L'acido ursodossicolico è un acido biliare naturale presente in quantità molto piccole nell'uomo. A differenza degli acidi biliari endogeni (acidi chénodesossicolici, culi, deossicolici e litocholici), l'acido ursodossicolico è molto idrofilo e privo di proprietà detergenti.
Il exerce un effet sur la circulation entérohépatique des acides biliaires endogènes : augmentation de leur sécrétion biliaire, inhibition de leur réabsorption active par l'intestin, diminution de leur concentration sanguine.
È un trattamento di dissoluzione della litiasi biliare colesterolica che riduce la saturazione della bile in colesterolo. Questo effetto deriva da diversi meccanismi: diminuzione dell'assorbimento intestinale di colesterolo, aumento del catabolismo epatico di colesterolo in acidi biliare attraverso un aumento dell'attività epatica del colesterolo | 7 alfa-idrossilasi. Inoltre, l'acido ursodéxicolico mantiene il 7 alpha-hydroxylase. En outre, l'acide ursodésoxycholique maintient le colesterolo bile in forma solubile.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
URSODESOXICHOLIC ACIDE 250 mg compresso
Ultima modifica: 08/07/2022 - Revisione: 21/02/2023
| ATC |
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A - modi digestivi e metabolismo A05 - Epatico terapeutico e biliare A05A - Biliario terapeutico A05AA - Acidi biliari e deriva A05AA02 - Acidi ursodxicolici |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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notyers e metodi di amministrazione OCIDE URSYCHOLIE 250 MG CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Cholangite sclérosante primitive
- colestasi cronica di fibrosi cistica
- colestasi gravida sintomatica
- = OrderPanial Intraepatic Tipo 3
- = Cirrososi biliare primitiva
- = Patopatia Cronaca colestatica
- = Litiana biliare a basso livello di fosfolipidi
- Vésicular Litiasi Colesterolic
- Disturbo epatobiliare associato alla fibrosi cistica nel soggetto da 6 a 18 ANS
dosaggio Presa unità compresso- = "Acidi ursodésoxicicolici: 250 mg
Modalités d'administration - ORAL WAY
- amministrare durante il pasto
- Posologie à instaurer progressivement
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids = Male or female patient Hepatobiliary disorder associated with cystic fibrosis in the subject from 6 to 18 years old Standard dosage- 20 to 30 mg/kg in 2 to 3 taken per day
- Posologie maximale: 30 mg/kg par jour
Patient from 18 years (s) Patient whatever the weight= Male or female patient biliary lithiasis at low level of phospholipids - Vésicular lithiasis cholesterolic Posologie standard - 5 à 10 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
In the case of: Obese subject- 10 Mg/kg in 1 a 2 preso al giorno
Cirrhose biliaire primitive - Hépatopathie cholestatique chronique Posologie standard - 13 à 15 mg/kg en 2 prises par jour
Cholangite sclérosante primitive Dosaggio standard- 15 a 20 mg/kg in 2 prese al giorno
- = Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
CHOLESSIS CRONICA Progressive Famiglia Tipo 3 Dosaggio standard- 20 a 30 mg/kg 1 volta al giorno
Sesso femminile OrderSage Sintomatic Gravidic Dosaggio correlato- 10 a 20 mg/kg di giorno
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
Metodi di trattamento - Amministrare durante il pasto
- OK Paziente
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Cholangite sclérosante primitive
- colestasi cronica di fibrosi cistica
- colestasi gravida sintomatica
- = OrderPanial Intraepatic Tipo 3
- = Cirrososi biliare primitiva
- = Patopatia Cronaca colestatica
- = Litiana biliare a basso livello di fosfolipidi
- Vésicular Litiasi Colesterolic
- Disturbo epatobiliare associato alla fibrosi cistica nel soggetto da 6 a 18 ANS
dosaggio Presa unità compresso- = "Acidi ursodésoxicicolici: 250 mg
Modalités d'administration - ORAL WAY
- amministrare durante il pasto
- Posologie à instaurer progressivement
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids = Male or female patient Hepatobiliary disorder associated with cystic fibrosis in the subject from 6 to 18 years old Standard dosage- 20 to 30 mg/kg in 2 to 3 taken per day
- Posologie maximale: 30 mg/kg par jour
Patient from 18 years (s) Patient whatever the weight= Male or female patient biliary lithiasis at low level of phospholipids - Vésicular lithiasis cholesterolic Posologie standard - 5 à 10 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
In the case of: Obese subject- 10 Mg/kg in 1 a 2 preso al giorno
Cirrhose biliaire primitive - Hépatopathie cholestatique chronique Posologie standard - 13 à 15 mg/kg en 2 prises par jour
Cholangite sclérosante primitive Dosaggio standard- 15 a 20 mg/kg in 2 prese al giorno
- = Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
CHOLESSIS CRONICA Progressive Famiglia Tipo 3 Dosaggio standard- 20 a 30 mg/kg 1 volta al giorno
Sesso femminile OrderSage Sintomatic Gravidic Dosaggio correlato- 10 a 20 mg/kg di giorno
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
Presa unità compresso- = "Acidi ursodésoxicicolici: 250 mg
Modalités d'administration - ORAL WAY
- amministrare durante il pasto
- Posologie à instaurer progressivement
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids = Male or female patient Hepatobiliary disorder associated with cystic fibrosis in the subject from 6 to 18 years old Standard dosage- 20 to 30 mg/kg in 2 to 3 taken per day
- Posologie maximale: 30 mg/kg par jour
