miloidi in vitro.
intervalli contenenti la sostanza
Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ultima modifica: 23/01/2023 - Revisione: 06/12/2024
Dernière modification : 23/01/2023 - Révision : 06/12/2024
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L03 - IMMUNOSTIMULANTS L03A - Immunostimolanti L03AA - Fattori di crescita L03AA13 - PEGFilGragstim |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione PEGFilGragstim 6 mg/0,6 ml Sol Inj Sermplie Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
dosaggio = Seduta Seringue- Pegfilgragstim: 6 mg/0,66 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- Somministrare almeno 24 ore dopo ogni ciclo di chemioterapia
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- Amener à température ambiante avant utilisation
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
- Dosaggio standard
- 6 mg 1 fois ce jour
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Somministrare almeno 24 ore dopo ogni ciclo di chemioterapia
- Amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- Amministrare dal rigoroso percorso sottocutaneo | Usa
- Amener à température ambiante avant utilisation
- non utilizzare per aumentare le dosi di chemioterapia citotossica
- riservata per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
dosaggio = Seduta Seringue- Pegfilgragstim: 6 mg/0,66 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- Somministrare almeno 24 ore dopo ogni ciclo di chemioterapia
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- Amener à température ambiante avant utilisation
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
- Dosaggio standard
- 6 mg 1 fois ce jour
= Seduta Seringue- Pegfilgragstim: 6 mg/0,66 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- Somministrare almeno 24 ore dopo ogni ciclo di chemioterapia
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- Amener à température ambiante avant utilisation
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
- Dosaggio standard
- 6 mg 1 fois ce jour
- Way sottocutaneo
- Somministrare almeno 24 ore dopo ogni ciclo di chemioterapia
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- Amener à température ambiante avant utilisation
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
- Dosaggio standard
- 6 mg 1 fois ce jour
paziente da 18 anni / s)
- paziente indipendentemente dal peso
- Neutropenia durante la chemioterapia citotossica
- Dosaggio standard
- 6 mg 1 fois ce jour
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Somministrare almeno 24 ore dopo ogni ciclo di chemioterapia
- Amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- Amministrare dal rigoroso percorso sottocutaneo | Usa
- Amener à température ambiante avant utilisation
- non utilizzare per aumentare le dosi di chemioterapia citotossica
- riservata per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente PEGFilGragstim 6 mg/0,6 ml Sol Inj Serremplie Livello di rischio: x Critique III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x | di gravità: Critique Niveau de gravité : per indicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai filgrastim e ai suoi derivati
- Ipersensibilità alle proteine derivate di E. coli
- Sindrome di Stevens-Johnson a causa del pegfilgrastim, antecedente (di)
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Cancro broncopolmonare
- Oast Cancer
- Drépanocitosio
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Infiltration pulmonaire, antécédent récent
- Leucemia mieloblastica acuta
- Leucemia pronta cronica
- Mobilitazione dei progenitori delle cellule staminali in donatori sani
- pneumopatia, storia recente
- Scintigraphie osseuse
- Sportif
- soggetto sotto 18
- soggetto sotto chemioterapia ad alto dose
- Sindrome mielodisplastica
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 496 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 503 7 8 9 Rischi II II II Précaution
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aorte || Laboratorio
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Rischio di glomerulonefrite
- Rischio di leucocitosi
- Rischio di pneumopatia
- Rischio di pneumopatia interstiziale
- Rischio di presenza in lattice nel contenitore || ipersensibilità
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Rischio di rottura splenica
- Rischio di splenomegalia
- Rischio di sindrome da distress respiratorio acuto
- Sindrome di perdita di perdita di capelli
- = Rischio di sindrome di Stevens-Johnson
- Risque de trouble immunologique
fuori dal paziente - Monitoraggio ematocrito durante il trattamento
- Ordust della funzione recenale durante il trattamento
- = Organd del sangue Formull durante il trattamento
- Surveillance des plaquettes pendant le traitement
- Surveillance du volume splénique pendant le traitement
misurazioni da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno
- Tracciabilità consigliata
- = Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di segni di disagio respiratorio
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Information des professionnels de santé et des patients - INFO SALUTE Professore: formano pazienti e caregiver nell'uso del materiale di somministrazione
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi apparizione di effetti respiratori indesiderabili
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio | Fosfatasi alcaline (aumento) Phosphatases alcalines (augmentation) (raro)