Patient from 18 years (s) Patient whatever the weight= Male or female patient biliary lithiasis at low level of phospholipids - Vésicular lithiasis cholesterolic Posologie standard - 5 à 10 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
In the case of: Obese subject- 10 Mg/kg in 1 a 2 preso al giorno
Cirrhose biliaire primitive - Hépatopathie cholestatique chronique Posologie standard - 13 à 15 mg/kg en 2 prises par jour
Cholangite sclérosante primitive Dosaggio standard- 15 a 20 mg/kg in 2 prese al giorno
- = Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
CHOLESSIS CRONICA Progressive Famiglia Tipo 3 Dosaggio standard- 20 a 30 mg/kg 1 volta al giorno
Sesso femminile OrderSage Sintomatic Gravidic Dosaggio correlato- 10 a 20 mg/kg di giorno
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
- ORAL WAY
- amministrare durante il pasto
- Posologie à instaurer progressivement
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids = Male or female patient Hepatobiliary disorder associated with cystic fibrosis in the subject from 6 to 18 years old Standard dosage- 20 to 30 mg/kg in 2 to 3 taken per day
- Posologie maximale: 30 mg/kg par jour
Patient from 18 years (s) Patient whatever the weight= Male or female patient biliary lithiasis at low level of phospholipids - Vésicular lithiasis cholesterolic Posologie standard - 5 à 10 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
In the case of: Obese subject- 10 Mg/kg in 1 a 2 preso al giorno
Cirrhose biliaire primitive - Hépatopathie cholestatique chronique Posologie standard - 13 à 15 mg/kg en 2 prises par jour
Cholangite sclérosante primitive Dosaggio standard- 15 a 20 mg/kg in 2 prese al giorno
- = Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
CHOLESSIS CRONICA Progressive Famiglia Tipo 3 Dosaggio standard- 20 a 30 mg/kg 1 volta al giorno
Sesso femminile OrderSage Sintomatic Gravidic Dosaggio correlato- 10 a 20 mg/kg di giorno
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
- 20 to 30 mg/kg in 2 to 3 taken per day
- Posologie maximale: 30 mg/kg par jour
- 5 à 10 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- 10 Mg/kg in 1 a 2 preso al giorno
- 13 à 15 mg/kg en 2 prises par jour
- 15 a 20 mg/kg in 2 prese al giorno
- = Dosaggio massimo: 20 mg/kg al giorno
- 20 a 30 mg/kg 1 volta al giorno
- 10 a 20 mg/kg di giorno
- Dosaggio massimo: 1000 mg al giorno
Metodi di trattamento - Amministrare durante il pasto
- OK Paziente
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT = Acido Ursodxycholique 250 mg CP Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Out-Contraindication - = Remozione del flusso biliare in caso di atresia bile
- Anomalia della contrattilità della cistifellea
- Cholangite
- colecistite acuta
- = Patric Colic ricorrente
- = D di Hepato-Porte-Quoterostomia in
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Litiana Radio-opacca
- = Malattia infiammatoria dell'intestino
- Ostruzione dei dotti biliari
- = ulcera gastroduttiva gastroduttiva
- Vésicule scléro-atrophique
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - = colangite sclerotica primitiva
- Cirrhose biliaire primitive
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = patitis colestatic
- éléostomia
- = Litiana bile
- = La malattia di Crohn
- Pancreatopatia grave
- The Iléon, antecedent (OF)
Drug Drugs III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata | Gestito tramite rotta orale +Médicaments administrés par voie orale + = Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi (più di 2 ore, se possibile). || 533
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso = Farmaci somministrati per via orale + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. deve essere fatto a una distanza da quello di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = Ciclosporin (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di variazione delle concentrazioni ematiche della ciclosporina. Condotta da trattenere = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo MacRogol) || 558
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Condotta da trattenere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) = allattamento al seno 567 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Sorveglianza da parte di un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento
- Uso nelle donne una contraccezione non ormonale prima di iniziare il trattamento
Trattamento - Rischio di decompensione epatica
- Rischio di diarrea
fuori dal paziente - = treno della funzione epatica 1 ora al mese per 3 mesi, quindi ogni 3 mesi | Ecografico e radiologico della funzione biliare da 6 a 10 mesi dopo l'inizio del trattamento
- Surveillance échographique et radiologique de la fonction biliaire 6 à 10 mois après le début du traitement
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di diarrea persistente
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - per garantire la manutenzione del flusso biliare
EFFETTI OUTERABILI
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue esami di laboratorio fosfatasi alcaline (aumento)
gamma gt (aumento)
Ligificazione (anomalia)
ASAT (aumento)
ALAT (augmentation)
enzimi epatici (aumento)
Bilirubinemia (aumento)
transaminasi (aumento)
Dermatologia = Ultarcaire (molto raro) || 617
Prurit
Hépatologie cirrosi epatica (aggravamento)(Très rare)
= litiasi calcificata biliare (molto raro)
ICTère
ICTère (aggravamento)
Sistema digestivo sgabelli da pasta(Fréquent)
Dirrhée (frequente)