Leucocitosi (frequente)
LDH (aumento) (non molto frequente)
alat (aumento) | 565 (Peu fréquent)
Bilan hépatique (anomalie) (non molto frequente)
ASAT (aumento) (non molto frequente)
= aumentata (poco frequente) 572
DERMATOLOGIE Syndrome de Sweet (raro)
Sindrome di Stevens-Johnon (raro)
Eruzione cutanea
= Eryth cutanea
= Urtorciaries
Vari | Cardiaco Douleur thoracique non cardiaque (frequente)
= dolore delle estremità
Ematologia Leucemia acuta mieloblastic (non molto frequente)
= Drépanocite Crisis (splenomegaly
Splénomégalie (razzo)
Sindrome myylodysplasic (non molto frequente)
Thrombopenia (frequente)
Reading Splenic (non molto frequente)
immuno-allergologia Ipersensibilità (frequente) || 600
Réaction anaphylactique (non molto frequente)
Angioedema
Strumentazione Reazione al punto di iniezione (non comune)
dolore al punto di iniezione || Eritemed nel punto di iniezione(Fréquent)
Erythème au point d'injection (non molto frequente)
Sistema cardiovascolare = Vascolarità cutanea (non molto frequente)
= Sindrome di perdite capillari (non molto frequente)
Aortite (un raro) || 617
Bouffée congestive
Ipotensione
Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
= Sistema muscoloscheletrico | Douleur osseuse (Très fréquent)
dolore muscoloscheletrico (frequente)
dolore muscolare
= dolori articolari
Dorsalgie
Cervicalgia
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (molto frequente)
Sistema respiratorio Disturbo polmonare(Peu fréquent)
Hémoptysie (non molto frequente)
= Sindrome da soccorso respiratorio acuto | Frequente) || 641 (Peu fréquent)
Hémorragie intrapulmonaire (un raro)
Insufficienza respiratoria
Dispnea
fibrosi polmonare
Infiltrazione polmonare
Pneumopatia interstiziale ODEM
Pneumopathie interstitielle
urologia, nefrologia glomerulonephrite (poco frequente)
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x | di gravità: Critique Niveau de gravité : per indicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai filgrastim e ai suoi derivati
- Ipersensibilità alle proteine derivate di E. coli
- Sindrome di Stevens-Johnson a causa del pegfilgrastim, antecedente (di)
x | di gravità: Critique
Niveau de gravité : per indicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai filgrastim e ai suoi derivati
- Ipersensibilità alle proteine derivate di E. coli
- Sindrome di Stevens-Johnson a causa del pegfilgrastim, antecedente (di)
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Cancro broncopolmonare
- Oast Cancer
- Drépanocitosio
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Infiltration pulmonaire, antécédent récent
- Leucemia mieloblastica acuta
- Leucemia pronta cronica
- Mobilitazione dei progenitori delle cellule staminali in donatori sani
- pneumopatia, storia recente
- Scintigraphie osseuse
- Sportif
- soggetto sotto 18
- soggetto sotto chemioterapia ad alto dose
- Sindrome mielodisplastica
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Cancro broncopolmonare
- Oast Cancer
- Drépanocitosio
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Infiltration pulmonaire, antécédent récent
- Leucemia mieloblastica acuta
- Leucemia pronta cronica
- Mobilitazione dei progenitori delle cellule staminali in donatori sani
- pneumopatia, storia recente
- Scintigraphie osseuse
- Sportif
- soggetto sotto 18
- soggetto sotto chemioterapia ad alto dose
- Sindrome mielodisplastica
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interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aorte || Laboratorio
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Rischio di glomerulonefrite
- Rischio di leucocitosi
- Rischio di pneumopatia
- Rischio di pneumopatia interstiziale
- Rischio di presenza in lattice nel contenitore || ipersensibilità
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Rischio di rottura splenica
- Rischio di splenomegalia
- Rischio di sindrome da distress respiratorio acuto
- Sindrome di perdita di perdita di capelli
- = Rischio di sindrome di Stevens-Johnson
- Risque de trouble immunologique
fuori dal paziente - Monitoraggio ematocrito durante il trattamento
- Ordust della funzione recenale durante il trattamento
- = Organd del sangue Formull durante il trattamento
- Surveillance des plaquettes pendant le traitement
- Surveillance du volume splénique pendant le traitement
misurazioni da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno
- Tracciabilità consigliata
- = Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di segni di disagio respiratorio
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Information des professionnels de santé et des patients - INFO SALUTE Professore: formano pazienti e caregiver nell'uso del materiale di somministrazione
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi apparizione di effetti respiratori indesiderabili
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | Fosfatasi alcaline (aumento) | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | Cardiaco | |||
| Ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche sostanze
PEGFilGrastim
chimica
| Iupac | * n- (3-idrossipropil) Fattore metionile della colonia umana Alfa-metil-Doméga-idrossipolia (ossietilenico) (OMS). * Prodotta dalla tecnica del DNA ricombinante da un ceppo di Escherichia coli (K12) (RCP neulasta). |
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dosaggio
| Definite Day Doy (Who) || 662 |
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