= dolore addominale in alto a destra (molto raro) | 5 sostanze
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Out-Contraindication - = Remozione del flusso biliare in caso di atresia bile
- Anomalia della contrattilità della cistifellea
- Cholangite
- colecistite acuta
- = Patric Colic ricorrente
- = D di Hepato-Porte-Quoterostomia in
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Litiana Radio-opacca
- = Malattia infiammatoria dell'intestino
- Ostruzione dei dotti biliari
- = ulcera gastroduttiva gastroduttiva
- Vésicule scléro-atrophique
Livello di gravità: Out-Contraindication - = Remozione del flusso biliare in caso di atresia bile
- Anomalia della contrattilità della cistifellea
- Cholangite
- colecistite acuta
- = Patric Colic ricorrente
- = D di Hepato-Porte-Quoterostomia in
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Litiana Radio-opacca
- = Malattia infiammatoria dell'intestino
- Ostruzione dei dotti biliari
- = ulcera gastroduttiva gastroduttiva
- Vésicule scléro-atrophique
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - = colangite sclerotica primitiva
- Cirrhose biliaire primitive
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = patitis colestatic
- éléostomia
- = Litiana bile
- = La malattia di Crohn
- Pancreatopatia grave
- The Iléon, antecedent (OF)
Livello di gravità: precauzioni - = colangite sclerotica primitiva
- Cirrhose biliaire primitive
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = patitis colestatic
- éléostomia
- = Litiana bile
- = La malattia di Crohn
- Pancreatopatia grave
- The Iléon, antecedent (OF)
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Drug Drugs III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata | Gestito tramite rotta orale +Médicaments administrés par voie orale + = Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi (più di 2 ore, se possibile). || 533
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso = Farmaci somministrati per via orale + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. deve essere fatto a una distanza da quello di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = Ciclosporin (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di variazione delle concentrazioni ematiche della ciclosporina. Condotta da trattenere = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo MacRogol) || 558
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Condotta da trattenere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
Livello di gravità:= Associazione non consigliata | Gestito tramite rotta orale +Médicaments administrés par voie orale + = Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi (più di 2 ore, se possibile). || 533
Médicaments administrés par voie orale + = Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
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| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per tenere premuto | Prendi gli argomenti o gli antiacidi (più di 2 ore, se possibile). || 533 |
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso = Farmaci somministrati per via orale + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. deve essere fatto a una distanza da quello di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
= Farmaci somministrati per via orale + Colespol Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes | |
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| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| deve essere fatto a una distanza da quello di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione = Ciclosporin (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di variazione delle concentrazioni ematiche della ciclosporina. Condotta da trattenere = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo MacRogol) || 558
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Condotta da trattenere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
= Ciclosporin (rotta sistemica) | |
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| Rischi e meccanismi | Rischio di variazione delle concentrazioni ematiche della ciclosporina. |
| Condotta da trattenere | |
= farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo MacRogol) || 558 | |
| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Condotta da trattenere | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Sorveglianza da parte di un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento
- Uso nelle donne una contraccezione non ormonale prima di iniziare il trattamento
Trattamento - Rischio di decompensione epatica
- Rischio di diarrea
fuori dal paziente - = treno della funzione epatica 1 ora al mese per 3 mesi, quindi ogni 3 mesi | Ecografico e radiologico della funzione biliare da 6 a 10 mesi dopo l'inizio del trattamento
- Surveillance échographique et radiologique de la fonction biliaire 6 à 10 mois après le début du traitement
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di diarrea persistente
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - per garantire la manutenzione del flusso biliare
EFFETTI OUTERABILI
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Hépatologie | |||
| Sistema digestivo |
Voir aussi les substances
acido ursodossicolico
chimica
| Iupac | = Acido 3 alfa, 7 beta-diidrossi-5 beta-colan-24-oique |
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dosaggio
| Dose di giornata definita (OMS) |
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